ラベキュアパック800の効能・効果
(胃潰瘍、十二指腸潰瘍、特発性血小板減少性紫斑病、胃MALTリンパ腫、早期胃癌に対する内視鏡的治療後胃) のヘリコバクター・ピロリ感染症、ヘリコバクター・ピロリ感染胃炎
ラベキュアパック800の使用制限等
1．本剤成分又は含有成分で過敏症の既往歴、イサブコナゾニウム硫酸塩投与中、ピモジド投与中、ジヒドロエルゴタミンメシル酸塩投与中、アタザナビル硫酸塩投与中、タダラフィル＜アドシルカ＞投与中、リルピビリン塩酸塩投与中、スボレキサント投与中、エルゴタミン酒石酸塩・無水カフェイン・イソプロピルアンチピリン投与中、イブルチニブ投与中、チカグレロル投与中、ロミタピドメシル酸塩投与中、イバブラジン塩酸塩投与中、ルラシドン塩酸塩投与中、ベネトクラクス＜再発又は難治性の小リンパ球性リンパ腫の用量漸増期＞投与中、ベネトクラクス＜再発又は難治性の慢性リンパ性白血病の用量漸増期＞投与中、アナモレリン塩酸塩投与中、フィネレノン投与中、肝臓障害、腎臓障害、伝染性単核症、高度腎障害、高度腎機能障害
- 記載場所
-
使用上の注意
- 注意レベル
-
禁止
2．進行期胃MALTリンパ腫、早期胃癌に対する内視鏡的治療後胃以外
- 記載場所
-
効能・効果
- 注意レベル
-
注意
3．QT延長、心疾患、低カリウム血症
- 記載場所
-
重大な副作用
- 注意レベル
-
注意
4．薬物過敏症の既往、類薬で過敏症の既往歴、アレルギーの家族歴、気管支喘息の家族歴、蕁麻疹の家族歴、発疹の家族歴、アレルギーを起こし易い体質、気管支喘息を起こし易い体質、蕁麻疹を起こし易い体質、発疹を起こし易い体質、経口摂取の不良、全身状態の悪い、非経口栄養、心疾患、低カリウム血症、腎機能障害、肝硬変、肝機能障害
- 記載場所
-
使用上の注意
- 注意レベル
-
注意
ラベキュアパック800の副作用等
1．急性腎障害、間質性腎炎
- 記載場所
-
重大な副作用
- 頻度
-
頻度不明
2．咳嗽、呼吸困難、発熱、間質性肺炎、好酸球性肺炎
- 記載場所
-
重大な副作用
- 頻度
-
頻度不明
3．ショック、アナフィラキシー、汎血球減少、無顆粒球症、溶血性貧血、劇症肝炎、黄疸、皮膚障害、中毒性表皮壊死融解症、Toxic Epidermal Necrolysis、TEN、皮膚粘膜眼症候群、Stevens－Johnson症候群、多形紅斑、低ナトリウム血症、筋肉痛、脱力感、CK上昇、血中ミオグロビン上昇、尿中ミオグロビン上昇、横紋筋融解症、視力障害、錯乱状態、せん妄、異常行動、失見当識、幻覚、不安、焦燥、攻撃性、アレルギー反応に伴う急性冠症候群、急性汎発性発疹性膿疱症、紅皮症、剥脱性皮膚炎、発熱、頭痛、関節痛、皮膚紅斑、皮膚水疱、粘膜紅斑、粘膜水疱、膿疱、皮膚緊張感、皮膚灼熱感、皮膚疼痛、血小板減少、肝障害、項部硬直、悪心、嘔吐、意識混濁、無菌性髄膜炎、呼吸困難、痙攣、発赤、QT延長、心室頻拍、Torsade de pointes、心室細動、AST上昇、ALT上昇、γ－GTP上昇、LDH上昇、Al－P上昇、肝機能障害、肝不全、白血球減少、PIE症候群、間質性肺炎、咳嗽、胸部X線異常、好酸球増多、偽膜性大腸炎、出血性大腸炎、重篤な大腸炎、腹痛、頻回の下痢、急性腎障害、強直間代性痙攣、ミオクロヌス、意識消失発作、尿細管間質性腎炎、乏尿、血中クレアチニン値上昇、腎機能低下、IgA血管炎、薬剤性過敏症症候群、発疹、リンパ節腫脹、白血球増加、異型リンパ球出現、遅発性の重篤な過敏症状
- 記載場所
-
重大な副作用
- 頻度
-
頻度不明
4．肝機能障害
- 記載場所
-
重大な副作用
- 頻度
-
5%未満
5．間質性肺炎、発熱、咳嗽、呼吸困難、肺音異常、捻髪音
- 記載場所
-
重大な副作用
- 頻度
-
0.1%未満
6．血小板減少、ショック、アナフィラキシー、呼吸困難、全身潮紅、血管浮腫、蕁麻疹、不快感、口内異常感、喘鳴、眩暈、便意、耳鳴、発汗、中毒性表皮壊死融解症、Toxic Epidermal Necrolysis、TEN、皮膚粘膜眼症候群、Stevens－Johnson症候群、顆粒球減少、黄疸、AST上昇、ALT上昇、急性腎障害、重篤な腎障害、偽膜性大腸炎、出血性大腸炎、血便、重篤な大腸炎、腹痛、頻回の下痢
- 記載場所
-
重大な副作用
- 頻度
-
0.1%未満
7．舌炎、嘔吐、顕微鏡的大腸炎、collagenous colitis、lymphocytic colitis、せん妄、昏睡、目のちらつき、関節痛、筋肉痛、高アンモニア血症、低マグネシウム血症、女性化乳房、過敏症、そう痒、黒毛舌、ヤーリッシュ・ヘルクスハイマー反応、発熱、全身倦怠感、頭痛、病変部増悪、幻覚、失見当識、意識障害、躁病、眠気、振戦、しびれ、しびれ感、錯感覚、不眠、耳鳴、聴力低下、嗅覚異常、口腔内びらん、胸やけ、歯牙変色、舌変色、動悸、CK上昇、脱毛、頻尿、低血糖
- 記載場所
-
その他の副作用
- 頻度
-
頻度不明
8．過敏症、発疹、蕁麻疹、白血球減少、ALT上昇、AST上昇、γ－GTP上昇、下痢、軟便、味覚異常、腹痛、腹部膨満感、嘔気、便秘、舌炎、胃部不快感、鼓腸放屁、頭痛、中性脂肪上昇、そう痒感、白血球増加、好酸球増多、貧血、Al－P上昇、LDH上昇、血圧上昇、口内炎、総コレステロール上昇、BUN上昇、蛋白尿、血中TSH増加、悪心、嘔吐、食欲不振
- 記載場所
-
その他の副作用
- 頻度
-
5%未満
9．そう痒感、好酸球増多、好中球減少、リンパ球減少、リンパ球増多、血小板減少、白血球増加、Al－P上昇、LDH上昇、動悸、血圧上昇、口渇、口内炎、胸やけ、口唇炎、痔核、食道炎、食欲不振、腸炎、めまい、顔面浮腫、倦怠感、舌のしびれ感、熱感、蛋白尿、眼圧上昇、手足のしびれ感、尿酸上昇、尿糖異常、勃起増強、蕁麻疹、赤血球減少、好中球増多、総ビリルビン上昇、腹痛、苦味、カンジダ症、胃もたれ、鼓腸、ふらつき、眠気、四肢脱力、知覚鈍麻、握力低下、口のもつれ、失見当識、かすみ目、浮腫、発熱、脱毛症、しびれ感、CK上昇、菌交代症、ビタミンK欠乏症状、低プロトロンビン血症、出血傾向、ビタミンB群欠乏症状、舌炎、神経炎、頭痛、味覚異常、にがみ、軟便
- 記載場所
-
その他の副作用
- 頻度
-
0.1%未満
10．顆粒球減少、血小板減少
- 記載場所
-
使用上の注意
- 頻度
-
頻度不明
11．黄疸、AST上昇、ALT上昇
- 記載場所
-
使用上の注意
- 頻度
-
頻度不明
12．急性腎障害、重篤な腎障害
- 記載場所
-
使用上の注意
- 頻度
-
頻度不明
13．血小板減少、汎血球減少、溶血性貧血、白血球減少、無顆粒球症
- 記載場所
-
使用上の注意
- 頻度
-
頻度不明
14．甲状腺重量増加、血中サイロキシン増加
- 記載場所
-
使用上の注意
- 頻度
-
頻度不明
15．発疹、ビタミンK欠乏症状、QT延長、心室頻拍、Torsade de pointes、心室細動、肝性脳症、胎仔毒性、胎仔化骨遅延、胎仔体重低下、栄養状態悪化、胎仔心血管系異常、胎仔口蓋裂、胎仔発育遅延、低体重胎仔、消化器症状、出血傾向、良性胃ポリープ、骨粗鬆症、股関節骨折、手関節骨折、脊椎骨折、骨折、胃腸感染、胃にカルチノイド、母動物での毒性増強、胎仔発育抑制増強
- 記載場所
-
使用上の注意
- 頻度
-
頻度不明
ラベキュアパック800の相互作用
1．薬剤名等 ： コルヒチン
- 発現事象
-
中毒症状
- 理由・原因
-
コルヒチンの血中濃度上昇
- 投与条件
-
腎機能障害、クラリスロマイシンとの併用
- 指示
-
禁止
2．薬剤名等 ： コルヒチン
- 発現事象
-
中毒症状
- 理由・原因
-
コルヒチンの血中濃度上昇
- 投与条件
-
肝機能障害、クラリスロマイシンとの併用
- 指示
-
禁止
3．薬剤名等 ： アタザナビル硫酸塩
- 発現事象
-
作用が減弱
- 理由・原因
-
ラベプラゾールナトリウムの胃酸分泌抑制作用により、胃内pHが上昇し、アタザナビルの溶解性が低下し、アタザナビルの血中濃度が低下
- 投与条件
-
ラベプラゾールナトリウム
- 指示
-
禁止
4．薬剤名等 ： リルピビリン塩酸塩
- 発現事象
-
作用を減弱
- 理由・原因
-
ラベプラゾールナトリウムの胃酸分泌抑制作用により、胃内pHが上昇し、リルピビリン塩酸塩の吸収が低下し、リルピビリンの血中濃度が低下
- 投与条件
-
ラベプラゾールナトリウム
- 指示
-
禁止
5．薬剤名等 ： ピモジド
- 発現事象
-
QT延長、心血管系副作用、心室性不整脈＜Torsade de pointesを含む＞
- 理由・原因
-
クラリスロマイシンのCYP3Aに対する阻害作用により、併用薬剤の代謝が阻害され、それらの血中濃度が上昇
- 投与条件
-
クラリスロマイシン
- 指示
-
禁止
6．薬剤名等 ： エルゴタミン酒石酸塩・無水カフェイン・イソプロピルアンチピリン
- 発現事象
-
血管攣縮等の重篤な副作用
- 理由・原因
-
クラリスロマイシンのCYP3Aに対する阻害作用により、併用薬剤の代謝が阻害され、それらの血中濃度が上昇
- 投与条件
-
クラリスロマイシン
- 指示
-
禁止
7．薬剤名等 ： ジヒドロエルゴタミンメシル酸塩
- 発現事象
-
血管攣縮等の重篤な副作用
- 理由・原因
-
クラリスロマイシンのCYP3Aに対する阻害作用により、併用薬剤の代謝が阻害され、それらの血中濃度が上昇
- 投与条件
-
クラリスロマイシン
- 指示
-
禁止
8．薬剤名等 ： スボレキサント
- 発現事象
-
血漿中濃度が顕著に上昇しその作用が著しく増強
- 理由・原因
-
クラリスロマイシンのCYP3Aに対する阻害作用により、併用薬剤の代謝が阻害され、それらの血中濃度が上昇
- 投与条件
-
クラリスロマイシン
- 指示
-
禁止
9．薬剤名等 ： ロミタピドメシル酸塩
- 発現事象
-
血中濃度が著しく上昇
- 理由・原因
-
クラリスロマイシンのCYP3Aに対する阻害作用により、併用薬剤の代謝が阻害され、それらの血中濃度が上昇
- 投与条件
-
クラリスロマイシン
- 指示
-
禁止
10．薬剤名等 ： タダラフィル
- 発現事象
-
クリアランスが高度に減少しその作用が増強
- 理由・原因
-
クラリスロマイシンのCYP3Aに対する阻害作用により、併用薬剤の代謝が阻害され、それらの血中濃度が上昇
- 投与条件
-
クラリスロマイシン
- 指示
-
禁止
11．薬剤名等 ： チカグレロル
- 発現事象
-
血漿中濃度が著しく上昇
- 理由・原因
-
クラリスロマイシンのCYP3Aに対する阻害作用により、併用薬剤の代謝が阻害され、それらの血中濃度が上昇
- 投与条件
-
クラリスロマイシン
- 指示
-
禁止
12．薬剤名等 ： イブルチニブ
- 発現事象
-
作用が増強
- 理由・原因
-
クラリスロマイシンのCYP3Aに対する阻害作用により、併用薬剤の代謝が阻害され、それらの血中濃度が上昇
- 投与条件
-
クラリスロマイシン
- 指示
-
禁止
13．薬剤名等 ： イバブラジン塩酸塩
- 発現事象
-
過度の徐脈
- 理由・原因
-
クラリスロマイシンのCYP3Aに対する阻害作用により、併用薬剤の代謝が阻害され、それらの血中濃度が上昇
- 投与条件
-
クラリスロマイシン
- 指示
-
禁止
14．薬剤名等 ： ベネトクラクス
- 発現事象
-
腫瘍崩壊症候群の発現が増強
- 理由・原因
-
クラリスロマイシンのCYP3Aに対する阻害作用により、併用薬剤の代謝が阻害され、それらの血中濃度が上昇
- 投与条件
-
クラリスロマイシン、再発又は難治性の慢性リンパ性白血病（小リンパ球性リンパ腫を含む）の用量漸増期
- 指示
-
禁止
15．薬剤名等 ： ルラシドン塩酸塩
- 発現事象
-
血中濃度が上昇し作用が増強
- 理由・原因
-
クラリスロマイシンのCYP3Aに対する阻害作用により、併用薬剤の代謝が阻害され、それらの血中濃度が上昇
- 投与条件
-
クラリスロマイシン
- 指示
-
禁止
16．薬剤名等 ： アナモレリン塩酸塩
- 発現事象
-
血中濃度が上昇し副作用の発現が増強
- 理由・原因
-
クラリスロマイシンのCYP3Aに対する阻害作用により、併用薬剤の代謝が阻害され、それらの血中濃度が上昇
- 投与条件
-
クラリスロマイシン
- 指示
-
禁止
17．薬剤名等 ： フィネレノン
- 発現事象
-
血中濃度が著しく上昇
- 理由・原因
-
クラリスロマイシンのCYP3Aに対する阻害作用により、併用薬剤の代謝が阻害され、それらの血中濃度が上昇
- 投与条件
-
クラリスロマイシン
- 指示
-
禁止
18．薬剤名等 ： イサブコナゾニウム硫酸塩
- 発現事象
-
血中濃度が上昇し作用が増強
- 理由・原因
-
クラリスロマイシンのCYP3Aに対する阻害作用により、併用薬剤の代謝が阻害され、それらの血中濃度が上昇
- 投与条件
-
クラリスロマイシン
- 指示
-
禁止
19．薬剤名等 ： トルバプタン
- 発現事象
-
-
- 理由・原因
-
クラリスロマイシンのCYP3Aに対する阻害作用により、併用薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
クラリスロマイシン
- 指示
-
希望禁止
20．薬剤名等 ： ジゴキシン
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
ラベプラゾールナトリウムの胃酸分泌抑制作用により、胃内pHが上昇し、相手薬剤の吸収を促進
- 投与条件
-
ラベプラゾールナトリウム
- 指示
-
注意
21．薬剤名等 ： メチルジゴキシン
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
ラベプラゾールナトリウムの胃酸分泌抑制作用により、胃内pHが上昇し、相手薬剤の吸収を促進
- 投与条件
-
ラベプラゾールナトリウム
- 指示
-
注意
22．薬剤名等 ： イトラコナゾール
- 発現事象
-
血中濃度が低下
- 理由・原因
-
ラベプラゾールナトリウムの胃酸分泌抑制作用により、胃内pHが上昇し、相手薬剤の吸収を抑制
- 投与条件
-
ラベプラゾールナトリウム
- 指示
-
注意
23．薬剤名等 ： ゲフィチニブ
- 発現事象
-
血中濃度が低下
- 理由・原因
-
ラベプラゾールナトリウムの胃酸分泌抑制作用により、胃内pHが上昇し、相手薬剤の吸収を抑制
- 投与条件
-
ラベプラゾールナトリウム
- 指示
-
注意
24．薬剤名等 ： 水酸化アルミニウムゲル・水酸化マグネシウム含有の制酸剤
- 発現事象
-
ラベプラゾールナトリウムの平均血漿中濃度曲線下面積が各8％・6％低下
- 理由・原因
-
-
- 投与条件
-
同時服用、制酸剤投与1時間後服用、ラベプラゾールナトリウム
- 指示
-
注意
25．薬剤名等 ： メトトレキサート
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
-
- 投与条件
-
ラベプラゾールナトリウム
- 指示
-
注意
26．薬剤名等 ： ワルファリンカリウム
- 発現事象
-
作用が増強
- 理由・原因
-
腸内細菌によるビタミンKの産生を抑制
- 投与条件
-
アモキシシリン水和物
- 指示
-
注意
27．薬剤名等 ： 経口避妊薬
- 発現事象
-
効果が減弱
- 理由・原因
-
腸内細菌叢を変化させ、経口避妊薬の腸肝循環による再吸収を抑制
- 投与条件
-
アモキシシリン水和物
- 指示
-
注意
28．薬剤名等 ： プロベネシド
- 発現事象
-
アモキシシリン水和物の血中濃度を増加
- 理由・原因
-
アモキシシリン水和物の尿細管分泌を阻害し、尿中排泄を低下
- 投与条件
-
アモキシシリン水和物
- 指示
-
注意
29．薬剤名等 ： ジゴキシン
- 発現事象
-
不整脈、嘔気、嘔吐
- 理由・原因
-
クラリスロマイシンの腸内細菌叢に対する影響により、ジゴキシンの不活化が抑制、P－gpを介したジゴキシンの輸送が阻害されることにより、その血中濃度が上昇
- 投与条件
-
クラリスロマイシン
- 指示
-
注意
30．薬剤名等 ： スルホニル尿素系血糖降下剤
- 発現事象
-
意識障害、低血糖
- 理由・原因
-
併用薬剤の血中濃度が上昇
- 投与条件
-
クラリスロマイシン
- 指示
-
注意
31．薬剤名等 ： カルバマゼピン
- 発現事象
-
血中濃度上昇に伴う作用の増強
- 理由・原因
-
クラリスロマイシンのCYP3Aに対する阻害作用により、併用薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
クラリスロマイシン
- 指示
-
注意
32．薬剤名等 ： テオフィリン
- 発現事象
-
血中濃度上昇に伴う作用の増強
- 理由・原因
-
クラリスロマイシンのCYP3Aに対する阻害作用により、併用薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
クラリスロマイシン
- 指示
-
注意
33．薬剤名等 ： アミノフィリン水和物
- 発現事象
-
血中濃度上昇に伴う作用の増強
- 理由・原因
-
クラリスロマイシンのCYP3Aに対する阻害作用により、併用薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
クラリスロマイシン
- 指示
-
注意
34．薬剤名等 ： シクロスポリン
- 発現事象
-
血中濃度上昇に伴う作用の増強
- 理由・原因
-
クラリスロマイシンのCYP3Aに対する阻害作用により、併用薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
クラリスロマイシン
- 指示
-
注意
35．薬剤名等 ： タクロリムス水和物
- 発現事象
-
血中濃度上昇に伴う作用の増強
- 理由・原因
-
クラリスロマイシンのCYP3Aに対する阻害作用により、併用薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
クラリスロマイシン
- 指示
-
注意
36．薬剤名等 ： エベロリムス
- 発現事象
-
血中濃度上昇に伴う作用の増強
- 理由・原因
-
クラリスロマイシンのCYP3Aに対する阻害作用により、併用薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
クラリスロマイシン
- 指示
-
注意
37．薬剤名等 ： アトルバスタチンカルシウム水和物
- 発現事象
-
血中濃度上昇に伴う横紋筋融解症
- 理由・原因
-
クラリスロマイシンのCYP3Aに対する阻害作用により、併用薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
クラリスロマイシン
- 指示
-
注意
38．薬剤名等 ： シンバスタチン
- 発現事象
-
血中濃度上昇に伴う横紋筋融解症
- 理由・原因
-
クラリスロマイシンのCYP3Aに対する阻害作用により、併用薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
クラリスロマイシン
- 指示
-
注意
39．薬剤名等 ： ロバスタチン
- 発現事象
-
血中濃度上昇に伴う横紋筋融解症
- 理由・原因
-
クラリスロマイシンのCYP3Aに対する阻害作用により、併用薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
クラリスロマイシン
- 指示
-
注意
40．薬剤名等 ： コルヒチン
- 発現事象
-
血中濃度上昇、中毒症状＜汎血球減少・肝機能障害・筋肉痛・腹痛・嘔吐・下痢・発熱等＞
- 理由・原因
-
クラリスロマイシンのCYP3Aに対する阻害作用により、併用薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
クラリスロマイシン
- 指示
-
注意
41．薬剤名等 ： ベンゾジアゼピン系薬剤
- 発現事象
-
血中濃度上昇に伴う作用の増強
- 理由・原因
-
クラリスロマイシンのCYP3Aに対する阻害作用により、併用薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
クラリスロマイシン
- 指示
-
注意
42．薬剤名等 ： 非定型抗精神病薬
- 発現事象
-
血中濃度上昇に伴う作用の増強
- 理由・原因
-
クラリスロマイシンのCYP3Aに対する阻害作用により、併用薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
クラリスロマイシン
- 指示
-
注意
43．薬剤名等 ： ジソピラミド
- 発現事象
-
血中濃度上昇に伴う作用の増強
- 理由・原因
-
クラリスロマイシンのCYP3Aに対する阻害作用により、併用薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
クラリスロマイシン
- 指示
-
注意
44．薬剤名等 ： トルバプタン
- 発現事象
-
血中濃度上昇に伴う作用の増強
- 理由・原因
-
クラリスロマイシンのCYP3Aに対する阻害作用により、併用薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
クラリスロマイシン
- 指示
-
注意
45．薬剤名等 ： エプレレノン
- 発現事象
-
血中濃度上昇に伴う作用の増強
- 理由・原因
-
クラリスロマイシンのCYP3Aに対する阻害作用により、併用薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
クラリスロマイシン
- 指示
-
注意
46．薬剤名等 ： エレトリプタン臭化水素酸塩
- 発現事象
-
血中濃度上昇に伴う作用の増強
- 理由・原因
-
クラリスロマイシンのCYP3Aに対する阻害作用により、併用薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
クラリスロマイシン
- 指示
-
注意
47．薬剤名等 ： カルシウム拮抗剤
- 発現事象
-
血中濃度上昇に伴う作用の増強
- 理由・原因
-
クラリスロマイシンのCYP3Aに対する阻害作用により、併用薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
クラリスロマイシン
- 指示
-
注意
48．薬剤名等 ： リオシグアト
- 発現事象
-
血中濃度上昇に伴う作用の増強
- 理由・原因
-
クラリスロマイシンのCYP3Aに対する阻害作用により、併用薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
クラリスロマイシン
- 指示
-
注意
49．薬剤名等 ： ジエノゲスト
- 発現事象
-
血中濃度上昇に伴う作用の増強
- 理由・原因
-
クラリスロマイシンのCYP3Aに対する阻害作用により、併用薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
クラリスロマイシン
- 指示
-
注意
50．薬剤名等 ： ホスホジエステラーゼ5阻害剤
- 発現事象
-
血中濃度上昇に伴う作用の増強
- 理由・原因
-
クラリスロマイシンのCYP3Aに対する阻害作用により、併用薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
クラリスロマイシン
- 指示
-
注意
51．薬剤名等 ： クマリン系抗凝血剤
- 発現事象
-
血中濃度上昇に伴う作用の増強
- 理由・原因
-
クラリスロマイシンのCYP3Aに対する阻害作用により、併用薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
クラリスロマイシン
- 指示
-
注意
52．薬剤名等 ： ドセタキセル水和物
- 発現事象
-
血中濃度上昇に伴う作用の増強
- 理由・原因
-
クラリスロマイシンのCYP3Aに対する阻害作用により、併用薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
クラリスロマイシン
- 指示
-
注意
53．薬剤名等 ： アベマシクリブ
- 発現事象
-
血中濃度上昇に伴う作用の増強
- 理由・原因
-
クラリスロマイシンのCYP3Aに対する阻害作用により、併用薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
クラリスロマイシン
- 指示
-
注意
54．薬剤名等 ： オキシコドン塩酸塩水和物
- 発現事象
-
血中濃度上昇に伴う作用の増強
- 理由・原因
-
クラリスロマイシンのCYP3Aに対する阻害作用により、併用薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
クラリスロマイシン
- 指示
-
注意
55．薬剤名等 ： フェンタニル
- 発現事象
-
血中濃度上昇に伴う作用の増強
- 理由・原因
-
クラリスロマイシンのCYP3Aに対する阻害作用により、併用薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
クラリスロマイシン
- 指示
-
注意
56．薬剤名等 ： フェンタニルクエン酸塩
- 発現事象
-
血中濃度上昇に伴う作用の増強
- 理由・原因
-
クラリスロマイシンのCYP3Aに対する阻害作用により、併用薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
クラリスロマイシン
- 指示
-
注意
57．薬剤名等 ： ベネトクラクス
- 発現事象
-
副作用が増強
- 理由・原因
-
クラリスロマイシンのCYP3Aに対する阻害作用により、併用薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
クラリスロマイシン、再発又は難治性の慢性リンパ性白血病（小リンパ球性リンパ腫を含む）の維持投与期、急性骨髄性白血病
- 指示
-
注意
58．薬剤名等 ： 抗凝固剤
- 発現事象
-
血中濃度上昇に伴う作用の増強
- 理由・原因
-
クラリスロマイシンのCYP3A及びP－gpに対する阻害作用により、併用薬剤の代謝及び排出が阻害
- 投与条件
-
クラリスロマイシン
- 指示
-
注意
59．薬剤名等 ： 抗凝固剤
- 発現事象
-
血中濃度上昇に伴う作用の増強
- 理由・原因
-
クラリスロマイシンのP－gpに対する阻害作用により、併用薬剤の排出が阻害
- 投与条件
-
クラリスロマイシン
- 指示
-
注意
60．薬剤名等 ： イトラコナゾール
- 発現事象
-
クラリスロマイシンの未変化体の血中濃度上昇による作用の増強
- 理由・原因
-
クラリスロマイシンと併用薬剤のCYP3Aに対する阻害作用により、相互に代謝が阻害
- 投与条件
-
クラリスロマイシン
- 指示
-
注意
61．薬剤名等 ： HIVプロテアーゼ阻害剤
- 発現事象
-
クラリスロマイシンの未変化体の血中濃度上昇による作用の増強
- 理由・原因
-
クラリスロマイシンと併用薬剤のCYP3Aに対する阻害作用により、相互に代謝が阻害
- 投与条件
-
クラリスロマイシン
- 指示
-
注意
62．薬剤名等 ： イトラコナゾール
- 発現事象
-
血中濃度上昇に伴う作用の増強
- 理由・原因
-
クラリスロマイシンと併用薬剤のCYP3Aに対する阻害作用により、相互に代謝が阻害
- 投与条件
-
クラリスロマイシン
- 指示
-
注意
63．薬剤名等 ： リファブチン
- 発現事象
-
血中濃度上昇に伴う作用の増強
- 理由・原因
-
クラリスロマイシンのCYP3Aに対する阻害作用により、併用薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
クラリスロマイシン
- 指示
-
注意
64．薬剤名等 ： エトラビリン
- 発現事象
-
血中濃度上昇に伴う作用の増強
- 理由・原因
-
クラリスロマイシンのCYP3Aに対する阻害作用により、併用薬剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
クラリスロマイシン
- 指示
-
注意
65．薬剤名等 ： リファブチン
- 発現事象
-
クラリスロマイシンの作用が減弱、クラリスロマイシンの未変化体の血中濃度が低下し活性代謝物の血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
併用薬剤のCYP3A4に対する誘導作用により、クラリスロマイシンの代謝が促進
- 投与条件
-
クラリスロマイシン
- 指示
-
注意
66．薬剤名等 ： エトラビリン
- 発現事象
-
クラリスロマイシンの作用が減弱、クラリスロマイシンの未変化体の血中濃度が低下し活性代謝物の血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
併用薬剤のCYP3A4に対する誘導作用により、クラリスロマイシンの代謝が促進
- 投与条件
-
クラリスロマイシン
- 指示
-
注意
67．薬剤名等 ： リファンピシン
- 発現事象
-
クラリスロマイシンの作用が減弱、クラリスロマイシンの未変化体の血中濃度が低下し活性代謝物の血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
併用薬剤のCYP3A4に対する誘導作用により、クラリスロマイシンの代謝が促進
- 投与条件
-
クラリスロマイシン
- 指示
-
注意
68．薬剤名等 ： エファビレンツ
- 発現事象
-
クラリスロマイシンの作用が減弱、クラリスロマイシンの未変化体の血中濃度が低下し活性代謝物の血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
併用薬剤のCYP3A4に対する誘導作用により、クラリスロマイシンの代謝が促進
- 投与条件
-
クラリスロマイシン
- 指示
-
注意
69．薬剤名等 ： ネビラピン
- 発現事象
-
クラリスロマイシンの作用が減弱、クラリスロマイシンの未変化体の血中濃度が低下し活性代謝物の血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
併用薬剤のCYP3A4に対する誘導作用により、クラリスロマイシンの代謝が促進
- 投与条件
-
クラリスロマイシン
- 指示
-
注意
70．薬剤名等 ： 天然ケイ酸アルミニウム
- 発現事象
-
クラリスロマイシンの吸収が低下
- 理由・原因
-
併用薬剤の吸着作用
- 投与条件
-
クラリスロマイシン
- 指示
-
注意
