プリマキン錠15mg「サノフィ」の効能・効果
三日熱マラリア、卵形マラリア
プリマキン錠15mg「サノフィ」の使用制限等
1．本剤成分又は含有成分で過敏症の既往歴、グルコース－6－リン酸脱水素酵素＜G6PD＞欠損症
- 記載場所
-
使用上の注意
- 注意レベル
-
禁止
2．エリテマトーデスによって顆粒球減少傾向、関節リウマチによって顆粒球減少傾向、溶血性貧血の家族歴、溶血性貧血の既往、先天性NADH・メトヘモグロビン還元酵素欠損症、骨髄抑制を引き起こす可能性のある薬剤投与中、溶血を引き起こす可能性のある薬剤投与中
- 記載場所
-
使用上の注意
- 注意レベル
-
慎重投与
3．心疾患、QT間隔を延長させる可能性のある薬剤との併用
- 記載場所
-
使用上の注意
- 注意レベル
-
注意
プリマキン錠15mg「サノフィ」の副作用等
1．溶血性貧血、白血球減少、メトヘモグロビン血症、尿暗色化、ヘモグロビン値の急激な減少、赤血球数の急激な減少、白血球数の急激な減少
- 記載場所
-
重大な副作用
- 頻度
-
頻度不明
2．過敏症、発疹、そう痒症、悪心、嘔吐、胃部不快感、腹痛、浮動性眩暈
- 記載場所
-
その他の副作用
- 頻度
-
頻度不明
3．溶血性貧血
- 記載場所
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使用上の注意
- 頻度
-
頻度不明
4．重篤な溶血性貧血、溶血性貧血、QT間隔延長、不整脈、血管内溶血、遺伝毒性、胎仔に対する影響、腹部仙痛、嘔吐、黄疸、心窩部灼熱感、心窩部苦悶、QT延長、心臓血管系障害、中枢神経系障害、チアノーゼ、メトヘモグロビン血症、中等度白血球増加、中等度白血球減少、貧血、顆粒球減少、急性溶血性貧血、復帰突然変異試験陽性、染色体異常試験陽性、脳神経系への影響、大脳皮質における浮腫、大脳皮質におけるグリオーシス、背側運動核における細胞消失、背側運動核における細胞凝集、背側運動核における核濃縮、視索上核における細胞消失、視索上核における細胞凝集、視索上核における核濃縮、室傍核における細胞消失、室傍核における細胞凝集、室傍核における核濃縮、胎仔にも影響、胎仔内臓異常、胎仔骨格変異
- 記載場所
-
使用上の注意
- 頻度
-
頻度不明
プリマキン錠15mg「サノフィ」の相互作用
1．薬剤名等 ： 溶血を引き起こす可能性のある薬剤投与中
- 発現事象
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溶血性貧血や骨髄抑制による副作用が増加
- 理由・原因
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溶血性貧血や骨髄抑制による副作用が増加
- 投与条件
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- 指示
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慎重投与
2．薬剤名等 ： 骨髄抑制を起こす恐れのある薬剤
- 発現事象
-
骨髄抑制による副作用が増強
- 理由・原因
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-
- 投与条件
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-
- 指示
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慎重投与
3．薬剤名等 ： QT間隔を延長させる可能性のある薬剤との併用
- 発現事象
-
不整脈、QT間隔延長
- 理由・原因
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-
- 投与条件
-
-
- 指示
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注意
4．薬剤名等 ： 溶血性貧血が報告されている薬剤
- 発現事象
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溶血性貧血の危険性が高まる
- 理由・原因
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両剤の相加的な溶血作用
- 投与条件
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- 指示
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注意
5．薬剤名等 ： 解熱消炎鎮痛剤
- 発現事象
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溶血性貧血の危険性が高まる
- 理由・原因
-
両剤の相加的な溶血作用
- 投与条件
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- 指示
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注意
6．薬剤名等 ： QT延長を起こすことが知られている薬剤
- 発現事象
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QT延長
- 理由・原因
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-
- 投与条件
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-
- 指示
-
注意
7．薬剤名等 ： キノロン系抗菌薬
- 発現事象
-
QT延長
- 理由・原因
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- 投与条件
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-
- 指示
-
注意
8．薬剤名等 ： クラス1A抗不整脈薬
- 発現事象
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QT延長
- 理由・原因
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- 投与条件
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- 指示
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注意
9．薬剤名等 ： クラス3抗不整脈薬
- 発現事象
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QT延長
- 理由・原因
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- 投与条件
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- 指示
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注意
プリマキン錠15mg「サノフィ」の成分一致薬品
成分一致薬品は見つかりませんでした。
