アムバロ配合錠「タナベ」の効能・効果
高血圧症
アムバロ配合錠「タナベ」の使用制限等
1.本剤成分又は含有成分で過敏症の既往歴、類薬で過敏症の既往歴、アリスキレン投与中
- 記載場所
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使用上の注意
- 注意レベル
-
禁止
2.両側性腎動脈狭窄、片腎で腎動脈狭窄、高カリウム血症、eGFRが60mL/分/1.73㎡未満の腎機能障害でアリスキレンとの併用
- 記載場所
-
使用上の注意
- 注意レベル
-
原則禁止
3.手術前24時間
- 記載場所
-
使用上の注意
- 注意レベル
-
希望禁止
4.両側性腎動脈狭窄、片腎で腎動脈狭窄、高カリウム血症、重篤な腎機能障害、血清クレアチニン値が3.0mg/dL以上、肝障害、胆汁性肝硬変、胆汁うっ滞、脳血管障害、アリスキレンを併用
- 記載場所
-
使用上の注意
- 注意レベル
-
慎重投与
5.厳重な減塩療法中、利尿降圧剤投与中
- 記載場所
-
重大な副作用
- 注意レベル
-
注意
6.腎機能障害、血清カリウム値が高くなりやすい、コントロール不良の糖尿病、血液透析中、厳重な減塩療法中、利尿降圧剤投与中、重度ナトリウム減少、重度体液量減少
- 記載場所
-
使用上の注意
- 注意レベル
-
注意
アムバロ配合錠「タナベ」の副作用等
1.血管浮腫、顔面腫脹、口唇腫脹、咽頭腫脹、舌腫脹、劇症肝炎、肝炎、肝機能障害、黄疸、腎不全、重篤な高カリウム血症、ショック、血圧低下、失神、意識消失、冷感、嘔吐、無顆粒球症、白血球減少、血小板減少、発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、間質性肺炎、低血糖、脱力感、空腹感、冷汗、手の震え、集中力低下、痙攣、意識障害、房室ブロック、徐脈、眩暈、筋肉痛、CK上昇、CPK上昇、血中ミオグロビン上昇、尿中ミオグロビン上昇、横紋筋融解症、急性腎障害、Toxic Epidermal Necrolysis、TEN、Stevens-Johnson症候群、中毒性表皮壊死融解症、皮膚粘膜眼症候群、多形紅斑、天疱瘡、類天疱瘡、水疱、糜爛
- 記載場所
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重大な副作用
- 頻度
-
頻度不明
2.紅斑、脱毛症、多汗症、皮膚変色、光線過敏症、発疹、皮膚そう痒症、蕁麻疹、しびれ、味覚異常、異常感覚、気分動揺、不安、振戦、錐体外路症状、眩暈、頭痛、頭重、傾眠、不眠症、錯感覚、末梢神経障害、紫斑、貧血、好酸球数増加、白血球数増加、頻脈、徐脈、洞房ブロック、洞停止、期外収縮、心房細動、動悸、起立性低血圧、血管炎、低血圧、ほてり、嘔気、嘔吐、膵炎、口内乾燥、排便回数増加、便秘、下痢、腹痛、口内炎、消化不良、腹部膨満、胃腸炎、腹水、Al-P増加、LDH増加、γ-GTP増加、ALT増加、GPT増加、AST増加、GOT増加、血中ビリルビン増加、咳嗽、咽喉頭疼痛、呼吸困難、鼻出血、鼻咽頭炎、排尿障害、多尿、BUN増加、尿管結石、尿中血陽性、頻尿、血中クレアチニン増加、尿中蛋白陽性、食欲不振、高血糖、総蛋白減少、尿中ブドウ糖陽性、血中カリウム減少、低ナトリウム血症、高脂血症、高尿酸血症、糖尿病、筋肉痛、関節痛、関節腫脹、筋緊張亢進、四肢重感、腰背部痛、筋痙縮、胸痛、疲労、口渇、体重増加、体重減少、疼痛、発熱、視力異常、視覚障害、歯肉肥厚、女性化乳房、勃起障害、インフルエンザ、過敏症、CK増加、CPK増加、浮腫、耳鳴、無力症、脱力感、倦怠感
- 記載場所
-
その他の副作用
- 頻度
-
頻度不明
3.高カリウム血症
- 記載場所
-
使用上の注意
- 頻度
-
頻度不明
4.肝炎、重篤な肝障害
- 記載場所
-
使用上の注意
- 頻度
-
頻度不明
5.著しい血圧低下
- 記載場所
-
使用上の注意
- 頻度
-
頻度不明
6.非致死性脳卒中、腎機能障害、高カリウム血症、低血圧、急速に腎機能悪化、一過性の急激な血圧低下、失神、意識消失、症候性低血圧、脳梗塞、死亡、羊水過少症、腎不全、頭蓋形成不全、四肢拘縮、脳奇形、頭蓋顔面奇形、肺発育形成不全、奇形、妊娠期間延長、分娩時間延長、胎児への影響、新生児への影響、肺形成不全、腎形成不全、出生仔低体重、出生仔生存率低下、外表分化遅延、著しい血圧低下、意識レベル低下、循環虚脱、ショック、反射性頻脈、心筋梗塞、不整脈、心室性頻拍
- 記載場所
-
使用上の注意
- 頻度
-
頻度不明
アムバロ配合錠「タナベ」の相互作用
1.薬剤名等 : アリスキレン投与中
- 発現事象
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高カリウム血症、低血圧、腎機能障害、非致死性脳卒中
- 理由・原因
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-
- 投与条件
-
糖尿病患者(但し、他の降圧治療を行ってもなお血圧のコントロールが著しく不良の患者を除く)
- 指示
-
禁止
2.薬剤名等 : アリスキレン
- 発現事象
-
-
- 理由・原因
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レニン-アンジオテンシン系阻害作用が増強
- 投与条件
-
eGFRが60mL/min/1.73㎡未満の腎機能障害
- 指示
-
原則禁止
3.薬剤名等 : アリスキレン
- 発現事象
-
高カリウム血症、低血圧、腎機能障害
- 理由・原因
-
レニン-アンジオテンシン系阻害作用が増強
- 投与条件
-
-
- 指示
-
慎重投与
4.薬剤名等 : 利尿降圧剤投与中
- 発現事象
-
失神、意識消失、症候性低血圧、一過性の急激な血圧低下
- 理由・原因
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-
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
5.薬剤名等 : アンジオテンシン変換酵素阻害剤
- 発現事象
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高カリウム血症、低血圧、腎機能障害
- 理由・原因
-
レニン-アンジオテンシン系阻害作用が増強
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
6.薬剤名等 : カリウム保持性利尿剤
- 発現事象
-
血清カリウム値が上昇
- 理由・原因
-
バルサルタンのアルドステロン分泌抑制によりカリウム貯留作用が増強
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
7.薬剤名等 : カリウム補給製剤
- 発現事象
-
血清カリウム値が上昇
- 理由・原因
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バルサルタンのアルドステロン分泌抑制によりカリウム貯留作用が増強
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
8.薬剤名等 : ドロスピレノン・エチニルエストラジオール
- 発現事象
-
血清カリウム値が上昇
- 理由・原因
-
ドロスピレノンの抗ミネラルコルチコイド作用、バルサルタンによる血清カリウム値の上昇
- 投与条件
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-
- 指示
-
注意
9.薬剤名等 : シクロスポリン
- 発現事象
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血清カリウム値が上昇
- 理由・原因
-
高カリウム血症の副作用が相互に増強
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
10.薬剤名等 : トリメトプリム含有製剤
- 発現事象
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血清カリウム値が上昇
- 理由・原因
-
血清カリウム値の上昇が増強
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
11.薬剤名等 : 非ステロイド性消炎鎮痛剤
- 発現事象
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バルサルタンの降圧作用が減弱
- 理由・原因
-
NSAIDs・COX-2選択的阻害剤の腎プロスタグランジン合成阻害作用
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
12.薬剤名等 : COX-2選択的阻害剤
- 発現事象
-
バルサルタンの降圧作用が減弱
- 理由・原因
-
NSAIDs・COX-2選択的阻害剤の腎プロスタグランジン合成阻害作用
- 投与条件
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-
- 指示
-
注意
13.薬剤名等 : 非ステロイド性消炎鎮痛剤
- 発現事象
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腎機能を悪化
- 理由・原因
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NSAIDs・COX-2選択的阻害剤の腎プロスタグランジン合成阻害作用により、腎血流量が低下
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
14.薬剤名等 : COX-2選択的阻害剤
- 発現事象
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腎機能を悪化
- 理由・原因
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NSAIDs・COX-2選択的阻害剤の腎プロスタグランジン合成阻害作用により、腎血流量が低下
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
15.薬剤名等 : ビキサロマー
- 発現事象
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バルサルタンの作用が減弱、バルサルタンの血中濃度が約30~40%に低下
- 理由・原因
-
リン酸結合性ポリマーにより、同時に服用した場合、バルサルタンの吸収を遅延あるいは減少
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
16.薬剤名等 : リチウム
- 発現事象
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血中リチウム濃度が上昇しリチウム中毒
- 理由・原因
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バルサルタンのナトリウム排泄作用により、リチウムの蓄積
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
17.薬剤名等 : CYP3A4阻害剤
- 発現事象
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アムロジピンの血中濃度が上昇
- 理由・原因
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アムロジピンの代謝が競合的に阻害
- 投与条件
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- 指示
-
注意
18.薬剤名等 : CYP3A4誘導剤
- 発現事象
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アムロジピンの血中濃度が低下
- 理由・原因
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アムロジピンの代謝が促進
- 投与条件
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- 指示
-
注意
19.薬剤名等 : グレープフルーツジュース
- 発現事象
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アムロジピンの降圧作用が増強
- 理由・原因
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グレープフルーツに含まれる成分がアムロジピンの代謝を阻害し、アムロジピンの血中濃度が上昇
- 投与条件
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- 指示
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注意
20.薬剤名等 : 降圧作用を有する他の薬剤
- 発現事象
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降圧作用が増強
- 理由・原因
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共に降圧作用を有する
- 投与条件
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- 指示
-
注意
21.薬剤名等 : シンバスタチン
- 発現事象
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AUCが77%上昇
- 理由・原因
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アムロジピン
- 投与条件
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シンバスタチン80mg(国内未承認の高用量)との併用
- 指示
-
注意
22.薬剤名等 : タクロリムス
- 発現事象
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血中濃度が上昇し腎障害等のタクロリムスの副作用が発現
- 理由・原因
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アムロジピンとタクロリムスは、主としてCYP3A4により代謝されるため、併用によりタクロリムスの代謝が阻害
- 投与条件
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- 指示
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注意