01. |
薬剤名等 : サクビトリルバルサルタンナトリウム水和物投与中止から36時間以内
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発現事象 |
-
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投与条件 |
-
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理由・原因 |
-
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指示 |
禁止
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02. |
薬剤名等 : サクビトリルバルサルタンナトリウム水和物
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発現事象 |
血管浮腫
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投与条件 |
-
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理由・原因 |
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指示 |
禁止
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03. |
薬剤名等 : デキストラン硫酸固定化セルロースを用いた吸着器によるアフェレーシス施行
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発現事象 |
血圧低下、潮紅、頻脈、嘔気、嘔吐、呼吸困難、しびれ、ショック症状、熱感、腹痛
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投与条件 |
-
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理由・原因 |
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指示 |
禁止
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04. |
薬剤名等 : トリプトファン固定化PVAを用いた吸着器によるアフェレーシス施行
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発現事象 |
血圧低下、潮紅、頻脈、嘔気、嘔吐、呼吸困難、しびれ、ショック症状、熱感、腹痛
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投与条件 |
-
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理由・原因 |
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指示 |
禁止
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05. |
薬剤名等 : ポリエチレンテレフタレートを用いた吸着器によるアフェレーシス施行
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発現事象 |
血圧低下、潮紅、頻脈、嘔気、嘔吐、呼吸困難、しびれ、ショック症状、熱感、腹痛
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投与条件 |
-
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理由・原因 |
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指示 |
禁止
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06. |
薬剤名等 : アクリロニトリルメタリルスルホン酸ナトリウム膜を用いた透析
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発現事象 |
血圧低下、嘔吐、気管支痙攣、チアノーゼ、血管浮腫<顔面浮腫・喉頭浮腫>、腹部痙攣、アナフィラキシー
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投与条件 |
-
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理由・原因 |
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指示 |
禁止
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07. |
薬剤名等 : アリスキレンフマル酸塩
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発現事象 |
非致死性脳卒中・腎機能障害・高カリウム血症及び低血圧を発現するリスク増加
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投与条件 |
糖尿病患者(但し、他の降圧治療を行ってもなお血圧のコントロールが著しく不良の患者を除く)
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理由・原因 |
糖尿病患者(但し、他の降圧治療を行ってもなお血圧のコントロールが著しく不良の患者を除く)
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指示 |
禁止
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08. |
薬剤名等 : アリスキレンフマル酸塩
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発現事象 |
-
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投与条件 |
eGFRが60mL/min/1.73㎡未満の腎機能障害
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理由・原因 |
eGFRが60mL/min/1.73㎡未満の腎機能障害
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指示 |
原則禁止
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09. |
薬剤名等 : 利尿降圧剤
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発現事象 |
降圧作用が増強
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投与条件 |
本剤を初めて投与
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理由・原因 |
本剤を初めて投与
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指示 |
慎重投与
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10. |
薬剤名等 : 利尿剤
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発現事象 |
降圧作用が増強
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投与条件 |
本剤を初めて投与
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理由・原因 |
本剤を初めて投与
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指示 |
慎重投与
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11. |
薬剤名等 : アリスキレンフマル酸塩
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発現事象 |
高カリウム血症、低血圧、腎機能障害
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投与条件 |
-
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理由・原因 |
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指示 |
慎重投与
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12. |
薬剤名等 : カリウム保持性利尿剤
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発現事象 |
血清カリウム値が上昇
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投与条件 |
-
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理由・原因 |
-
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指示 |
注意
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13. |
薬剤名等 : カリウム補給剤
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発現事象 |
血清カリウム値が上昇
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投与条件 |
-
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理由・原因 |
-
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指示 |
注意
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14. |
薬剤名等 : カリウム保持性利尿剤
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発現事象 |
血清カリウム値が上昇
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投与条件 |
-
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理由・原因 |
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指示 |
注意
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15. |
薬剤名等 : カリウム補給剤
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発現事象 |
血清カリウム値が上昇
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投与条件 |
-
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理由・原因 |
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指示 |
注意
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16. |
薬剤名等 : リチウム製剤
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発現事象 |
中毒<錯乱・振戦・消化器愁訴等>
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投与条件 |
-
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理由・原因 |
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指示 |
注意
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17. |
薬剤名等 : 非ステロイド性消炎鎮痛剤
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発現事象 |
本剤の降圧作用が減弱
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投与条件 |
-
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理由・原因 |
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指示 |
注意
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18. |
薬剤名等 : 非ステロイド性消炎鎮痛剤
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発現事象 |
腎機能を悪化
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投与条件 |
-
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理由・原因 |
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指示 |
注意
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19. |
薬剤名等 : カリジノゲナーゼ製剤
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発現事象 |
過度の血圧低下
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投与条件 |
-
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理由・原因 |
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指示 |
注意
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20. |
薬剤名等 : アンジオテンシン2受容体拮抗剤
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発現事象 |
高カリウム血症、低血圧、腎機能障害
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投与条件 |
-
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理由・原因 |
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指示 |
注意
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21. |
薬剤名等 : インスリン
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発現事象 |
アンジオテンシン変換酵素阻害剤を投与することにより低血糖
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投与条件 |
-
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理由・原因 |
-
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指示 |
注意
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22. |
薬剤名等 : 経口血糖降下剤
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発現事象 |
アンジオテンシン変換酵素阻害剤を投与することにより低血糖
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投与条件 |
-
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理由・原因 |
-
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指示 |
注意
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23. |
薬剤名等 : 膜翅目毒による脱感作中
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発現事象 |
アナフィラキシー
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投与条件 |
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理由・原因 |
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指示 |
注意
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