メフィーゴパックの効能・効果
人工妊娠中絶
メフィーゴパックの使用制限等
1．本剤成分又は含有成分で過敏症の既往歴、類薬で過敏症の既往歴、ポルフィリン症、吸入副腎皮質ステロイド投与中で効果減弱による状態の悪化や離脱症状の発現又はその恐れ・疑い、全身性副腎皮質ステロイド投与中で効果減弱による状態の悪化や離脱症状の発現又はその恐れ・疑い、出血性疾患又はその恐れ・疑い、抗凝固薬投与中、抗血小板薬投与中、中程度のCYP3A誘導剤投与中、強いCYP3A誘導剤投与中、重度肝機能障害＜Child－Pugh分類C＞
- 記載場所
-
使用上の注意
- 注意レベル
-
禁止
2．重度貧血
- 記載場所
-
使用上の注意
- 注意レベル
-
慎重投与
3．レボノルゲストレル放出子宮内システム＜IUS＞を装着、子宮内避妊用具＜IUD＞を装着、Rh＜D＞陰性、子宮内死亡胎児の分娩
- 記載場所
-
使用上の注意
- 注意レベル
-
注意
メフィーゴパックの副作用等
1．子宮内膜炎、感染症、敗血症、中毒性ショック症候群、致死的な症例、中毒性表皮壊死融解症、Toxic Epidermal Necrolysis、TEN、急性汎発性発疹性膿疱症、AGEP、重度皮膚障害、ショック、アナフィラキシー、呼吸困難、ふるえ、脳梗塞、心筋梗塞、狭心症
- 記載場所
-
重大な副作用
- 頻度
-
頻度不明
2．子宮出血、重度子宮出血、失神、失血性貧血
- 記載場所
-
重大な副作用
- 頻度
-
5%未満
3．下腹部痛、嘔吐、下痢、悪心、発熱、悪寒
- 記載場所
-
その他の副作用
4．疲労、頭痛、浮動性めまい、子宮痙攣、乳房圧痛、ほてり、低血圧、皮疹、皮膚そう痒症、蕁麻疹様反応、筋痙縮
- 記載場所
-
その他の副作用
- 頻度
-
頻度不明
5．腹部不快感、腹痛、上腹部痛、倦怠感、振戦
- 記載場所
-
その他の副作用
- 頻度
-
5%未満
6．失神、重度子宮出血、重篤な子宮内膜炎、敗血症、中毒性ショック症候群、死亡、下腹部痛、子宮内膜炎、感染症、致死的感染症、先天異常、子宮損傷、子宮出血、子宮破裂
- 記載場所
-
使用上の注意
- 頻度
-
頻度不明
メフィーゴパックの相互作用
1．薬剤名等 ： 抗凝固薬
- 発現事象
-
ミフェプリストン及びミソプロストールによる子宮出血の程度が悪化
- 理由・原因
-
これら薬剤の抗凝固作用により出血が増強
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
2．薬剤名等 ： ワルファリンカリウム
- 発現事象
-
ミフェプリストン及びミソプロストールによる子宮出血の程度が悪化
- 理由・原因
-
これら薬剤の抗凝固作用により出血が増強
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
3．薬剤名等 ： ダビガトランエテキシラートメタンスルホン酸塩
- 発現事象
-
ミフェプリストン及びミソプロストールによる子宮出血の程度が悪化
- 理由・原因
-
これら薬剤の抗凝固作用により出血が増強
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
4．薬剤名等 ： リバーロキサバン
- 発現事象
-
ミフェプリストン及びミソプロストールによる子宮出血の程度が悪化
- 理由・原因
-
これら薬剤の抗凝固作用により出血が増強
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
5．薬剤名等 ： アピキサバン
- 発現事象
-
ミフェプリストン及びミソプロストールによる子宮出血の程度が悪化
- 理由・原因
-
これら薬剤の抗凝固作用により出血が増強
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
6．薬剤名等 ： エドキサバントシル酸塩
- 発現事象
-
ミフェプリストン及びミソプロストールによる子宮出血の程度が悪化
- 理由・原因
-
これら薬剤の抗凝固作用により出血が増強
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
7．薬剤名等 ： 抗血小板薬
- 発現事象
-
ミフェプリストン及びミソプロストールによる子宮出血の程度が悪化
- 理由・原因
-
これら薬剤の抗血小板凝集抑制作用により出血が増強
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
8．薬剤名等 ： アスピリン
- 発現事象
-
ミフェプリストン及びミソプロストールによる子宮出血の程度が悪化
- 理由・原因
-
これら薬剤の抗血小板凝集抑制作用により出血が増強
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
9．薬剤名等 ： アスピリン含有製剤
- 発現事象
-
ミフェプリストン及びミソプロストールによる子宮出血の程度が悪化
- 理由・原因
-
これら薬剤の抗血小板凝集抑制作用により出血が増強
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
10．薬剤名等 ： チクロピジン塩酸塩
- 発現事象
-
ミフェプリストン及びミソプロストールによる子宮出血の程度が悪化
- 理由・原因
-
これら薬剤の抗血小板凝集抑制作用により出血が増強
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
11．薬剤名等 ： クロピドグレル硫酸塩
- 発現事象
-
ミフェプリストン及びミソプロストールによる子宮出血の程度が悪化
- 理由・原因
-
これら薬剤の抗血小板凝集抑制作用により出血が増強
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
12．薬剤名等 ： プラスグレル塩酸塩
- 発現事象
-
ミフェプリストン及びミソプロストールによる子宮出血の程度が悪化
- 理由・原因
-
これら薬剤の抗血小板凝集抑制作用により出血が増強
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
13．薬剤名等 ： チカグレロル
- 発現事象
-
ミフェプリストン及びミソプロストールによる子宮出血の程度が悪化
- 理由・原因
-
これら薬剤の抗血小板凝集抑制作用により出血が増強
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
14．薬剤名等 ： シロスタゾール
- 発現事象
-
ミフェプリストン及びミソプロストールによる子宮出血の程度が悪化
- 理由・原因
-
これら薬剤の抗血小板凝集抑制作用により出血が増強
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
15．薬剤名等 ： イコサペント酸エチル
- 発現事象
-
ミフェプリストン及びミソプロストールによる子宮出血の程度が悪化
- 理由・原因
-
これら薬剤の抗血小板凝集抑制作用により出血が増強
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
16．薬剤名等 ： ベラプロストナトリウム
- 発現事象
-
ミフェプリストン及びミソプロストールによる子宮出血の程度が悪化
- 理由・原因
-
これら薬剤の抗血小板凝集抑制作用により出血が増強
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
17．薬剤名等 ： サルポグレラート塩酸塩
- 発現事象
-
ミフェプリストン及びミソプロストールによる子宮出血の程度が悪化
- 理由・原因
-
これら薬剤の抗血小板凝集抑制作用により出血が増強
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
18．薬剤名等 ： 強いCYP3A誘導剤
- 発現事象
-
ミフェプリストンの血漿中濃度が低下し効果が減弱
- 理由・原因
-
CYP3Aを強く誘導することにより、ミフェプリストンの代謝が著しく亢進
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
19．薬剤名等 ： 中程度のCYP3A誘導剤
- 発現事象
-
ミフェプリストンの血漿中濃度が低下し効果が減弱
- 理由・原因
-
CYP3Aを強く誘導することにより、ミフェプリストンの代謝が著しく亢進
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
20．薬剤名等 ： リファンピシン
- 発現事象
-
ミフェプリストンの血漿中濃度が低下し効果が減弱
- 理由・原因
-
CYP3Aを強く誘導することにより、ミフェプリストンの代謝が著しく亢進
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
21．薬剤名等 ： リファブチン
- 発現事象
-
ミフェプリストンの血漿中濃度が低下し効果が減弱
- 理由・原因
-
CYP3Aを強く誘導することにより、ミフェプリストンの代謝が著しく亢進
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
22．薬剤名等 ： カルバマゼピン
- 発現事象
-
ミフェプリストンの血漿中濃度が低下し効果が減弱
- 理由・原因
-
CYP3Aを強く誘導することにより、ミフェプリストンの代謝が著しく亢進
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
23．薬剤名等 ： フェニトイン
- 発現事象
-
ミフェプリストンの血漿中濃度が低下し効果が減弱
- 理由・原因
-
CYP3Aを強く誘導することにより、ミフェプリストンの代謝が著しく亢進
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
24．薬剤名等 ： セイヨウオトギリソウ含有食品
- 発現事象
-
ミフェプリストンの血漿中濃度が低下し効果が減弱
- 理由・原因
-
CYP3Aを強く誘導することにより、ミフェプリストンの代謝が著しく亢進
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
25．薬剤名等 ： フェノバルビタール
- 発現事象
-
ミフェプリストンの血漿中濃度が低下し効果が減弱
- 理由・原因
-
CYP3Aを強く誘導することにより、ミフェプリストンの代謝が著しく亢進
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
26．薬剤名等 ： ボセンタン
- 発現事象
-
ミフェプリストンの血漿中濃度が低下し効果が減弱
- 理由・原因
-
CYP3Aを強く誘導することにより、ミフェプリストンの代謝が著しく亢進
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
27．薬剤名等 ： エファビレンツ
- 発現事象
-
ミフェプリストンの血漿中濃度が低下し効果が減弱
- 理由・原因
-
CYP3Aを強く誘導することにより、ミフェプリストンの代謝が著しく亢進
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
28．薬剤名等 ： ダブラフェニブ
- 発現事象
-
ミフェプリストンの血漿中濃度が低下し効果が減弱
- 理由・原因
-
CYP3Aを強く誘導することにより、ミフェプリストンの代謝が著しく亢進
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
29．薬剤名等 ： エトラビリン
- 発現事象
-
ミフェプリストンの血漿中濃度が低下し効果が減弱
- 理由・原因
-
CYP3Aを強く誘導することにより、ミフェプリストンの代謝が著しく亢進
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
30．薬剤名等 ： ロルラチニブ
- 発現事象
-
ミフェプリストンの血漿中濃度が低下し効果が減弱
- 理由・原因
-
CYP3Aを強く誘導することにより、ミフェプリストンの代謝が著しく亢進
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
31．薬剤名等 ： プリミドン
- 発現事象
-
ミフェプリストンの血漿中濃度が低下し効果が減弱
- 理由・原因
-
CYP3Aを強く誘導することにより、ミフェプリストンの代謝が著しく亢進
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
32．薬剤名等 ： ソトラシブ
- 発現事象
-
ミフェプリストンの血漿中濃度が低下し効果が減弱
- 理由・原因
-
CYP3Aを強く誘導することにより、ミフェプリストンの代謝が著しく亢進
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
33．薬剤名等 ： レボノルゲストレル放出子宮内システムを装着
- 発現事象
-
本剤の効果が得られない、子宮損傷
- 理由・原因
-
-
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
34．薬剤名等 ： CYP3A阻害剤
- 発現事象
-
ミフェプリストンの血漿中濃度が上昇し副作用が強くあらわれる
- 理由・原因
-
これらの薬剤等がCYP3Aの代謝活性を阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
35．薬剤名等 ： グレープフルーツジュース等
- 発現事象
-
ミフェプリストンの血漿中濃度が上昇し副作用が強くあらわれる
- 理由・原因
-
これらの薬剤等がCYP3Aの代謝活性を阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
36．薬剤名等 ： 弱いCYP3A誘導剤
- 発現事象
-
ミフェプリストンの血漿中濃度が低下し効果が減弱
- 理由・原因
-
これらの薬剤等がCYP3Aの代謝活性を誘導
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
37．薬剤名等 ： CYP3Aの基質となる薬剤
- 発現事象
-
血漿中濃度が上昇
- 理由・原因
-
ミフェプリストンはCYP3Aを不可逆的に阻害するため、CYP3Aの基質となる薬物の代謝を阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
38．薬剤名等 ： 副腎皮質ステロイド剤
- 発現事象
-
有効性が低下
- 理由・原因
-
ミフェプリストンの抗グルココルチコイド作用が副腎皮質ステロイド剤の効果に影響を与える
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
39．薬剤名等 ： プレドニゾロン
- 発現事象
-
有効性が低下
- 理由・原因
-
ミフェプリストンの抗グルココルチコイド作用が副腎皮質ステロイド剤の効果に影響を与える
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
40．薬剤名等 ： メチルプレドニゾロン
- 発現事象
-
有効性が低下
- 理由・原因
-
ミフェプリストンの抗グルココルチコイド作用が副腎皮質ステロイド剤の効果に影響を与える
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
41．薬剤名等 ： デキサメタゾン等
- 発現事象
-
有効性が低下
- 理由・原因
-
ミフェプリストンの抗グルココルチコイド作用が副腎皮質ステロイド剤の効果に影響を与える
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
42．薬剤名等 ： マグネシウム含有制酸剤
- 発現事象
-
ミソプロストール投与により下痢
- 理由・原因
-
マグネシウム含有制酸剤には緩下作用がある、ミソプロストールは、小腸の蠕動運動を亢進させ、小腸からの水・Naの吸収を阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
43．薬剤名等 ： 水酸化マグネシウム
- 発現事象
-
ミソプロストール投与により下痢
- 理由・原因
-
マグネシウム含有制酸剤には緩下作用がある、ミソプロストールは、小腸の蠕動運動を亢進させ、小腸からの水・Naの吸収を阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
44．薬剤名等 ： 酸化マグネシウム等
- 発現事象
-
ミソプロストール投与により下痢
- 理由・原因
-
マグネシウム含有制酸剤には緩下作用がある、ミソプロストールは、小腸の蠕動運動を亢進させ、小腸からの水・Naの吸収を阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
メフィーゴパックの成分一致薬品
成分一致薬品は見つかりませんでした。
