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商品名　シルデナフィル錠25mgVI「ANG」 医薬品基本情報


薬効 2590 その他の泌尿生殖器官及び肛門用薬 一般名 シルデナフィルクエン酸塩錠
英名 Sildenafil VI ANG 剤型 錠
薬価 0.00 規格 25mg 1錠
メーカー アンファー製薬 毒劇区分

シルデナフィル錠25mgVI「ANG」の効能・効果

勃起不全

シルデナフィル錠25mgVI「ANG」の使用制限等

01． 本剤成分又は含有成分で過敏症の既往歴、硝酸剤投与中、一酸化窒素＜NO＞供与剤投与中、性行為が不適当又はその恐れ・疑い、心血管系障害、重度肝機能障害、安静時収縮期血圧＞170mmHg、治療による管理がなされていない高血圧、低血圧［血圧＜90／50mmHg］、安静時拡張期血圧＞100mmHg、心筋梗塞の既往歴が最近6ヵ月以内、脳梗塞の既往歴が最近6ヵ月以内、脳出血の既往歴が最近6ヵ月以内、網膜色素変性症、アミオダロン塩酸塩＜経口剤＞投与中、可溶性グアニル酸シクラーゼ＜sGC＞刺激剤投与中、肝硬変
記載場所

使用上の注意
注意レベル

禁止
02． 重度腎障害、Ccr＜30mL／min、肝機能障害＜重度肝機能障害を除く＞
記載場所

使用上の注意
注意レベル

慎重投与
03． 心筋梗塞の既往歴が最近6ヵ月以前、脳梗塞の既往歴が最近6ヵ月以前、脳出血の既往歴が最近6ヵ月以前、Peyronie病、陰茎屈曲、陰茎構造上欠陥、陰茎線維化、多発性骨髄腫、白血病、鎌状赤血球性貧血、持続勃起症の素因となり得る疾患、勃起不全治療薬投与中、PDE5阻害薬投与中、消化性潰瘍、出血性疾患、Shy－Drager症候群、多系統萎縮症、高血圧、高脂血症、糖尿病、喫煙、NAIONの危険因子を有していた、冠動脈障害、心血管系のリスクファクターを有している
記載場所

使用上の注意
注意レベル

注意

シルデナフィル錠25mgVI「ANG」の副作用等

01． 血管拡張、ほてり、潮紅
記載場所 その他の副作用
02． 心筋梗塞、低血圧、失神、勃起延長、持続勃起、尿路感染、前立腺疾患、鼻出血、気道感染症、副鼻腔炎、霧視、視力低下、網膜出血、網膜静脈閉塞、突発性難聴、過敏性反応、感染症
記載場所 その他の副作用
頻度 頻度不明
03． 胸痛、動悸、頻脈、頭痛、めまい、傾眠、昏迷、AST増加、悪心、胃腸障害、口渇、消化不良、腹痛、鼻炎、関節痛、筋肉痛、発疹、眼充血、結膜炎、彩視症、視覚障害、CK増加、疼痛、熱感
記載場所 その他の副作用
頻度 5%未満
04． 高血圧、不整脈、不完全右脚ブロック、末梢性浮腫、異常感覚、下肢痙攣、記憶力低下、興奮、緊張亢進、錯乱、思考異常、神経炎、神経過敏、神経症、不安、不眠症、無気力、ALT増加、LAP上昇、LDH増加、血中トリグリセリド増加、γ－GTP増加、血清リン脂質上昇、血中アミラーゼ増加、血中アルブミン減少、血中ビリルビン増加、総蛋白減少、おくび、胃炎、胃不快感、下痢、口唇乾燥、舌障害、白舌、腹部膨満、便秘、嘔吐、嚥下障害、陰茎痛、射精障害、朝立ちの延長、半勃起持続、呼吸障害、鼻閉、咽頭炎、喘息、骨痛、背部痛、皮膚そう痒症、眼瞼そう痒症、脱毛症、男性型多毛症、発汗、皮膚乾燥、皮膚障害、紅斑、ヘマトクリット減少、ヘマトクリット増加、ヘモグロビン減少、リンパ球減少症、リンパ球増加症、好酸球増加症、赤血球減少症、赤血球増加症、白血球増加症、眼乾燥、眼痛、屈折障害、光視症、味覚異常、味覚消失、流涙異常、羞明、BUN増加、インフルエンザ症候群、リンパ節症、血中ナトリウム減少、血中リン増加、体重増加、血中尿酸増加、ウロビリノーゲン陽性、尿中ブドウ糖陽性、尿中赤血球陽性、尿中蛋白陽性、疲労、無力症
記載場所 その他の副作用
頻度 0.1%未満
05． 死亡、心筋梗塞、重篤な心血管系等の有害事象、4時間以上の勃起延長、持続勃起＜6時間以上持続する痛みを伴う勃起＞、低血圧増悪、視力低下、視力喪失、非動脈炎性前部虚血性視神経症、NAION、痙攣発作、心原性突然死、心室性不整脈、脳出血、一過性脳虚血発作、高血圧、重篤な心血管系障害、精神・神経系発作、不安、勃起延長、持続勃起、血尿、複視、一時的視力喪失、一時的視力低下、眼充血、眼灼熱感、眼球腫脹、眼球圧迫感、眼圧上昇、網膜血管障害、網膜血管出血、硝子体剥離、硝子体牽引、黄斑周囲浮腫、腸間膜動脈炎、特発性若年性多発性動脈炎
記載場所 使用上の注意
頻度 頻度不明

シルデナフィル錠25mgVI「ANG」の相互作用

01．

薬剤名等 ： 硝酸剤
発現事象 降圧作用が増強し過度に血圧を下降 投与条件 -
理由・原因 - 指示

禁止
02．

薬剤名等 ： 一酸化窒素供与剤
発現事象 降圧作用が増強し過度に血圧を下降 投与条件 -
理由・原因 - 指示

禁止
03．

薬剤名等 ： 硝酸剤
発現事象 降圧作用を増強 投与条件 -
理由・原因 指示

禁止
04．

薬剤名等 ： NO供与剤
発現事象 降圧作用を増強 投与条件 -
理由・原因 指示

禁止
05．

薬剤名等 ： アミオダロン塩酸塩
発現事象 QTc延長作用が増強 投与条件 -
理由・原因 指示

禁止
06．

薬剤名等 ： sGC刺激剤
発現事象 症候性低血圧 投与条件 -
理由・原因 指示

禁止
07．

薬剤名等 ： チトクロームP450 3A4阻害薬
発現事象 本剤の血漿中濃度が上昇、本剤の最高血漿中濃度＜Cmax＞の増加、本剤の血漿中濃度－時間曲線下面積＜AUC＞の増加 投与条件 -
理由・原因 指示

慎重投与
08．

薬剤名等 ： α遮断剤
発現事象 降圧作用が増強、めまい等の自覚症状を伴う血圧低下 投与条件 -
理由・原因 指示

慎重投与
09．

薬剤名等 ： PDE5阻害薬投与中
発現事象 - 投与条件 -
理由・原因 - 指示

注意
10．

薬剤名等 ： 勃起不全治療薬投与中
発現事象 - 投与条件 -
理由・原因 - 指示

注意
11．

薬剤名等 ： チトクロームP450 3A4誘導薬
発現事象 本剤の血漿中濃度が低下 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
12．

薬剤名等 ： 降圧剤
発現事象 降圧作用を増強 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
13．

薬剤名等 ： カルペリチド
発現事象 降圧作用が増強 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
14．

薬剤名等 ： 喫煙等
発現事象 視力低下、NAION、視力喪失、非動脈炎性前部虚血性視神経症 投与条件 -
理由・原因 - 指示

注意
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