商品名

ザビセフタ配合点滴静注用 医薬品基本情報

ザビセフタ配合点滴静注用の効能効果

肝膿瘍、腎盂腎炎、胆嚢炎、肺炎、敗血症、腹膜炎、膀胱炎、腹腔内膿瘍

ザビセフタ配合点滴静注用の使用制限等

 1.類薬で過敏症の既往歴、本剤成分又は含有成分で過敏症の既往歴、類薬でアナフィラキシーの既往歴、類薬で重篤な過敏症の既往歴

記載場所

使用上の注意

注意レベル

禁止

 2.類薬で過敏症の既往歴

記載場所

使用上の注意

注意レベル

慎重投与

 3.腎機能障害、CLcrが50mL/min以下、CLcrが6mL/min未満で血液透析をしていない

記載場所

用法・用量

注意レベル

注意

 4.腎機能障害

記載場所

重大な副作用

注意レベル

注意

 5.アレルギーの家族歴、気管支喘息の家族歴、蕁麻疹の家族歴、発疹の家族歴、アレルギーを起こし易い体質、気管支喘息を起こし易い体質、蕁麻疹を起こし易い体質、発疹を起こし易い体質、経口摂取の不良、全身状態の悪い、非経口栄養、腎機能障害

記載場所

使用上の注意

注意レベル

注意

ザビセフタ配合点滴静注用の副作用等

 1.ショック、アナフィラキシー、重篤な過敏症反応、急性腎障害、重篤な腎障害、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、中毒性表皮壊死融解症、Toxic Epidermal Necrolysis、TEN、皮膚粘膜眼症候群、Stevens-Johnson症候群、発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、好酸球増多、間質性肺炎、PIE症候群、著しいAST上昇、著しいALT上昇、著しいγ-GTP上昇、急性肝炎、肝機能障害、黄疸、脳症、昏睡、意識障害、痙攣、振戦、ミオクローヌス、精神・神経症状

記載場所

重大な副作用

頻度

頻度不明

 2.クロストリジウム・ディフィシレ大腸炎、血便、重篤な大腸炎、腹痛、頻回の下痢

記載場所

重大な副作用

頻度

5%未満

 3.白血球減少、リンパ球増加、血小板増加、好酸球増加、γ-グルタミルトランスフェラーゼ増加、血中アルカリホスファターゼ増加、血中乳酸脱水素酵素増加、斑状丘疹状皮疹、血中尿素増加、注入部位静脈炎

記載場所

その他の副作用

頻度

頻度不明

 4.カンジダ症、外陰部膣カンジダ症、口腔カンジダ症、尿路感染、低カリウム血症、食欲減退、低ナトリウム血症、頭痛、浮動性めまい、錯感覚、頻脈、静脈炎、高血圧、下痢、悪心、嘔吐、腹痛、口内炎、腹部膨満、便秘、味覚不全、AST増加、ALT増加、トランスアミナーゼ上昇、肝機能異常、肝機能検査値上昇、胆汁うっ滞、発疹、皮膚そう痒症、紅斑、皮膚炎、蕁麻疹、背部痛、血中クレアチニン増加、注入部位疼痛、疲労、発熱、心電図QT延長

記載場所

その他の副作用

頻度

5%未満

 5.アナフィラキシー、重篤な過敏症、ビタミンK欠乏症状、出生仔尿管拡張、出生仔腎盂拡張、出血傾向

記載場所

使用上の注意

頻度

頻度不明

ザビセフタ配合点滴静注用の相互作用

 1.薬剤名等 : プロベネシド

発現事象

アビバクタムの血中濃度が上昇

理由原因

プロベネシドがOAT1及びOAT3を阻害し、腎尿細管からの排泄を阻害

投与条件

-

指示

注意

 2.薬剤名等 : 利尿剤

発現事象

腎障害が増強

理由原因

フロセミド投与による利尿のためレニン-アンジオテンシン系の賦活又は利尿剤による脱水等で尿細管細胞へのセフェム系抗生物質の取り込みが亢進し、腎毒性を発揮

投与条件

-

指示

注意

 3.薬剤名等 : 経口避妊薬

発現事象

効果が減弱

理由原因

腸内細菌叢を変化させ、経口避妊薬の腸肝循環による再吸収を抑制

投与条件

-

指示

注意

ザビセフタ配合点滴静注用の配合変化

 1.薬剤名等 : 他の薬剤

発現事象

-

理由原因

配合変化のデータは限られている

投与条件

-

指示

禁止

ザビセフタ配合点滴静注用の成分一致薬品

成分一致薬品は見つかりませんでした。

ザビセフタ配合点滴静注用

ザビセフタ配合点滴静注用

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