医薬品検索イーファーマトップ
> 6179 その他の主としてカビに作用するものの一覧
> クレセンバカプセル40mgの医薬品基本情報
商品名 クレセンバカプセル40mg 医薬品基本情報
クレセンバカプセル40mgの効能・効果
(ムーコル症、クリプトコックス脳髄膜炎、単純性肺アスペルギローマ、播種性クリプトコックス症、慢性進行性肺アスペルギルス症、侵襲性アスペルギルス症、肺クリプトコックス症、クリプトコックス症、アスペルギルス症)の治療
クレセンバカプセル40mgの使用制限等
01.
|
イトラコナゾール投与中、クラリスロマイシン投与中、リトナビル投与中、リファブチン投与中、リファンピシン投与中、カルバマゼピン投与中、ボリコナゾール投与中、フェノバルビタール投与中、セイヨウオトギリソウ<セント・ジョーンズ・ワート>含有食品摂取中、フェニトイン投与中、コビシスタット含有製剤投与中、ホスフェニトインナトリウム水和物投与中、ロミタピドメシル酸塩投与中、本剤成分又は含有成分で過敏症の既往歴
|
|
02.
|
先天性QT短縮症候群、重度肝機能障害、Child-Pugh分類C
|
|
03.
|
類薬で薬物過敏症の既往歴、Child-Pugh分類A及びB、軽度及び中等度肝機能障害
|
|
クレセンバカプセル40mgの副作用等
02.
|
皮膚粘膜眼症候群、Stevens-Johnson症候群、肝機能障害、肝炎、腎不全、ショック、アナフィラキシー
|
|
05.
|
白血球減少症、好中球減少症、汎血球減少症、心房細動、心房粗動、徐脈、上室性期外収縮、上室性頻脈、回転性めまい、腹部膨満、腹痛、便秘、消化不良、無力症、胸痛、疲労、倦怠感、肝腫大、過敏症、低アルブミン血症、低血糖、低カリウム血症、低マグネシウム血症、背部痛、脳症、頭痛、末梢性ニューロパチー、錯感覚、失神、痙攣、譫妄、うつ病、不眠症、急性呼吸不全、気管支痙攣、頻呼吸、脱毛症、皮膚炎、点状出血、皮膚そう痒症、発疹、低血圧、血栓性静脈炎
|
|
06.
|
動悸、心室性期外収縮、抗利尿ホルモン不適合分泌、下痢、嘔吐、末梢性浮腫、胆嚢炎、血圧低下、血小板数減少、血中クレアチニン増加、好中球数減少、心電図異常、体重減少、高カリウム血症、食欲減退、低ナトリウム血症、筋力低下、異常感覚、感覚障害、感覚鈍麻、傾眠、味覚不全、痙攣発作、血尿、腎機能障害、呼吸困難、口腔咽頭不快感、発声障害、そう痒性皮疹、光線過敏性反応、湿疹、皮膚乾燥、薬疹、冷汗、高血圧
|
|
09.
|
発がん性、胎仔骨格異常、胎仔催奇形性、肝芽細胞腫増加、肝臓血管腫増加、皮膚線維腫増加、子宮内膜腺癌増加、卵巣間質細胞空胞化、副腎皮質細胞肥大、副腎皮質細胞空胞化
|
|
クレセンバカプセル40mgの相互作用
01. |
薬剤名等 : リトナビル
|
|
|
|
発現事象 |
本剤の血中濃度が上昇し作用が増強
|
投与条件 |
-
|
理由・原因 |
|
指示 |
禁止
|
|
|
02. |
薬剤名等 : コビシスタット含有製剤
|
|
|
|
発現事象 |
本剤の血中濃度が上昇し作用が増強
|
投与条件 |
-
|
理由・原因 |
|
指示 |
禁止
|
|
|
03. |
薬剤名等 : イトラコナゾール
|
|
|
|
発現事象 |
本剤の血中濃度が上昇し作用が増強
|
投与条件 |
-
|
理由・原因 |
|
指示 |
禁止
|
|
|
04. |
薬剤名等 : ボリコナゾール
|
|
|
|
発現事象 |
本剤の血中濃度が上昇し作用が増強
|
投与条件 |
-
|
理由・原因 |
|
指示 |
禁止
|
|
|
05. |
薬剤名等 : クラリスロマイシン
|
|
|
|
発現事象 |
本剤の血中濃度が上昇し作用が増強
|
投与条件 |
-
|
理由・原因 |
|
指示 |
禁止
|
|
|
06. |
薬剤名等 : リファンピシン
|
|
|
|
発現事象 |
本剤の血中濃度が低下し作用が減弱
|
投与条件 |
-
|
理由・原因 |
|
指示 |
禁止
|
|
|
07. |
薬剤名等 : リファブチン
|
|
|
|
発現事象 |
本剤の血中濃度が低下し作用が減弱
|
投与条件 |
-
|
理由・原因 |
|
指示 |
禁止
|
|
|
08. |
薬剤名等 : カルバマゼピン
|
|
|
|
発現事象 |
本剤の血中濃度が低下し作用が減弱
|
投与条件 |
-
|
理由・原因 |
|
指示 |
禁止
|
|
|
09. |
薬剤名等 : フェノバルビタール
|
|
|
|
発現事象 |
本剤の血中濃度が低下し作用が減弱
|
投与条件 |
-
|
理由・原因 |
|
指示 |
禁止
|
|
|
10. |
薬剤名等 : セイヨウオトギリソウ含有食品
|
|
|
|
発現事象 |
本剤の血中濃度が低下し作用が減弱
|
投与条件 |
-
|
理由・原因 |
|
指示 |
禁止
|
|
|
11. |
薬剤名等 : フェニトイン
|
|
|
|
発現事象 |
本剤の血中濃度が低下し作用が減弱
|
投与条件 |
-
|
理由・原因 |
|
指示 |
禁止
|
|
|
12. |
薬剤名等 : ホスフェニトインナトリウム水和物
|
|
|
|
発現事象 |
本剤の血中濃度が低下し作用が減弱
|
投与条件 |
-
|
理由・原因 |
|
指示 |
禁止
|
|
|
13. |
薬剤名等 : ロミタピドメシル酸塩
|
|
|
|
発現事象 |
血中濃度が上昇
|
投与条件 |
-
|
理由・原因 |
|
指示 |
禁止
|
|
|
14. |
薬剤名等 : ロピナビル・リトナビル
|
|
|
|
発現事象 |
本剤の血中濃度が上昇し作用が増強
|
投与条件 |
-
|
理由・原因 |
|
指示 |
注意
|
|
|
15. |
薬剤名等 : ロピナビル・リトナビル
|
|
|
|
発現事象 |
血中濃度が低下
|
投与条件 |
-
|
理由・原因 |
-
|
指示 |
注意
|
|
|
16. |
薬剤名等 : CYP3Aを阻害する薬剤等
|
|
|
|
発現事象 |
本剤の血中濃度が上昇し作用が増強
|
投与条件 |
-
|
理由・原因 |
|
指示 |
注意
|
|
|
17. |
薬剤名等 : CYP3Aにより代謝される薬剤
|
|
|
|
発現事象 |
血中濃度が上昇し作用が増強
|
投与条件 |
-
|
理由・原因 |
|
指示 |
注意
|
|
|
18. |
薬剤名等 : エファビレンツ
|
|
|
|
発現事象 |
相互に血中濃度が低下し作用が減弱
|
投与条件 |
-
|
理由・原因 |
|
指示 |
注意
|
|
|
19. |
薬剤名等 : シクロホスファミド
|
|
|
|
発現事象 |
作用が減弱、活性代謝物の血中濃度が変動、毒性が増強
|
投与条件 |
-
|
理由・原因 |
|
指示 |
注意
|
|
|
20. |
薬剤名等 : ビンカアルカロイド系抗悪性腫瘍剤
|
|
|
|
発現事象 |
血中濃度が上昇
|
投与条件 |
-
|
理由・原因 |
|
指示 |
注意
|
|
|
21. |
薬剤名等 : コルヒチン
|
|
|
|
発現事象 |
血中濃度が上昇
|
投与条件 |
-
|
理由・原因 |
|
指示 |
注意
|
|
|
22. |
薬剤名等 : エベロリムス
|
|
|
|
発現事象 |
血中濃度が上昇
|
投与条件 |
-
|
理由・原因 |
|
指示 |
注意
|
|
|
23. |
薬剤名等 : P-gpの基質となる薬剤
|
|
|
|
発現事象 |
血中濃度が上昇し作用が増強
|
投与条件 |
-
|
理由・原因 |
|
指示 |
注意
|
|
|
24. |
薬剤名等 : ミコフェノール酸モフェチル
|
|
|
|
発現事象 |
活性代謝物であるミコフェノール酸の血中濃度が上昇し作用が増強
|
投与条件 |
-
|
理由・原因 |
|
指示 |
注意
|
|
|
25. |
薬剤名等 : メトホルミン
|
|
|
|
発現事象 |
血中濃度が上昇し作用が増強
|
投与条件 |
-
|
理由・原因 |
|
指示 |
注意
|
|
|