プラノバール配合錠の効能・効果
機能性子宮出血、稀発月経、月経困難症、頻発月経、月経周期異常、生殖補助医療の調節卵巣刺激の開始時期の調整、過多月経、子宮内膜症、卵巣機能不全
プラノバール配合錠の使用制限等
1．血栓性静脈炎又はその既往、肺塞栓症又はその既往、子宮内膜癌又はその恐れ・疑い、乳癌又はその恐れ・疑い、エストロゲン依存性悪性腫瘍又はその恐れ・疑い、重篤な肝障害、妊娠中に黄疸の既往、妊娠中に持続性そう痒症の既往、妊娠中に悪化した耳硬化症の既往、妊娠ヘルペスの既往、鎌状赤血球貧血、デュビン・ジョンソン症候群、ローター症候群、脂質代謝異常、診断の確定していない異常性器出血
- 記載場所
-
使用上の注意
- 注意レベル
-
禁止
2．手術が必要、子宮筋腫、乳癌の既往、乳房レントゲン像に異常、乳房結節、乳腺症、乳癌家族素因が強い、心疾患又はその既往、てんかん、糖尿病、骨成長が終了していない又はその恐れ・疑い、ポルフィリン症、テタニー、高血圧、腎疾患又はその既往、肝障害＜重篤な肝障害を除く＞
- 記載場所
-
使用上の注意
- 注意レベル
-
注意
プラノバール配合錠の副作用等
1．血栓症、四肢血栓症、肺血栓症、心血栓症、脳血栓症、網膜血栓症、下肢の急激な疼痛、下肢の急激な腫脹、突然の息切れ、胸痛、激しい頭痛、四肢脱力、四肢麻痺、構語障害、急性視力障害
- 記載場所
-
重大な副作用
- 頻度
-
5%未満
2．黄疸、経血量変化、帯下増加、乳房痛、過敏症、発疹、動悸、血圧上昇、下痢、腹痛、便秘、口内炎、口渇、めまい、神経過敏、皮膚色素沈着、コンタクトレンズがうまく調節されない
- 記載場所
-
その他の副作用
- 頻度
-
頻度不明
3．肝機能異常、不正出血、子宮破綻出血、子宮点状出血、乳房緊満感、浮腫、体重増加、悪心、嘔吐、食欲不振、胃痛、頭痛、眠気、倦怠感、ざ瘡、熱感、腰痛、肩こり、冷感
- 記載場所
-
その他の副作用
- 頻度
-
5%未満
4．血栓症、肝障害、下肢の急激な疼痛、下肢の急激な腫脹、突然の息切れ、胸痛、激しい頭痛、四肢脱力、四肢麻痺、構語障害、急性視力障害、下肢疼痛、下肢腫脹、下肢しびれ、下肢発赤、下肢熱感、頭痛、嘔気、嘔吐、ナトリウム貯留、体液貯留、骨端早期閉鎖、仔の成長後腟上皮の癌性変性、仔の成長後子宮内膜の癌性変性、先天異常児出産、母乳の量的質的低下、乳癌、子宮頸癌、肝腫瘍、腹腔内出血
- 記載場所
-
使用上の注意
- 頻度
-
頻度不明
プラノバール配合錠の相互作用
1．薬剤名等 ： セイヨウオトギリソウ含有食品
- 発現事象
-
本剤の効果の減弱、不正性器出血の発現率が増大
- 理由・原因
-
この食品は薬物代謝酵素を誘導し、本剤の代謝を促進
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
2．薬剤名等 ： 喫煙
- 発現事象
-
類薬＜経口避妊薬＞による心血管系の重篤な副作用＜血栓症等＞の危険性を増大
- 理由・原因
-
-
- 投与条件
-
-
- 指示
-
希望禁止
3．薬剤名等 ： 副腎皮質ホルモン
- 発現事象
-
作用が増強
- 理由・原因
-
本剤はこれらの薬剤の代謝を抑制
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
4．薬剤名等 ： 三環系抗うつ剤
- 発現事象
-
作用が増強
- 理由・原因
-
本剤はこれらの薬剤の代謝を抑制
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
5．薬剤名等 ： セレギリン塩酸塩
- 発現事象
-
作用が増強
- 理由・原因
-
本剤はこれらの薬剤の代謝を抑制
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
6．薬剤名等 ： シクロスポリン
- 発現事象
-
作用が増強
- 理由・原因
-
本剤はこれらの薬剤の代謝を抑制
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
7．薬剤名等 ： テオフィリン
- 発現事象
-
作用が増強
- 理由・原因
-
本剤はこれらの薬剤の代謝を抑制
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
8．薬剤名等 ： オメプラゾール
- 発現事象
-
作用が増強
- 理由・原因
-
本剤はこれらの薬剤の代謝を抑制
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
9．薬剤名等 ： リファンピシン
- 発現事象
-
本剤の効果の減弱、不正性器出血の発現率が増大
- 理由・原因
-
これらの薬剤は薬物代謝酵素を誘導し、本剤の代謝を促進
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
10．薬剤名等 ： バルビツール酸系製剤
- 発現事象
-
本剤の効果の減弱、不正性器出血の発現率が増大
- 理由・原因
-
これらの薬剤は薬物代謝酵素を誘導し、本剤の代謝を促進
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
11．薬剤名等 ： ヒダントイン系製剤
- 発現事象
-
本剤の効果の減弱、不正性器出血の発現率が増大
- 理由・原因
-
これらの薬剤は薬物代謝酵素を誘導し、本剤の代謝を促進
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
12．薬剤名等 ： カルバマゼピン
- 発現事象
-
本剤の効果の減弱、不正性器出血の発現率が増大
- 理由・原因
-
これらの薬剤は薬物代謝酵素を誘導し、本剤の代謝を促進
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
13．薬剤名等 ： ボセンタン
- 発現事象
-
本剤の効果の減弱、不正性器出血の発現率が増大
- 理由・原因
-
これらの薬剤は薬物代謝酵素を誘導し、本剤の代謝を促進
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
14．薬剤名等 ： モダフィニル
- 発現事象
-
本剤の効果の減弱、不正性器出血の発現率が増大
- 理由・原因
-
これらの薬剤は薬物代謝酵素を誘導し、本剤の代謝を促進
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
15．薬剤名等 ： トピラマート
- 発現事象
-
本剤の効果の減弱、不正性器出血の発現率が増大
- 理由・原因
-
これらの薬剤は薬物代謝酵素を誘導し、本剤の代謝を促進
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
16．薬剤名等 ： テトラサイクリン系抗生物質
- 発現事象
-
本剤の効果の減弱、不正性器出血の発現率が増大
- 理由・原因
-
これらの薬剤は腸内細菌叢を変化させ、本剤の腸肝循環による再吸収を抑制
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
17．薬剤名等 ： ペニシリン系抗生物質
- 発現事象
-
本剤の効果の減弱、不正性器出血の発現率が増大
- 理由・原因
-
これらの薬剤は腸内細菌叢を変化させ、本剤の腸肝循環による再吸収を抑制
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
18．薬剤名等 ： テルビナフィン塩酸塩
- 発現事象
-
黄体ホルモン・卵胞ホルモン配合剤との併用で月経異常
- 理由・原因
-
-
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
19．薬剤名等 ： Gn-RH誘導体
- 発現事象
-
作用を減弱
- 理由・原因
-
これらの薬剤は性ホルモンの分泌を低下することにより薬効を示すため、性ホルモンである本剤の投与によってこれらの薬剤の効果を減弱
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
20．薬剤名等 ： 血糖降下剤
- 発現事象
-
作用が減弱
- 理由・原因
-
本剤は耐糖能を低下
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
21．薬剤名等 ： ラモトリギン
- 発現事象
-
血中濃度が低下
- 理由・原因
-
本剤はこれらの薬剤のグルクロン酸抱合を促進
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
22．薬剤名等 ： モルヒネ
- 発現事象
-
血中濃度が低下
- 理由・原因
-
本剤はこれらの薬剤のグルクロン酸抱合を促進
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
23．薬剤名等 ： サリチル酸
- 発現事象
-
血中濃度が低下
- 理由・原因
-
本剤はこれらの薬剤のグルクロン酸抱合を促進
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
24．薬剤名等 ： ネルフィナビルメシル酸塩
- 発現事象
-
本剤の作用が減弱
- 理由・原因
-
エチニルエストラジオールのAUCが減少
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
25．薬剤名等 ： リトナビル
- 発現事象
-
本剤の作用が減弱
- 理由・原因
-
エチニルエストラジオールのAUCが減少
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
26．薬剤名等 ： ダルナビル
- 発現事象
-
本剤の作用が減弱
- 理由・原因
-
エチニルエストラジオールのAUCが減少
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
27．薬剤名等 ： ロピナビル・リトナビル配合剤等
- 発現事象
-
本剤の作用が減弱
- 理由・原因
-
エチニルエストラジオールのAUCが減少
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
28．薬剤名等 ： ネビラピン
- 発現事象
-
本剤の作用が減弱
- 理由・原因
-
エチニルエストラジオールのAUCが減少
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
29．薬剤名等 ： ホスアンプレナビル
- 発現事象
-
本剤の作用が減弱
- 理由・原因
-
エチニルエストラジオールのAUCが減少
- 投与条件
-
リトナビル併用
- 指示
-
注意
30．薬剤名等 ： アタザナビル
- 発現事象
-
本剤の血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
アタザナビルは本剤の代謝酵素（CYP3A4）を阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
31．薬剤名等 ： エトラビリン
- 発現事象
-
本剤の血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
エトラビリンは本剤の代謝酵素（CYP2C9）を阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
32．薬剤名等 ： フルコナゾール
- 発現事象
-
本剤の血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
フルコナゾールは本剤の代謝酵素（CYP3A4）を阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
33．薬剤名等 ： ボリコナゾール
- 発現事象
-
本剤の血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
ボリコナゾールは本剤の代謝酵素（CYP3A4）を阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
34．薬剤名等 ： ボリコナゾール
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
本剤がボリコナゾールの代謝酵素（CYP2C19）を阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
35．薬剤名等 ： アセトアミノフェン
- 発現事象
-
本剤の血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
アセトアミノフェンはエチニルエストラジオールの硫酸抱合を阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
36．薬剤名等 ： アセトアミノフェン
- 発現事象
-
血中濃度が低下
- 理由・原因
-
本剤が肝におけるアセトアミノフェンのグルクロン酸抱合を促進
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
プラノバール配合錠の成分一致薬品
成分一致薬品は見つかりませんでした。
