医薬品情報 サイト イーファーマ(トップ) >品名索引(せ) >現表示ページ 　　　　　　　　　　　  >薬効名索引(中枢神経系用薬) 商品名  セレナミン錠２ｍｇ    薬品情報    添付文書情報 成分一致薬品  薬効 1124　ベンゾジアゼピン系製剤 一般名 ジアゼパム錠 英名 Serenamin 剤形 錠 薬価 5.60 規格 ２ｍｇ１錠 メーカー 旭化成ファーマ 毒劇区分 (向) 効能・効果 神経症の(緊張、不安、抑欝)、欝病の(緊張、不安)、(頚肩腕症候群、更年期障害、腰痛症、自律神経失調症、循環器疾患、消化器疾患、心身症)の(緊張、身体症候、不安、抑欝)、脳脊髄疾患の(筋痙攣、疼痛)の軽減、麻酔前投薬 使用制限等 1. 急性狭隅角緑内障、重症筋無力症、リトナビル投与中 記載場所： 使用上の注意 注意レベル： 禁止 2. 心障害、肝障害、腎障害、脳器質的障害、重篤な呼吸不全、中等度呼吸不全 記載場所： 使用上の注意 注意レベル： 慎重投与 3. 投与した薬剤が特定されないままにフルマゼニルを投与された 記載場所： 使用上の注意 注意レベル： 注意 副作用等 1. 薬物依存、痙攣発作、譫妄、振戦、不眠、不安、幻覚、妄想、離脱症状、刺激興奮、錯乱、呼吸抑制 記載場所： 重大な副作用 頻度： 頻度不明 2. 眠気、ふらつき、眩暈、歩行失調、頭痛、失禁、言語障害、振戦、霧視、複視、多幸症、黄疸、顆粒球減少、白血球減少、頻脈、血圧低下、悪心、嘔吐、食欲不振、便秘、口渇、過敏症、発疹、倦怠感、脱力感、浮腫 記載場所： その他の副作用 頻度： 頻度不明 3. 運動失調、奇形児、障害児、哺乳困難、嘔吐、活動低下、筋緊張低下、過緊張、嗜眠、傾眠、呼吸抑制、無呼吸、チアノーゼ、易刺激性、神経過敏、振戦、低体温、頻脈、離脱症状、新生児仮死、黄疸増強、体重減少、黄疸を増強、作用が変化、作用が遅延 記載場所： 使用上の注意 頻度： 頻度不明 相互作用 1. グループ名： リトナビル 発現事象： 呼吸抑制、過度の鎮静 理由・原因： チトクロームＰ４５０に対する競合的阻害により、本剤の血中濃度が大幅に上昇 投与条件： − 指示： 禁止 2. グループ名： アルコール 発現事象： 眠気・注意力低下・集中力低下・反射運動能力低下等が増強 理由・原因： 相互に中枢神経抑制作用を増強 投与条件： − 指示： 注意 3. グループ名： 飲酒 発現事象： 眠気・注意力低下・集中力低下・反射運動能力低下等が増強 理由・原因： 相互に中枢神経抑制作用を増強 投与条件： − 指示： 注意 4. グループ名： シプロフロキサシン 発現事象： 眠気・注意力低下・集中力低下・反射運動能力低下等が増強 理由・原因： 本剤のクリアランスがシプロフロキサシンとの併用により低下 投与条件： − 指示： 注意 5. グループ名： シメチジン 発現事象： 眠気・注意力低下・集中力低下・反射運動能力低下等が増強 理由・原因： 本剤のクリアランスがシメチジンとの併用により２７〜５１％、オメプラゾールとの併用により２７〜５５％減少 投与条件： − 指示： 注意 6. グループ名： 中枢神経抑制剤 発現事象： 眠気・注意力低下・集中力低下・反射運動能力低下等が増強 理由・原因： 相互に中枢神経抑制作用を増強 投与条件： − 指示： 注意 7. グループ名： バルビツール酸誘導体 発現事象： 眠気・注意力低下・集中力低下・反射運動能力低下等が増強 理由・原因： 相互に中枢神経抑制作用を増強 投与条件： − 指示： 注意 8. グループ名： フェノチアジン誘導体 発現事象： 眠気・注意力低下・集中力低下・反射運動能力低下等が増強 理由・原因： 相互に中枢神経抑制作用を増強 投与条件： − 指示： 注意 9. グループ名： モノアミン酸化酵素阻害剤 発現事象： 眠気・注意力低下・集中力低下・反射運動能力低下等が増強 理由・原因： 相互に中枢神経抑制作用を増強 投与条件： − 指示： 注意 10. グループ名： オメプラゾール 発現事象： 眠気・注意力低下・集中力低下・反射運動能力低下等が増強 理由・原因： 本剤のクリアランスがシメチジンとの併用により２７〜５１％、オメプラゾールとの併用により２７〜５５％減少 投与条件： − 指示： 注意 11. グループ名： ダントロレンナトリウム水和物 発現事象： 筋弛緩作用が増強 理由・原因： 相互に筋弛緩作用を増強 投与条件： − 指示： 注意 12. グループ名： フルボキサミンマレイン酸塩 発現事象： 眠気・注意力低下・集中力低下・反射運動能力低下等が増強 理由・原因： 本剤の代謝が阻害されることにより本剤のクリアランスが低下 投与条件： − 指示： 注意 13. グループ名： マプロチリン塩酸塩 発現事象： 痙攣発作、眠気・注意力低下・集中力低下・反射運動能力低下等が増強 理由・原因： 相互に中枢神経抑制作用を増強、本剤の抗痙攣作用により抑制されていたマプロチリン塩酸塩の痙攣誘発作用が本剤の減量・中止により現れる 投与条件： 併用中の本剤を急速に減量又は中止 指示： 注意