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商品名　イトラコナゾール錠50mg「日医工」 医薬品基本情報


薬効 6290 その他の化学療法剤 一般名 イトラコナゾール錠
英名 Itraconazole 剤型 錠
薬価 98.30 規格 50mg 1錠
メーカー 日医工 毒劇区分

イトラコナゾール錠50mg「日医工」の効能・効果

内臓真菌症、深在性真菌症、消化器真菌症、呼吸器真菌症、真菌血症、真菌髄膜炎、尿路真菌症、深在性皮膚真菌症、スポロトリコーシス、クロモミコーシス、表在性皮膚真菌症＜爪白癬以外＞、足白癬、頭部白癬、ケルスス禿瘡、白癬性毛瘡、手白癬、体部白癬、股部白癬、カンジダ性毛瘡、慢性皮膚粘膜カンジダ症、口腔カンジダ症、皮膚カンジダ症、爪カンジダ症、カンジダ性爪囲爪炎、マラセチア毛包炎、癜風、爪白癬

イトラコナゾール錠50mg「日医工」の使用制限等

01． イサブコナゾニウム硫酸塩投与中、ピモジド投与中、キニジン投与中、トリアゾラム投与中、シンバスタチン投与中、アゼルニジピン投与中、ジヒドロエルゴタミン投与中、バルデナフィル投与中、ベプリジル投与中、ニソルジピン投与中、エプレレノン投与中、ブロナンセリン投与中、シルデナフィル＜レバチオ＞投与中、エルゴメトリン投与中、メチルエルゴメトリン投与中、アリスキレン投与中、タダラフィル＜アドシルカ＞投与中、ダビガトラン投与中、リバーロキサバン投与中、リオシグアト投与中、スボレキサント投与中、イブルチニブ投与中、チカグレロル投与中、ロミタピド投与中、アゼルニジピン・オルメサルタン メドキソミル投与中、ルラシドン塩酸塩投与中、イバブラジン投与中、ベネトクラクス＜再発又は難治性の小リンパ球性リンパ腫の用量漸増期＞投与中、ベネトクラクス＜再発又は難治性の慢性リンパ性白血病の用量漸増期＞投与中、アナモレリン塩酸塩投与中、エルゴタミン・カフェイン・イソプロピルアンチピリン投与中、フィネレノン投与中、肝臓障害、腎臓障害、本剤成分又は含有成分で過敏症の既往歴、重篤な肝疾患又はその既往
記載場所

使用上の注意
注意レベル

禁止
02． アレルギーの既往、薬物過敏症の既往、肝疾患又はその既往、うっ血性心不全又はその既往、腎機能障害、肝機能障害＜重篤な肝疾患を除く＞
記載場所

使用上の注意
注意レベル

注意

イトラコナゾール錠50mg「日医工」の副作用等

01． 間質性肺炎、咳嗽、呼吸困難、発熱、肺音異常、捻髪音
記載場所 重大な副作用
頻度 頻度不明
02． うっ血性心不全、肺水腫、下肢浮腫、呼吸困難、胆汁うっ滞、中毒性表皮壊死融解症、Toxic Epidermal Necrolysis、TEN、急性汎発性発疹性膿疱症、剥脱性皮膚炎、多形紅斑、ショック、アナフィラキシー、チアノーゼ、冷汗、血圧低下、胸内苦悶、偽アルドステロン症、低カリウム血症、血圧上昇、ナトリウム貯留、体液貯留、浮腫、体重増加
記載場所 重大な副作用
頻度 頻度不明
03． 肝障害
記載場所 重大な副作用
頻度 5%未満
04． 黄疸、食欲不振、嘔気、嘔吐、倦怠感、腹痛、褐色尿、皮膚粘膜眼症候群、Stevens－Johnson症候群、低カリウム血症
記載場所 重大な副作用
頻度 0.1%未満
05． 鼻炎、過敏症、血管浮腫、心室性期外収縮、房室ブロック、動悸、狭心症発作、徐脈、心電図異常、血管障害、血圧上昇、頻脈、高血圧、低血圧、軟便、腹部不快感、口腔内痛、歯周炎、胃炎、胃十二指腸潰瘍、咽喉頭疼痛、呼吸困難、咳嗽、白血球破砕性血管炎、湿疹、皮膚乾燥、皮膚腫脹、眠気、錯感覚、感覚鈍麻、不安、傾眠、発声障害、錯乱状態、振戦、頻尿、尿失禁、血尿、尿検査異常、尿円柱、尿量減少、腎機能検査値異常、尿中β2ミクログロブリン増加、β－NアセチルDグルコサミニダーゼ増加、尿中α1ミクログロブリン増加、腎尿細管障害、白血球増多、顆粒球減少、好中球減少、月経異常、勃起不全、胸痛、血清病、視覚障害、霧視、複視、筋痛、関節痛、悪寒、異常感、無力症、腫脹、自傷、体重増加、高血糖、多汗症、顔面浮腫、血中リン増加、血中コレステロール減少、血中ナトリウム減少、CRP増加、CK増加
記載場所 その他の副作用
頻度 頻度不明
06． 腹痛、嘔気、便秘、下痢、嘔吐、消化不良、食欲不振、鼓腸放屁、肝機能異常、AST増加、ALT増加、LDH増加、γ－GTP増加、ALP増加、発疹、皮膚そう痒症、倦怠感、BUN上昇、好酸球増多、白血球減少、血小板減少、浮腫、トリグリセライド上昇
記載場所 その他の副作用
頻度 5%未満
07． 不整脈、おくび、舌炎、口内炎、腹部痛、腰背部痛、血中ビリルビン増加、LAP増加、紅斑性発疹、脱毛、蕁麻疹、光線過敏性反応、肩こり、不眠、めまい、頭痛、末梢神経障害、尿蛋白陽性、尿糖陽性、腎障害、貧血、発熱、ほてり、味覚異常、耳鳴、難聴、血清尿酸上昇、血清カリウム上昇、血中アミラーゼ増加、総蛋白増加、総コレステロール増加
記載場所 その他の副作用
頻度 0.1%未満
08． 肝障害、胆汁うっ滞、黄疸
記載場所 使用上の注意
頻度 頻度不明
09． 低カリウム血症
記載場所 使用上の注意
頻度 頻度不明
10． 催奇形性、下痢、低カリウム血症、AST上昇、LDH上昇、カリウム上昇、消化器症状
記載場所 使用上の注意
頻度 頻度不明

イトラコナゾール錠50mg「日医工」の相互作用

01．

薬剤名等 ： コルヒチン
発現事象 - 投与条件 腎機能障害
理由・原因 - 指示

禁止
02．

薬剤名等 ： コルヒチン
発現事象 - 投与条件 肝機能障害
理由・原因 - 指示

禁止
03．

薬剤名等 ： ピモジド
発現事象 血中濃度上昇によりQT延長 投与条件 -
理由・原因 指示

禁止
04．

薬剤名等 ： キニジン
発現事象 血中濃度上昇によりQT延長 投与条件 -
理由・原因 指示

禁止
05．

薬剤名等 ： ベプリジル
発現事象 血中濃度上昇によりQT延長 投与条件 -
理由・原因 指示

禁止
06．

薬剤名等 ： トリアゾラム
発現事象 作用の増強、作用時間の延長、血中濃度上昇 投与条件 -
理由・原因 指示

禁止
07．

薬剤名等 ： シンバスタチン
発現事象 血中濃度上昇により横紋筋融解症 投与条件 -
理由・原因 指示

禁止
08．

薬剤名等 ： アゼルニジピン
発現事象 血中濃度を上昇 投与条件 -
理由・原因 指示

禁止
09．

薬剤名等 ： アゼルニジピン・オルメサルタン メドキソミル
発現事象 血中濃度を上昇 投与条件 -
理由・原因 指示

禁止
10．

薬剤名等 ： ニソルジピン
発現事象 血中濃度を上昇 投与条件 -
理由・原因 指示

禁止
11．

薬剤名等 ： エルゴタミン・カフェイン・イソプロピルアンチピリン
発現事象 血中濃度上昇により血管攣縮等の副作用 投与条件 -
理由・原因 指示

禁止
12．

薬剤名等 ： ジヒドロエルゴタミン
発現事象 血中濃度上昇により血管攣縮等の副作用 投与条件 -
理由・原因 指示

禁止
13．

薬剤名等 ： エルゴメトリン
発現事象 血中濃度上昇により血管攣縮等の副作用 投与条件 -
理由・原因 指示

禁止
14．

薬剤名等 ： メチルエルゴメトリン
発現事象 血中濃度上昇により血管攣縮等の副作用 投与条件 -
理由・原因 指示

禁止
15．

薬剤名等 ： バルデナフィル
発現事象 AUCが増加しCmaxが上昇 投与条件 -
理由・原因 指示

禁止
16．

薬剤名等 ： エプレレノン
発現事象 血中濃度を上昇 投与条件 -
理由・原因 指示

禁止
17．

薬剤名等 ： ブロナンセリン
発現事象 血中濃度が上昇し作用が増強 投与条件 -
理由・原因 指示

禁止
18．

薬剤名等 ： シルデナフィル
発現事象 血中濃度を上昇、リトナビルの併用によりシルデナフィルのAUCが10．5倍に増加、リトナビルの併用によりシルデナフィルのCmaxが3．9倍に増加 投与条件 -
理由・原因 指示

禁止
19．

薬剤名等 ： タダラフィル
発現事象 血中濃度を上昇、ケトコナゾールの併用によりタダラフィルのAUCが312％増加、ケトコナゾールの併用によりタダラフィルのCmaxが22％増加 投与条件 -
理由・原因 指示

禁止
20．

薬剤名等 ： スボレキサント
発現事象 作用を著しく増強 投与条件 -
理由・原因 指示

禁止
21．

薬剤名等 ： イブルチニブ
発現事象 血中濃度が上昇し副作用が増強 投与条件 -
理由・原因 指示

禁止
22．

薬剤名等 ： チカグレロル
発現事象 血中濃度が上昇し出血の危険性が増大 投与条件 -
理由・原因 指示

禁止
23．

薬剤名等 ： ロミタピド
発現事象 血中濃度が著しく上昇 投与条件 -
理由・原因 指示

禁止
24．

薬剤名等 ： イバブラジン
発現事象 血中濃度が上昇し過度の徐脈 投与条件 -
理由・原因 指示

禁止
25．

薬剤名等 ： ベネトクラクス
発現事象 血中濃度が上昇し腫瘍崩壊症候群の発現が増強 投与条件 再発又は難治性の慢性リンパ性白血病（小リンパ球性リンパ腫を含む）の用量漸増期
理由・原因 再発又は難治性の慢性リンパ性白血病（小リンパ球性リンパ腫を含む）の用量漸増期 指示

禁止
26．

薬剤名等 ： ルラシドン塩酸塩
発現事象 血中濃度が上昇し作用が増強 投与条件 -
理由・原因 指示

禁止
27．

薬剤名等 ： アナモレリン塩酸塩
発現事象 血中濃度が上昇し副作用の発現が増強 投与条件 -
理由・原因 指示

禁止
28．

薬剤名等 ： フィネレノン
発現事象 血中濃度が著しく上昇 投与条件 -
理由・原因 指示

禁止
29．

薬剤名等 ： イサブコナゾニウム硫酸塩
発現事象 血中濃度が上昇し作用が増強 投与条件 -
理由・原因 指示

禁止
30．

薬剤名等 ： アリスキレン
発現事象 Cmax及びAUCがそれぞれ約5．8倍及び約6．5倍に上昇 投与条件 空腹時
理由・原因 空腹時 指示

禁止
31．

薬剤名等 ： ダビガトラン
発現事象 血中濃度が上昇し出血の危険性が増大 投与条件 -
理由・原因 指示

禁止
32．

薬剤名等 ： リバーロキサバン
発現事象 ケトコナゾールの併用によりリバーロキサバンのAUCが158％増加、ケトコナゾールの併用によりリバーロキサバンのCmaxが72％増加、血中濃度が上昇し出血の危険性が増大 投与条件 -
理由・原因 指示

禁止
33．

薬剤名等 ： リオシグアト
発現事象 血中濃度を上昇、ケトコナゾールの併用によりリオシグアトのAUCが150％増加、ケトコナゾールの併用によりリオシグアトのCmaxが46％増加、ケトコナゾールの併用によりリオシグアトのクリアランスも低下、ケトコナゾールの併用によりリオシグアトの消失半減期が延長 投与条件 -
理由・原因 指示

禁止
34．

薬剤名等 ： ワルファリン
発現事象 作用が増強し著しいINR上昇 投与条件 -
理由・原因 指示

慎重投与
35．

薬剤名等 ： H2遮断薬
発現事象 本剤の血中濃度が低下 投与条件 -
理由・原因 指示

慎重投与
36．

薬剤名等 ： アトルバスタチン
発現事象 血中濃度を上昇させることがあり横紋筋融解症 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
37．

薬剤名等 ： ビンカアルカロイド系抗悪性腫瘍剤
発現事象 血中濃度を上昇、副作用が増強 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
38．

薬剤名等 ： メチルプレドニゾロン
発現事象 血中濃度を上昇、副作用が増強 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
39．

薬剤名等 ： デキサメタゾン
発現事象 血中濃度を上昇、副作用が増強 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
40．

薬剤名等 ： ブデソニド
発現事象 血中濃度を上昇、副作用が増強 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
41．

薬剤名等 ： コルヒチン
発現事象 作用が増強、血中濃度を上昇 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
42．

薬剤名等 ： ジソピラミド
発現事象 血中濃度上昇によりQT延長 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
43．

薬剤名等 ： ベンゾジアゼピン系薬剤
発現事象 血中濃度を上昇 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
44．

薬剤名等 ： 抗精神病薬
発現事象 血中濃度を上昇 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
45．

薬剤名等 ： 免疫抑制剤
発現事象 血中濃度を上昇 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
46．

薬剤名等 ： 抗悪性腫瘍剤
発現事象 血中濃度を上昇 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
47．

薬剤名等 ： オピオイド系鎮痛剤
発現事象 血中濃度を上昇 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
48．

薬剤名等 ： ブプレノルフィン
発現事象 血中濃度を上昇 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
49．

薬剤名等 ： セレギリン
発現事象 血中濃度を上昇 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
50．

薬剤名等 ： ガランタミン
発現事象 血中濃度を上昇 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
51．

薬剤名等 ： モザバプタン
発現事象 血中濃度を上昇 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
52．

薬剤名等 ： トルバプタン
発現事象 血中濃度を上昇 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
53．

薬剤名等 ： エレトリプタン
発現事象 血中濃度を上昇 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
54．

薬剤名等 ： サルメテロール
発現事象 血中濃度を上昇 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
55．

薬剤名等 ： シクレソニド
発現事象 血中濃度を上昇 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
56．

薬剤名等 ： フルチカゾン
発現事象 血中濃度を上昇 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
57．

薬剤名等 ： アプレピタント
発現事象 血中濃度を上昇 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
58．

薬剤名等 ： イミダフェナシン
発現事象 血中濃度を上昇 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
59．

薬剤名等 ： ソリフェナシン
発現事象 血中濃度を上昇 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
60．

薬剤名等 ： トルテロジン
発現事象 血中濃度を上昇 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
61．

薬剤名等 ： シロスタゾール
発現事象 血中濃度を上昇 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
62．

薬剤名等 ： シナカルセト
発現事象 血中濃度を上昇 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
63．

薬剤名等 ： エバスチン
発現事象 血中濃度を上昇 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
64．

薬剤名等 ： ダルナビル
発現事象 血中濃度を上昇 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
65．

薬剤名等 ： マラビロク
発現事象 血中濃度を上昇 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
66．

薬剤名等 ： オキシブチニン
発現事象 血中濃度を上昇 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
67．

薬剤名等 ： ドンペリドン
発現事象 血中濃度を上昇 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
68．

薬剤名等 ： シロドシン
発現事象 血中濃度を上昇 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
69．

薬剤名等 ： キニーネ
発現事象 血中濃度を上昇 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
70．

薬剤名等 ： ゾピクロン
発現事象 血中濃度を上昇 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
71．

薬剤名等 ： グアンファシン
発現事象 血中濃度を上昇 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
72．

薬剤名等 ： ジエノゲスト
発現事象 血中濃度を上昇 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
73．

薬剤名等 ： トルバプタン
発現事象 - 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
74．

薬剤名等 ： イミダフェナシン
発現事象 Cmax及びAUCがそれぞれ1．32倍及び1．78倍増加 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
75．

薬剤名等 ： シルデナフィル
発現事象 エリスロマイシンの併用によりシルデナフィルのCmax・AUCの増加 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
76．

薬剤名等 ： タダラフィル
発現事象 血中濃度を上昇、ケトコナゾールの併用によりタダラフィルのAUCが312％増加、ケトコナゾールの併用によりタダラフィルのCmaxが22％増加 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
77．

薬剤名等 ： アキシチニブ
発現事象 血中濃度が上昇し副作用の発現頻度及び重症度が増加 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
78．

薬剤名等 ： フェソテロジン
発現事象 活性代謝物5－HMTの血漿中濃度の上昇に伴い効果や副作用の増強 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
79．

薬剤名等 ： ボセンタン
発現事象 血中濃度が上昇しボセンタンの副作用が発現しやすくなる 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
80．

薬剤名等 ： アルテメテル・ルメファントリン
発現事象 血中濃度が上昇しQT延長 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
81．

薬剤名等 ： デソゲストレル・エチニルエストラジオール
発現事象 血中濃度を上昇 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
82．

薬剤名等 ： ベネトクラクス
発現事象 血中濃度が上昇し副作用が増強 投与条件 再発又は難治性の慢性リンパ性白血病（小リンパ球性リンパ腫を含む）の維持投与期、急性骨髄性白血病
理由・原因 再発又は難治性の慢性リンパ性白血病（小リンパ球性リンパ腫を含む）の維持投与期、急性骨髄性白血病 指示

注意
83．

薬剤名等 ： ジヒドロピリジン系Ca拮抗剤
発現事象 血中濃度を上昇、心機能が低下 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
84．

薬剤名等 ： ベラパミル
発現事象 血中濃度を上昇、心機能が低下 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
85．

薬剤名等 ： イリノテカン
発現事象 活性代謝物の血中濃度が上昇 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
86．

薬剤名等 ： バルベナジン
発現事象 バルベナジン及び活性代謝物の血漿中濃度が上昇、作用が増強することで副作用があらわれる 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
87．

薬剤名等 ： ニロチニブ
発現事象 血中濃度が上昇しQT延長 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
88．

薬剤名等 ： アピキサバン
発現事象 血中濃度を上昇 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
89．

薬剤名等 ： エドキサバン
発現事象 血中濃度を上昇させ出血の危険性を増大 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
90．

薬剤名等 ： ジゴキシン
発現事象 血中濃度を上昇 投与条件 -
理由・原因 - 指示

注意
91．

薬剤名等 ： ブスルファン
発現事象 血中濃度を上昇 投与条件 -
理由・原因 - 指示

注意
92．

薬剤名等 ： ブスルファン
発現事象 クリアランスが20％減少 投与条件 -
理由・原因 - 指示

注意
93．

薬剤名等 ： ロペラミド
発現事象 血中濃度が上昇 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
94．

薬剤名等 ： クラリスロマイシン
発現事象 本剤の血中濃度が上昇 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
95．

薬剤名等 ： リトナビル
発現事象 本剤の血中濃度が上昇 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
96．

薬剤名等 ： ホスアンプレナビル
発現事象 本剤の血中濃度が上昇 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
97．

薬剤名等 ： エリスロマイシン
発現事象 本剤の血中濃度が上昇 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
98．

薬剤名等 ： シプロフロキサシン
発現事象 本剤の血中濃度が上昇 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
99．

薬剤名等 ： シプロフロキサシン
発現事象 イトラコナゾールのCmax及びAUCが各53．13％及び82．46％増加 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
100．

薬剤名等 ： ダルナビル
発現事象 本剤又はダルナビルの血中濃度が上昇、ケトコナゾールの併用によりダルナビルとケトコナゾールの血中濃度の上昇 投与条件 ダルナビル／リトナビル併用
理由・原因 ダルナビル／リトナビル併用 指示

注意
101．

薬剤名等 ： リトナビル
発現事象 本剤又はダルナビルの血中濃度が上昇、ケトコナゾールの併用によりダルナビルとケトコナゾールの血中濃度の上昇 投与条件 ダルナビル／リトナビル併用
理由・原因 ダルナビル／リトナビル併用 指示

注意
102．

薬剤名等 ： EVG・COBI・FTC・TAF
発現事象 本剤・エルビテグラビル及びコビシスタットの血中濃度が上昇 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
103．

薬剤名等 ： EVG・COBI・FTC・TDF
発現事象 本剤・エルビテグラビル及びコビシスタットの血中濃度が上昇 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
104．

薬剤名等 ： ダルナビル エタノール付加物・コビシスタット
発現事象 本剤・ダルナビル又はコビシスタットの血中濃度が上昇 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
105．

薬剤名等 ： DRV・COBI・FTC・TAF
発現事象 本剤・ダルナビル・コビシスタット・テノホビルアラフェナミドの血中濃度上昇 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
106．

薬剤名等 ： カルバマゼピン
発現事象 血中濃度が上昇、本剤の血中濃度が低下 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
107．

薬剤名等 ： エトラビリン
発現事象 血中濃度が上昇、本剤の血中濃度が低下 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
108．

薬剤名等 ： リファブチン
発現事象 血中濃度が上昇、本剤の血中濃度が低下 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
109．

薬剤名等 ： リファンピシン
発現事象 本剤の血中濃度が低下 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
110．

薬剤名等 ： フェニトイン
発現事象 本剤の血中濃度が低下 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
111．

薬剤名等 ： イソニアジド
発現事象 本剤の血中濃度が低下 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
112．

薬剤名等 ： フェノバルビタール
発現事象 本剤の血中濃度が低下 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
113．

薬剤名等 ： エファビレンツ
発現事象 本剤の血中濃度が低下 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
114．

薬剤名等 ： ネビラピン
発現事象 本剤の血中濃度が低下 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
115．

薬剤名等 ： ネビラピン
発現事象 本剤のCmax・AUC及びt1／2がそれぞれ38％・61％及び31％減少 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
116．

薬剤名等 ： プロトンポンプ阻害剤
発現事象 本剤の血中濃度が低下 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
117．

薬剤名等 ： 制酸剤
発現事象 本剤のCmax及びAUCがそれぞれ70％及び66％減少 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
118．

薬剤名等 ： メロキシカム
発現事象 Cmax及びAUCがそれぞれ64％及び37％減少 投与条件 -
理由・原因 指示

注意
119．

薬剤名等 ： 血糖降下剤
発現事象 類似化合物＜ミコナゾール＞では著しい血糖低下 投与条件 -
理由・原因 - 指示

注意
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