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商品名 テルネリン顆粒0.2% 医薬品基本情報


薬効 1249 その他の鎮けい剤 一般名 チザニジン塩酸塩顆粒
英名 Ternelin 剤型 顆粒
薬価 18.10 規格 0.2% 1g
メーカー サンファーマ 毒劇区分

テルネリン顆粒0.2%の効能・効果

(腰痛症、頸肩腕症候群)の筋緊張状態の改善、(筋萎縮性側索硬化症、脊髄小脳変性症、脊髄損傷後遺症、多発性硬化症、頭部外傷後遺症、脳血管障害、脳性<小児>麻痺、頸部脊椎症、外傷後遺症、痙性脊髄麻痺)の痙性麻痺

テルネリン顆粒0.2%の使用制限等

01. 本剤成分又は含有成分で過敏症の既往歴、フルボキサミン投与中、シプロフロキサシン投与中、重篤な肝障害
記載場所

使用上の注意

注意レベル

禁止

02. 降圧剤併用
記載場所

重大な副作用

注意レベル

注意

03. 腎機能障害、肝障害<重篤な肝障害を除く>
記載場所

使用上の注意

注意レベル

注意

テルネリン顆粒0.2%の副作用等

01. ショック、血圧低下、徐脈、顔面蒼白、冷汗、呼吸困難、意識消失、急激な血圧低下、心不全、心拡大、肺水腫、呼吸障害、喘鳴、喘息発作、著しいAST上昇、著しいALT上昇、悪心、嘔吐、食欲不振、全身倦怠感、肝炎、肝機能障害、黄疸
記載場所 重大な副作用
頻度 頻度不明
02. 失神、幻覚、錯乱、過敏症、血管性浮腫、眼瞼下垂
記載場所 その他の副作用
頻度 頻度不明
03. 血圧低下、眠気、頭痛、頭重感、めまい、回転性めまい、浮動性めまい、ふらつき、口渇、悪心、食欲不振、胃部不快感、腹痛、下痢、AST上昇、ALT上昇、発疹、皮膚そう痒感、脱力感、倦怠感
記載場所 その他の副作用
頻度 5%未満
04. 徐脈、動悸、知覚異常、しびれ感、構音障害、ろれつがまわらない、不眠、胃もたれ、便秘、口内炎、舌あれ、口中苦味感、流涎、ALP上昇、蕁麻疹、紅斑、浮腫、尿閉、霧視
記載場所 その他の副作用
頻度 0.1%未満
05. 奇形、脳ヘルニア、小眼球、胎仔重量低下、化骨遅延、出生仔死亡、血圧低下、悪心、嘔吐、徐脈、QT延長、めまい、縮瞳、呼吸窮迫、不穏、傾眠、昏睡、精神依存
記載場所 使用上の注意
頻度 頻度不明

テルネリン顆粒0.2%の相互作用

01.

薬剤名等 : フルボキサミン

発現事象 本剤の血中濃度が上昇しAUCが33倍に上昇、傾眠、精神運動能力の低下、著しい血圧低下、めまい 投与条件 -
理由・原因 指示

禁止

02.

薬剤名等 : シプロフロキサシン

発現事象 本剤の血中濃度が上昇しAUCが10倍に上昇、傾眠、精神運動能力の低下、著しい血圧低下、めまい 投与条件 -
理由・原因 指示

禁止

03.

薬剤名等 : 肝代謝酵素チトクロームP4501A2の活性に影響を与える薬剤

発現事象 - 投与条件 -
理由・原因 指示

注意

04.

薬剤名等 : CYP1A2を阻害する薬剤

発現事象 本剤の血中濃度が上昇 投与条件 -
理由・原因 - 指示

注意

05.

薬剤名等 : 降圧剤

発現事象 徐脈、低血圧 投与条件 -
理由・原因 指示

注意

06.

薬剤名等 : 中枢神経抑制剤

発現事象 眠気等の副作用が増強 投与条件 -
理由・原因 指示

注意

07.

薬剤名等 : アルコール

発現事象 眠気等の副作用が増強 投与条件 -
理由・原因 指示

注意

08.

薬剤名等 : アミオダロン

発現事象 本剤の血中濃度が上昇し副作用が増強 投与条件 -
理由・原因 指示

注意

09.

薬剤名等 : メキシレチン

発現事象 本剤の血中濃度が上昇し副作用が増強 投与条件 -
理由・原因 指示

注意

10.

薬剤名等 : プロパフェノン

発現事象 本剤の血中濃度が上昇し副作用が増強 投与条件 -
理由・原因 指示

注意

11.

薬剤名等 : シメチジン

発現事象 本剤の血中濃度が上昇し副作用が増強 投与条件 -
理由・原因 指示

注意

12.

薬剤名等 : ニューキノロン系抗菌剤

発現事象 本剤の血中濃度が上昇し副作用が増強 投与条件 -
理由・原因 指示

注意

13.

薬剤名等 : 黄体・卵胞ホルモン剤

発現事象 本剤の血中濃度が上昇し副作用が増強 投与条件 -
理由・原因 指示

注意

14.

薬剤名等 : チクロピジン

発現事象 本剤の血中濃度が上昇し副作用が増強 投与条件 -
理由・原因 指示

注意

15.

薬剤名等 : CYP1A2を誘導する薬剤

発現事象 本剤の血中濃度が低下し本剤の作用が減弱 投与条件 -
理由・原因 指示

注意

16.

薬剤名等 : 喫煙

発現事象 本剤の血中濃度が低下し本剤の作用が減弱、男性喫煙者10本/日超に本剤を投与したことにより本剤のAUC約30%減少 投与条件 -
理由・原因 指示

注意

テルネリン顆粒0.2%の配合変化

01.

薬剤名等 : アルカリ性薬剤

発現事象 外観が黄色に変化 投与条件 -
理由原因 - 指示

禁止

02.

薬剤名等 : 吸湿性の薬剤

発現事象 固化 投与条件 -
理由原因 - 指示

禁止