| 相互作用 |
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| 1. |
薬剤名等： |
フルボキサミン |
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発現事象： |
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本剤の血中濃度が上昇しＡＵＣが３３倍に上昇、眩暈、傾眠、精神運動能力の低下、著しい血圧低下 |
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理由・原因： |
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これらの薬剤がＣＹＰ１Ａ２を阻害し、本剤の血中濃度を上昇 |
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投与条件： |
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− |
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指示： |
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禁止 |
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| 2. |
薬剤名等： |
シプロフロキサシン |
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発現事象： |
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本剤の血中濃度が上昇しＡＵＣが１０倍に上昇、眩暈、傾眠、精神運動能力の低下、著しい血圧低下 |
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理由・原因： |
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これらの薬剤がＣＹＰ１Ａ２を阻害し、本剤の血中濃度を上昇 |
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投与条件： |
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− |
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指示： |
|
禁止 |
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| 3. |
薬剤名等： |
肝代謝酵素チトクロームＰ４５０＜ＣＹＰ＞１Ａ２の活性に影響を与える薬剤 |
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発現事象： |
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− |
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理由・原因： |
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本剤は主として肝代謝酵素チトクロームＰ４５０（ＣＹＰ）１Ａ２で代謝 |
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投与条件： |
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− |
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指示： |
|
注意 |
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| 4. |
薬剤名等： |
ＣＹＰ１Ａ２を阻害する薬剤 |
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発現事象： |
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本剤の血中濃度が上昇 |
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理由・原因： |
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− |
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投与条件： |
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− |
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指示： |
|
注意 |
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| 5. |
薬剤名等： |
降圧剤 |
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発現事象： |
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徐脈、低血圧 |
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理由・原因： |
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本剤の中枢性α２刺激作用により降圧作用が増強 |
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投与条件： |
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− |
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指示： |
|
注意 |
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| 6. |
薬剤名等： |
中枢神経抑制剤 |
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発現事象： |
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眠気等の副作用が増強 |
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理由・原因： |
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いずれも中枢神経抑制作用を有する |
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投与条件： |
|
− |
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指示： |
|
注意 |
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| 7. |
薬剤名等： |
アルコール |
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発現事象： |
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眠気等の副作用が増強 |
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理由・原因： |
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いずれも中枢神経抑制作用を有する |
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投与条件： |
|
− |
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指示： |
|
注意 |
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| 8. |
薬剤名等： |
アミオダロン |
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発現事象： |
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本剤の血中濃度が上昇し副作用が増強 |
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理由・原因： |
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これらの薬剤がＣＹＰ１Ａ２を阻害し、本剤の血中濃度を上昇 |
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投与条件： |
|
− |
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指示： |
|
注意 |
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| 9. |
薬剤名等： |
メキシレチン |
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発現事象： |
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本剤の血中濃度が上昇し副作用が増強 |
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理由・原因： |
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これらの薬剤がＣＹＰ１Ａ２を阻害し、本剤の血中濃度を上昇 |
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投与条件： |
|
− |
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指示： |
|
注意 |
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| 10. |
薬剤名等： |
プロパフェノン |
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発現事象： |
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本剤の血中濃度が上昇し副作用が増強 |
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理由・原因： |
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これらの薬剤がＣＹＰ１Ａ２を阻害し、本剤の血中濃度を上昇 |
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投与条件： |
|
− |
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指示： |
|
注意 |
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| 11. |
薬剤名等： |
シメチジン |
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発現事象： |
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本剤の血中濃度が上昇し副作用が増強 |
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理由・原因： |
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これらの薬剤がＣＹＰ１Ａ２を阻害し、本剤の血中濃度を上昇 |
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投与条件： |
|
− |
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指示： |
|
注意 |
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| 12. |
薬剤名等： |
ニューキノロン系抗菌剤＜シプロフロキサシンは禁忌＞ |
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発現事象： |
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本剤の血中濃度が上昇し副作用が増強 |
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理由・原因： |
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これらの薬剤がＣＹＰ１Ａ２を阻害し、本剤の血中濃度を上昇 |
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投与条件： |
|
− |
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指示： |
|
注意 |
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| 13. |
薬剤名等： |
黄体・卵胞ホルモン剤 |
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発現事象： |
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本剤の血中濃度が上昇し副作用が増強 |
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理由・原因： |
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これらの薬剤がＣＹＰ１Ａ２を阻害し、本剤の血中濃度を上昇 |
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投与条件： |
|
− |
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指示： |
|
注意 |
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| 14. |
薬剤名等： |
チクロピジン |
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発現事象： |
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本剤の血中濃度が上昇し副作用が増強 |
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理由・原因： |
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これらの薬剤がＣＹＰ１Ａ２を阻害し、本剤の血中濃度を上昇 |
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投与条件： |
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− |
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指示： |
|
注意 |
