ボカブリア錠30mgの効能・効果
HIV－1感染症
ボカブリア錠30mgの使用制限等
1．本剤成分又は含有成分で過敏症の既往歴、リファンピシン投与中、カルバマゼピン投与中、フェノバルビタール投与中、フェニトイン投与中、ホスフェニトイン投与中
- 記載場所
-
使用上の注意
- 注意レベル
-
禁止
2．重度＜Child－Pugh分類：C＞の肝機能障害
- 記載場所
-
使用上の注意
- 注意レベル
-
注意
ボカブリア錠30mgの副作用等
1．AST上昇、ALT上昇、肝機能障害
- 記載場所
-
重大な副作用
- 頻度
-
頻度不明
2．薬剤性過敏症症候群、重度発疹、発熱を伴う発疹、全身倦怠感、疲労、筋肉痛、関節痛、水疱、口腔病変、結膜炎、顔面浮腫、肝炎、好酸球増加症、血管性浮腫
- 記載場所
-
重大な副作用
- 頻度
-
頻度不明
3．頭痛、不安、異常な夢、不眠症、浮動性めまい、悪心、下痢、発疹、筋肉痛、発熱、疲労、無力症、倦怠感
- 記載場所
-
その他の副作用
4．自殺念慮、自殺企図、血管性浮腫、蕁麻疹、総ビリルビン上昇
- 記載場所
-
その他の副作用
- 頻度
-
頻度不明
5．うつ病、傾眠、嘔吐、腹痛、鼓腸、体重増加、トランスアミナーゼ上昇、リパーゼ増加
- 記載場所
-
その他の副作用
- 頻度
-
5%未満
6．肝機能障害
- 記載場所
-
使用上の注意
- 頻度
-
頻度不明
7．胎仔体重低値、分娩遅延、死産数増加、出生仔生存率低下
- 記載場所
-
使用上の注意
- 頻度
-
頻度不明
ボカブリア錠30mgの相互作用
1．薬剤名等 ： リファンピシン
- 発現事象
-
本剤の血漿中濃度が低下し本剤の効果が減弱
- 理由・原因
-
これらの薬剤がUGT1A1を誘導することにより、本剤の代謝が促進
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
2．薬剤名等 ： カルバマゼピン
- 発現事象
-
本剤の血漿中濃度が低下し本剤の効果が減弱
- 理由・原因
-
これらの薬剤がUGT1A1を誘導することにより、本剤の代謝が促進
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
3．薬剤名等 ： フェニトイン
- 発現事象
-
本剤の血漿中濃度が低下し本剤の効果が減弱
- 理由・原因
-
これらの薬剤がUGT1A1を誘導することにより、本剤の代謝が促進
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
4．薬剤名等 ： ホスフェニトイン
- 発現事象
-
本剤の血漿中濃度が低下し本剤の効果が減弱
- 理由・原因
-
これらの薬剤がUGT1A1を誘導することにより、本剤の代謝が促進
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
5．薬剤名等 ： フェノバルビタール
- 発現事象
-
本剤の血漿中濃度が低下し本剤の効果が減弱
- 理由・原因
-
これらの薬剤がUGT1A1を誘導することにより、本剤の代謝が促進
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
6．薬剤名等 ： Mg制酸剤
- 発現事象
-
本剤の血漿中濃度が低下し本剤の効果が減弱
- 理由・原因
-
これらの多価カチオンと錯体を形成することにより、本剤の吸収が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
7．薬剤名等 ： Ca制酸剤
- 発現事象
-
本剤の血漿中濃度が低下し本剤の効果が減弱
- 理由・原因
-
これらの多価カチオンと錯体を形成することにより、本剤の吸収が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
8．薬剤名等 ： Al制酸剤等
- 発現事象
-
本剤の血漿中濃度が低下し本剤の効果が減弱
- 理由・原因
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これらの多価カチオンと錯体を形成することにより、本剤の吸収が阻害
- 投与条件
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-
- 指示
-
注意
9．薬剤名等 ： メトトレキサート
- 発現事象
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作用が増強
- 理由・原因
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本剤のOAT1／OAT3の阻害作用により、メトトレキサートの血漿中濃度が上昇
- 投与条件
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-
- 指示
-
注意
