オメプラゾール錠20「SW」の効能・効果
Zollinger－Ellison症候群、胃潰瘍、逆流性食道炎、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、 (胃潰瘍、十二指腸潰瘍、特発性血小板減少性紫斑病、胃MALTリンパ腫、ヘリコバクター・ピロリ感染胃炎、早期胃癌に対する内視鏡的治療後胃) のヘリコバクター・ピロリの除菌の補助
オメプラゾール錠20「SW」の使用制限等
1．本剤成分又は含有成分で過敏症の既往歴、アタザナビル硫酸塩投与中、リルピビリン塩酸塩投与中
- 記載場所
-
使用上の注意
- 注意レベル
-
禁止
2．薬物過敏症の既往、肝障害
- 記載場所
-
使用上の注意
- 注意レベル
-
慎重投与
3．進行期胃MALTリンパ腫、早期胃癌に対する内視鏡的治療後胃以外
- 記載場所
-
効能・効果
- 注意レベル
-
注意
オメプラゾール錠20「SW」の副作用等
1．間質性腎炎、急性腎不全
- 記載場所
-
重大な副作用
- 頻度
-
頻度不明
2．間質性肺炎、発熱、咳嗽、呼吸困難、肺音異常、捻髪音
- 記載場所
-
重大な副作用
- 頻度
-
頻度不明
3．ショック、アナフィラキシー様症状、血管浮腫、気管支痙攣、汎血球減少症、無顆粒球症、溶血性貧血、血小板減少、劇症肝炎、肝機能障害、黄疸、肝不全、Toxic Epidermal Necrolysis、TEN、Stevens－Johnson症候群、中毒性表皮壊死融解症、皮膚粘膜眼症候群、視力障害、低ナトリウム血症、筋肉痛、脱力感、CK上昇、CPK上昇、血中ミオグロビン上昇、尿中ミオグロビン上昇、横紋筋融解症、錯乱状態、譫妄、異常行動、失見当識、幻覚、不安、焦燥、攻撃性
- 記載場所
-
重大な副作用
- 頻度
-
頻度不明
4．過敏症、発疹、蕁麻疹、そう痒感、多形紅斑、光線過敏症、下痢、軟便、便秘、悪心、嘔吐、鼓腸放屁、腹部膨満感、カンジダ症、口渇、腹痛、口内炎、舌炎、顕微鏡的大腸炎、collagenous colitis、lymphocytic colitis、AST上昇、GOT上昇、ALT上昇、GPT上昇、Al－P上昇、γ－GTP上昇、LDH上昇、白血球数減少、血小板数減少、貧血、頭痛、眠気、しびれ感、眩暈、振戦、傾眠、不眠、不眠症、異常感覚、うつ状態、霧視、発熱、浮腫、女性化乳房、脱毛、倦怠感、関節痛、BUN上昇、クレアチニン上昇、尿酸上昇、トリグリセリド上昇、血清カリウム上昇、総コレステロール上昇、頻尿、味覚異常、動悸、月経異常、筋肉痛、発汗、筋力低下、低マグネシウム血症、食道炎、十二指腸炎、肝機能異常、ビリルビン上昇、好酸球数増多、白血球数増多、白血球分画異常、睡眠障害、尿蛋白陽性、QT延長、尿糖陽性
- 記載場所
-
その他の副作用
- 頻度
-
頻度不明
5．体重減少、吐血、嚥下障害
- 記載場所
-
使用上の注意
- 頻度
-
頻度不明
6．胎仔毒性、死亡吸収胚率増加、悪心、嘔吐、眩暈、腹痛、下痢、頭痛、胃にカルチノイド、良性胃ポリープ、骨粗鬆症、股関節骨折、手関節骨折、脊椎骨折、骨折、胃腸感染、母動物での毒性増強、胎仔発育抑制増強
- 記載場所
-
使用上の注意
- 頻度
-
頻度不明
オメプラゾール錠20「SW」の相互作用
1．薬剤名等 ： アタザナビル硫酸塩
- 発現事象
-
作用を減弱
- 理由・原因
-
本剤の胃酸分泌抑制作用によりアタザナビル硫酸塩の溶解性が低下し、アタザナビルの血中濃度が低下
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
2．薬剤名等 ： リルピビリン塩酸塩
- 発現事象
-
作用を減弱
- 理由・原因
-
本剤の胃酸分泌抑制作用によりリルピビリン塩酸塩の吸収が低下し、リルピビリンの血中濃度が低下
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
3．薬剤名等 ： ジアゼパム
- 発現事象
-
作用を増強
- 理由・原因
-
本剤は主に肝臓のチトクロームP450系薬物代謝酵素CYP2C19で代謝されるため、本剤と同じ代謝酵素で代謝される薬物の代謝、排泄を遅延
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
4．薬剤名等 ： フェニトイン
- 発現事象
-
作用を増強
- 理由・原因
-
本剤は主に肝臓のチトクロームP450系薬物代謝酵素CYP2C19で代謝されるため、本剤と同じ代謝酵素で代謝される薬物の代謝、排泄を遅延
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
5．薬剤名等 ： シロスタゾール
- 発現事象
-
作用を増強
- 理由・原因
-
本剤は主に肝臓のチトクロームP450系薬物代謝酵素CYP2C19で代謝されるため、本剤と同じ代謝酵素で代謝される薬物の代謝、排泄を遅延
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
6．薬剤名等 ： ワルファリン
- 発現事象
-
抗凝血作用を増強し出血
- 理由・原因
-
本剤は主に肝臓のチトクロームP450系薬物代謝酵素CYP2C19で代謝されるため、本剤と同じ代謝酵素で代謝される薬物の代謝、排泄を遅延
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
7．薬剤名等 ： タクロリムス水和物
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
-
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
8．薬剤名等 ： ジゴキシン
- 発現事象
-
作用を増強
- 理由・原因
-
本剤の胃酸分泌抑制作用によりジゴキシンの加水分解が抑制され、ジゴキシンの血中濃度が上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
9．薬剤名等 ： メチルジゴキシン
- 発現事象
-
作用を増強
- 理由・原因
-
本剤の胃酸分泌抑制作用によりジゴキシンの加水分解が抑制され、ジゴキシンの血中濃度が上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
10．薬剤名等 ： イトラコナゾール
- 発現事象
-
作用を減弱
- 理由・原因
-
本剤の胃酸分泌抑制作用によりイトラコナゾールの溶解性が低下し、イトラコナゾールの血中濃度が低下
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
11．薬剤名等 ： チロシンキナーゼ阻害剤
- 発現事象
-
血中濃度が低下
- 理由・原因
-
本剤の胃酸分泌抑制作用によりこれらの薬剤の溶解性が低下し、吸収が低下
- 投与条件
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-
- 指示
-
注意
12．薬剤名等 ： ボリコナゾール
- 発現事象
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本剤のCmax及びAUCが増加
- 理由・原因
-
ボリコナゾールは本剤の代謝酵素（CYP2C19及びCYP3A4）を阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
13．薬剤名等 ： ネルフィナビルメシル酸塩
- 発現事象
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血中濃度が低下
- 理由・原因
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-
- 投与条件
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-
- 指示
-
注意
14．薬剤名等 ： サキナビルメシル酸塩
- 発現事象
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血中濃度が上昇
- 理由・原因
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- 投与条件
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-
- 指示
-
注意
15．薬剤名等 ： クロピドグレル硫酸塩
- 発現事象
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作用を減弱
- 理由・原因
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本剤がCYP2C19を阻害することにより、クロピドグレル硫酸塩の活性代謝物の血中濃度が低下
- 投与条件
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-
- 指示
-
注意
16．薬剤名等 ： セイヨウオトギリソウ含有食品
- 発現事象
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本剤の代謝が促進され血中濃度が低下
- 理由・原因
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セイヨウオトギリソウが本剤の代謝酵素（CYP2C19及びCYP3A4）を誘導
- 投与条件
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-
- 指示
-
注意
17．薬剤名等 ： メトトレキサート
- 発現事象
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血中濃度が上昇
- 理由・原因
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- 投与条件
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-
- 指示
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注意
