塩酸メピバカイン注シリンジ1%「NP」 添付文書情報

メピバカイン塩酸塩として、次の用量を投与する。なお、メピバカイン塩酸塩の基準最高用量は、それぞれ1回500mgである。但し、年齢、麻酔領域、部位、組織、症状、体質により適宜増減する。

麻酔方法別の用量：メピバカイン塩酸塩として、次記量を使用する。

• 1．硬膜外麻酔：100～300mg。
• 2．伝達麻酔：50～200mg、指趾神経遮断には40～80mg。
• 3．浸潤麻酔：20～400mg。

硬膜外麻酔、伝達麻酔、浸潤麻酔。

本剤は、副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

• 1．重大な副作用（頻度不明）
  • 1）ショック：徐脈、不整脈、血圧低下、呼吸抑制、チアノーゼ、意識障害等を生じ、まれに心停止を来すことがある。また、まれにアナフィラキシーショックを起こしたとの報告があるので、観察を十分に行い、このような症状が現れた場合には、適切な処置を行う。
  • 2）意識障害、振戦、痙攣：意識障害、振戦、痙攣等の中毒症状が現れることがあるので、観察を十分に行い、このような症状が現れた場合には、直ちに投与を中止し、適切な処置を行う。
  • 3）異常感覚、知覚・運動障害：注射針又はカテーテルの留置時に神経（神経幹、神経根）に触れることにより一過性異常感覚が発現することがある。また、神経が注射針や薬剤あるいは虚血によって障害を受けると、まれに持続的異常感覚、疼痛、知覚障害、運動障害、硬膜外麻酔では神経が注射針や薬剤あるいは虚血によって障害を受けると、膀胱直腸障害等の神経学的疾患が現れることがある。
• 2．その他の副作用（頻度不明）
  • 1）中枢神経：眠気、不安、興奮、霧視、眩暈等［このような症状が現れた場合は、ショックあるいは中毒へ移行することがあるので、患者の全身状態の観察を十分に行い、必要に応じて適切な処置を行う］。
  • 2）消化器：悪心、嘔吐等［このような症状が現れた場合は、ショックあるいは中毒へ移行することがあるので、患者の全身状態の観察を十分に行い、必要に応じて適切な処置を行う］。
  • 3）過敏症：蕁麻疹等の皮膚症状、浮腫等。

【禁忌】

• 1．本剤の成分又はアミド型局所麻酔剤に対し過敏症の既往歴のある患者。
• 2．（硬膜外麻酔）大量出血やショック状態の患者［過度の血圧低下が起こることがある］。
• 3．（硬膜外麻酔）注射部位又はその周辺に炎症のある患者［化膿性髄膜炎症状を起こすことがある］。
• 4．（硬膜外麻酔）敗血症の患者［敗血症性髄膜炎を生じる恐れがある］。

【慎重投与】

• 1．高齢者。
• 2．全身状態不良な患者［生理機能の低下により麻酔に対する忍容性が低下していることがある］。
• 3．心刺激伝導障害のある患者［症状を悪化させることがある］。
• 4．重篤な肝機能障害又は重篤な腎機能障害のある患者［中毒症状が発現しやすくなる］。
• 5．（硬膜外麻酔）中枢神経系疾患：髄膜炎、灰白脊髄炎、脊髄ろう等の患者及び脊髄に腫瘍・脊椎に腫瘍又は脊髄に結核・脊椎に結核等のある患者［硬膜外麻酔により症状が悪化する恐れがある］。
• 6．（硬膜外麻酔）血液凝固障害や抗凝血薬投与中の患者［出血しやすいため、血腫形成や脊髄障害を起こすことがあるので、やむを得ず投与する場合は観察を十分に行う］。
• 7．（硬膜外麻酔）脊柱に著明な変形のある患者［脊髄損傷や神経根損傷の恐れがあり、また麻酔範囲の予測も困難であるので、やむを得ず投与する場合は患者の全身状態の観察を十分に行う］。
• 8．（硬膜外麻酔）妊産婦。
• 9．（硬膜外麻酔）腹部腫瘤のある患者［仰臥位性低血圧を起こしやすく、麻酔範囲が広がりやすい；麻酔中は更に増悪することがあるので、投与量の減量を考慮するとともに、患者の全身状態の観察を十分に行う］。
• 10．（硬膜外麻酔）重篤な高血圧症、心弁膜症等の心血管系に著しい障害のある患者［血圧低下や病状の悪化が起こりやすいので、患者の全身状態の観察を十分に行う］。

【重要な基本的注意】

• 1．まれにショックあるいは中毒症状を起こすことがあるので、本剤の投与に際しては、十分な問診により患者の全身状態を把握するとともに、異常が認められた場合に直ちに救急処置のとれるよう、常時準備をしておく。なお、事前の静脈路確保が望ましい。
• 2．本剤の投与に際し、その副作用を完全に防止する方法はないが、ショックあるいは中毒症状をできるだけ避けるために、次の諸点に留意する。
  • 1）患者の全身状態の観察を十分に行う。
  • 2）できるだけ薄い濃度のものを用いる。
  • 3）できるだけ必要最少量にとどめる。
  • 4）必要に応じて血管収縮剤の併用を考慮する。
  • 5）注射の速度はできるだけ遅くする。
  • 6）注射針が、血管又はクモ膜下腔に入っていないことを確かめる。
  • 7）前投薬や術中に投与した鎮静剤、鎮痛剤等による呼吸抑制が発現することがあるので、鎮静剤、鎮痛剤等を使用する際は少量より投与し、必要に応じて追加投与することが望ましい（なお、高齢者、小児、全身状態不良な患者、肥満者、呼吸器疾患を有する患者では特に注意し、異常が認められた際には、適切な処置を行う）。
  • 8）（硬膜外麻酔）試験的に注入（test dose）し、注射針又はカテーテルが適切に留置されていることを確認する。
  • 9）（硬膜外麻酔）麻酔範囲が予期した以上に広がることにより、過度の血圧低下、徐脈、呼吸抑制を来すことがあるので、麻酔範囲に注意する。
  • 10）（伝達麻酔・浸潤麻酔）血管の多い部位（頭部、顔面、扁桃等）に注射する場合には、吸収が速いので、できるだけ少量を投与する。
• 3．注射針又はカテーテルが適切に位置していない等により、神経障害が生じることがあるので、穿刺に際し異常を認めた場合には本剤の注入を行わない。
• 4．本剤に血管収縮剤（アドレナリン等）を添加して投与する場合には、血管収縮剤の添付文書に記載されている禁忌、慎重投与、重大な副作用等の使用上の注意を必ず確認する。
• 5．球後麻酔、眼球周囲麻酔施行時は次の諸点に留意する。
  • 1）（伝達麻酔・浸潤麻酔）球後麻酔、眼球周囲麻酔施行時：持続性眼筋運動障害が発現する恐れがあるので、できるだけ薄い濃度で、必要最少量を用いることとし、外眼筋内への注入は避け、また、血管収縮剤は眼筋運動障害を悪化させることがあるので、必要な場合にのみ使用する。
  • 2）（伝達麻酔・浸潤麻酔）球後麻酔、眼球周囲麻酔施行時：視神経鞘内への誤注入により、一過性失明、心肺停止を起こすことがあるので、注射針はできるだけ短く、先の鈍いものを使用することが望ましい。

【相互作用】

併用注意：クラス3抗不整脈剤（アミオダロン等）［心機能抑制作用が増強する恐れがあるので、心電図検査等によるモニタリングを行う（作用が増強することが考えられる）］。

【高齢者への投与】

（硬膜外麻酔）一般に高齢者では、麻酔範囲が広がりやすく、生理機能の低下により麻酔に対する忍容性が低下しているので、投与量の減量を考慮するとともに、患者の全身状態の観察を十分に行うなど慎重に投与する。

【妊婦・産婦・授乳婦等への投与】

• 1．妊婦等：妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する［妊娠中の投与に関する安全性は確立していない］。
• 2．妊産婦：
  • 1）（硬膜外麻酔）妊娠後期の患者には、投与量の減量を考慮するとともに、患者の全身状態の観察を十分に行う等慎重に投与する［妊娠末期は、仰臥位性低血圧を起こしやすく、麻酔範囲が広がりやすい；麻酔中は更に増悪することがある］。
  • 2）（伝達麻酔）旁頚管ブロックにより胎児の徐脈を起こす恐れがある。

【小児等への投与】

小児等に対する安全性は確立していない。

【過量投与】

過量投与時、局所麻酔剤の血中濃度の上昇に伴い、中毒が発現する。特に誤って血管内に投与した場合には、数分以内に発現することがあり、その症状は、主に中枢神経系症状及び心血管系症状として現れる。

• 1．徴候、症状：
  • 1）過量投与時の中枢神経系症状：初期症状として不安、興奮、多弁、口周囲知覚麻痺、舌のしびれ、ふらつき、聴覚過敏、耳鳴、視覚障害、振戦等が現れる（症状が進行すると意識消失、全身痙攣が現れ、これらの症状に伴い低酸素血症、高炭酸ガス血症が生じる恐れがあり、より重篤な場合には呼吸停止を来すこともある）。
  • 2）過量投与時の心血管系症状：血圧低下、徐脈、心筋収縮力低下、心拍出量低下、刺激伝導系抑制、心室性頻脈及び心室細動等の心室性不整脈、循環虚脱、心停止等が現れる。
• 2．処置：過量投与時には呼吸を維持し、酸素を十分投与することが重要であり、必要に応じて人工呼吸を行う。過量投与による振戦や痙攣が著明であれば、ジアゼパム又は超短時間作用型バルビツール酸製剤（チオペンタールナトリウム等）を投与する。過量投与による心機能抑制に対しては、カテコールアミン等の昇圧剤を投与する。過量投与により心停止を来した場合には直ちに心マッサージを開始する。

【適用上の注意】

ブリスター包装開封後直ちに使用し、使用後の残液は決して使用しない。

【その他の注意】

• 1．ポルフィリン症の患者に投与した場合、急性腹症、四肢麻痺、意識障害等の急性症状を誘発する恐れがある。
• 2．因果関係は明らかでないが、外国において術後に本剤を関節内（特に肩関節）に持続投与された患者で軟骨融解を発現したとの報告がある。

【取扱い上の注意】

• 1．シリンジ製品に関する注意：
  • 1）ブリスター包装は高圧蒸気滅菌済みであるため、使用直前まで開封しない。使用に際しては、開封口からゆっくり開ける。
  • 2）シリンジが破損する恐れがあるため、強い衝撃を避ける。
  • 3）ブリスター包装から取り出す際、プランジャーを持って引き出さない［ガスケットが変形し、プランジャーが外れたり、薬液が漏出する恐れがある］。
  • 4）薬液が漏れている場合や、薬液に混濁や浮遊物等の異常が認められるときは使用しない。
  • 5）シリンジに破損等の異常が認められるときは使用しない。
  • 6）シリンジ先端のキャップを外した後、シリンジ先端部に触れない。
  • 7）開封後の使用は1回限りとし、使用後の残液は容器とともに速やかに廃棄する。
  • 8）シリンジの再滅菌・再使用はしない。
  • 9）注射針等を接続する場合は誤刺に注意し、しっかりと固定する。
  • 10）本剤は金属を侵す性質があるので、長時間金属器具（カニューレ、注射針等）に接触させないことが望ましい（なお、金属器具を使用した場合は、使用後十分に水洗する）。
  • 11）本シリンジを高圧自動注入装置及び極端な陰圧が発生する回路には使用しない［破損等の恐れがある］。
  • 12）ISO80369-6準拠品は、シリンジに貼付したラベル、ブリスター包装蓋部、個装箱に、ISO80369-6準拠品の表示がある。
  • 13）本剤の使用にあたっては、接続する医療機器のコネクタ形状を確認し、本剤のISO規格と医療機器のISO規格が一致した場合にのみ接続可能である。
• 2．安定性試験：最終包装製品を用いた長期保存試験［室温（1～30℃）、3年間］の結果、外観及び含量等は規格の範囲内であり、メピバカイン塩酸塩注射液1%シリンジ100mg/10mL「NP」は通常の市場流通下において3年間安定であることが確認された。

【操作方法】

• 1．ブリスター包装を開封する。2つの“開封口”（添付文書の図①、②）から側面全体（添付文書の図③）を開封し、シールをゆっくり剥がしながら開封する。注意：ブリスター包装は使用直前まで開封しない［ブリスター内は高圧蒸気滅菌されている］。
• 2．シリンジを取り出す。注意：プランジャーを持って引き出さない［ガスケットが変形し、プランジャーが外れたり、薬液が漏出する恐れがある］。
• 3．シリンジ先端のゴムキャップをゆっくり回転させながら外す［薬液が飛び散る等の恐れがある］。注意：キャップを外した後、シリンジ先端部に触れない。
• 4．注射針に接続し、シリンジ内の空気を除去後、薬液を注入する。カテーテルに接続する場合は、シリンジ内の空気を除去後、カテーテルに接続し、薬液を注入する。注意：プランジャーは回さない［外れる恐れがある］。