ライブリバント点滴静注350mg 添付文書情報

カルボプラチン及びペメトレキセドナトリウムとの併用において、3週間を1サイクルとし、通常、成人にはアミバンタマブ（遺伝子組換え）として次の用法及び用量で点滴静注する。なお、患者の状態により適宜減量する。

• ［1］体重80kg未満：
  • ①．1サイクル目：1日目350mg、2日目1050mg、8日目、15日目1400mg。
  • ②．2サイクル目：1日目1400mg。
  • ③．3サイクル目以降：1日目1750mg。
• ［2］体重80kg以上：
  • ①．1サイクル目：1日目350mg、2日目1400mg、8日目、15日目1750mg。
  • ②．2サイクル目：1日目1750mg。
  • ③．3サイクル目以降：1日目2100mg。

【用法及び用量に関連する注意】

• 1．本剤投与によるinfusion reactionを軽減させるため、本剤投与前に、1サイクル目の第1日目及び第2日目は、副腎皮質ホルモン剤、抗ヒスタミン剤及び解熱鎮痛剤を投与し、必要に応じてH2受容体拮抗剤や制吐剤を投与し、投与前に、1サイクル目の第8日目以降は、抗ヒスタミン剤及び解熱鎮痛剤を投与し、必要に応じて副腎皮質ホルモン剤、H2受容体拮抗剤や制吐剤を投与すること。
• 2．調製後の希釈液を次の速度で投与すること。

［本剤の投与量及び投与速度］

• ［1］体重80kg未満：
  • ①．1サイクル目：
  • a．1日目：投与量350mg/250mL、投与速度（投与開始時）50mL/時、投与速度（投与開始2時間後）75mL/時。
  • b．2日目：投与量1050mg/250mL、投与速度（投与開始時）33mL/時、投与速度（投与開始2時間後）50mL/時。
  • c．8日目：投与量1400mg/250mL、投与速度65mL/時。
  • d．15日目：投与量1400mg/250mL、投与速度85mL/時。
  • ②．2サイクル目：1日目：投与量1400mg/250mL、投与速度125mL/時。
  • ③．3サイクル目以降：1日目：投与量1750mg/250mL、投与速度125mL/時。
• ［2］体重80kg以上：
  • ①．1サイクル目：
  • a．1日目：投与量350mg/250mL、投与速度（投与開始時）50mL/時、投与速度（投与開始2時間後）75mL/時。
  • b．2日目：投与量1400mg/250mL、投与速度（投与開始時）25mL/時、投与速度（投与開始2時間後）50mL/時。
  • c．8日目：投与量1750mg/250mL、投与速度65mL/時。
  • d．15日目：投与量1750mg/250mL、投与速度85mL/時。
  • ②．2サイクル目：1日目：投与量1750mg/250mL、投与速度125mL/時。
  • ③．3サイクル目以降：1日目：投与量2100mg/250mL、投与速度125mL/時。
  • Infusion reactionが認められない場合は、投与開始2時間後に投与速度を上げることができる。

• 3．本剤投与により副作用が発現した場合には、次を参考に本剤を減量、中断、休薬又は中止すること。

［副作用発現時に本剤を減量する場合の投与量］

• ［1］副作用発現時の投与量1050mg：1段階減量700mg、2段階減量350mg、3段階減量は中止。
• ［2］副作用発現時の投与量1400mg：1段階減量1050mg、2段階減量700mg、3段階減量は中止。
• ［3］副作用発現時の投与量1750mg：1段階減量1400mg、2段階減量1050mg、3段階減量は中止。
• ［4］副作用発現時の投与量2100mg：1段階減量1750mg、2段階減量1400mg、3段階減量は中止。

［副作用発現時の本剤の処置］

• ［1］Infusion reaction：
  • ①．Grade1のInfusion reaction及びGrade2のInfusion reaction：a.投与を中断する、b.症状が回復した場合、発現時の50%の投与速度で再開する、c.再開後の30分間にinfusion reactionの症状が認められない場合、中断時の投与速度まで上げることができる（その後の2時間にinfusion reactionの症状が認められない場合、同日に予定されていた最高速度まで上げることができる）。d.Grade2のinfusion reactionによる投与中断・再開後にGrade2のinfusion reactionが再発した場合、同日における投与は中止を検討する。
  • ②．Grade3のInfusion reaction：a.同日における投与を中止する、b.次回以降の投与可否は患者の状態に応じて判断し、投与速度はGrade2の場合を参考に患者の状態に応じて判断する、c.Grade3のinfusion reactionが再発した場合、投与を中止する。
  • ③．Grade4のInfusion reaction：投与を中止する。
• ［2］間質性肺疾患：
  • ①．間質性肺疾患疑い：休薬する。
  • ②．間質性肺疾患確定：投与を中止する。
• ［3］皮膚障害又は爪障害：
  • ①．Grade1の皮膚障害又はGrade1の爪障害及びGrade2の皮膚障害又はGrade2の爪障害：2週間後に改善が認められない場合、減量を検討する。
  • ②．Grade3の皮膚障害又はGrade3の爪障害：a.Grade2以下に回復するまで休薬する、b.減量して投与を再開する。
  • ③．Grade4の皮膚障害又はGrade4の爪障害、重度水疱性皮膚障害又は重度剥脱性皮膚障害：投与を中止する。
• ［4］その他の副作用：
  • ①．Grade2の副作用：a.休薬を検討する、b.1週間より後に回復した場合、減量して投与を再開することを検討する。
  • ②．Grade3の副作用：a.Grade1以下又はベースラインに回復するまで休薬する、b.1週間以内に回復した場合、同じ用量で投与を再開する、c.1週間より後に回復した場合、減量して投与を再開する、d.4週間以内に回復しない場合、投与の中止を検討する。
  • ③．Grade4の副作用：原則として投与を中止する。

GradeはNCI-CTCAE v4.03に準じる。

EGFR遺伝子エクソン20挿入変異陽性の切除不能な進行・再発非小細胞肺癌。

【効能又は効果に関連する注意】

• 1．＊十分な経験を有する病理医又は検査施設における検査により、EGFR遺伝子エクソン20挿入変異が確認された患者に投与すること（検査にあたっては、承認された体外診断用医薬品又は医療機器を用いること）。
  • ＊）承認された体外診断用医薬品又は医療機器に関する情報については、次のウェブサイトから入手可能である：
    • https：//www.pmda.go.jp/review-services/drug-reviews/review-information/cd/0001.html。
• 2．臨床試験に組み入れられた患者の遺伝子変異の種類等について、「17.臨床成績」の項の内容を熟知し、本剤の有効性及び安全性を十分に理解した上で、適応患者の選択を行うこと。
• 3．本剤の術前・術後補助療法としての有効性及び安全性は確立していない。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

• 1．重大な副作用：
  • 1）Infusion reaction（41.1%）：悪寒、悪心、呼吸困難、潮紅、胸部不快感、嘔吐等のinfusion reactionがあらわれることがある（多くの場合は、初回投与時に認められたが、2回目以降の投与時にも認められている）。
  • 2）間質性肺疾患：間質性肺疾患（頻度不明）、肺臓炎（2.6%）があらわれることがあるので、異常が認められた場合には本剤の投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。
  • 3）重度の皮膚障害：＊発疹（15.2%）、＊ざ瘡様皮膚炎（4.0%）等の重度皮膚障害があらわれることがある。＊）NCI-CTCAEのGrade3以上の副作用頻度。
  • 4）静脈血栓塞栓症：肺塞栓症（4.6%）、深部静脈血栓症（4.0%）等の静脈血栓塞栓症があらわれることがある。
• 2．その他の副作用：
  • ［1］感染症及び寄生虫症：（10%以上）爪囲炎（55.6%）。
  • ［2］血液及びリンパ系障害：（10%以上）好中球減少症（23.8%）、白血球減少症、血小板減少症。
  • ［3］代謝及び栄養障害：（10%以上）低アルブミン血症（33.1%）、食欲減退、（10%未満1%以上）低カリウム血症、低マグネシウム血症、低カルシウム血症。
  • ［4］神経系障害：（10%未満1%以上）浮動性めまい。
  • ［5］眼障害：（10%未満1%以上）ドライアイ、眼瞼炎、（1%未満）結膜充血、眼そう痒症、霧視、（頻度不明）角膜炎、ぶどう膜炎、角膜刺激、上強膜炎、眼障害、非感染性結膜炎、眼充血、視力低下、視力障害、睫毛成長。
  • ［6］心臓障害：（10%未満1%以上）洞性頻脈、（1%未満）動悸、（頻度不明）頻脈。
  • ［7］胃腸障害：（10%以上）口内炎（33.8%）、悪心、便秘、嘔吐、下痢、（10%未満1%以上）腹痛、痔核。
  • ［8］皮膚及び皮下組織障害：（10%以上）発疹（64.9%）、ざ瘡様皮膚炎（34.4%）、皮膚乾燥、（10%未満1%以上）皮膚そう痒症、爪毒性、（1%未満）乾皮症、（頻度不明）皮膚剥脱、湿疹。
  • ［9］筋骨格系及び結合組織障害：（10%未満1%以上）筋肉痛。
  • ［10］一般・全身障害及び投与部位の状態：（10%以上）末梢性浮腫（23.8%）、無力症、（10%未満1%以上）疲労、発熱、全身性浮腫、末梢腫脹。
  • ［11］臨床検査：（10%以上）ALT増加（25.2%）、AST増加（23.8%）、（10%未満1%以上）血中ALP増加。

【警告】

• 1．本剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の投与が適切と判断される症例についてのみ投与すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。
• 2．本剤の投与により間質性肺疾患があらわれ、死亡に至った症例が報告されているので、初期症状（呼吸困難、咳嗽、発熱等）の確認及び定期的な胸部画像検査の実施等、観察を十分に行い、異常が認められた場合は本剤の投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。また、特に治療初期は入院又はそれに準ずる管理の下で、間質性肺疾患等の重篤な副作用発現に関する観察を十分に行うこと。
• 3．本剤投与開始前に、胸部CT検査及び問診を実施し、間質性肺疾患の合併又は既往歴の有無を確認した上で、投与の可否を慎重に判断すること。

【禁忌】

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

【重要な基本的注意】

• 1．間質性肺疾患があらわれることがあるので、初期症状（呼吸困難、咳嗽、発熱等）の確認及び定期的な胸部画像検査の実施等、観察を十分に行い、必要に応じて、動脈血酸素分圧（PaO2）、動脈血酸素飽和度（SpO2）、肺胞気動脈血酸素分圧較差（A-aDO2）、肺拡散能力（DLCO）等の検査を行うこと。また、患者に対して、間質性肺疾患の初期症状があらわれた場合には、速やかに医療機関を受診するよう指導すること。
• 2．重度の皮膚障害があらわれることがあるので、必要に応じて皮膚科を受診するよう患者に指導すること。

【合併症・既往歴等のある患者】

• 1．間質性肺疾患のある患者又はその既往歴のある患者：間質性肺疾患が悪化又は再発するおそれがある。

【生殖能を有する者】

妊娠する可能性のある女性：妊娠する可能性のある女性には、本剤投与中及び最終投与後3ヵ月間において避妊する必要性及び適切な避妊法について説明すること。

【妊婦】

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（本剤を用いた生殖発生毒性試験は実施されていないが、類薬のEGFR又はMET阻害剤を投与した動物試験では、胚発生障害・胎仔発生障害、胚致死及び流産の発現率の上昇が認められた）。

【授乳婦】

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（本剤のヒト母乳中への移行に関するデータはないが、ヒトIgGは母乳中に移行することが知られている）。

【小児等】

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

【適用上の注意】

• 1．薬剤調製時の注意：
  • 1）本剤が無色～微黄色であることを確認する（変色又は微粒子が認められた場合は使用しないこと）。
  • 2）輸液バッグは、ポリ塩化ビニル、ポリプロピレン、ポリエチレン又はポリオレフィン混合物製を用いること。
  • 3）希釈液には250mLの5%ブドウ糖注射液又は0.9%生理食塩液を用いる（輸液バッグに加える本剤と同量の希釈液（本剤1バイアルにつき7mL）を抜き取り廃棄する）。
  • 4）各バイアルから本剤7mLを抜き取り、輸液バッグに混和する。
  • 5）添加後は穏やかに混和し、振盪しないこと。
• 2．薬剤投与時の注意：
  • 1）輸液ポンプ及び投与セットを用いて、点滴静注により調製後の本剤を投与する。また、投与セットは、滅菌されたパイロジェンフリー（エンドトキシンフリー）の低蛋白結合性のポリエーテルスルホン製インラインフィルター又はナイロン製インラインフィルター（孔径0.2μm又は0.22μm）を備える、投与セットは、ポリウレタン、ポリブタジエン、ポリ塩化ビニル、ポリプロピレン又はポリエチレン製を用いること。
  • 2）投与前に投与セットを希釈液（5%ブドウ糖溶液又は0.9%生理食塩液）で満たすこと。
  • 3）投与前に調製後の本剤を目視検査する（変色又は微粒子が認められた場合は使用しないこと）。
  • 4）調製後の本剤は、室温保存する場合、溶液の調製開始後10時間以内に投与を完了すること。
  • 5）他の薬剤＜5%ブドウ糖溶液又は0.9%生理食塩液を除く＞と同じ静注ラインを用いた同時投与は行わないこと。
  • 6）本剤のバイアルは1回使い切りである。未使用残液については適切に廃棄すること。

【その他の注意】

• 1．臨床使用に基づく情報：臨床試験において、本剤に対する抗体産生が報告されている。

【取扱い上の注意】

• 1．外箱開封後は遮光して保存すること。
• 2．凍結させないこと。

【保管上の注意】

2～8℃保存。