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商品名 ヴァイトラックビ内用液20mg/mL 医薬品基本情報
ヴァイトラックビ内用液20mg/mLの効能・効果
NTRK融合遺伝子陽性の進行・再発の固形癌
ヴァイトラックビ内用液20mg/mLの使用制限等
01.
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本剤成分又は含有成分で過敏症の既往歴
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02.
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中等度以上の肝機能障害、Child-Pugh分類B又はC
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ヴァイトラックビ内用液20mg/mLの副作用等
01.
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グレード2の副作用、グレード3の副作用、グレード4の副作用
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02.
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ALT増加、AST増加、肝機能障害、好中球減少、白血球減少、貧血、骨髄抑制、中枢神経系障害、浮動性めまい
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03.
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血小板減少、リンパ球減少、錯感覚、歩行障害、運動失調、認知障害
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04.
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悪心、便秘、味覚異常、嘔吐、下痢、筋肉痛、疲労、浮腫、頭痛、発疹、体重増加
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08.
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胎児へ有害な影響、死亡、頭部傾斜、平衡不全、重篤な状態悪化
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ヴァイトラックビ内用液20mg/mLの相互作用
01. |
薬剤名等 : 強力なCYP3A阻害剤
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発現事象 |
本剤の副作用が増強
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投与条件 |
-
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理由・原因 |
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指示 |
原則禁止
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02. |
薬剤名等 : 中程度のCYP3A阻害剤
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発現事象 |
本剤の副作用が増強
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投与条件 |
-
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理由・原因 |
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指示 |
原則禁止
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03. |
薬剤名等 : グレープフルーツ含有食品
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発現事象 |
本剤の副作用が増強
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投与条件 |
-
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理由・原因 |
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指示 |
原則禁止
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04. |
薬剤名等 : 強力なCYP3A誘導剤
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発現事象 |
本剤の有効性が減弱
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投与条件 |
-
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理由・原因 |
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指示 |
原則禁止
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05. |
薬剤名等 : 中程度のCYP3A誘導剤
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発現事象 |
本剤の有効性が減弱
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投与条件 |
-
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理由・原因 |
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指示 |
原則禁止
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06. |
薬剤名等 : セイヨウオトギリソウ含有食品
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発現事象 |
本剤の有効性が減弱
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投与条件 |
-
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理由・原因 |
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指示 |
原則禁止
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07. |
薬剤名等 : 抗悪性腫瘍剤
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発現事象 |
-
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投与条件 |
-
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理由・原因 |
-
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指示 |
注意
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08. |
薬剤名等 : CYP3Aの基質となる薬剤
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発現事象 |
副作用が増強
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投与条件 |
-
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理由・原因 |
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指示 |
注意
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