アンプリット錠25mgの効能・効果
うつ状態、うつ病
アンプリット錠25mgの使用制限等
1．閉塞隅角緑内障、類薬で過敏症の既往歴、本剤成分又は含有成分で過敏症の既往歴、心筋梗塞の回復初期、モノアミン酸化酵素阻害剤投与中、モノアミン酸化酵素阻害剤投与中止後2週間以内
- 記載場所
-
使用上の注意
- 注意レベル
-
禁止
2．開放隅角緑内障、眼内圧亢進、排尿困難、狭心症、甲状腺機能亢進症、刺激伝導障害、心不全、発作性頻拍、不整脈、心筋梗塞＜回復初期を除く＞、心疾患＜心筋梗塞の回復初期を除く＞、痙攣性疾患又はその既往、てんかん又はその既往、躁うつ病、脳器質障害、統合失調症素因、衝動性が高い併存障害、自殺企図の既往、自殺念慮又はその既往、低血圧、高度慢性便秘、重度腎機能障害、重度肝機能障害
- 記載場所
-
使用上の注意
- 注意レベル
-
注意
アンプリット錠25mgの副作用等
1．自殺念慮、自殺企図
- 記載場所
-
効能・効果
- 頻度
-
頻度不明
2．Syndrome malin、悪性症候群、無動緘黙、強度筋強剛、嚥下困難、頻脈、血圧変動、発汗、発熱、白血球増加、血清CK上昇、ミオグロビン尿、腎機能低下、低ナトリウム血症、低浸透圧血症、尿中ナトリウム排泄量増加、高張尿、痙攣、意識障害、抗利尿ホルモン不適合分泌症候群、SIADH
- 記載場所
-
重大な副作用
- 頻度
-
頻度不明
3．めまい、ふらつき、眠気、口渇、便秘
- 記載場所
-
その他の副作用
4．口周囲不随意運動、パーキンソン様症状、抗コリン作用、尿閉、AST上昇、ALT上昇、ALP上昇
- 記載場所
-
その他の副作用
- 頻度
-
頻度不明
5．動悸、頻脈、血圧低下、不眠、振戦、倦怠感、頭痛、頭重、焦燥、興奮、知覚異常、身体異常感、しびれ感、運動失調、構音障害、せん妄、病的体験、排尿困難、視調節障害、鼻閉、過敏症、発疹、黄疸、食欲不振、胃部不快感、悪心、嘔吐、下痢、腹痛、口内苦味感、発汗、熱感、浮腫
- 記載場所
-
その他の副作用
- 頻度
-
5%未満
6．頻脈、不安、焦燥、興奮、パニック発作、不眠、易刺激性、敵意、攻撃性、衝動性、アカシジア、精神運動不穏、軽躁、躁病、自殺念慮、自殺企図、他害行為、不安増悪、焦燥増悪、興奮増悪、パニック発作増悪、不眠増悪、易刺激性増悪、敵意増悪、攻撃性増悪、衝動性増悪、アカシジア増悪、精神運動不穏増悪、軽躁増悪、躁病増悪、嘔気、頭痛、倦怠感、情動不安、睡眠障害、離脱症状、動悸、躁転、催奇形作用、起立性低血圧、ふらつき、口渇、排尿困難、便秘、眼内圧亢進、骨折、水晶体の縫合線の明瞭化、角膜の小空胞化
- 記載場所
-
使用上の注意
- 頻度
-
頻度不明
アンプリット錠25mgの相互作用
1．薬剤名等 ： モノアミン酸化酵素阻害剤投与中止後2週間以内
- 発現事象
-
-
- 理由・原因
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-
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
2．薬剤名等 ： モノアミン酸化酵素阻害剤
- 発現事象
-
異常高熱、昏睡、全身痙攣、発汗、不穏
- 理由・原因
-
本剤がアドレナリン作動性神経終末でのカテコールアミンの再取り込みを阻害し、受容体でのカテコールアミン濃度を上昇、モノアミン酸化酵素阻害剤がカテコールアミンの代謝を阻害し、血中濃度を上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
3．薬剤名等 ： 抗コリン作動薬
- 発現事象
-
便秘、眠気、口内乾燥、散瞳、霧視
- 理由・原因
-
相互に抗コリン作用を増強
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
4．薬剤名等 ： アドレナリン作動薬
- 発現事象
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過度の交感神経興奮刺激が起こり血圧の異常上昇・不整脈
- 理由・原因
-
本剤がアドレナリン作動性神経終末でのカテコールアミンの再取り込みを阻害し、受容体でのカテコールアミン濃度を上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
5．薬剤名等 ： 中枢神経抑制剤
- 発現事象
-
眠気・脱力感・倦怠感・ふらつき等の副作用が増強
- 理由・原因
-
相互に鎮静作用等の中枢神経抑制作用を増強
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
6．薬剤名等 ： フェノチアジン系抗精神病薬
- 発現事象
-
類似化合物＜イミプラミン＞で作用が増強
- 理由・原因
-
相互に代謝を阻害し、各々の血中濃度が上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
7．薬剤名等 ： 全身麻酔剤
- 発現事象
-
本剤の作用が増強
- 理由・原因
-
相互に中枢神経抑制作用を増強
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
8．薬剤名等 ： 抗不安剤
- 発現事象
-
本剤の作用が増強
- 理由・原因
-
相互に中枢神経抑制作用を増強
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
9．薬剤名等 ： アルコール
- 発現事象
-
本剤の作用が増強
- 理由・原因
-
相互に中枢神経抑制作用を増強
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
10．薬剤名等 ： キニジン
- 発現事象
-
類似化合物＜イミプラミン＞で作用が増強
- 理由・原因
-
これらの薬剤によりイミプラミンの肝代謝が阻害され、血中濃度が上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
11．薬剤名等 ： メチルフェニデート
- 発現事象
-
類似化合物＜イミプラミン＞で作用が増強
- 理由・原因
-
これらの薬剤によりイミプラミンの肝代謝が阻害され、血中濃度が上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
12．薬剤名等 ： 黄体・卵胞ホルモン製剤
- 発現事象
-
類似化合物＜イミプラミン＞で作用が増強
- 理由・原因
-
これらの薬剤によりイミプラミンの肝代謝が阻害され、血中濃度が上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
13．薬剤名等 ： シメチジン
- 発現事象
-
類似化合物＜イミプラミン＞で作用が増強
- 理由・原因
-
これらの薬剤によりイミプラミンの肝代謝が阻害され、血中濃度が上昇
- 投与条件
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-
- 指示
-
注意
14．薬剤名等 ： 肝代謝酵素誘導作用を持つ薬剤
- 発現事象
-
本剤の作用が減弱
- 理由・原因
-
肝薬物代謝酵素誘導作用により、本剤の代謝が促進され、血中濃度が低下
- 投与条件
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- 指示
-
注意
15．薬剤名等 ： フェニトイン
- 発現事象
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類似化合物＜イミプラミン＞でフェニトイン中毒症状＜運動失調等＞
- 理由・原因
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イミプラミンがフェニトインの肝代謝を阻害し、血中濃度が上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
16．薬剤名等 ： スルファメトキサゾール・トリメトプリム
- 発現事象
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類似化合物＜イミプラミン等＞で抑うつが再発又は悪化
- 理由・原因
-
イミプラミンの代謝が促進、スルファメトキサゾール・トリメトプリムがイミプラミンとレセプター部位で拮抗
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
