商品名

ドンペリドン錠10mg「YD」添付文書情報

一般名: ドンペリドン10mg錠

薬価: 5.90（成分一致薬品で比較）

規格: 10mg 1錠

区分

製造メーカー: 陽進堂

販売メーカー: 陽進堂

薬効: 2．個々の器官系用医薬品
 23．消化器官用薬
 239．その他の消化器官用薬
 2399．他に分類されない消化器官用薬

ドンペリドン錠10mg「YD」の用法・用量

1．成人：ドンペリドンとして1回10mgを1日3回食前に経口投与する。但し、レボドパ製剤投与時にはドンペリドンとして1回5～10mgを1日3回食前に経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
2．小児：ドンペリドンとして1日1.0～2.0mg/kgを1日3回食前に分けて経口投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。但し、1日投与量はドンペリドンとして30mgを超えない。また、6歳以上の場合はドンペリドンとして1日最高用量は1.0mg/kgを限度とする。

ドンペリドン錠10mg「YD」の効能・効果

1．成人：次記疾患及び薬剤投与時の消化器症状（悪心、嘔吐、食欲不振、腹部膨満、上腹部不快感、腹痛、胸やけ、曖気）；慢性胃炎、胃下垂症、胃切除後症候群、抗悪性腫瘍剤投与時又はレボドパ製剤投与時。
2．小児：次記疾患及び薬剤投与時の消化器症状（悪心、嘔吐、食欲不振、腹部膨満、上腹部不快感、腹痛、胸やけ、曖気）；小児周期性嘔吐症、小児上気道感染症、抗悪性腫瘍剤投与時。

ドンペリドン錠10mg「YD」の副作用

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

1．重大な副作用
- 1）ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）：ショック、アナフィラキシー（発疹、発赤、呼吸困難、顔面浮腫、口唇浮腫等）を起こすことがあるので、観察を十分に行い、このような症状が現れた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。
- 2）錐体外路症状（頻度不明）：後屈頚、眼球側方発作、上肢伸展、振戦、筋硬直等の錐体外路症状が現れることがあるので、このような症状が現れた場合には、投与を中止する（なお、これらの症状が強い場合には、抗パーキンソン剤を投与するなど適切な処置を行う）。
- 3）意識障害、痙攣（いずれも頻度不明）：意識障害、痙攣が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行う。
- 4）肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）：AST上昇（GOT上昇）、ALT上昇（GPT上昇）、γ-GTP上昇等を伴う肝機能障害、黄疸が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行う。
2．その他の副作用：次記のような副作用が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には減量・休薬等の適切な処置を行う。
- 1）肝臓：（頻度不明）肝機能異常［AST上昇（GOT上昇）、ALT上昇（GPT上昇）、γ-GTP上昇、ビリルビン上昇、Al-P上昇、LDH上昇等］。
- 2）内分泌：（頻度不明）女性化乳房［投与を中止する］、プロラクチン上昇、乳汁分泌、乳房膨満感、月経異常。
- 3）消化器：（頻度不明）下痢、便秘、腹痛、腹部圧迫感、口渇、胸やけ、悪心、嘔吐、腹部膨満感、腹部不快感、腹鳴、腸痙攣。
- 4）循環器：（頻度不明）心悸亢進、QT延長。
- 5）皮膚：（頻度不明）蕁麻疹、発疹、皮膚そう痒。
- 6）その他：（頻度不明）口内の荒れ、発汗、眠気、動揺感、眩暈・ふらつき。

ドンペリドン錠10mg「YD」の使用上の注意

【禁忌】

1．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
2．妊婦又は妊娠している可能性のある婦人。
3．消化管出血、機械的イレウス、消化管穿孔の患者［症状が悪化する恐れがある］。
4．プロラクチン分泌性下垂体腫瘍（プロラクチノーマ）の患者［抗ドパミン作用によりプロラクチン分泌を促す］。

【慎重投与】

1．小児。
2．肝障害又は腎障害のある患者［副作用が強く現れる恐れがある］。
3．心疾患のある患者［QT延長が現れる恐れがある］。

【重要な基本的注意】

1．本剤の投与により、間脳の内分泌機能調節異常、錐体外路症状等の副作用が現れることがあるので、本剤の投与に際しては、有効性と安全性を十分考慮のうえ使用する。
2．眠気、眩暈・ふらつきが現れることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械操作に注意させる。

【相互作用】

本剤は主にCYP3A4で代謝される。

併用注意：
1．フェノチアジン系精神神経用剤（プロクロルペラジン、クロルプロマジン、チエチルペラジン等）、ブチロフェノン系製剤（ハロペリドール等）、ラウオルフィアアルカロイド製剤（レセルピン等）［内分泌機能調節異常又は錐体外路症状が発現しやすくなる（フェノチアジン系精神神経用剤、ブチロフェノン系製剤は中枢性の抗ドパミン作用を有し、ラウオルフィアアルカロイド製剤は中枢でカテコールアミンを枯渇させる、一方、本剤は血液-脳関門を通過しにくいが強い抗ドパミン作用を有する）］。
2．ジギタリス製剤（ジゴキシン等）［ジギタリス製剤飽和時の指標となる悪心・嘔吐・食欲不振症状を不顕化することがあるので、ジギタリス製剤の血中濃度のモニターを行う（本剤は制吐作用を有する）］。
3．抗コリン剤（ブチルスコポラミン臭化物、チキジウム臭化物、チメピジウム臭化物水和物等）［本剤の胃排出作用が減弱することがあるので、症状により一方を減量、中止するか、又は必要に応じて間隔をあけて投与する（抗コリン剤の消化管運動抑制作用が本剤の消化管運動亢進作用と拮抗する）］。
4．制酸剤＜PPI・H2ブロッカー以外＞、H2受容体拮抗剤（シメチジン、ラニチジン等）、プロトンポンプ阻害剤（オメプラゾール等）［本剤の効果が減弱する恐れがあるので、両剤の投与時間を考慮する（胃内pHの上昇により、本剤の消化管吸収が阻害される）］。
5．CYP3A4阻害剤（イトラコナゾール、エリスロマイシン等）［本剤の血中濃度が上昇する（併用薬剤の強力又は中程度のCYP3A4阻害作用により本剤の代謝が阻害される）、また、エリスロマイシンとの併用においては、QT延長が報告されている（併用薬剤の強力又は中程度のCYP3A4阻害作用により本剤の代謝が阻害される）］。