| 相互作用 |
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| 1. |
薬剤名等: |
アリスキレンフマル酸塩 |
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発現事象: |
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− |
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理由・原因: |
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レニン−アンジオテンシン系阻害作用が増強 |
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投与条件: |
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eGFRが60mL/min/1.73u未満の腎機能障害 |
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指示: |
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原則禁止 |
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| 2. |
薬剤名等: |
利尿剤 |
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発現事象: |
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降圧作用が増強 |
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理由・原因: |
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利尿剤で治療を受けている患者にはレニン活性が亢進している患者が多く、カンデサルタン シレキセチルが奏効しやすい |
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投与条件: |
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本剤を初めて投与 |
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指示: |
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慎重投与 |
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| 3. |
薬剤名等: |
アリスキレンフマル酸塩 |
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発現事象: |
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高カリウム血症、低血圧、腎機能障害 |
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理由・原因: |
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レニン−アンジオテンシン系阻害作用が増強 |
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投与条件: |
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− |
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指示: |
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慎重投与 |
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| 4. |
薬剤名等: |
降圧作用を有する他の薬剤 |
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発現事象: |
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降圧作用が増強 |
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理由・原因: |
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作用機序の異なる降圧作用により互いに協力的に作用 |
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投与条件: |
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− |
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指示: |
|
注意 |
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| 5. |
薬剤名等: |
カリウム保持性利尿剤 |
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発現事象: |
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血清カリウム値が上昇 |
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理由・原因: |
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カンデサルタン シレキセチルのアルドステロン分泌抑制作用によりカリウム貯留作用が増強 |
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投与条件: |
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− |
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指示: |
|
注意 |
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| 6. |
薬剤名等: |
エプレレノン |
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発現事象: |
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血清カリウム値が上昇 |
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理由・原因: |
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カンデサルタン シレキセチルのアルドステロン分泌抑制作用によりカリウム貯留作用が増強 |
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投与条件: |
|
− |
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指示: |
|
注意 |
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| 7. |
薬剤名等: |
カリウム補給剤 |
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発現事象: |
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血清カリウム値が上昇 |
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理由・原因: |
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カンデサルタン シレキセチルのアルドステロン分泌抑制作用によりカリウム貯留作用が増強 |
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投与条件: |
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− |
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指示: |
|
注意 |
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| 8. |
薬剤名等: |
炭酸リチウム |
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発現事象: |
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中毒 |
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理由・原因: |
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カンデサルタン シレキセチルにより腎尿細管におけるリチウムの再吸収が促進 |
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投与条件: |
|
− |
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指示: |
|
注意 |
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| 9. |
薬剤名等: |
非ステロイド性消炎鎮痛剤<NSAIDs> |
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発現事象: |
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降圧作用が減弱 |
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理由・原因: |
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非ステロイド性消炎鎮痛剤・COX−2選択的阻害剤は血管拡張作用を有するプロスタグランジンの合成を阻害することから、降圧作用を減弱 |
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投与条件: |
|
− |
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指示: |
|
注意 |
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| 10. |
薬剤名等: |
COX−2選択的阻害剤 |
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発現事象: |
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降圧作用が減弱 |
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理由・原因: |
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非ステロイド性消炎鎮痛剤・COX−2選択的阻害剤は血管拡張作用を有するプロスタグランジンの合成を阻害することから、降圧作用を減弱 |
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投与条件: |
|
− |
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指示: |
|
注意 |
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| 11. |
薬剤名等: |
非ステロイド性消炎鎮痛剤<NSAIDs> |
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発現事象: |
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更に腎機能が悪化 |
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理由・原因: |
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非ステロイド性消炎鎮痛剤・COX−2選択的阻害剤のプロスタグランジン合成阻害作用により、腎血流量が低下 |
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投与条件: |
|
− |
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指示: |
|
注意 |
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| 12. |
薬剤名等: |
COX−2選択的阻害剤 |
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発現事象: |
|
更に腎機能が悪化 |
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理由・原因: |
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非ステロイド性消炎鎮痛剤・COX−2選択的阻害剤のプロスタグランジン合成阻害作用により、腎血流量が低下 |
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投与条件: |
|
− |
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指示: |
|
注意 |
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| 13. |
薬剤名等: |
CYP3A4阻害剤 |
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発現事象: |
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アムロジピンの血中濃度が上昇 |
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理由・原因: |
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アムロジピンの代謝が競合的に阻害 |
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投与条件: |
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− |
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指示: |
|
注意 |
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| 14. |
薬剤名等: |
CYP3A4誘導剤 |
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発現事象: |
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アムロジピンの血中濃度が低下 |
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理由・原因: |
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アムロジピンの代謝が促進 |
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投与条件: |
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− |
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指示: |
|
注意 |
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| 15. |
薬剤名等: |
グレープフルーツジュース |
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発現事象: |
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降圧作用が増強 |
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理由・原因: |
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グレープフルーツに含まれる成分がアムロジピンの代謝を阻害し、アムロジピンの血中濃度が上昇 |
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投与条件: |
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− |
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指示: |
|
注意 |
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| 16. |
薬剤名等: |
シンバスタチン |
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発現事象: |
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AUCが77%上昇 |
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理由・原因: |
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− |
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投与条件: |
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シンバスタチン80mg(国内未承認の高用量)との併用 |
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指示: |
|
注意 |