商品名

シンバスタチン錠5mg「SW」 医薬品基本情報

薬効

2189 その他の高脂血症用剤

一般名

シンバスタチン錠

英名

Simvastatin

剤型

薬価

17.30成分一致薬品で比較

規格

5mg 1錠

メーカー

メディサ新薬

毒劇区分

シンバスタチン錠5mg「SW」の効能効果

高脂血症、家族性高コレステロール血症

シンバスタチン錠5mg「SW」の使用制限等

 1.本剤成分又は含有成分で過敏症の既往歴、重篤な肝障害、イトラコナゾール投与中、ミコナゾール投与中、アタザナビル投与中、サキナビルメシル酸塩投与中、コビシスタット含有製剤投与中、ポサコナゾール投与中

記載場所

使用上の注意

注意レベル

禁止

 2.腎機能検査値異常

記載場所

使用上の注意

注意レベル

相対禁止

 3.アルコール中毒、横紋筋融解症を起こし易い体質、甲状腺機能低下症、筋ジストロフィーの家族歴、遺伝性筋疾患の家族歴、筋ジストロフィー、遺伝性筋疾患、薬剤性筋障害の既往、重症筋無力症又はその既往、腎障害又はその既往、肝障害<重篤な肝障害を除く>又はその既往、腎障害

記載場所

使用上の注意

注意レベル

注意

シンバスタチン錠5mg「SW」の副作用等

 1.筋肉痛、脱力感、CK上昇、血中ミオグロビン上昇、尿中ミオグロビン上昇、横紋筋融解症、急性腎障害、重篤な腎障害、ミオパチー、広範な筋肉痛、筋肉圧痛、著明なCK上昇、近位筋脱力、CK高値、炎症を伴わない筋線維壊死、抗HMG-CoA還元酵素抗体陽性、抗HMGCR抗体陽性、免疫介在性壊死性ミオパチー、肝炎、肝機能障害、黄疸、肝不全、四肢感覚鈍麻、しびれ感、冷感、感覚障害、筋力低下、末梢神経障害、ループス様症候群、血管炎、過敏症候群、重症筋無力症、眼筋型重症筋無力症、全身型重症筋無力症、重症筋無力症悪化、眼筋型重症筋無力症悪化、全身型重症筋無力症悪化

記載場所

重大な副作用

頻度

頻度不明

 2.血小板減少

記載場所

重大な副作用

頻度

5%未満

 3.間質性肺炎、発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常

記載場所

重大な副作用

頻度

0.1%未満

 4.膵炎、鼓腸放屁、舌炎、光線過敏、扁平苔癬、貧血、不眠、認知機能障害、記憶障害、混乱、抑うつ、心悸亢進、頻尿、口渇、耳鳴、発熱

記載場所

その他の副作用

頻度

頻度不明

 5.腹痛、嘔気、嘔吐、下痢、消化不良、食欲不振、便秘、腹部膨満感、口内炎、AST上昇、ALT上昇、LDH上昇、γ-GTP上昇、Al-P上昇、総ビリルビン値上昇、皮膚そう痒、発疹、蕁麻疹、脱毛、紅斑、CK上昇、ミオグロビン上昇、筋肉痛、筋痙攣、白血球減少、頭痛、めまい、しびれ、倦怠感、BUN上昇、浮腫、関節痛、ほてり、胸痛、味覚異常、勃起不全、HbA1c上昇、血糖値上昇、テストステロン低下

記載場所

その他の副作用

頻度

5%未満

 6.肝炎、黄疸、肝機能障害、肝不全

記載場所

使用上の注意

頻度

頻度不明

 7.血小板減少

記載場所

使用上の注意

頻度

頻度不明

 8.横紋筋融解症、胎仔骨格奇形、糖尿病

記載場所

使用上の注意

頻度

頻度不明

シンバスタチン錠5mg「SW」の相互作用

 1.薬剤名等 : イトラコナゾール

発現事象

急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症

理由原因

これらの薬剤はCYP3A4を阻害し、本剤の代謝が抑制

投与条件

-

指示

禁止

 2.薬剤名等 : ミコナゾール

発現事象

急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症

理由原因

これらの薬剤はCYP3A4を阻害し、本剤の代謝が抑制

投与条件

-

指示

禁止

 3.薬剤名等 : ポサコナゾール

発現事象

急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症

理由原因

これらの薬剤はCYP3A4を阻害し、本剤の代謝が抑制

投与条件

-

指示

禁止

 4.薬剤名等 : アタザナビル

発現事象

横紋筋融解症を含むミオパチー等の重篤な副作用

理由原因

これらの薬剤はCYP3A4を阻害し、本剤の代謝が抑制

投与条件

-

指示

禁止

 5.薬剤名等 : サキナビルメシル酸塩

発現事象

横紋筋融解症を含むミオパチー等の重篤な副作用

理由原因

これらの薬剤はCYP3A4を阻害し、本剤の代謝が抑制

投与条件

-

指示

禁止

 6.薬剤名等 : コビシスタットを含有する製剤

発現事象

横紋筋融解症を含むミオパチー等の重篤な副作用

理由原因

これらの薬剤はCYP3A4を阻害し、本剤の代謝が抑制

投与条件

-

指示

禁止

 7.薬剤名等 : グレープフルーツジュース

発現事象

本剤のAUCが上昇

理由原因

グレープフルーツジュースはCYP3A4を阻害し、本剤の代謝が抑制

投与条件

-

指示

禁止

 8.薬剤名等 : フィブラート系薬剤

発現事象

急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症、自覚症状<筋肉痛・脱力感>、血中及び尿中ミオグロビン上昇、血清クレアチニン上昇、CK上昇、腎機能の悪化

理由原因

-

投与条件

腎機能検査値異常

指示

相対禁止

 9.薬剤名等 : クマリン系抗凝固剤

発現事象

抗凝血作用がわずかに増強

理由原因

-

投与条件

-

指示

注意

10.薬剤名等 : フィブラート系薬剤

発現事象

急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症、自覚症状<筋肉痛・脱力感>、血中及び尿中ミオグロビン上昇、血清クレアチニン上昇、CK上昇、腎機能の悪化

理由原因

これらの薬剤も横紋筋融解症が知られている

投与条件

-

指示

注意

11.薬剤名等 : ダナゾール

発現事象

急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症、自覚症状<筋肉痛・脱力感>、血中及び尿中ミオグロビン上昇、血清クレアチニン上昇、CK上昇、腎機能の悪化

理由原因

-

投与条件

-

指示

注意

12.薬剤名等 : シクロスポリン

発現事象

急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症、自覚症状<筋肉痛・脱力感>、血中及び尿中ミオグロビン上昇、血清クレアチニン上昇、CK上昇、腎機能の悪化

理由原因

シクロスポリンはCYP3A4を阻害し、併用により本剤の代謝が抑制、シクロスポリンのOATP1B1阻害作用により、本剤のオープンアシド体の肝取り込みが抑制され、血漿中濃度が上昇

投与条件

-

指示

注意

13.薬剤名等 : エリスロマイシン

発現事象

急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症、自覚症状<筋肉痛・脱力感>、血中及び尿中ミオグロビン上昇、血清クレアチニン上昇、CK上昇、腎機能の悪化

理由原因

これらの薬剤はCYP3A4を阻害し、併用により本剤の代謝が抑制

投与条件

-

指示

注意

14.薬剤名等 : クラリスロマイシン

発現事象

急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症、自覚症状<筋肉痛・脱力感>、血中及び尿中ミオグロビン上昇、血清クレアチニン上昇、CK上昇、腎機能の悪化

理由原因

これらの薬剤はCYP3A4を阻害し、併用により本剤の代謝が抑制

投与条件

-

指示

注意

15.薬剤名等 : HIVプロテアーゼ阻害剤

発現事象

急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症、自覚症状<筋肉痛・脱力感>、血中及び尿中ミオグロビン上昇、血清クレアチニン上昇、CK上昇、腎機能の悪化

理由原因

これらの薬剤はCYP3A4を阻害し、併用により本剤の代謝が抑制

投与条件

-

指示

注意

16.薬剤名等 : ニコチン酸

発現事象

急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症、自覚症状<筋肉痛・脱力感>、血中及び尿中ミオグロビン上昇、血清クレアチニン上昇、CK上昇、腎機能の悪化

理由原因

-

投与条件

-

指示

注意

17.薬剤名等 : エファビレンツ

発現事象

本剤の血漿中濃度が低下

理由原因

エファビレンツのCYP3A4誘導作用により本剤の代謝が促進

投与条件

-

指示

注意

18.薬剤名等 : アミオダロン

発現事象

本剤のAUCが上昇、横紋筋融解症、ミオパチー

理由原因

-

投与条件

-

指示

注意

19.薬剤名等 : アムロジピン

発現事象

本剤のAUCが上昇、横紋筋融解症、ミオパチー

理由原因

-

投与条件

-

指示

注意

20.薬剤名等 : ベラパミル

発現事象

本剤のAUCが上昇、横紋筋融解症、ミオパチー

理由原因

-

投与条件

-

指示

注意

21.薬剤名等 : ジルチアゼム

発現事象

本剤のAUCが上昇、横紋筋融解症、ミオパチー

理由原因

ジルチアゼムによりCYP3A4を介する本剤の代謝が抑制

投与条件

-

指示

注意

22.薬剤名等 : グラゾプレビル

発現事象

本剤の血漿中濃度が上昇

理由原因

グラゾプレビルが腸管のCYP3A及びBCRPを阻害

投与条件

-

指示

注意

23.薬剤名等 : バダデュスタット

発現事象

本剤の血漿中濃度が上昇

理由原因

バダデュスタットがBCRPを阻害

投与条件

-

指示

注意

24.薬剤名等 : ダプトマイシン

発現事象

CKが上昇

理由原因

-

投与条件

-

指示

注意

シンバスタチン錠5mg「SW」

シンバスタチン錠5mg「SW」

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