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商品名　ロクロニウム臭化物静注液50mg/5.0mL「F」 医薬品基本情報


薬効 1229 その他の骨格筋弛緩剤 一般名 ロクロニウム臭化物注射液
英名 Rocuronium bromide 剤型 注射液
薬価 415.00 規格 50mg 5mL 1瓶
メーカー 富士製薬 毒劇区分 (毒)

ロクロニウム臭化物静注液50mg/5.0mL「F」の効能・効果

(麻酔時、気管挿管時)の筋弛緩

ロクロニウム臭化物静注液50mg/5.0mL「F」の使用制限等

01． 類薬で過敏症の既往歴、本剤成分又は含有成分で過敏症の既往歴、筋無力症候群でスガマデクスナトリウムに対して過敏症の既往、重症筋無力症でスガマデクスナトリウムに対して過敏症の既往
記載場所

使用上の注意
注意レベル

禁止
02． 筋無力症候群、重症筋無力症、スキサメトニウム塩化物水和物で過去にアナフィラキシー反応の既往、気道閉塞、呼吸困難、胆道疾患、気管支喘息、アシドーシス、高マグネシウム血症、高炭酸ガス血症、脱水症、低カリウム血症、低カルシウム血症、低蛋白血症、電解質異常、低体温麻酔、低体温灌流法による人工心肺使用、ギラン・バレー症候群、筋緊張症候群、筋ジストロフィー、脊髄性筋萎縮症、ポリオ罹患後、重症筋無力症・筋無力症候群を除く神経筋疾患、先天性ミオパチー、心拍出量低下、肥満、熱傷、血液脳関門機能障害、血液脳関門透過性亢進、重篤な感染症、腎疾患、肝疾患
記載場所

使用上の注意
注意レベル

注意

ロクロニウム臭化物静注液50mg/5.0mL「F」の副作用等

01． ショック、アナフィラキシー、気道内圧上昇、血圧低下、頻脈、全身発赤、遷延性呼吸抑制、筋肉痛、脱力感、CK上昇、血中ミオグロビン上昇、尿中ミオグロビン上昇、横紋筋融解症、気管支痙攣
記載場所 重大な副作用
頻度 頻度不明
02． 発赤、注射時疼痛
記載場所 その他の副作用
頻度 頻度不明
03． 浮動性めまい、徐脈、洞性徐脈、心室性期外収縮、低血圧、潮紅、上腹部痛、接触性皮膚炎、発疹、注射部位紅斑、心拍数増加、血圧上昇、血圧低下、アラニン・アミノトランスフェラーゼ増加、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ増加、血中ビリルビン増加、白血球数減少、白血球数増加、血小板数減少、血小板数増加、血中アルカリホスファターゼ増加、血中アルカリホスファターゼ減少、血中コレステロール増加
記載場所 その他の副作用
頻度 5%未満
04． 呼吸抑制、アナフィラキシー反応、喘息発作、気管支痙攣、散瞳、固定瞳孔、筋弛緩作用遷延、四肢麻痺、難聴
記載場所 使用上の注意
頻度 頻度不明
05． 頻脈
記載場所 使用上の注意
頻度 5%未満

ロクロニウム臭化物静注液50mg/5.0mL「F」の相互作用

01．

薬剤名等 ： スキサメトニウム塩化物水和物
発現事象 本剤の筋弛緩作用が増強 投与条件 スキサメトニウム投与後に本剤を投与
理由・原因 スキサメトニウム投与後に本剤を投与 指示

注意
02．

薬剤名等 ： スキサメトニウム塩化物水和物
発現事象 本剤の作用が増強又は減弱 投与条件 本剤投与後、スキサメトニウムを投与
理由・原因 本剤投与後、スキサメトニウムを投与 指示

注意
03．

薬剤名等 ： 非脱分極性筋弛緩剤
発現事象 本剤の筋弛緩作用が減弱あるいは増強 投与条件 本剤と他の非脱分極性筋弛緩剤との投与順
理由・原因 本剤と他の非脱分極性筋弛緩剤との投与順 指示

注意
04．

薬剤名等 ： 吸入麻酔剤
発現事象 本剤の筋弛緩作用が増強 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
05．

薬剤名等 ： リチウム塩製剤
発現事象 本剤の筋弛緩作用が増強 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
06．

薬剤名等 ： カリウム排泄型利尿剤
発現事象 本剤の筋弛緩作用が増強 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
07．

薬剤名等 ： MAO阻害剤
発現事象 本剤の筋弛緩作用が増強 投与条件 -
理由・原因 - 指示

注意
08．

薬剤名等 ： プロタミン製剤
発現事象 本剤の筋弛緩作用が増強 投与条件 -
理由・原因 - 指示

注意
09．

薬剤名等 ： 不整脈用剤
発現事象 本剤の筋弛緩作用が増強 投与条件 -
理由・原因 - 指示

注意
10．

薬剤名等 ： メトロニダゾール
発現事象 本剤の筋弛緩作用が増強 投与条件 -
理由・原因 - 指示

注意
11．

薬剤名等 ： カルシウム拮抗剤
発現事象 本剤の筋弛緩作用が増強 投与条件 -
理由・原因 - 指示

注意
12．

薬剤名等 ： シメチジン
発現事象 本剤の筋弛緩作用が増強 投与条件 -
理由・原因 - 指示

注意
13．

薬剤名等 ： ブピバカイン
発現事象 本剤の筋弛緩作用が増強 投与条件 -
理由・原因 - 指示

注意
14．

薬剤名等 ： アミノグリコシド系抗生物質
発現事象 本剤の筋弛緩作用が増強 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
15．

薬剤名等 ： リンコマイシン系抗生物質
発現事象 本剤の筋弛緩作用が増強 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
16．

薬剤名等 ： ポリペプチド系抗生物質
発現事象 本剤の筋弛緩作用が増強 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
17．

薬剤名等 ： アシルアミノペニシリン系抗生物質
発現事象 本剤の筋弛緩作用が増強 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
18．

薬剤名等 ： マグネシウム塩製剤
発現事象 本剤の筋弛緩作用が増強 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
19．

薬剤名等 ： キニジン
発現事象 本剤の筋弛緩作用が増強 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
20．

薬剤名等 ： キニーネ
発現事象 本剤の筋弛緩作用が増強 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
21．

薬剤名等 ： アミノグリコシド系抗生物質
発現事象 本剤の筋弛緩作用が再発現＜再クラーレ化＞ 投与条件 併用薬剤を術後に投与
理由・原因 - 指示

注意
22．

薬剤名等 ： リンコマイシン系抗生物質
発現事象 本剤の筋弛緩作用が再発現＜再クラーレ化＞ 投与条件 併用薬剤を術後に投与
理由・原因 - 指示

注意
23．

薬剤名等 ： ポリペプチド系抗生物質
発現事象 本剤の筋弛緩作用が再発現＜再クラーレ化＞ 投与条件 併用薬剤を術後に投与
理由・原因 - 指示

注意
24．

薬剤名等 ： アシルアミノペニシリン系抗生物質
発現事象 本剤の筋弛緩作用が再発現＜再クラーレ化＞ 投与条件 併用薬剤を術後に投与
理由・原因 - 指示

注意
25．

薬剤名等 ： マグネシウム塩製剤
発現事象 本剤の筋弛緩作用が再発現＜再クラーレ化＞ 投与条件 併用薬剤を術後に投与
理由・原因 - 指示

注意
26．

薬剤名等 ： キニジン
発現事象 本剤の筋弛緩作用が再発現＜再クラーレ化＞ 投与条件 併用薬剤を術後に投与
理由・原因 - 指示

注意
27．

薬剤名等 ： キニーネ
発現事象 本剤の筋弛緩作用が再発現＜再クラーレ化＞ 投与条件 併用薬剤を術後に投与
理由・原因 - 指示

注意
28．

薬剤名等 ： フェニトイン
発現事象 本剤の筋弛緩作用が増強 投与条件 術中の静脈内投与
理由・原因 - 指示

注意
29．

薬剤名等 ： 塩化カルシウム製剤
発現事象 本剤の筋弛緩作用が減弱 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
30．

薬剤名等 ： 塩化カリウム製剤
発現事象 本剤の筋弛緩作用が減弱 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
31．

薬剤名等 ： プロテアーゼ阻害剤
発現事象 本剤の筋弛緩作用が減弱 投与条件 -
理由・原因 - 指示

注意
32．

薬剤名等 ： 副腎皮質ホルモン剤
発現事象 本剤の筋弛緩作用が減弱 投与条件 長期前投与
理由・原因 - 指示

注意
33．

薬剤名等 ： 抗てんかん剤
発現事象 本剤の筋弛緩作用が減弱 投与条件 長期前投与
理由・原因 - 指示

注意
34．

薬剤名等 ： カルバマゼピン
発現事象 本剤の筋弛緩作用が減弱 投与条件 長期前投与
理由・原因 - 指示

注意
35．

薬剤名等 ： フェニトイン
発現事象 本剤の筋弛緩作用が減弱 投与条件 長期前投与
理由・原因 - 指示

注意
36．

薬剤名等 ： リドカイン
発現事象 本剤の筋弛緩作用が増強、作用発現が早まる 投与条件 -
理由・原因 - 指示

注意

ロクロニウム臭化物静注液50mg/5.0mL「F」の配合変化

01．

薬剤名等 ： アムホテリシンB
発現事象 沈殿 投与条件 -
理由・原因 - 指示

禁止
02．

薬剤名等 ： ヒドロコルチゾンコハク酸エステルナトリウム
発現事象 沈殿 投与条件 -
理由・原因 - 指示

禁止
03．

薬剤名等 ： メチルプレドニゾロンコハク酸エステルナトリウム
発現事象 沈殿 投与条件 -
理由・原因 - 指示

禁止
04．

薬剤名等 ： チアミラールナトリウム
発現事象 沈殿 投与条件 -
理由・原因 - 指示

禁止
05．

薬剤名等 ： チオペンタールナトリウム
発現事象 沈殿 投与条件 -
理由・原因 - 指示

禁止
06．

薬剤名等 ： フロセミド
発現事象 沈殿 投与条件 -
理由・原因 - 指示

禁止
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