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商品名 フレカイニド酢酸塩錠100mg「TE」 医薬品基本情報
薬効 |
2129 その他の不整脈用剤
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一般名 |
フレカイニド酢酸塩錠 |
英名 |
Flecainide acetate TE |
剤型 |
錠 |
薬価 |
25.00 |
規格 |
100mg 1錠 |
メーカー |
トーアエイヨー
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毒劇区分 |
(劇) |
フレカイニド酢酸塩錠100mg「TE」の効能・効果
発作性心房細動、発作性心房粗動、頻脈性不整脈<心室性>、頻脈性不整脈、発作性心房細動、発作性心房粗動、頻脈性不整脈<心室性>、小児頻脈性不整脈<発作性上室性>、頻脈性不整脈
フレカイニド酢酸塩錠100mg「TE」の使用制限等
01.
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うっ血性心不全、高度洞房ブロック、高度房室ブロック、心筋梗塞後の無症候性心室性期外収縮、心筋梗塞後の非持続型心室頻拍、リトナビル投与中、ミラベグロン投与中、テラプレビル投与中
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02.
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基礎心疾患のある心室頻拍、基礎心疾患のある心房粗動
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03.
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重篤な腎障害、クレアチニンクリアランスが20mL/min以下
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04.
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Brugada症候群、心筋梗塞、心筋症、弁膜症、基礎心疾患、基礎心疾患があり心不全又はその恐れ・疑い、心筋梗塞があり心不全又はその恐れ・疑い、心筋症があり心不全又はその恐れ・疑い、弁膜症があり心不全又はその恐れ・疑い、脚ブロック、刺激伝導障害<高度房室ブロック・高度洞房ブロックを除く>、洞房ブロック<高度を除く>、房室ブロック<高度を除く>、著明な洞性徐脈、うっ血性心不全の既往、血清カリウム低下、一時的ペーシング中、恒久的ペースメーカー使用中、抗不整脈薬を併用、腎機能障害、重篤な腎機能障害、肝機能障害、心筋梗塞後の無症候性心室性期外収縮、心筋梗塞後の非持続型心室頻拍
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フレカイニド酢酸塩錠100mg「TE」の副作用等
01.
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AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇、肝機能障害、黄疸
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02.
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心室頻拍、torsades de pointes、心房粗動、高度房室ブロック、洞停止、洞房ブロック、心不全悪化
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03.
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心室細動、一過性心停止、Adams-Stokes発作
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04.
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PQ延長、QRS延長、QT延長、胸部不快感、動悸、徐脈、心房細動、血圧上昇、浮腫、めまい、ふらつき、頭痛、頭重、振戦、眠気、手足のしびれ感、悪心、嘔吐、腹痛、腹部膨満感、口渇、食欲不振、下痢、便秘、消化不良、呼吸困難、複視、羞明、視力異常、AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇、Al-P上昇、LDH上昇、総ビリルビン値上昇、BUN上昇、血清クレアチニン値上昇、過敏症、そう痒、発疹、白血球増多、ヘモグロビン値増加、ヘマトクリット値増加、倦怠感、舌のしびれ感、苦味感、味覚異常、顔面潮紅、発汗
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05.
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血圧低下、胸痛、耳鳴、口内炎、霧視、頻尿、排尿障害
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06.
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PQ延長、QRS幅増大、QT延長、徐脈、血圧低下
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08.
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死亡率増加、torsades de pointes、Adams-Stokes発作、催不整脈、めまい、ふらつき、精神神経系症状、心電図変化が顕在化、右脚ブロック顕在化、右側胸部誘導<V1~V3>のST上昇顕在化、心室細動、心室頻拍、心室性期外収縮、洞停止、洞不全症候群、催奇形性、心電図諸計測値延長、心拍数減少、心収縮性減少、伝導障害、致死的不整脈、痙攣、低血圧、呼吸不全、死亡、突然死
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フレカイニド酢酸塩錠100mg「TE」の相互作用
01. |
薬剤名等 : リトナビル
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発現事象 |
不整脈・血液障害・痙攣等の重篤な副作用
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投与条件 |
-
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理由・原因 |
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指示 |
禁止
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02. |
薬剤名等 : ミラベグロン
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発現事象 |
QTが延長、心室性不整脈<torsades de pointesを含む>
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投与条件 |
-
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理由・原因 |
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指示 |
禁止
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03. |
薬剤名等 : テラプレビル
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発現事象 |
QTが延長、心室性不整脈<torsades de pointesを含む>
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投与条件 |
-
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理由・原因 |
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指示 |
禁止
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04. |
薬剤名等 : 母乳
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発現事象 |
本薬の吸収が抑制され有効性が低下
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投与条件 |
-
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理由・原因 |
-
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指示 |
注意
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05. |
薬剤名等 : 乳製品
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発現事象 |
本薬の吸収が抑制され有効性が低下
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投与条件 |
-
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理由・原因 |
-
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指示 |
注意
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06. |
薬剤名等 : 母乳
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発現事象 |
本薬の血中濃度の上昇
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投与条件 |
摂取中止時
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理由・原因 |
-
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指示 |
注意
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07. |
薬剤名等 : 乳製品
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発現事象 |
本薬の血中濃度の上昇
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投与条件 |
摂取中止時
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理由・原因 |
-
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指示 |
注意
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08. |
薬剤名等 : 抗不整脈薬を併用
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発現事象 |
-
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投与条件 |
-
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理由・原因 |
-
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指示 |
注意
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09. |
薬剤名等 : 母乳
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発現事象 |
本薬の吸収が抑制され有効性が低下
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投与条件 |
-
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理由・原因 |
-
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指示 |
注意
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10. |
薬剤名等 : 乳製品
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発現事象 |
本薬の吸収が抑制され有効性が低下
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投与条件 |
-
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理由・原因 |
-
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指示 |
注意
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11. |
薬剤名等 : 母乳
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発現事象 |
本薬の血中濃度の上昇
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投与条件 |
摂取中止時
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理由・原因 |
-
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指示 |
注意
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12. |
薬剤名等 : 乳製品
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発現事象 |
本薬の血中濃度の上昇
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投与条件 |
摂取中止時
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理由・原因 |
-
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指示 |
注意
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13. |
薬剤名等 : ジギタリス配糖体
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発現事象 |
血中濃度が上昇
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投与条件 |
-
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理由・原因 |
-
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指示 |
注意
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14. |
薬剤名等 : β遮断剤
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発現事象 |
心機能低下、房室ブロック
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投与条件 |
-
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理由・原因 |
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指示 |
注意
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15. |
薬剤名等 : パロキセチン塩酸塩水和物
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発現事象 |
本剤の血中濃度が上昇
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投与条件 |
-
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理由・原因 |
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指示 |
注意
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16. |
薬剤名等 : シメチジン
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発現事象 |
本剤の血中濃度が上昇
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投与条件 |
-
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理由・原因 |
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指示 |
注意
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17. |
薬剤名等 : キニジン硫酸塩水和物
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発現事象 |
本剤の血中濃度が上昇
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投与条件 |
-
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理由・原因 |
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指示 |
注意
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18. |
薬剤名等 : フェニトイン
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発現事象 |
本剤の血中濃度が低下
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投与条件 |
-
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理由・原因 |
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指示 |
注意
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19. |
薬剤名等 : フェノバルビタール
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発現事象 |
本剤の血中濃度が低下
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投与条件 |
-
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理由・原因 |
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指示 |
注意
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20. |
薬剤名等 : カルバマゼピン
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発現事象 |
本剤の血中濃度が低下
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投与条件 |
-
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理由・原因 |
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指示 |
注意
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21. |
薬剤名等 : アミオダロン塩酸塩
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発現事象 |
本剤の血中濃度が1.5倍に上昇
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投与条件 |
-
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理由・原因 |
-
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指示 |
注意
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22. |
薬剤名等 : Ca拮抗剤
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発現事象 |
心機能低下、房室ブロック
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投与条件 |
-
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理由・原因 |
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指示 |
注意
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23. |
薬剤名等 : 塩酸リドカイン
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発現事象 |
抗不整脈活性あるいは毒性症状が増強
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投与条件 |
-
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理由・原因 |
-
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指示 |
注意
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24. |
薬剤名等 : プロカインアミド塩酸塩
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発現事象 |
抗不整脈活性あるいは毒性症状が増強
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投与条件 |
-
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理由・原因 |
-
|
指示 |
注意
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