ディクアノン配合内用液の効能・効果
(胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、上部消化管機能異常) の (制酸作用、症状の改善)
ディクアノン配合内用液の使用制限等
1．透析療法
- 記載場所
-
使用上の注意
- 注意レベル
-
禁止
2．腎障害、心機能障害、下痢、高マグネシウム血症、リン酸塩低下
- 記載場所
-
使用上の注意
- 注意レベル
-
慎重投与
ディクアノン配合内用液の副作用等
1．過敏症、そう痒、蕁麻疹、血管浮腫、食欲不振、悪心、胃部不快感、便秘、下痢、代謝異常、高マグネシウム血症、低リン酸血症、低リン酸血症に伴うクル病、低リン酸血症に伴う骨軟化症、低リン酸血症に伴う高カルシウム尿症、アルミニウム脳症、アルミニウム骨症、貧血
- 記載場所
-
その他の副作用
- 頻度
-
頻度不明
2．アルミニウム脳症、アルミニウム骨症、貧血
- 記載場所
-
使用上の注意
- 頻度
-
頻度不明
3．アルミニウム脳症、アルミニウム骨症、貧血、高マグネシウム血症、下痢、腹痛、嘔吐
- 記載場所
-
使用上の注意
- 頻度
-
頻度不明
ディクアノン配合内用液の相互作用
1．薬剤名等 ： ペニシラミン
- 発現事象
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効果を減弱
- 理由・原因
-
ペニシラミンの吸収率が低下
- 投与条件
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同時
- 指示
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慎重投与
2．薬剤名等 ： ミコフェノール酸 モフェチル
- 発現事象
-
作用が減弱
- 理由・原因
-
ミコフェノール酸 モフェチルの吸収が減少
- 投与条件
-
-
- 指示
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慎重投与
3．薬剤名等 ： アジスロマイシン水和物
- 発現事象
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最高血中濃度低下
- 理由・原因
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- 投与条件
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- 指示
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慎重投与
4．薬剤名等 ： テトラサイクリン系抗生物質
- 発現事象
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効果を減弱
- 理由・原因
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キレートを形成し、これらの薬剤の吸収が阻害
- 投与条件
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-
- 指示
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慎重投与
5．薬剤名等 ： ニューキノロン系抗菌剤
- 発現事象
-
効果を減弱
- 理由・原因
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キレートを形成し、これらの薬剤の吸収が阻害
- 投与条件
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-
- 指示
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慎重投与
6．薬剤名等 ： ビスホスホン酸塩系骨代謝改善剤
- 発現事象
-
効果を減弱
- 理由・原因
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キレートを形成し、これらの薬剤の吸収が阻害
- 投与条件
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-
- 指示
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慎重投与
7．薬剤名等 ： ジギタリス製剤
- 発現事象
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効果を減弱
- 理由・原因
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消化管内で本剤と吸着することにより、これらの薬剤の吸収が阻害
- 投与条件
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- 指示
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慎重投与
8．薬剤名等 ： 甲状腺ホルモン剤
- 発現事象
-
効果を減弱
- 理由・原因
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消化管内で本剤と吸着することにより、これらの薬剤の吸収が阻害
- 投与条件
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- 指示
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慎重投与
9．薬剤名等 ： 胆汁酸製剤
- 発現事象
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効果を減弱
- 理由・原因
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消化管内で本剤と吸着することにより、これらの薬剤の吸収が阻害
- 投与条件
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- 指示
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慎重投与
10．薬剤名等 ： フェキソフェナジン
- 発現事象
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効果を減弱
- 理由・原因
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消化管内で本剤と吸着することにより、これらの薬剤の吸収が阻害
- 投与条件
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- 指示
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慎重投与
11．薬剤名等 ： 鉄剤
- 発現事象
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効果を減弱
- 理由・原因
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本剤による胃内pHの上昇及び難溶性塩形成により、これらの薬剤の吸収が阻害
- 投与条件
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- 指示
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慎重投与
12．薬剤名等 ： セフジニル
- 発現事象
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効果を減弱
- 理由・原因
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これらの薬剤の吸収が阻害
- 投与条件
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- 指示
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慎重投与
13．薬剤名等 ： セフポドキシム プロキセチル
- 発現事象
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効果を減弱
- 理由・原因
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これらの薬剤の吸収が阻害
- 投与条件
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- 指示
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慎重投与
14．薬剤名等 ： 活性型ビタミンD3製剤
- 発現事象
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高マグネシウム血症
- 理由・原因
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これらの薬剤によりマグネシウムの腸管からの吸収が促進
- 投与条件
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- 指示
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慎重投与
15．薬剤名等 ： クエン酸製剤
- 発現事象
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血中アルミニウム濃度が上昇
- 理由・原因
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キレートを形成し、アルミニウムの吸収が促進
- 投与条件
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- 指示
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慎重投与
16．薬剤名等 ： 血清カリウム抑制イオン交換樹脂
- 発現事象
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アルカローシス
- 理由・原因
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本剤の金属カチオンとイオン交換樹脂が結合することにより、腸管内に分泌された重炭酸塩が中和されずに再吸収
- 投与条件
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- 指示
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慎重投与
17．薬剤名等 ： 大量の牛乳
- 発現事象
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アルカローシス、高カルシウム血症、高窒素血症、milk－alkali syndrome
- 理由・原因
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血清カルシウムの上昇と本剤による血中pHの上昇が関与
- 投与条件
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- 指示
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慎重投与
18．薬剤名等 ： カルシウム製剤
- 発現事象
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アルカローシス、高カルシウム血症、高窒素血症、milk－alkali syndrome
- 理由・原因
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血清カルシウムの上昇と本剤による血中pHの上昇が関与
- 投与条件
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- 指示
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慎重投与
19．薬剤名等 ： ドルテグラビルナトリウム
- 発現事象
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血漿中濃度をCmaxで72％・C24で74％低下
- 理由・原因
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錯体を形成することにより、ドルテグラビルの吸収が阻害
- 投与条件
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- 指示
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慎重投与
20．薬剤名等 ： ダサチニブ
- 発現事象
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- 理由・原因
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ダサチニブの吸収が抑制され、血中濃度が低下
- 投与条件
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- 指示
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慎重投与
21．薬剤名等 ： ガバペンチン
- 発現事象
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血漿中濃度－時間曲線下面積＜AUC＞が20％低下、最高血漿中濃度＜Cmax＞が17％低下
- 理由・原因
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- 投与条件
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同時
- 指示
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慎重投与
22．薬剤名等 ： エルトロンボパグ オラミン
- 発現事象
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吸収が著しく妨げられる
- 理由・原因
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錯体を形成
- 投与条件
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同時
- 指示
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慎重投与
23．薬剤名等 ： ラルテグラビル
- 発現事象
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血漿中濃度が低下
- 理由・原因
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キレート形成によるラルテグラビルの吸収抑制
- 投与条件
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ラルテグラビル投与前後6時間以内
- 指示
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慎重投与
24．薬剤名等 ： リオシグアト
- 発現事象
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- 理由・原因
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消化管内pHの上昇によりリオシグアトのバイオアベイラビリティが低下
- 投与条件
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- 指示
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慎重投与
