医薬品情報 サイト イーファーマ(トップ) >品名索引(て) >現表示ページ 　　　　　　　　　　　  >薬効名索引(中枢神経系用薬) 商品名  テグレトール錠１００ｍｇ    薬品情報    添付文書情報 成分一致薬品  薬効 1139　その他の抗てんかん剤 一般名 カルバマゼピン錠 英名 Tegretol 剤形 錠 薬価 8.40 規格 １００ｍｇ１錠 メーカー ノバルティス　ファーマ 毒劇区分 効能・効果 精神運動発作、てんかん性格、てんかんの精神障害、てんかんの(痙攣発作、強直間代発作、全般痙攣発作、大発作)、躁病、躁欝病の躁状態、統合失調症の興奮状態、三叉神経痛 禁忌病名 1. 類薬で過敏症の既往歴、本剤成分又は含有成分で過敏症の既往歴、重篤な血液障害、第２度以上の房室ブロック、高度徐脈＜５０拍／分未満＞、ボリコナゾール投与中、ポルフィリン症 記載場所： 使用上の注意 注意レベル： 禁止 2. 心筋梗塞、心疾患、心不全、第１度の房室ブロック、眼圧亢進、排尿困難、肝障害、腎障害、薬物過敏症の既往、甲状腺機能低下症 記載場所： 使用上の注意 注意レベル： 慎重投与 3. 脱力発作、混合発作型、小発作、非定型欠神発作、ミオクロニー発作、欠神発作、ＨＬＡ−Ｂ＊１５０２保有 記載場所： 使用上の注意 注意レベル： 注意 副作用等 1. 急性腎不全、間質性腎炎、重篤な腎障害 記載場所： 重大な副作用 頻度： 頻度不明 2. 肝機能障害、胆汁欝滞性肝機能障害、肝細胞性肝機能障害、混合型肝機能障害、肉芽腫性肝機能障害、黄疸、劇症肝炎 記載場所： 重大な副作用 頻度： 頻度不明 3. 再生不良性貧血、汎血球減少、白血球減少、無顆粒球症、貧血、溶血性貧血、赤芽球癆、血小板減少、重篤な血液障害 記載場所： 重大な副作用 頻度： 頻度不明 4. 皮膚粘膜眼症候群、Ｓｔｅｖｅｎｓ−Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群、中毒性表皮壊死症、Ｌｙｅｌｌ症候群、紅皮症、剥脱性皮膚炎、重篤な皮膚症状、発熱、眼充血、顔面腫脹、口唇粘膜糜爛、口腔粘膜糜爛、陰部糜爛、皮膚水疱、粘膜水疱、紅斑、咽頭痛、そう痒、全身倦怠感、ＳＬＥ様症状、蝶形紅斑、皮膚症状、関節痛、白血球減少、血小板減少、抗核抗体陽性、過敏症症候群、発疹、リンパ節腫脹、白血球増加、好酸球増多、異型リンパ球出現、肝脾腫、肝機能障害、臓器障害、遅発性の重篤な過敏症状、ヒトヘルペスウイルス６再活性化、ＨＨＶ−６再活性化、ウイルス再活性化、咳嗽、呼吸困難、喀痰、肺野浸潤影、ＰＩＥ症候群、間質性肺炎、肺塞栓症、深部静脈血栓症、血栓性静脈炎、血栓塞栓症、蕁麻疹、血管浮腫、循環不全、低血圧、アナフィラキシー反応、欝血性心不全、房室ブロック、洞機能不全、徐脈、低ナトリウム血症、低浸透圧血症、尿中ナトリウム排泄量増加、高張尿、痙攣、意識障害、抗利尿ホルモン不適合分泌症候群、ＳＩＡＤＨ、項部硬直、頭痛、悪心、嘔吐、意識混濁、無菌性髄膜炎、悪性症候群、無動緘黙、強度筋強剛、嚥下困難、頻脈、血圧変動、発汗、血清ＣＫ上昇、血清ＣＰＫ上昇、ミオグロビン尿、腎機能低下 記載場所： 重大な副作用 頻度： 頻度不明 5. ＡＬＴ上昇、ＧＰＴ上昇、Ａｌ−Ｐ上昇、γ−ＧＴＰ上昇、ふらつき、眠気、眩暈 記載場所： その他の副作用 頻度： ５％以上 6. 異常眼球運動、眼球回転発作、水晶体混濁、結膜炎、眼圧上昇 記載場所： その他の副作用 頻度： 頻度不明 7. 過敏症、血管炎、血管浮腫、呼吸困難、皮膚色素沈着、ざ瘡、丘疹、多形結節性紅斑、紫斑、多毛、ポルフィリン症、巨赤芽球性貧血、白血球増多、好酸球増多症、網状赤血球増加症、乏尿、尿閉、血尿、幻覚＜視覚＞、幻覚＜聴覚＞、譫妄、知覚異常、インポテンス、末梢神経炎、口顔面ジスキネジー、舞踏病アテトーゼ、麻痺症状、攻撃的行動、激越、意識障害、不整脈、刺激伝導障害、膵炎、口内炎、舌炎、腹痛、ビタミンＤ・カルシウム代謝異常、血清カルシウム低下、甲状腺機能検査値異常、Ｔ４値低下、血清葉酸値低下、女性化乳房、乳汁漏出、プロラクチン上昇、低ナトリウム血症、骨軟化症、骨粗鬆症、聴覚異常、耳鳴、聴覚過敏、聴力低下、音程変化、脱毛、コレステロール上昇、トリグリセリド上昇、ＣＫ上昇、ＣＰＫ上昇、体液貯留、免疫グロブリン低下、ＩｇＡ低下、ＩｇＧ低下、ＣＲＰ上昇 記載場所： その他の副作用 頻度： 頻度不明 8. 複視、霧視 記載場所： その他の副作用 頻度： ５％未満 9. 猩紅熱様発疹、麻疹様発疹、中毒疹様発疹、そう痒症、筋脱力、リンパ節腫脹、ＡＳＴ上昇、ＧＯＴ上昇、蛋白尿、ＢＵＮ上昇、クレアチニン上昇、注意力低下、集中力低下、反射運動能力低下、立ちくらみ、抑欝、頭痛、頭重、脱力、倦怠感、興奮、運動失調、不随意運動、振戦、アステリキシス、言語障害、血圧低下、食欲不振、悪心、嘔吐、便秘、下痢、口渇、発熱、味覚異常、浮腫、発汗、体重増加 記載場所： その他の副作用 頻度： ５％未満 10. 眼調節障害、眼振 記載場所： その他の副作用 頻度： ０．１％未満 11. 光線過敏症、蕁麻疹、潮紅、筋痙攣、関節痛、筋痛、頻尿、錯乱、血圧上昇、感冒様症状、鼻咽頭炎、咳嗽 記載場所： その他の副作用 頻度： ０．１％未満 12. てんかん重積状態、てんかん発作悪化、てんかん発作、眠気、悪心、嘔吐、眩暈、複視、運動失調、奇形児、二分脊椎児、発育障害児、口蓋裂、口唇裂、心室中隔欠損、尿道下裂、禁断症状、痙攣、呼吸障害、下痢、摂食障害、出血傾向、葉酸低下、中枢神経障害、振戦、興奮、意識障害、昏睡、脳波変化、心血管系障害、血圧変化、心電図変化、低血圧、肝腫瘍、血清免疫グロブリン異常、ＩｇＡ異常、ＩｇＧ異常、生殖能力障害、精子形成異常、交差過敏症、過敏症症候群、皮膚過敏症、皮膚粘膜眼症候群、Ｓｔｅｖｅｎｓ−Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群、中毒性表皮壊死症、Ｌｙｅｌｌ症候群 記載場所： 使用上の注意 頻度： 頻度不明 13. 自殺念慮、自殺企図 記載場所： 使用上の注意 頻度： ５％未満 相互作用 1. グループ名： グレープフルーツジュース 発現事象： 本剤の代謝が抑制され血中濃度が上昇 理由・原因： グレープフルーツジュースに含まれる成分が本剤の小腸での代謝酵素を抑制 投与条件： 指示： 禁止 2. グループ名： セイヨウオトギリソウ＜セント・ジョーンズ・ワート＞含有食品 発現事象： 本剤の代謝が促進され血中濃度が低下 理由・原因： セイヨウオトギリソウにより誘導された代謝酵素が本剤の代謝を促進 投与条件： 指示： 禁止 3. グループ名： ボリコナゾール 発現事象： 血中濃度が減少し作用が減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりボリコナゾールの代謝が促進 投与条件： 指示： 禁止 4. グループ名： チトクロームＰ４５０・３Ａ４をはじめとする代謝酵素により代謝される薬剤 発現事象： 理由・原因： 本剤の主たる代謝酵素はチトクロームＰ４５０・３Ａ４、チトクロームＰ４５０・３Ａ４をはじめとする代謝酵素を誘導 投与条件： 指示： 慎重投与 5. グループ名： チトクロームＰ４５０・３Ａ４をはじめとする代謝酵素活性に影響を与える薬剤 発現事象： 理由・原因： 本剤の主たる代謝酵素はチトクロームＰ４５０・３Ａ４、チトクロームＰ４５０・３Ａ４をはじめとする代謝酵素を誘導 投与条件： 指示： 慎重投与 6. グループ名： エポキシド加水分解酵素を阻害する薬剤 発現事象： カルバマゼピン−１０，１１−エポキシドの血中濃度が上昇 理由・原因： カルバマゼピンの主たる代謝物であるカルバマゼピン−１０，１１−エポキシドの代謝に関与する酵素はエポキシド加水分解酵素 投与条件： 指示： 慎重投与 7. グループ名： アセタゾラミド 発現事象： 本剤の血中濃度が急速に上昇し中毒症状＜眠気・悪心・嘔吐・眩暈等＞ 理由・原因： 投与条件： 指示： 注意 8. グループ名： アセトアミノフェン 発現事象： 作用を減弱、肝障害 理由・原因： アセトアミノフェンから肝毒性を持つＮ−アセチル−ｐ−ベンゾキノンイミンへの代謝が促進、本剤の代謝酵素誘導作用により、アセトアミノフェンの代謝が促進され血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 9. グループ名： アミトリプチリン 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 10. グループ名： アミノフィリン 発現事象： 相互に血中濃度が低下 理由・原因： 本剤による代謝酵素誘導作用によりテオフィリンの代謝が促進、本剤の血中濃度が減少し、半減期が減少 投与条件： 指示： 注意 11. グループ名： アルコール 発現事象： 相互に作用が増強 理由・原因： 共に中枢神経抑制作用を有する 投与条件： 指示： 注意 12. グループ名： アルプラゾラム 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 13. グループ名： イソニアジド 発現事象： 肝毒性を増強、本剤の血中濃度が急速に上昇し中毒症状＜眠気・悪心・嘔吐・眩暈等＞ 理由・原因： イソニアジドが本剤の代謝を阻害、本剤の代謝酵素誘導作用によりイソニアジドの代謝が亢進し、肝毒性を有するイソニアジド代謝物の生成が促進 投与条件： 指示： 注意 14. グループ名： イミプラミン 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 15. グループ名： エトスクシミド 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 16. グループ名： エリスロマイシン 発現事象： 本剤の血中濃度が急速に上昇し中毒症状＜眠気・悪心・嘔吐・眩暈等＞ 理由・原因： これらの薬剤が本剤の代謝を阻害 投与条件： 指示： 注意 17. グループ名： 非脱分極性筋弛緩剤 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 投与条件： 指示： 注意 18. グループ名： クロナゼパム 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 19. グループ名： 三環系抗欝剤 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 20. グループ名： 抗不安・睡眠導入剤 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 21. グループ名： 抗てんかん剤 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 22. グループ名： 副腎皮質ホルモン剤 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 23. グループ名： 黄体・卵胞ホルモン剤 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 24. グループ名： シクロスポリン 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 25. グループ名： シメチジン 発現事象： 本剤の血中濃度が急速に上昇し中毒症状＜眠気・悪心・嘔吐・眩暈等＞ 理由・原因： これらの薬剤が本剤の代謝を阻害 投与条件： 指示： 注意 26. グループ名： ジゴキシン 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 投与条件： 指示： 注意 27. グループ名： ジルチアゼム 発現事象： 本剤の血中濃度が急速に上昇し中毒症状＜眠気・悪心・嘔吐・眩暈等＞ 理由・原因： これらの薬剤が本剤の代謝を阻害 投与条件： 指示： 注意 28. グループ名： 抗悪性腫瘍剤 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 29. グループ名： 精神神経用剤 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 30. グループ名： 炭酸リチウム 発現事象： 精神神経系症状＜錯乱・粗大振戦・失見当識等＞ 理由・原因： 投与条件： 指示： 注意 31. グループ名： ダナゾール 発現事象： 本剤の血中濃度が急速に上昇し中毒症状＜眠気・悪心・嘔吐・眩暈等＞ 理由・原因： これらの薬剤が本剤の代謝を阻害 投与条件： 指示： 注意 32. グループ名： 中枢神経抑制剤 発現事象： 相互に作用が増強 理由・原因： 共に中枢神経抑制作用を有する 投与条件： 指示： 注意 33. グループ名： テオフィリン 発現事象： 相互に血中濃度が低下 理由・原因： 本剤による代謝酵素誘導作用によりテオフィリンの代謝が促進、本剤の血中濃度が減少し、半減期が減少 投与条件： 指示： 注意 34. グループ名： ドキシサイクリン 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 35. グループ名： ニフェジピン 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 36. グループ名： ハロペリドール 発現事象： 相互に作用が増強、作用を減弱 理由・原因： 共に中枢神経抑制作用を有する、本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 37. グループ名： バルプロ酸 発現事象： 血中濃度を低下、本剤の血中濃度が低下、本剤及び本剤の代謝物の血中濃度が上昇 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりバルプロ酸の代謝が促進、バルプロ酸は本剤の代謝物の代謝を阻害 投与条件： 指示： 注意 38. グループ名： パンクロニウム 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 投与条件： 指示： 注意 39. グループ名： フェニトイン 発現事象： 血中濃度を上昇又は低下、本剤の血中濃度が低下 理由・原因： 代謝競合により、フェニトインの代謝が阻害、両剤とも代謝酵素誘導作用を有するため、相互に代謝が促進 投与条件： 指示： 注意 40. グループ名： フェノバルビタール 発現事象： 本剤の血中濃度が低下 理由・原因： これらの薬剤の代謝酵素誘導作用により本剤の代謝が促進 投与条件： 指示： 注意 41. グループ名： フルコナゾール 発現事象： 本剤の血中濃度が急速に上昇し中毒症状＜眠気・悪心・嘔吐・眩暈等＞ 理由・原因： これらの薬剤が本剤の代謝を阻害 投与条件： 指示： 注意 42. グループ名： ブチロフェノン系精神神経用剤 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 43. グループ名： プリミドン 発現事象： 相互に血中濃度が低下、本剤の代謝物の血中濃度が上昇 理由・原因： 両剤の代謝酵素誘導作用により相互に代謝が促進、プリミドンが本剤の代謝物の代謝を阻害し、本剤の代謝物の血中濃度が上昇 投与条件： 指示： 注意 44. グループ名： ベラパミル 発現事象： 本剤の血中濃度が急速に上昇し中毒症状＜眠気・悪心・嘔吐・眩暈等＞ 理由・原因： これらの薬剤が本剤の代謝を阻害 投与条件： 指示： 注意 45. グループ名： マクロライド系抗生物質 発現事象： 本剤の血中濃度が急速に上昇し中毒症状＜眠気・悪心・嘔吐・眩暈等＞ 理由・原因： これらの薬剤が本剤の代謝を阻害 投与条件： 指示： 注意 46. グループ名： メトクロプラミド 発現事象： 神経症状＜歩行障害・運動失調・眼振・複視・下肢反射亢進＞ 理由・原因： 投与条件： 指示： 注意 47. グループ名： 免疫抑制剤 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 48. グループ名： ＭＡＯ阻害剤 発現事象： 相互に作用が増強 理由・原因： 三環系抗欝剤とＭＡＯ阻害剤の相互作用が報告されており、本剤は三環系抗欝剤と構造が類似しているため同様の症状が起こる 投与条件： 指示： 注意 49. グループ名： ナトリウム喪失性利尿剤 発現事象： 症候性低ナトリウム血症、ＳＩＡＤＨ 理由・原因： 共に血清中のナトリウムを低下 投与条件： 指示： 注意 50. グループ名： クマリン系抗凝血剤、ワルファリン 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 51. グループ名： クラリスロマイシン 発現事象： 本剤の血中濃度が急速に上昇し中毒症状＜眠気・悪心・嘔吐・眩暈等＞ 理由・原因： これらの薬剤が本剤の代謝を阻害 投与条件： 指示： 注意 52. グループ名： ミコナゾール 発現事象： 本剤の血中濃度が急速に上昇し中毒症状＜眠気・悪心・嘔吐・眩暈等＞ 理由・原因： これらの薬剤が本剤の代謝を阻害 投与条件： 指示： 注意 53. グループ名： フレカイニド 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 54. グループ名： イトラコナゾール 発現事象： 本剤の血中濃度が上昇、血中濃度が低下 理由・原因： イトラコナゾールが本剤の代謝を阻害し、本剤の血中濃度が上昇、本剤の代謝酵素誘導作用によりイトラコナゾールの代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 55. グループ名： オメプラゾール 発現事象： 本剤の血中濃度が急速に上昇し中毒症状＜眠気・悪心・嘔吐・眩暈等＞ 理由・原因： これらの薬剤が本剤の代謝を阻害 投与条件： 指示： 注意 56. グループ名： ゾニサミド 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 57. グループ名： ミダゾラム 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 58. グループ名： タクロリムス 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 59. グループ名： チオリダジン 発現事象： 相互に作用が増強 理由・原因： 共に中枢神経抑制作用を有する 投与条件： 指示： 注意 60. グループ名： フェロジピン 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 61. グループ名： ブプレノルフィン 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 62. グループ名： ニルバジピン 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 63. グループ名： リスペリドン 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 64. グループ名： ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗剤 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 65. グループ名： ＨＩＶプロテアーゼ阻害剤 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 66. グループ名： インジナビル 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 67. グループ名： サキナビル 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 68. グループ名： デキサメタゾン 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 69. グループ名： ネルフィナビル 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 70. グループ名： プレドニゾロン 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 71. グループ名： リトナビル 発現事象： 本剤の血中濃度が急速に上昇し中毒症状＜眠気・悪心・嘔吐・眩暈等＞ 理由・原因： これらの薬剤が本剤の代謝を阻害 投与条件： 指示： 注意 72. グループ名： トラゾドン 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 73. グループ名： ノルトリプチリン 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 74. グループ名： プラジカンテル 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 75. グループ名： シルデナフィル 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 76. グループ名： フルボキサミン 発現事象： 本剤の血中濃度が急速に上昇し中毒症状＜眠気・悪心・嘔吐・眩暈等＞ 理由・原因： これらの薬剤が本剤の代謝を阻害 投与条件： 指示： 注意 77. グループ名： リファンピシン 発現事象： 本剤の血中濃度が低下 理由・原因： これらの薬剤の代謝酵素誘導作用により本剤の代謝が促進 投与条件： 指示： 注意 78. グループ名： エファビレンツ 発現事象： 相互に血中濃度が低下 理由・原因： 両剤の代謝酵素誘導作用により相互に代謝が促進 投与条件： 指示： 注意 79. グループ名： トレミフェン 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 80. グループ名： デラビルジン 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 81. グループ名： クロバザム 発現事象： 本剤の血中濃度が上昇、血中濃度が低下 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 82. グループ名： トラマドール 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 83. グループ名： ドネペジル 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 84. グループ名： パロキセチン 発現事象： 本剤の血中濃度が上昇、血中濃度が低下 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 85. グループ名： オランザピン 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 86. グループ名： クエチアピン 発現事象： 血中濃度が低下、本剤の代謝物の血中濃度が上昇 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりクエチアピンの代謝が促進され、血中濃度が低下、クエチアピンが本剤の代謝物の代謝を阻害し、本剤の代謝物の血中濃度が上昇 投与条件： 指示： 注意 87. グループ名： ロピナビル 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 88. グループ名： イマチニブ 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 89. グループ名： エレトリプタン 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 90. グループ名： ゲフィチニブ 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 91. グループ名： キヌプリスチン・ダルホプリスチン 発現事象： 本剤の血中濃度が急速に上昇し中毒症状＜眠気・悪心・嘔吐・眩暈等＞ 理由・原因： これらの薬剤が本剤の代謝を阻害 投与条件： 指示： 注意 92. グループ名： イリノテカン 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 93. グループ名： ビカルタミド 発現事象： 本剤の血中濃度が急速に上昇し中毒症状＜眠気・悪心・嘔吐・眩暈等＞ 理由・原因： これらの薬剤が本剤の代謝を阻害 投与条件： 指示： 注意 94. グループ名： アゾール系抗真菌剤＜ボリコナゾールは禁忌＞ 発現事象： 本剤の血中濃度が急速に上昇し中毒症状＜眠気・悪心・嘔吐・眩暈等＞ 理由・原因： これらの薬剤が本剤の代謝を阻害 投与条件： 指示： 注意 95. グループ名： オンダンセトロン 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 96. グループ名： タミバロテン 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 97. グループ名： ソリフェナシン 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 98. グループ名： アリピプラゾール 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 99. グループ名： エベロリムス 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 100. グループ名： セルトラリン 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 101. グループ名： エプレレノン 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 102. グループ名： ダルナビル 発現事象： 本剤の血中濃度が急速に上昇し中毒症状＜眠気・悪心・嘔吐・眩暈等＞ 理由・原因： これらの薬剤が本剤の代謝を阻害 投与条件： 指示： 注意 103. グループ名： ブロナンセリン 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 104. グループ名： トピラマート 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 105. グループ名： ソラフェニブ 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 106. グループ名： ジエノゲスト 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 107. グループ名： ラモトリギン 発現事象： 血中濃度を低下 理由・原因： 肝におけるラモトリギンのグルクロン酸抱合が促進 投与条件： 指示： 注意 108. グループ名： エトラビリン 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 109. グループ名： マラビロク 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 110. グループ名： ニロチニブ 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 111. グループ名： スニチニブ 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 112. グループ名： ダサチニブ 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 113. グループ名： クロザピン 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 114. グループ名： ミアンセリン 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 115. グループ名： ミルタザピン 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意 116. グループ名： ラパチニブ 発現事象： 作用を減弱 理由・原因： 本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下 投与条件： 指示： 注意