商品名

タブレクタ錠150mg 医薬品基本情報

薬効

4291 その他の抗悪性腫瘍用剤

一般名

カプマチニブ塩酸塩水和物錠

英名

Tabrecta

剤型

薬価

5055.50成分一致薬品で比較

規格

150mg 1錠

メーカー

ノバルティス ファーマ

毒劇区分

(劇)

タブレクタ錠150mgの効能効果

METex14スキッピング変異陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌

タブレクタ錠150mgの使用制限等

 1.本剤成分又は含有成分で過敏症の既往歴

記載場所

使用上の注意

注意レベル

禁止

 2.間質性肺疾患

記載場所

使用上の注意

注意レベル

注意

タブレクタ錠150mgの副作用等

 1.Grade1以上の間質性肺疾患、AST>3×ULNかつ胆汁うっ滞・溶血を認めない総ビリルビン>2×ULN、ALT>3×ULNかつ胆汁うっ滞・溶血を認めない総ビリルビン>2×ULN、Grade3のAST増加、Grade3のALT増加、Grade4のAST増加、Grade4のALT増加、Grade2の総ビリルビン増加、Grade3の総ビリルビン増加、Grade4の総ビリルビン増加、Grade2の副作用、Grade3の副作用、Grade4の副作用

記載場所

用法・用量

頻度

頻度不明

 2.末梢性浮腫、低アルブミン血症、体液貯留、AST増加、ALT増加、肝機能障害、血中クレアチニン増加、腎機能障害

記載場所

重大な副作用

 3.胸水、急激な体重増加、呼吸困難、腎不全、急性腎障害

記載場所

重大な副作用

頻度

頻度不明

 4.間質性肺疾患、肺臓炎、心嚢液貯留

記載場所

重大な副作用

頻度

5%未満

 5.蜂巣炎、食欲減退、低リン酸血症、呼吸困難、咳嗽、悪心、嘔吐、下痢、リパーゼ増加、便秘、アミラーゼ増加、血中ビリルビン増加、皮膚そう痒症、蕁麻疹、発疹、疲労、発熱、体重減少

記載場所

その他の副作用

 6.低ナトリウム血症、急性膵炎、背部痛、非心臓性胸痛

記載場所

その他の副作用

頻度

頻度不明

 7.間質性肺疾患、死亡、息切れ、呼吸困難、咳嗽、発熱

記載場所

使用上の注意

頻度

頻度不明

 8.間質性肺疾患、息切れ、呼吸困難、咳嗽、発熱

記載場所

使用上の注意

頻度

頻度不明

 9.肝機能障害

記載場所

使用上の注意

頻度

頻度不明

10.腎機能障害

記載場所

使用上の注意

頻度

頻度不明

11.催奇形性、中枢神経系への影響、振戦、痙攣、脳空胞化、視床空胞化、線条体空胞化

記載場所

使用上の注意

頻度

頻度不明

タブレクタ錠150mgの相互作用

 1.薬剤名等 : 胃内pHを上昇させる薬剤

発現事象

本剤の有効性が減弱

理由原因

これらの薬剤が胃内pHを上昇させるため、本剤の吸収が低下し、本剤の血中濃度が低下

投与条件

-

指示

原則禁止

 2.薬剤名等 : 抗悪性腫瘍剤

発現事象

-

理由原因

-

投与条件

-

指示

注意

 3.薬剤名等 : 強力なCYP3A誘導剤

発現事象

本剤の有効性が減弱

理由原因

これらの薬剤がCYP3Aを誘導することにより、本剤の血中濃度が低下

投与条件

-

指示

注意

 4.薬剤名等 : 中等度のCYP3A誘導剤

発現事象

本剤の有効性が減弱

理由原因

これらの薬剤がCYP3Aを誘導することにより、本剤の血中濃度が低下

投与条件

-

指示

注意

 5.薬剤名等 : 強力なCYP3A阻害剤

発現事象

本剤の副作用が増強

理由原因

これらの薬剤がCYP3Aを阻害することにより、本剤の血中濃度が増加

投与条件

-

指示

注意

 6.薬剤名等 : CYP1A2の基質となる薬剤

発現事象

副作用が増強

理由原因

本剤がCYP1A2を阻害することにより、これらの薬剤の血中濃度が増加

投与条件

-

指示

注意

 7.薬剤名等 : P-gpの基質となる薬剤

発現事象

副作用が増強

理由原因

本剤がP-gpを阻害することにより、これらの薬剤の血中濃度が増加

投与条件

-

指示

注意

 8.薬剤名等 : BCRPの基質となる薬剤

発現事象

副作用が増強

理由原因

本剤がBCRPを阻害することにより、これらの薬剤の血中濃度が増加

投与条件

-

指示

注意

タブレクタ錠150mgの成分一致薬品

タブレクタ錠150mg

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