| 相互作用 |
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| 1. |
グループ名: |
フェンブフェン |
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発現事象: |
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痙攣 |
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理由・原因: |
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ニューキノロン系抗菌剤によるGABA受容体結合阻害作用が、非ステロイド性消炎鎮痛剤により増強 |
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投与条件: |
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指示: |
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禁止 |
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| 2. |
グループ名: |
フルルビプロフェンアキセチル |
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発現事象: |
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痙攣 |
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理由・原因: |
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ニューキノロン系抗菌剤によるGABA受容体結合阻害作用が、非ステロイド性消炎鎮痛剤により増強 |
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投与条件: |
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指示: |
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禁止 |
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| 3. |
グループ名: |
フルルビプロフェン |
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発現事象: |
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類似化合物<フルルビプロフェンアキセチル>との併用で痙攣 |
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理由・原因: |
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ニューキノロン系抗菌剤によるGABA受容体結合阻害作用が、非ステロイド性消炎鎮痛剤により増強 |
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投与条件: |
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指示: |
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禁止 |
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| 4. |
グループ名: |
アミノフィリン水和物 |
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発現事象: |
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作用が増強 |
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理由・原因: |
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肝薬物代謝酵素の競合により、テオフィリンクリアランスが低下し、テオフィリンの血中濃度を上昇 |
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投与条件: |
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指示: |
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慎重投与 |
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| 5. |
グループ名: |
シクロスポリン |
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発現事象: |
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血中濃度を上昇 |
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理由・原因: |
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シクロスポリンの肝薬物代謝酵素活性を抑制 |
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投与条件: |
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指示: |
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慎重投与 |
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| 6. |
グループ名: |
テオフィリン |
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発現事象: |
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作用が増強 |
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理由・原因: |
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肝薬物代謝酵素の競合により、テオフィリンクリアランスが低下し、テオフィリンの血中濃度を上昇 |
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投与条件: |
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指示: |
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慎重投与 |
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| 7. |
グループ名: |
ワルファリン |
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発現事象: |
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作用を増強し出血・プロトロンビン時間の延長 |
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理由・原因: |
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投与条件: |
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指示: |
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慎重投与 |
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| 8. |
グループ名: |
ケトプロフェン |
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発現事象: |
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痙攣 |
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理由・原因: |
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ニューキノロン系抗菌剤によるGABA受容体結合阻害作用が、非ステロイド性消炎鎮痛剤により増強 |
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投与条件: |
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指示: |
|
注意 |
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| 9. |
グループ名: |
ジクロフェナク |
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発現事象: |
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痙攣 |
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理由・原因: |
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ニューキノロン系抗菌剤によるGABA受容体結合阻害作用が、非ステロイド性消炎鎮痛剤により増強 |
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投与条件: |
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指示: |
|
注意 |
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| 10. |
グループ名: |
アンフェナク |
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発現事象: |
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痙攣 |
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理由・原因: |
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ニューキノロン系抗菌剤によるGABA受容体結合阻害作用が、非ステロイド性消炎鎮痛剤により増強 |
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投与条件: |
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指示: |
|
注意 |
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| 11. |
グループ名: |
カルシウムを含有する製剤<服用> |
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発現事象: |
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本剤の効果が減弱 |
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理由・原因: |
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金属イオンとキレートを形成し、吸収が阻害 |
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投与条件: |
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指示: |
|
注意 |
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| 12. |
グループ名: |
ザルトプロフェン |
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発現事象: |
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痙攣 |
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理由・原因: |
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ニューキノロン系抗菌剤によるGABA受容体結合阻害作用が、非ステロイド性消炎鎮痛剤により増強 |
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投与条件: |
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指示: |
|
注意 |
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| 13. |
グループ名: |
プラノプロフェン |
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発現事象: |
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痙攣 |
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理由・原因: |
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ニューキノロン系抗菌剤によるGABA受容体結合阻害作用が、非ステロイド性消炎鎮痛剤により増強 |
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投与条件: |
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指示: |
|
注意 |
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| 14. |
グループ名: |
ロキソプロフェン |
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発現事象: |
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痙攣 |
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理由・原因: |
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ニューキノロン系抗菌剤によるGABA受容体結合阻害作用が、非ステロイド性消炎鎮痛剤により増強 |
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投与条件: |
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指示: |
|
注意 |
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| 15. |
グループ名: |
フェニル酢酸系非ス性消炎鎮痛剤<フェンブフェンは禁忌> |
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発現事象: |
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痙攣 |
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理由・原因: |
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ニューキノロン系抗菌剤によるGABA受容体結合阻害作用が、非ステロイド性消炎鎮痛剤により増強 |
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投与条件: |
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指示: |
|
注意 |
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| 16. |
グループ名: |
プロピオン酸系非ス性消炎鎮痛剤<フルルビプロフェン・同アキセチルは禁忌> |
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発現事象: |
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痙攣 |
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理由・原因: |
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ニューキノロン系抗菌剤によるGABA受容体結合阻害作用が、非ステロイド性消炎鎮痛剤により増強 |
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投与条件: |
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指示: |
|
注意 |
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| 17. |
グループ名: |
マグネシウムを含有する製剤<服用> |
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発現事象: |
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本剤の効果が減弱 |
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理由・原因: |
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金属イオンとキレートを形成し、吸収が阻害 |
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投与条件: |
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指示: |
|
注意 |
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| 18. |
グループ名: |
鉄剤<服用> |
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発現事象: |
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本剤の効果が減弱 |
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理由・原因: |
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金属イオンとキレートを形成し、吸収が阻害 |
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投与条件: |
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指示: |
|
注意 |
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| 19. |
グループ名: |
アルミニウムを含有する製剤<服用> |
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発現事象: |
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本剤の効果が減弱 |
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理由・原因: |
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金属イオンとキレートを形成し、吸収が阻害 |
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投与条件: |
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指示: |
|
注意 |
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| 20. |
グループ名: |
ケイ酸アルミニウム<服用> |
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発現事象: |
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本剤の効果が減弱 |
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理由・原因: |
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金属イオンとキレートを形成し、吸収が阻害 |
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投与条件: |
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指示: |
|
注意 |
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| 21. |
グループ名: |
スクラルファート水和物<服用> |
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発現事象: |
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本剤の効果が減弱 |
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理由・原因: |
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金属イオンとキレートを形成し、吸収が阻害 |
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投与条件: |
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指示: |
|
注意 |
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| 22. |
グループ名: |
チザニジン塩酸塩 |
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発現事象: |
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血中濃度が上昇しチザニジン塩酸塩の副作用が増強 |
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理由・原因: |
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チザニジン塩酸塩の主代謝酵素であるCYP1A2を阻害 |
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投与条件: |
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指示: |
|
注意 |
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| 23. |
グループ名: |
水酸化アルミニウムゲル・水酸化マグネシウム<服用> |
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発現事象: |
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本剤の効果が減弱 |
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理由・原因: |
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金属イオンとキレートを形成し、吸収が阻害 |
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投与条件: |
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指示: |
|
注意 |