商品名

アレビアチン注250mg 医薬品基本情報

薬効

1132 ヒダントイン系製剤

一般名

フェニトインナトリウム注射液

英名

Aleviatin

剤型

注射液

薬価

123.00（成分一致薬品で比較）

規格

5% 5mL 1管

メーカー

住友ファーマ

毒劇区分

（劇）

アレビアチン注250mgの効能・効果

てんかん発作重積症、てんかん様けいれん発作、けいれん発作の出現が濃厚に疑われる、てんかん様けいれん発作の抑制

アレビアチン注250mgの使用制限等

 1．類薬で過敏症の既往歴、本剤成分又は含有成分で過敏症の既往歴、高度刺激伝導障害、洞性徐脈、エンシトレルビル投与中、イサブコナゾニウム投与中、ミフェプリストン・ミソプロストール投与中、レナカパビル投与中、リルピビリン投与中、ソホスブビル投与中、タダラフィル投与中＜肺高血圧症を適応とする場合＞、マシテンタン投与中、チカグレロル投与中、EVG・COBI・FTC・TAF投与中、アルテメテル・ルメファントリン投与中、ダルナビル・コビシスタット投与中、ソホスブビル・ベルパタスビル投与中、ドルテグラビル・リルピビリン投与中、リルピビリン・テノホビル アラフェナミド・エムトリシタビン投与中、レジパスビル・ソホスブビル投与中、ビクテグラビル・エムトリシタビン・テノホビル アラフェナミド投与中、ドラビリン投与中、DRV・COBI・FTC・TAF投与中、ルラシドン投与中、ニルマトレルビル・リトナビル投与中、カボテグラビル投与中

記載場所

使用上の注意

注意レベル

禁止

 2．心疾患

記載場所

用法・用量

注意レベル

注意

 3．混合発作型、心疾患、血液障害、甲状腺機能低下症、糖尿病、2型糖尿病、肝機能障害、経腸栄養剤投与中

記載場所

使用上の注意

注意レベル

注意

アレビアチン注250mgの副作用等

 1．眼振、構音障害、運動失調、眼筋麻痺、意識障害、血圧降下、呼吸障害

記載場所

用法・用量

頻度

頻度不明

 2．心停止、一過性血圧降下、呼吸抑制、循環障害、呼吸障害

記載場所

用法・用量

頻度

頻度不明

 3．中毒性表皮壊死融解症、Toxic Epidermal Necrolysis、TEN、皮膚粘膜眼症候群、Stevens－Johnson症候群、発熱、紅斑、水疱、びらん、そう痒感、咽頭痛、眼充血、口内炎、過敏症症候群、発疹、リンパ節腫脹、肝機能障害、臓器障害、白血球増加、好酸球増多、異型リンパ球出現、遅発性の重篤な過敏症状、ヒトヘルペスウイルス6再活性化、HHV－6再活性化、ウイルス再活性化、関節痛、肺炎、白血球減少、血小板減少、抗核抗体陽性、SLE様症状、再生不良性貧血、汎血球減少、無顆粒球症、単球性白血病、溶血性貧血、赤芽球癆、劇症肝炎、著しいAST上昇、著しいALT上昇、著しいγ－GTP上昇、重篤な肝機能障害、黄疸、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、間質性肺炎、肺臓炎、心停止、心室細動、呼吸停止、強直発作、悪性リンパ腫、小脳萎縮、横紋筋融解症、筋肉痛、脱力感、CK上昇、血中ミオグロビン上昇、尿中ミオグロビン上昇、急性腎障害、間質性腎炎、悪性症候群、意識障害、筋強剛、不随意運動、発汗、頻脈、血清CK上昇、ミオグロビン尿、腎機能低下

記載場所

重大な副作用

頻度

頻度不明

 4．過敏症、猩紅熱様発疹、麻疹様発疹、中毒疹様発疹、巨赤芽球性貧血、AST上昇、ALT上昇、γ－GTP上昇、肝機能障害、黄疸、蛋白尿、腎障害、不随意運動、ジスキネジア、舞踏病アテトーゼ、アステリキシス、asterixis、ニューロパシー、注意力低下、集中力低下、反射運動能力低下、倦怠感、歯肉増殖、くる病、骨軟化症、歯牙形成不全、血清アルカリフォスファターゼ値上昇、血清カルシウム低下、血清無機リン低下、甲状腺機能検査値異常、血清T3値異常、血清T4値異常、高血糖、口渇、血管痛、血清葉酸値低下、CK上昇、免疫グロブリン低下、IgA低下、IgG低下

記載場所

その他の副作用

頻度

頻度不明

 5．小脳萎縮、小脳症状、眼振、構音障害、運動失調

記載場所

使用上の注意

頻度

頻度不明

 6．心停止、呼吸停止、高血糖、口唇裂、口蓋裂、心奇形、奇形を有する児、腫瘍、神経芽細胞腫、出血傾向、葉酸低下、眼振、構音障害、運動失調、眼筋麻痺、振戦、過度の緊張亢進、嗜眠、言語障害、嘔気、嘔吐、昏睡状態、血圧低下、呼吸障害、血管系抑制、死亡、組織障害、末梢壊死、疼痛、発赤、腫脹、炎症、壊死、皮膚変色、浮腫、血管痛、血清免疫グロブリン異常、IgA異常、IgG異常、交差過敏症、過敏症症候群、皮膚過敏症

記載場所

使用上の注意

頻度

頻度不明

 7．自殺念慮、自殺企図

記載場所

使用上の注意

頻度

5%未満

アレビアチン注250mgの相互作用

 1．薬剤名等 ： タダラフィル

発現事象

代謝が促進され血中濃度が低下

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A）誘導

投与条件

-

指示

禁止

 2．薬剤名等 ： マシテンタン

発現事象

代謝が促進され血中濃度が低下

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A）誘導

投与条件

-

指示

禁止

 3．薬剤名等 ： チカグレロル

発現事象

代謝が促進され血中濃度が低下

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A）誘導

投与条件

-

指示

禁止

 4．薬剤名等 ： アルテメテル・ルメファントリン

発現事象

代謝が促進され血中濃度が低下

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A）誘導

投与条件

-

指示

禁止

 5．薬剤名等 ： ダルナビル・コビシスタット

発現事象

代謝が促進され血中濃度が低下

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A）誘導

投与条件

-

指示

禁止

 6．薬剤名等 ： ドラビリン

発現事象

代謝が促進され血中濃度が低下

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A）誘導

投与条件

-

指示

禁止

 7．薬剤名等 ： ルラシドン

発現事象

代謝が促進され血中濃度が低下

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A）誘導

投与条件

-

指示

禁止

 8．薬剤名等 ： リルピビリン

発現事象

代謝が促進され血中濃度が低下

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A）誘導

投与条件

-

指示

禁止

 9．薬剤名等 ： イサブコナゾニウム

発現事象

代謝が促進され血中濃度が低下

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A）誘導

投与条件

-

指示

禁止

10．薬剤名等 ： エンシトレルビル

発現事象

代謝が促進され血中濃度が低下

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A）誘導

投与条件

-

指示

禁止

11．薬剤名等 ： ニルマトレルビル・リトナビル

発現事象

代謝が促進され血中濃度が低下

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A）誘導

投与条件

-

指示

禁止

12．薬剤名等 ： ミフェプリストン・ミソプロストール

発現事象

ミフェプリストンの血中濃度が低下し効果が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A）誘導

投与条件

-

指示

禁止

13．薬剤名等 ： リルピビリン・テノホビル アラフェナミド・エムトリシタビン

発現事象

リルピビリン及びテノホビル アラフェナミドの血中濃度が低下

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A）及びP糖蛋白誘導

投与条件

-

指示

禁止

14．薬剤名等 ： ビクテグラビル・エムトリシタビン・テノホビル アラフェナミド

発現事象

ビクテグラビル及びテノホビル アラフェナミドの血中濃度が低下

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A）及びP糖蛋白誘導

投与条件

-

指示

禁止

15．薬剤名等 ： ダルナビル・コビシスタット・エムトリシタビン・テノホビル アラフェナミド

発現事象

ダルナビル・コビシスタット及びテノホビル アラフェナミドの血中濃度が低下

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A）及びP糖蛋白誘導

投与条件

-

指示

禁止

16．薬剤名等 ： EVG・COBI・FTC・TAF

発現事象

エルビテグラビル・コビシスタット・テノホビルアラフェナミドの血中濃度低下

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A）及びP糖蛋白誘導

投与条件

-

指示

禁止

17．薬剤名等 ： ソホスブビル・ベルパタスビル

発現事象

血中濃度が低下

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A）及びP糖蛋白誘導

投与条件

-

指示

禁止

18．薬剤名等 ： ソホスブビル

発現事象

血中濃度が低下

理由・原因

本剤のP糖蛋白誘導

投与条件

-

指示

禁止

19．薬剤名等 ： レジパスビル・ソホスブビル

発現事象

血中濃度が低下

理由・原因

本剤のP糖蛋白誘導

投与条件

-

指示

禁止

20．薬剤名等 ： ドルテグラビル・リルピビリン

発現事象

血中濃度が低下

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A）誘導作用及びUGT1A1誘導作用

投与条件

-

指示

禁止

21．薬剤名等 ： カボテグラビル

発現事象

血中濃度が低下

理由・原因

本剤のUGT1A1誘導作用

投与条件

-

指示

禁止

22．薬剤名等 ： レナカパビル

発現事象

血中濃度が低下

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A）誘導作用、P糖蛋白誘導作用及びUGT1A1誘導作用

投与条件

-

指示

禁止

23．薬剤名等 ： セイヨウオトギリソウ含有食品

発現事象

フェニトインの代謝が促進され血中濃度が低下

理由・原因

セイヨウオトギリソウの肝薬物代謝酵素誘導

投与条件

-

指示

禁止

24．薬剤名等 ： イリノテカン

発現事象

活性代謝物の血中濃度が低下し作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素誘導

投与条件

-

指示

希望禁止

25．薬剤名等 ： ゾニサミド

発現事象

フェニトインの血中濃度が上昇、フェニトインの中毒症状

理由・原因

これらの薬剤が肝代謝を抑制

投与条件

-

指示

注意

26．薬剤名等 ： トピラマート

発現事象

フェニトインの血中濃度が上昇、フェニトインの中毒症状

理由・原因

これらの薬剤が肝代謝を抑制

投与条件

-

指示

注意

27．薬剤名等 ： ボリコナゾール

発現事象

フェニトインの血中濃度が上昇、フェニトインの中毒症状

理由・原因

これらの薬剤が肝代謝を抑制

投与条件

-

指示

注意

28．薬剤名等 ： スチリペントール

発現事象

フェニトインの血中濃度が上昇、フェニトインの中毒症状

理由・原因

これらの薬剤が肝代謝を抑制

投与条件

-

指示

注意

29．薬剤名等 ： ゾニサミド

発現事象

作用が減弱、血中濃度が低下

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素誘導

投与条件

-

指示

注意

30．薬剤名等 ： トピラマート

発現事象

作用が減弱、血中濃度が低下

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素誘導

投与条件

-

指示

注意

31．薬剤名等 ： ボリコナゾール

発現事象

作用が減弱、血中濃度が低下

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素誘導

投与条件

-

指示

注意

32．薬剤名等 ： スチリペントール

発現事象

作用が減弱、血中濃度が低下

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素誘導

投与条件

-

指示

注意

33．薬剤名等 ： クロバザム

発現事象

フェニトインの血中濃度が上昇、フェニトインの中毒症状

理由・原因

-

投与条件

-

指示

注意

34．薬剤名等 ： タクロリムス

発現事象

フェニトインの血中濃度が上昇、フェニトインの中毒症状

理由・原因

-

投与条件

-

指示

注意

35．薬剤名等 ： テラプレビル

発現事象

フェニトインの血中濃度が上昇、フェニトインの中毒症状

理由・原因

-

投与条件

-

指示

注意

36．薬剤名等 ： クロバザム

発現事象

作用が減弱、血中濃度が低下

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素誘導

投与条件

-

指示

注意

37．薬剤名等 ： タクロリムス

発現事象

作用が減弱、血中濃度が低下

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素誘導

投与条件

-

指示

注意

38．薬剤名等 ： テラプレビル

発現事象

作用が減弱、血中濃度が低下

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素誘導

投与条件

-

指示

注意

39．薬剤名等 ： ルフィナミド

発現事象

フェニトインの血中濃度が上昇、フェニトインの中毒症状

理由・原因

-

投与条件

-

指示

注意

40．薬剤名等 ： ルフィナミド

発現事象

作用が減弱、血中濃度が低下

理由・原因

-

投与条件

-

指示

注意

41．薬剤名等 ： カルバマゼピン

発現事象

フェニトインの血中濃度が上昇、フェニトインの中毒症状

理由・原因

カルバマゼピンが肝代謝を抑制

投与条件

-

指示

注意

42．薬剤名等 ： カルバマゼピン

発現事象

本剤の作用が減弱、フェニトインの血中濃度が低下、てんかん発作、けいれん

理由・原因

カルバマゼピンの肝薬物代謝酵素誘導

投与条件

-

指示

注意

43．薬剤名等 ： カルバマゼピン

発現事象

作用が減弱、血中濃度が低下

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素誘導

投与条件

-

指示

注意

44．薬剤名等 ： ネルフィナビル

発現事象

フェニトインの血中濃度が上昇、フェニトインの中毒症状

理由・原因

ネルフィナビルが肝代謝を抑制

投与条件

-

指示

注意

45．薬剤名等 ： ネルフィナビル

発現事象

本剤の作用が減弱、フェニトインの血中濃度が低下、てんかん発作、けいれん

理由・原因

-

投与条件

-

指示

注意

46．薬剤名等 ： ネルフィナビル

発現事象

作用が減弱、血中濃度が低下

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素誘導

投与条件

-

指示

注意

47．薬剤名等 ： バルプロ酸

発現事象

フェニトインの血中濃度が上昇、フェニトインの中毒症状

理由・原因

バルプロ酸が肝代謝を抑制

投与条件

-

指示

注意

48．薬剤名等 ： バルプロ酸

発現事象

本剤の作用が減弱、フェニトインの血中濃度が低下、てんかん発作、けいれん

理由・原因

バルプロ酸による蛋白結合からの置換により、遊離フェニトイン濃度が上昇し、肝代謝が促進

投与条件

-

指示

注意

49．薬剤名等 ： バルプロ酸

発現事象

作用が減弱、血中濃度が低下

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素誘導

投与条件

-

指示

注意

50．薬剤名等 ： バルプロ酸

発現事象

高アンモニア血症のリスクが増加

理由・原因

-

投与条件

-

指示

注意

51．薬剤名等 ： クマリン系抗凝血剤

発現事象

フェニトインの血中濃度が上昇、フェニトインの中毒症状

理由・原因

クマリン系抗凝血剤が肝代謝を抑制

投与条件

-

指示

注意

52．薬剤名等 ： クマリン系抗凝血剤

発現事象

作用が増強

理由・原因

本剤による蛋白結合からの置換により、クマリン系抗凝血剤の血中濃度が上昇

投与条件

-

指示

注意

53．薬剤名等 ： クマリン系抗凝血剤

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素誘導

投与条件

-

指示

注意

54．薬剤名等 ： CYP2C9を阻害する薬剤

発現事象

フェニトインの血中濃度が上昇、フェニトインの中毒症状

理由・原因

これらの薬剤又は代謝物が肝代謝を抑制

投与条件

-

指示

注意

55．薬剤名等 ： CYP2C19を阻害する薬剤

発現事象

フェニトインの血中濃度が上昇、フェニトインの中毒症状

理由・原因

これらの薬剤又は代謝物が肝代謝を抑制

投与条件

-

指示

注意

56．薬剤名等 ： アロプリノール

発現事象

フェニトインの血中濃度が上昇、フェニトインの中毒症状

理由・原因

これらの薬剤又は代謝物が肝代謝を抑制

投与条件

-

指示

注意

57．薬剤名等 ： イソニアジド

発現事象

フェニトインの血中濃度が上昇、フェニトインの中毒症状

理由・原因

これらの薬剤又は代謝物が肝代謝を抑制

投与条件

-

指示

注意

58．薬剤名等 ： エトスクシミド

発現事象

フェニトインの血中濃度が上昇、フェニトインの中毒症状

理由・原因

これらの薬剤又は代謝物が肝代謝を抑制

投与条件

-

指示

注意

59．薬剤名等 ： オメプラゾール

発現事象

フェニトインの血中濃度が上昇、フェニトインの中毒症状

理由・原因

これらの薬剤又は代謝物が肝代謝を抑制

投与条件

-

指示

注意

60．薬剤名等 ： ジスルフィラム

発現事象

フェニトインの血中濃度が上昇、フェニトインの中毒症状

理由・原因

これらの薬剤又は代謝物が肝代謝を抑制

投与条件

-

指示

注意

61．薬剤名等 ： ジルチアゼム

発現事象

フェニトインの血中濃度が上昇、フェニトインの中毒症状

理由・原因

これらの薬剤又は代謝物が肝代謝を抑制

投与条件

-

指示

注意

62．薬剤名等 ： スルチアム

発現事象

フェニトインの血中濃度が上昇、フェニトインの中毒症状

理由・原因

これらの薬剤又は代謝物が肝代謝を抑制

投与条件

-

指示

注意

63．薬剤名等 ： パラアミノサリチル酸

発現事象

フェニトインの血中濃度が上昇、フェニトインの中毒症状

理由・原因

これらの薬剤又は代謝物が肝代謝を抑制

投与条件

-

指示

注意

64．薬剤名等 ： メチルフェニデート

発現事象

フェニトインの血中濃度が上昇、フェニトインの中毒症状

理由・原因

これらの薬剤又は代謝物が肝代謝を抑制

投与条件

-

指示

注意

65．薬剤名等 ： エソメプラゾール

発現事象

フェニトインの血中濃度が上昇、フェニトインの中毒症状

理由・原因

これらの薬剤又は代謝物が肝代謝を抑制

投与条件

-

指示

注意

66．薬剤名等 ： フルオロウラシル系薬剤

発現事象

フェニトインの血中濃度が上昇、フェニトインの中毒症状

理由・原因

-

投与条件

-

指示

注意

67．薬剤名等 ： 三環系抗うつ剤

発現事象

フェニトインの血中濃度が上昇、フェニトインの中毒症状

理由・原因

-

投与条件

-

指示

注意

68．薬剤名等 ： 四環系抗うつ剤

発現事象

フェニトインの血中濃度が上昇、フェニトインの中毒症状

理由・原因

-

投与条件

-

指示

注意

69．薬剤名等 ： トラゾドン

発現事象

フェニトインの血中濃度が上昇、フェニトインの中毒症状

理由・原因

-

投与条件

-

指示

注意

70．薬剤名等 ： テオフィリン

発現事象

本剤の作用が減弱、フェニトインの血中濃度が低下、てんかん発作、けいれん

理由・原因

-

投与条件

-

指示

注意

71．薬剤名等 ： アミノフィリン

発現事象

本剤の作用が減弱、フェニトインの血中濃度が低下、てんかん発作、けいれん

理由・原因

-

投与条件

-

指示

注意

72．薬剤名等 ： テオフィリン

発現事象

作用が減弱、血中濃度が低下

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素誘導

投与条件

-

指示

注意

73．薬剤名等 ： アミノフィリン

発現事象

作用が減弱、血中濃度が低下

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素誘導

投与条件

-

指示

注意

74．薬剤名等 ： リファンピシン

発現事象

本剤の作用が減弱、フェニトインの血中濃度が低下、てんかん発作、けいれん

理由・原因

これらの薬剤の肝薬物代謝酵素誘導

投与条件

-

指示

注意

75．薬剤名等 ： アパルタミド

発現事象

本剤の作用が減弱、フェニトインの血中濃度が低下、てんかん発作、けいれん

理由・原因

これらの薬剤の肝薬物代謝酵素誘導

投与条件

-

指示

注意

76．薬剤名等 ： レテルモビル

発現事象

本剤の作用が減弱、フェニトインの血中濃度が低下、てんかん発作、けいれん

理由・原因

これらの薬剤の肝薬物代謝酵素誘導

投与条件

-

指示

注意

77．薬剤名等 ： ジアゾキシド

発現事象

本剤の作用が減弱、フェニトインの血中濃度が低下、てんかん発作、けいれん

理由・原因

-

投与条件

-

指示

注意

78．薬剤名等 ： シスプラチン

発現事象

本剤の作用が減弱、フェニトインの血中濃度が低下、てんかん発作、けいれん

理由・原因

-

投与条件

-

指示

注意

79．薬剤名等 ： ビンカアルカロイド

発現事象

本剤の作用が減弱、フェニトインの血中濃度が低下、てんかん発作、けいれん

理由・原因

-

投与条件

-

指示

注意

80．薬剤名等 ： シプロフロキサシン

発現事象

本剤の作用が減弱、フェニトインの血中濃度が低下、てんかん発作、けいれん

理由・原因

-

投与条件

-

指示

注意

81．薬剤名等 ： ビガバトリン

発現事象

本剤の作用が減弱、フェニトインの血中濃度が低下、てんかん発作、けいれん

理由・原因

-

投与条件

-

指示

注意

82．薬剤名等 ： CYP3Aの基質となる薬剤

発現事象

作用が減弱、血中濃度が低下

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素誘導

投与条件

-

指示

注意

83．薬剤名等 ： パロキセチン

発現事象

作用が減弱、血中濃度が低下

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素誘導

投与条件

-

指示

注意

84．薬剤名等 ： フレカイニド

発現事象

作用が減弱、血中濃度が低下

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素誘導

投与条件

-

指示

注意

85．薬剤名等 ： メキシレチン

発現事象

作用が減弱、血中濃度が低下

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素誘導

投与条件

-

指示

注意

86．薬剤名等 ： CYP3A及びP糖蛋白の基質となる薬剤

発現事象

作用が減弱、血中濃度が低下

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素及びP糖蛋白誘導

投与条件

-

指示

注意

87．薬剤名等 ： P糖蛋白の基質となる薬剤

発現事象

作用が減弱、血中濃度が低下

理由・原因

本剤のP糖蛋白誘導

投与条件

-

指示

注意

88．薬剤名等 ： ラモトリギン

発現事象

作用が減弱、血中濃度が低下

理由・原因

本剤がこれらの薬剤のグルクロン酸抱合を促進

投与条件

-

指示

注意

89．薬剤名等 ： デフェラシロクス

発現事象

作用が減弱、血中濃度が低下

理由・原因

本剤がこれらの薬剤のグルクロン酸抱合を促進

投与条件

-

指示

注意

90．薬剤名等 ： カナグリフロジン

発現事象

作用が減弱、血中濃度が低下

理由・原因

本剤がこれらの薬剤のグルクロン酸抱合を促進

投与条件

-

指示

注意

91．薬剤名等 ： ラルテグラビル

発現事象

作用が減弱、血中濃度が低下

理由・原因

本剤がこれらの薬剤のグルクロン酸抱合を促進

投与条件

-

指示

注意

92．薬剤名等 ： ポサコナゾール

発現事象

作用が減弱、血中濃度が低下

理由・原因

本剤のUGT1A4及び／又はP糖蛋白誘導

投与条件

-

指示

注意

93．薬剤名等 ： シクロスポリン

発現事象

作用が減弱、血中濃度が低下

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素誘導、本剤が吸収を阻害

投与条件

-

指示

注意

94．薬剤名等 ： 甲状腺ホルモン剤

発現事象

作用が減弱、血中濃度が低下

理由・原因

-

投与条件

-

指示

注意

95．薬剤名等 ： カスポファンギン

発現事象

作用が減弱、血中濃度が低下

理由・原因

本剤がカスポファンギンの取り込み輸送過程に影響し、カスポファンギンのクリアランス誘導が起こる

投与条件

-

指示

注意

96．薬剤名等 ： ドルテグラビル

発現事象

ドルテグラビルの血中濃度が低下

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A）及びUGT1A1誘導作用

投与条件

-

指示

注意

97．薬剤名等 ： ドルテグラビル・ラミブジン

発現事象

ドルテグラビルの血中濃度が低下

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A）及びUGT1A1誘導作用

投与条件

-

指示

注意

98．薬剤名等 ： ドルテグラビル・アバカビル・ラミブジン

発現事象

ドルテグラビルの血中濃度が低下

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A）及びUGT1A1誘導作用

投与条件

-

指示

注意

99．薬剤名等 ： ドキシサイクリン

発現事象

血中濃度半減期が短縮

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素誘導

投与条件

-

指示

注意

100．薬剤名等 ： アルベンダゾール

発現事象

活性代謝物の血中濃度が低下し効果が減弱

理由・原因

-

投与条件

-

指示

注意

101．薬剤名等 ： 非脱分極性筋弛緩剤

発現事象

作用が減弱

理由・原因

-

投与条件

フェニトインを長期前投与

指示

注意

102．薬剤名等 ： 血糖降下剤

発現事象

作用が減弱され高血糖

理由・原因

本剤のインスリン分泌抑制作用

投与条件

-

指示

注意

103．薬剤名等 ： アセタゾラミド

発現事象

骨軟化症、くる病

理由・原因

本剤によるビタミンD不活性化促進、アセタゾラミドによる代謝性アシドーシス、腎尿細管障害

投与条件

-

指示

注意

104．薬剤名等 ： アセトアミノフェン

発現事象

肝機能障害

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素誘導により、アセトアミノフェンから肝毒性を持つN－アセチル－p－ベンゾキノンイミンへの代謝が促進

投与条件

本剤の長期連用

指示

注意

105．薬剤名等 ： 経腸栄養剤投与中

発現事象

本剤の血中濃度が低下

理由・原因

本剤の血中濃度が低下

投与条件

-

指示

注意

アレビアチン注250mgの配合変化

 1．薬剤名等 ： 他剤

発現事象

-

理由・原因

本剤は強アルカリ性

投与条件

-

指示

禁止

アレビアチン注250mgの成分一致薬品

アレビアチン錠100mg

アレビアチン散10%

アレビアチン錠25mg

ヒダントール錠100mg

ホストイン静注750mg

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