商品名

セチリジン塩酸塩錠5mg「科研」添付文書情報

一般名: セチリジン塩酸塩錠

薬価: 15.70（成分一致薬品で比較）

規格: 5mg 1錠

区分

製造メーカー: ダイト

販売メーカー: ダイト
 科研製薬

薬効: 4．組織細胞機能用医薬品
 44．アレルギー用薬
 449．その他のアレルギー用薬
 4490．その他のアレルギー用薬

セチリジン塩酸塩錠5mg「科研」の用法・用量

1．成人：セチリジン塩酸塩として1回10mgを1日1回、就寝前に経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、最高投与量は1日20mgとする。
2．小児：7歳以上15歳未満の小児にはセチリジン塩酸塩として1回5mgを1日2回、朝食後及び就寝前に経口投与する。

＜用法・用量に関連する使用上の注意＞

腎障害患者では、血中濃度半減期の延長が認められ、血中濃度が増大するため、クレアチニンクリアランスに応じて、次のとおり投与量の調節が必要である（なお、クレアチニンクリアランスが10mL/min未満の患者への投与は禁忌である）［成人患者の腎機能に対応する用法・用量の目安（外国人データ）：クレアチニンクリアランス≧80mL/min：推奨用量10mgを1日1回、クレアチニンクリアランス50～79mL/min：推奨用量10mgを1日1回、クレアチニンクリアランス30～49mL/min：推奨用量5mgを1日1回、クレアチニンクリアランス10～29mL/min：推奨用量5mgを2日に1回］。腎障害を有する小児患者では、各患者の腎クリアランスと体重を考慮して、個別に用量を調整する。

セチリジン塩酸塩錠5mg「科研」の効能・効果

1．成人：
- 1）アレルギー性鼻炎。
- 2）蕁麻疹、湿疹・皮膚炎、痒疹、皮膚そう痒症。
2．小児：
- 1）アレルギー性鼻炎。
- 2）蕁麻疹、皮膚疾患（湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症）に伴うそう痒。

セチリジン塩酸塩錠5mg「科研」の副作用

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

1．重大な副作用（頻度不明）
- 1）ショック、アナフィラキシー：ショック、アナフィラキシー（呼吸困難、血圧低下、蕁麻疹、発赤等）が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行う。
- 2）痙攣：異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行う。
- 3）肝機能障害、黄疸：AST上昇（GOT上昇）、ALT上昇（GPT上昇）、γ-GTP上昇、LDH上昇、Al-P上昇等の肝機能障害（初期症状：全身倦怠感、食欲不振、発熱、嘔気等）、黄疸が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行う。
- 4）血小板減少：血小板減少が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行う。
2．その他の副作用：次のような副作用が認められた場合には、必要に応じ、減量、投与中止等の適切な処置を行う。
- 1）精神神経系：（頻度不明）眠気、倦怠感、頭痛、頭重感、ふらふら感、しびれ感、眩暈、浮遊感、不眠、振戦、抑うつ、激越、攻撃性、無力症、錯感覚、幻覚、不随意運動、意識消失、健忘、自殺念慮、悪夢。
- 2）消化器：（頻度不明）口渇、嘔気、食欲不振、胃不快感、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、胃痛、口唇炎、便秘、口唇乾燥感、嘔吐、味覚異常、口内炎、腹部膨満感、食欲亢進。
- 3）循環器：（頻度不明）動悸、血圧上昇、不整脈（房室ブロック、期外収縮、頻脈、発作性上室性頻拍、心房細動）。
- 4）血液：（頻度不明）好酸球増多、好中球減少、リンパ球増多、白血球増多、白血球減少、単球増多、血小板増加、血小板減少。
- 5）過敏症：（頻度不明）発疹、蕁麻疹、浮腫、かぶれ、そう痒感、血管浮腫、多形紅斑。
- 6）眼：（頻度不明）結膜充血、霧視、眼球回転発作。
- 7）肝臓：（頻度不明）ALT上昇（GPT上昇）、AST上昇（GOT上昇）、総ビリルビン上昇、Al-P上昇。
- 8）腎臓・泌尿器：（頻度不明）尿蛋白、BUN上昇、尿糖、ウロビリノーゲン異常、頻尿、血尿、排尿困難、遺尿、尿閉。
- 9）その他：（頻度不明）耳鳴、月経異常、胸痛、ほてり、息苦しさ、関節痛、手足のこわばり、嗅覚異常、鼻出血、脱毛、咳嗽、体重増加、筋肉痛。

セチリジン塩酸塩錠5mg「科研」の使用上の注意

【禁忌】

1．本剤の成分又はピペラジン誘導体（レボセチリジン、ヒドロキシジンを含む）に対し過敏症の既往歴のある患者。
2．重度腎障害（クレアチニンクリアランス10mL/min未満）のある患者［高い血中濃度が持続する恐れがある］。

【慎重投与】

1．腎障害のある患者［高い血中濃度が持続する恐れがある］。
2．肝障害のある患者［高い血中濃度が持続する恐れがある］。
3．高齢者［高い血中濃度が持続する恐れがある］。
4．てんかん等の痙攣性疾患又はこれらの既往歴のある患者［痙攣を発現する恐れがある］。

【重要な基本的注意】

1．眠気を催すことがあるので、本剤投与中の患者には、自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないよう十分注意する。
2．本剤を季節性の患者に投与する場合は、好発季節を考えて、その直前から投与を開始し、好発季節終了時まで続けることが望ましい。
3．本剤の使用により効果が認められない場合には、漫然と長期にわたり投与しないように注意する。

【相互作用】

併用注意：
1．テオフィリン［併用により、テオフィリンの薬物動態に変化はないが、本剤の曝露量の増加が報告されている（機序は明らかではないが、本剤のクリアランスが16%減少する）］。
2．リトナビル［併用により、本剤の曝露量の増加＜40%＞及びリトナビルの曝露量のわずかな変化＜-11%＞が報告されている（リトナビルにより本剤の腎排泄が阻害される可能性が考えられる）］。
3．中枢神経抑制剤、アルコール［中枢神経系に影響を与える可能性があるため、中枢神経抑制剤あるいはアルコールと併用する際は注意する（中枢神経抑制作用が増強される可能性がある）］。
4．ピルシカイニド塩酸塩水和物［併用により両剤の血中濃度が上昇しピルシカイニド塩酸塩水和物の副作用が発現したとの報告がある（機序は明らかではない）］。