ステイセーフバランス 2/1.5 腹膜透析液（2L 1袋（排液用バッグ付）） 添付文書情報

A液

ブドウ糖：2.72W/V%

塩化ナトリウム：1.076W/V%

塩化カルシウム（2水塩）：0.0514W/V%

塩化マグネシウム（6水塩）：0.01016W/V%

B液

乳酸ナトリウム：0.896W/V%

腹腔内に注入し、透析治療を目的とした液として使用する。1回1.5～2Lを腹腔内に注入し、4～8時間滞液し、効果期待後に排液除去する。以上の操作を1回とし、体液の過剰が1kg/日以下の場合、1日あたりステイセーフバランス2/1.5腹膜透析液のみ3～4回の連続操作を継続して行う。体液の過剰が1kg/日以上認められる場合、ステイセーフバランス2/2.5腹膜透析液を1～4回、又はステイセーフバランス2/4.25腹膜透析液を1～2回処方し、ステイセーフバランス2/1.5腹膜透析液と組み合わせて1日あたり3～5回の連続操作を継続して行う。なお、注入量、滞液時間、操作回数は、症状、血液生化学値及び体液の平衡異常、年齢、体重などにより適宜増減する。注入及び排液速度は、300mL/分以下とする。

＜用法及び用量に関連する使用上の注意＞

• 1．ステイセーフバランス2/1.5腹膜透析液は患者の体液の過剰が1kg/日以下の場合、本剤のみを1日に3～4回交換使用する。体液過剰の状況は、患者の体重と基準体重とを比較検討し決定する。基準体重は浮腫がなく、細胞外液の過剰に基づくと考えられる心不全等の症状がない状態で測定した体重値である。
• 2．本剤は2L貯留を施行しているCAPD患者で透析不足による尿毒症症状（全身倦怠感、食欲不振、不眠等）が認められる場合、又は1日5回以上の透析液交換に不都合を感じている場合に、患者の腹腔内容積や肺活量に応じて（体重60kg以上を目安とする）2Lに代え2.5Lを適用する。

慢性腎不全患者における腹膜透析（高マグネシウム血症や代謝性アシドーシスの改善が不十分な場合に用いる）。

＜効能又は効果に関連する使用上の注意＞

高マグネシウム血症や代謝性アシドーシスの改善が不十分な場合に使用する。

使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

• 1．重大な副作用
  • 1）心・血管障害：急激な脱水による循環血液量減少、低血圧、ショック等が現れることがあるので、このような場合には本剤の投与を中止し、輸血、生理食塩液、昇圧剤の投与等適切な処置を行う。
  • 2）被嚢性腹膜硬化症（EPS）：被嚢性腹膜硬化症（EPS）が現れる恐れがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には適切な処置を行う。
• 2．その他の副作用：副作用が認められた場合には、投与の中止等必要に応じて適切な処置を行う。
  • 1）精神神経系：筋痙攣。
  • 2）消化器：悪心、腹痛、腹部膨満感、嘔吐、下痢、便秘、痔核、腹膜炎。
  • 3）循環器：高血圧、低血圧。
  • 4）呼吸器：息切れ、胸水貯留。
  • 5）皮膚：蕁麻疹、発疹、紅斑、皮膚そう痒症。
  • 6）代謝・栄養：高乳酸血症、低カリウム血症、低ナトリウム血症、低カルシウム血症、低リン血症、低マグネシウム血症、代謝性アルカローシス、食欲不振、高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、低蛋白血症、高血糖、肥満、アミノ酸喪失や水溶性ビタミン喪失等、脱水。
  • 7）その他：除水不良、ヘルニア、陰嚢水腫、発熱、筋肉痛、筋骨格痛、浮腫、倦怠感。

【禁忌】

• 1．横隔膜欠損のある患者［胸腔へ移行し呼吸困難が誘発される恐れがある］。
• 2．腹部挫滅傷又は腹部熱傷のある患者［挫滅傷又は熱傷の治癒を妨げる恐れがある］。
• 3．高度腹膜癒着のある患者［腹膜の透過効率が低下しているため］。
• 4．尿毒症に起因する以外の出血性素因のある患者［出血により蛋白喪失が亢進し全身状態が悪化する恐れがある］。
• 5．乳酸代謝障害の疑いのある患者［乳酸アシドーシスが誘発される恐れがある］。

【慎重投与】

• 1．腹膜炎、腹膜損傷、腹膜癒着及び腹腔内臓器疾患の疑いのある患者［腹膜炎、腹膜損傷、腹膜癒着及び腹腔内臓器疾患が悪化又は誘発される恐れがある］。
• 2．腹部手術直後の患者［手術部位の治癒を妨げる恐れがある］。
• 3．糖代謝障害の疑いのある患者［糖代謝異常が悪化又は誘発される恐れがある］。
• 4．ジギタリス治療中の患者［ジギタリス中毒が誘発される恐れがある］。
• 5．食事摂取不良な患者［栄養状態が悪化する恐れがある］。
• 6．腹部ヘルニアのある患者［腹部ヘルニアが悪化する恐れがある］。
• 7．腰椎障害のある患者［腰椎障害が悪化する恐れがある］。
• 8．憩室炎のある患者［憩室炎が腹膜炎合併の原因となる恐れがある］。
• 9．人工肛門使用患者［細菌感染を起こす恐れがある］。
• 10．利尿剤投与中の患者［水及び電解質異常が誘発される恐れがある］。
• 11．高度換気障害のある患者［腹腔圧迫により換気障害が悪化する恐れがある］。
• 12．高度脂質代謝異常のある患者［高コレステロール血症、高トリグリセリド血症が悪化する恐れがある］。
• 13．高度肥満がみられる患者［肥満を増長させる恐れがある］。
• 14．高度低蛋白血症のある患者［低蛋白血症が悪化する恐れがある］。
• 15．ステロイド服用患者及び免疫不全患者［易感染性であるため］。

【重要な基本的注意】

• 1．注入液、排液の出納等の水分管理に注意する。
• 2．本剤の投与開始は、医療機関において医師により又は医師の直接の監督により実施する。通院、自己投与は、医師がその妥当性を慎重に検討し、十分な教育訓練を施したのち、医師自らの管理指導の下に実施する。
• 3．腹膜炎を合併することがあるので、本剤の投与にあたっては特に清潔な環境下で無菌的に行う。
• 4．腹膜カテーテルの管理及び腹膜カテーテル出口部分の状態には十分注意する。
• 5．腹膜炎が発生すると排液が濁るので、その早期発見のために、毎排液後、液の混濁状態を確認する（腹膜炎発生時の液の混濁状態は、正常排液2000mLに対して牛乳1mLを添加した液の混濁状態を参考とすることができる）。
• 6．長期の腹膜透析実施において被嚢性腹膜硬化症（EPS）を合併することがあるので、発症が疑われたら直ちに腹膜透析を中止し、血液透析に変更し、発症後は経静脈的高カロリー輸液を主体とした栄養補給を行い、腸管の安静を保つ（嘔吐がある場合は胃チューブにより胃液を持続吸引する）、本症は必ずイレウス症状を伴うが、診断には次の臨床症状、血液検査所見及び画像診断を参考とする［1）臨床症状：低栄養・るいそう・下痢・便秘・微熱・血性排液・局所性腹水貯留もしくはびまん性腹水貯留・腸管蠕動音低下・腹部における塊状物触知・除水能低下・腹膜透過性亢進、2）血液検査所見：末梢白血球数増加・CRP陽性・低アルブミン血症・エリスロポエチン抵抗性貧血・高エンドトキシン血症、3）画像診断：X線検査・超音波検査・CT検査］。
• 7．定期的に血液生化学検査及び血液学的検査等を実施する。

【妊婦・産婦・授乳婦等への投与】

妊婦・産婦・授乳婦に対する安全性は確立していないので、妊婦又は妊娠している可能性のある婦人、産婦あるいは授乳婦には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する。

【小児等への投与】

未熟児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していない（使用経験なし）。

【適用上の注意】

• 1．静脈内には投与しない。
• 2．下痢、腹痛、悪寒等の予防のため、本剤をあらかじめ体温程度に温めてから注入する。
• 3．本剤はカリウムを含まないため、血清カリウム値が正常あるいは血清カリウム値が低値の場合、またジギタリス治療中の患者では症状に応じて本剤中のカリウム濃度が1～4mEq/Lになるように補正して使用する。
• 4．本剤は使用直前にA液とB液の2液をよく混合し、混合後はすみやかに使用する。
• 5．本剤に他の薬剤を混注する際は、A液とB液を混合した後に行う。

【取扱い上の注意】

• 1．誤用を避けるため、他の外箱カートンへ入れ替えない。
• 2．幼児の手の届かないところへ保管する。
• 3．外袋は水蒸気の過度の透過を防ぐためのものであるため、万一破れている場合は使用しない。
• 4．外袋内に水滴が観察されることがあるが、蒸気滅菌の為であり、液漏れによるものではない。
• 5．透析液に混濁や浮遊物等の異常が認められるときは使用しない。
• 6．バッグを強くつかんで、液漏れ等の異常を調べる（万一漏れがみられる場合には無菌性が損なわれている恐れがあるので使用しない）。
• 7．使用前にA液とB液の層隔壁が開通していないことを確認する（層隔壁を開通させた後、必ずA、B両液を十分に混合してから使用する）。
• 8．混合後はすみやかに使用する。
• 9．バッグはプラスチック製のため、鋭利なもの等の接触は避け、注意深く使用する［鋭利なもの等の接触及び乱暴な取り扱いは本製品を傷つけ、液漏れを発生させる可能性がある］。
• 10．冬期等の低温下ではバッグが破損しやすくなるので取り扱いには注意する。
• 11．高所から落とすと破損する場合があるので、取扱いに注意する。
• 12．在宅医療にて本製品を使用する場合は次の注意事項を参考にする。
  • 1）在宅医療にて本製品を使用する場合は、バッグの交換操作はマニュアルに従って行わせる。
  • 2）トラブル発生時の対処法は、次を参考にする。
    • （1）在宅医療にて本品を使用時、透析液注入時の透析液バッグ及びチューブの亀裂又は液漏れが発生した場合：直ちにクランプを閉め、新しいキャップをして、医師又はその他医療従事者に連絡し、指示を受ける。
    • （2）在宅医療にて本品を使用時、接続部及びチューブの亀裂又は液漏れが発生した場合：直ちに亀裂又は液漏れの発生部分より患者側に近い接続チューブを2又は3ヵ所しばり、医師又はその他医療従事者に連絡し指示を受ける。

【保管上の注意】

直射日光を避け、保存。