一般名 メロキシカム錠 規格 10mg1錠
薬効 1149
神経系及び感覚器官用医薬品
中枢神経系用薬
解熱鎮痛消炎剤
その他の解熱鎮痛消炎剤
薬価 57.10
区分 製造メーカー 日本ベーリンガーインゲルハイム
販売メーカー 日本ベーリンガーインゲルハイム
用法/用量 メロキシカムとして10mgを1日1回食後に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高用量は15mgとする。
<用法・用量に関連する使用上の注意>
国内において1日15mgを超える用量での安全性は確立していない(使用経験が少ない)。
効能/効果 次記疾患並びに症状の消炎・鎮痛:関節リウマチ、変形性関節症、腰痛症、肩関節周囲炎、頚肩腕症候群。
副作用 <国内>
国内における承認時までの臨床試験及び製造販売後調査の総症例6,693例中副作用が報告された症例は433例(6.5%)であった。このうち、主な副作用は、胃不快感81件(1.2%)、上腹部痛72件(1.1%)、発疹27件(0.4%)、悪心21件(0.3%)、胃炎18件(0.3%)、口内炎18件(0.3%)等であった。臨床検査値においては、一定の傾向を示す変動は認められていない(再審査終了時)。
<海外>
海外における臨床試験は、健康成人、関節リウマチ、変形性関節症又は強直性脊椎炎の患者(5,500例)を対象に実施された。このうち、3,750例に本剤7.5mg、15mgが経口投与され、主な副作用は、消化不良(7.0%)、嘔気(4.6%)、頭痛(4.0%)、下痢(3.5%)、皮疹(2.8%)等であった(ヨーロッパにおける承認申請時)。
1.重大な副作用:頻度は海外の臨床試験成績に基づく。また、頻度不明は海外の市販後の自発報告によるもの。
1).消化性潰瘍(0.1%未満)(穿孔を伴うことがある)、吐血(0.1%未満)、下血等の胃腸出血(0.1%未満)、大腸炎(0.1%未満):観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行う。
2).喘息(0.1%未満):観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行う。
3).急性腎不全(0.1%未満):観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行う。
4).無顆粒球症(頻度不明)、血小板減少(0.1%未満):観察を十分に行い、定期的かつ必要に応じて血液検査を実施し、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行う(特にメトトレキサートのような骨髄機能を抑制する薬剤と併用する際には、留意する)。
5).皮膚粘膜眼症候群(Stevens−Johnson症候群)(頻度不明)、中毒性表皮壊死症(Lyell症候群)(頻度不明)、水疱(頻度不明)、多形紅斑(頻度不明):観察を十分行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行う。
6).アナフィラキシー反応/アナフィラキシー様反応(0.1%未満)、血管浮腫(0.1%未満):観察を十分行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行う。
7).肝炎(頻度不明)、重篤な肝機能障害(1%以下):観察を十分行い、定期的かつ必要に応じて臨床検査を実施し、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行う。
2.重大な副作用(類薬)
ショック、再生不良性貧血、骨髄機能抑制、ネフローゼ症候群:他の非ステロイド性消炎鎮痛剤でこのようなことが現れることがあるので、観察を十分行い、定期的かつ必要に応じて臨床検査を実施し、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行う。
3.その他の副作用
1).循環器:(0.1%未満)低血圧、動悸、血圧上昇。
2).消化器:(0.1〜5%未満)口内炎、食道炎、悪心・嘔気、食欲不振、胃潰瘍、胃炎、腹痛、消化不良、鼓腸放屁、下痢、便潜血、(0.1%未満)口内乾燥、口角炎、おくび、嘔吐、腹部膨満感、便秘。
3).精神神経系:(0.1〜5%未満)頭痛、(0.1%未満)知覚異常、眠気、眩暈、味覚障害、(頻度不明)錯乱、失見当識、抑欝。
4).過敏症:(0.1〜5%未満)発疹、皮膚そう痒、(0.1%未満)接触性皮膚炎、光線過敏性反応、蕁麻疹。
5).感覚器:(0.1%未満)眼異物感、眼球強膜充血、耳鳴、(頻度不明)結膜炎、視覚障害、霧視。
6).肝臓:(0.1〜5%未満)AST上昇(GOT上昇)、ALT上昇(GPT上昇)、LDH上昇、Al−P上昇等の肝機能障害、ウロビリノーゲン上昇、(0.1%未満)総ビリルビン値上昇。
7).腎臓:(0.1〜5%未満)BUN上昇、尿蛋白、(0.1%未満)尿量減少、クレアチニン上昇、尿酸値上昇、総蛋白低下、アルブミン低下、尿糖。
8).血液:(0.1〜5%未満)赤血球減少、白血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット値減少、リンパ球減少、好中球増加、好酸球増加、好塩基球増加、単球増加、(0.1%未満)白血球増加、貧血。
9).その他:(0.1〜5%未満)浮腫、尿沈渣増加、尿潜血、(0.1%未満)咳嗽、腋窩の痛み・乳房の痛み、悪寒、潮紅・ほてり、発熱、下肢脱力、倦怠感、気分不快、血清鉄減少、カリウム上昇、(頻度不明)排尿障害(尿閉を含む)。
使用上の注意 (禁忌)
1.消化性潰瘍のある患者[プロスタグランジン合成阻害作用により、胃粘膜防御能が低下し、消化性潰瘍を悪化させる恐れがある]。
2.重篤な血液異常がある患者[血液の異常を悪化させる恐れがある]。
3.重篤な肝障害のある患者[肝障害を悪化させる恐れがある]。
4.重篤な腎障害のある患者[プロスタグランジン合成阻害作用により、腎血流量低下及び水、ナトリウムの貯留が起こるため、腎障害を悪化させる恐れがある]。
5.重篤な心機能不全のある患者[プロスタグランジン合成阻害作用により、腎血流量低下及び水、ナトリウムの貯留が起こるため、心機能不全を悪化させる恐れがある]。
6.重篤な高血圧症の患者[プロスタグランジン合成阻害作用により、腎血流量低下及び水、ナトリウムの貯留が起こるため、血圧を上昇させる恐れがある]。
7.本剤の成分、サリチル酸塩(アスピリン等)又は他の非ステロイド性消炎鎮痛剤に対して過敏症の既往歴のある患者。
8.アスピリン喘息(非ステロイド性消炎鎮痛剤等による喘息発作の誘発)又はその既往歴のある患者[重症喘息発作を誘発する恐れがある]。
9.妊婦又は妊娠している可能性のある婦人。

(慎重投与)
1.消化性潰瘍の既往歴のある患者[プロスタグランジン合成阻害作用により、胃粘膜防御能が低下するため、消化性潰瘍を再発させる恐れがある]。
2.非ステロイド性消炎鎮痛剤の長期投与による消化性潰瘍のある患者で、本剤の長期投与が必要であり、かつミソプロストールによる治療が行われている患者(ミソプロストールは非ステロイド性消炎鎮痛剤により生じた消化性潰瘍を効能・効果としているが、ミソプロストールによる治療に抵抗性を示す消化性潰瘍もあるので、本剤を継続投与する場合には、十分経過を観察し、慎重に投与する)。
3.抗凝血剤投与中(ワルファリン等)の患者。
4.血液異常又はその既往歴のある患者[血液の異常を悪化又は再発させる恐れがある]。
5.肝障害又はその既往歴のある患者[肝障害を悪化又は再発させる恐れがある]。
6.腎障害又はその既往歴のある患者[プロスタグランジン合成阻害作用により、腎血流量低下及び水、ナトリウムの貯留が起こるため、腎機能障害を悪化又は再発させる恐れがある]。
7.心機能障害のある患者[プロスタグランジン合成阻害作用により、腎血流量低下及び水、ナトリウムの貯留が起こるため、心機能障害を悪化させる恐れがある]。
8.高血圧症の患者[プロスタグランジン合成阻害作用により、腎血流量低下及び水、ナトリウムの貯留が起こるため、血圧を上昇させる恐れがある]。
9.気管支喘息のある患者[喘息発作を誘発する恐れがある]。
10.高齢者。
11.体液喪失を伴う大手術直後の患者[循環体液量が減少している状態にある患者では、プロスタグランジン合成阻害作用により、腎血流の低下、腎機能障害が惹起される恐れがある]。
12.出血傾向のある患者[血小板機能異常が起こることがあるため、出血傾向を助長する恐れがある]。
13.炎症性腸疾患(クローン病あるいは潰瘍性大腸炎)の患者[症状が悪化する恐れがある]。

(重要な基本的注意)
1.本剤はin vitro試験において、シクロオキシゲナーゼ(COX)−1に対してよりもシクロオキシゲナーゼ−2をより強く阻害することが確認されているが、日本人を対象とした臨床試験ではシクロオキシゲナーゼ−2に対してより選択性の低い非ステロイド性消炎鎮痛剤と比較して、本剤の安全性がより高いことは検証されていない。特に、消化管障害発生のリスクファクターの高い患者(消化性潰瘍の既往歴のある患者等)への投与に際しては副作用の発現に留意し、十分な観察を行う。
2.消炎鎮痛剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意する。また、薬物療法以外の療法も考慮する。
3.長期投与する場合には、定期的かつ必要に応じて臨床検査(尿検査、血液検査、肝機能検査及び便潜血検査等)を行い、また、異常が認められた場合には、減量又は休薬する等の適切な処置を行う。
4.患者の状態を十分観察し、副作用の発現に留意する。なお、消化器系の重篤な副作用[消化性潰瘍(穿孔を伴うことがある)、吐血、下血等の胃腸出血]が報告されているので、観察を十分に行い(消化管障害、特に胃腸出血に注意する)、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行う。
5.感染症を不顕性化する恐れがあるので、観察を十分に行い、慎重に投与する。
6.他の消炎鎮痛剤との併用は避けることが望ましい[他の非ステロイド性消炎鎮痛剤で相互に副作用を増強することが報告されている]。
7.眼の調節障害、眠気等の精神神経系症状が現れることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないよう十分注意する。

(相互作用)
併用注意:
1.ACE阻害薬、アンジオテンシン2受容体拮抗剤[糸球体濾過量がより減少し、腎障害のある患者では急性腎不全を引き起こす可能性がある(プロスタグランジン合成阻害作用により、腎血流量が低下するためと考えられる)]。
2.選択的セロトニン再取り込み阻害剤[出血傾向が増強する恐れがある(選択的セロトニン再取り込み阻害剤は血小板凝集抑制作用を有するためと考えられる)]。
3.プロスタグランジン合成阻害剤:
1).プロスタグランジン合成阻害剤(糖質コルチコイド、サリチル酸塩(アスピリンを含む))[消化性潰瘍及び胃腸出血のリスクを高める可能性がある(両剤ともプロスタグランジン合成阻害作用を有するためと考えられる)]。
2).プロスタグランジン合成阻害剤(他の非ステロイド性消炎鎮痛剤)[消化性潰瘍及び胃腸出血のリスクを高める可能性がある(両剤ともプロスタグランジン合成阻害作用を有するためと考えられる)]。
4.抗凝固剤:
1).抗凝固剤(トロンビン阻害剤(ダビガトランエテキシラート等)、ヘパリン)[出血傾向が増強する恐れがあるので、併用が避けられない場合は、血液凝固に関する検査を行うなど、これら薬剤の効果を十分観察する(これら薬剤は抗凝固作用を有するためと考えられる)]。
2).抗凝固剤(クマリン系抗凝血剤(ワルファリン等))[出血傾向が増強する恐れがあるので、併用が避けられない場合は、血液凝固に関する検査を行うなど、これら薬剤の効果を十分観察する(これら薬剤は抗凝固作用を有するためと考えられ、また、CYP2C9による代謝において、本剤とワルファリンとの薬物相互作用が起こる恐れがある)]。
5.抗血小板剤(チクロピジン)[出血傾向が増強する恐れがある(抗血小板剤は血小板凝集抑制作用を有するためと考えられる)]。
6.血栓溶解剤[出血傾向が増強する恐れがある(これら薬剤は血栓溶解作用を有するためと考えられる)]。
7.コレスチラミン[本剤の作用が減弱する(コレスチラミンの薬物吸着作用により、本剤の消失が速まると考えられる)]。
8.経口血糖降下剤[本剤の作用が増強する恐れがある(機序は十分に解明されていないが、グリベンクラミドが本剤の代謝を阻害した(in vitro試験)との報告がある)]。
9.キニジン[本剤の作用が減弱する恐れがある(機序は十分に解明されていないが、キニジンが本剤の代謝を亢進させた(in vitro試験)との報告がある)]。
10.リチウム[血中リチウム濃度が上昇し、他の非ステロイド性消炎鎮痛剤でリチウム中毒を呈したとの報告があるので、本剤の治療開始、用量の変更及び中止時には、血中リチウム濃度を測定するなど留意する(プロスタグランジン合成阻害作用により、リチウムの腎排泄が遅延するためと考えられている)]。
11.メトトレキサート[メトトレキサートの血液障害を悪化させる恐れがあるので、血液検査を十分行う(プロスタグランジン合成阻害作用により、メトトレキサートの尿細管分泌を抑制するためと考えられている)]。
12.利尿剤[利尿剤使用中の患者においては、非ステロイド性消炎鎮痛剤で急性腎不全を起こす恐れがあるので、腎機能に十分留意し、本剤の併用を開始する(プロスタグランジン合成阻害作用により、腎血流量低下及び水、ナトリウムの貯留が起こるためと考えられている)]。
13.降圧薬(β受容体遮断薬、ACE阻害薬、血管拡張薬、利尿剤等)[他の非ステロイド性消炎鎮痛剤で降圧薬の効果を減弱させることが報告されている(血管拡張作用を有するプロスタグランジンの合成が阻害されるため、降圧薬の血圧低下作用を減弱させると考えられている)]。
14.シクロスポリン[シクロスポリンの腎毒性が非ステロイド性消炎鎮痛剤により増強される恐れがあるので、腎機能に十分留意する(プロスタグランジン合成阻害作用により腎血流量が減少するためと考えられている)]。

(高齢者への投与)
高齢者では副作用が現れやすいので、少量(1回5mg1日1回)から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら、慎重に投与する。なお、一般に高齢者においては胃腸出血、潰瘍、穿孔はより重篤な転帰をたどる、極めてまれにではあるが致死性消化管障害も報告されており、これらの事象は治療のどの時点でも発現し、重篤な消化管障害の既往の有無にかかわらず発現する可能性があるので、観察を十分行い(消化管障害、特に胃腸出血に注意する)、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行う。

(妊婦・産婦・授乳婦等への投与)
1.動物実験(ラット及びウサギ)において、次のことが認められているので、妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しない。
1).ラットの妊娠前及び妊娠初期投与試験において、黄体数減少、着床数減少及び生存胎仔数減少し、着床率低下と着床後死亡率増加がみられた。
2).ラットの器官形成期投与試験において妊娠期間延長及び死産仔数増加がみられた。
3).ウサギの器官形成期投与試験において有意ではないが着床後死亡率増加がみられた。
4).ラット周産期及び授乳期投与試験において、妊娠期間延長及び分娩時間遷延、死産仔数増加及び生後4日までの死亡仔数増加がみられた。
2.授乳中の婦人に投与することを避け、やむを得ず投与する場合には、授乳を中止させる[動物実験(ラット)で乳汁中へ移行することが認められている]。

(小児等への投与)
低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する使用経験はなく安全性は確立していない。

(過量投与)
1.症状:過量投与に関する情報は少なく、典型的な臨床症状は確立していない。
2.処置:過量投与の場合には、一般的な胃洗浄、支持療法、対症療法を行う(なお、コレスチラミンが本剤の消失を速めるとの報告がある)。

(適用上の注意)
薬剤交付時:PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導する(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている)。

(その他の注意)
1.非ステロイド性消炎鎮痛剤を長期間投与されている女性において、一時的不妊が認められたとの報告がある。
2.他の非ステロイド性消炎鎮痛剤で、IUDの避妊効果を減弱させることが報告されている。

(取扱い上の注意)
本品は品質保証上、防湿包装にしているので、開封後の保管及び投薬調剤の場合は、吸湿に注意する。

(保管上の注意)
吸湿注意。
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モービック錠10mg
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