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商品名　ユーゼル錠25mg 医薬品基本情報


薬効 3929 その他の解毒剤 一般名 ホリナートカルシウム錠
英名 Uzel 剤型 錠
薬価 702.90 規格 25mg 1錠
メーカー 大鵬薬品 毒劇区分

ユーゼル錠25mgの効能・効果

(結腸癌、直腸癌)のテガフール・ウラシルの抗腫瘍効果の増強

ユーゼル錠25mgの使用制限等

01． 重篤な骨髄抑制、下痢、水様便、重篤な感染症、本剤成分又は含有成分で重篤な過敏症の既往歴、テガフール・ウラシル配合剤の成分に対し重篤な過敏症の既往、テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合剤投与中、テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合剤投与中止後7日以内
記載場所

使用上の注意
注意レベル

禁止
02． 骨髄抑制＜重篤な骨髄抑制を除く＞、感染症＜重篤な感染症を除く＞、心疾患又はその既往、消化管潰瘍、消化管出血、耐糖能異常、水痘、前化学療法を受けていた、腎機能障害、肝障害又はその既往
記載場所

使用上の注意
注意レベル

注意

ユーゼル錠25mgの副作用等

01． 間質性肺炎、咳嗽、息切れ、呼吸困難、発熱
記載場所 重大な副作用
頻度 頻度不明
02． 骨髄抑制、血液障害、汎血球減少、無顆粒球症、発熱、咽頭痛、倦怠感、白血球減少、血小板減少、貧血、出血傾向、溶血性貧血、劇症肝炎、重篤な肝障害、肝硬変、プロトロンビン時間延長、アルブミン低下、コリンエステラーゼ低下、激しい下痢、脱水症状、重篤な腸炎、出血性腸炎、虚血性腸炎、壊死性腸炎、激しい腹痛、精神神経障害、白質脳症、意識障害、小脳失調、認知症様症状、失見当識、傾眠、記憶力低下、錐体外路症状、言語障害、四肢麻痺、歩行障害、尿失禁、知覚障害、狭心症、心筋梗塞、不整脈、心室頻拍、胸痛、失神、息切れ、動悸、心電図異常、急性腎障害、ネフローゼ症候群、嗅覚障害、嗅覚脱失、急性膵炎、腹痛、血清アミラーゼ値上昇、重篤な口内炎、消化管潰瘍、消化管出血、皮膚粘膜眼症候群、Stevens－Johnson症候群、中毒性表皮壊死融解症、Toxic Epidermal Necrolysis、TEN、ショック、アナフィラキシー、発疹、呼吸困難、血圧低下
記載場所 重大な副作用
頻度 頻度不明
03． 赤血球減少、血色素減少、ヘマトクリット値減少、好中球減少、好酸球増多、リンパ球減少、肝機能障害、AST上昇、ALT上昇、総ビリルビン上昇、Al－P上昇、蛋白尿、食欲不振、悪心、嘔吐、下痢、口内炎、便秘、味覚異常、倦怠感、皮膚色素沈着、発疹、そう痒、総蛋白低下、LDH上昇、発熱、血糖値上昇、糖尿、血清ナトリウム低下、血清カルシウム低下
記載場所 その他の副作用
04． 平均赤血球容積増加、MCV増加、黄疸、脂肪肝、血尿、胸やけ、口角炎、口渇、胃炎、嚥下困難、腹鳴、眩暈、しびれ、興奮、末梢性ニューロパチー、皮膚びらん、皮膚角化、紅潮、光線過敏症、皮膚水疱、DLE様皮疹、爪異常、脱毛、皮膚浮腫、過敏症、蕁麻疹、発赤、動悸、胸痛、胸内苦悶感、心電図異常、ST上昇、血痰、高トリグリセリド血症、高コレステロール血症、無月経、関節痛、灼熱感、結膜充血、咳、痰、血清尿酸値上昇、女性型乳房、筋肉痛、CK上昇
記載場所 その他の副作用
頻度 頻度不明
05． 好塩基球増多、腎機能障害、BUN上昇、クレアチニン上昇、腹痛、心窩部痛、腹部膨満感、胃不快感、胃重感、舌炎、口唇炎、頭痛、頭重感、耳鳴、皮膚炎、皮膚乾燥、手足症候群、頻尿、血清カリウム上昇、血清カリウム低下、血清クロール上昇、血清クロール低下、血清カルシウム上昇
記載場所 その他の副作用
頻度 5%未満
06． 劇症肝炎、重篤な肝障害、重篤な骨髄抑制、致命的経過
記載場所 使用上の注意
頻度 頻度不明
07． 劇症肝炎、重篤な骨髄抑制、致命的経過
記載場所 使用上の注意
頻度 頻度不明
08． 死亡、重篤な下痢、致命的経過、激しい腹痛、下痢、脱水症状、肝障害、食欲不振、倦怠感、黄疸、眼球黄染、致命的、重篤な腸炎、感染症、感染症悪化、出血傾向、出血傾向悪化、致命的全身障害、催奇形作用、胎仔骨格変異、胎仔化骨遅延、消化器障害、口内炎、骨髄抑制、遺伝毒性
記載場所 使用上の注意
頻度 頻度不明

ユーゼル錠25mgの相互作用

01．

薬剤名等 ： テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合剤
発現事象 重篤な血液障害 投与条件 -
理由・原因 - 指示

禁止
02．

薬剤名等 ： テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合剤投与中止後7日以内
発現事象 - 投与条件 -
理由・原因 - 指示

禁止
03．

薬剤名等 ： テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合剤
発現事象 早期に重篤な血液障害や下痢・口内炎等の消化管障害 投与条件 テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合剤投与中及び投与中止後少なくとも7日以内
理由・原因 テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合剤投与中及び投与中止後少なくとも7日以内 指示

禁止
04．

薬剤名等 ： 前化学療法を受けていた
発現事象 下痢・骨髄抑制等の副作用が増強 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
05．

薬剤名等 ： フェニトイン
発現事象 中毒＜嘔気・嘔吐・眼振・運動障害等＞ 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
06．

薬剤名等 ： ワルファリンカリウム
発現事象 テガフールがワルファリンカリウムの作用を増強 投与条件 -
理由・原因 - 指示

注意
07．

薬剤名等 ： 抗悪性腫瘍剤
発現事象 消化管障害・血液障害等の副作用が増強 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
08．

薬剤名等 ： 放射線照射
発現事象 消化管障害・血液障害等の副作用が増強 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
09．

薬剤名等 ： 葉酸代謝拮抗剤
発現事象 作用が減弱 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
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