プレバイミス点滴静注240mgの効能・効果
(同種造血幹細胞移植、臓器移植) のサイトメガロウイルス感染症の発症抑制
プレバイミス点滴静注240mgの使用制限等
1．本剤成分又は含有成分で過敏症の既往歴、ピモジド投与中、ジヒドロエルゴタミン投与中、エルゴメトリン投与中、メチルエルゴメトリン投与中、エルゴタミン酒石酸塩・無水カフェイン・イソプロピルアンチピリン投与中
- 記載場所
-
使用上の注意
- 注意レベル
-
禁止
2．長期間に亘り点滴静注製剤を継続、中等度腎機能障害、重度腎機能障害、クレアチニンクリアランス＜50mL／min、重度＜Child－Pugh分類C＞の肝機能障害
- 記載場所
-
使用上の注意
- 注意レベル
-
注意
プレバイミス点滴静注240mgの副作用等
1．白血球減少症、好中球減少症、悪心、下痢、嘔吐、過敏症、白血球数減少
- 記載場所
-
その他の副作用
- 頻度
-
5%未満
2．骨格奇形、胎仔体重減少、精巣毒性、精細管変性、精子数低値、精子運動性低下、異常精子発現率増加、受胎能への影響、腎臓空胞化、膀胱空胞化
- 記載場所
-
使用上の注意
- 頻度
-
頻度不明
プレバイミス点滴静注240mgの相互作用
1．薬剤名等 ： ピモジド
- 発現事象
-
血漿中濃度が上昇しQT延長及び心室性不整脈
- 理由・原因
-
レテルモビルの併用により、CYP3Aが阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
2．薬剤名等 ： エルゴタミン酒石酸塩・無水カフェイン・イソプロピルアンチピリン
- 発現事象
-
血漿中濃度が上昇し麦角中毒
- 理由・原因
-
レテルモビルの併用により、CYP3Aが阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
3．薬剤名等 ： ジヒドロエルゴタミン
- 発現事象
-
血漿中濃度が上昇し麦角中毒
- 理由・原因
-
レテルモビルの併用により、CYP3Aが阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
4．薬剤名等 ： メチルエルゴメトリン
- 発現事象
-
血漿中濃度が上昇し麦角中毒
- 理由・原因
-
レテルモビルの併用により、CYP3Aが阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
5．薬剤名等 ： エルゴメトリン
- 発現事象
-
血漿中濃度が上昇し麦角中毒
- 理由・原因
-
レテルモビルの併用により、CYP3Aが阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
6．薬剤名等 ： CYP3Aの基質
- 発現事象
-
血漿中濃度が上昇
- 理由・原因
-
レテルモビルの併用により、CYP3Aが阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
7．薬剤名等 ： ボリコナゾール
- 発現事象
-
治療効果を減弱、血漿中濃度が低下
- 理由・原因
-
レテルモビルの併用により、CYP2C9及びCYP2C19が誘導
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
8．薬剤名等 ： CYP2C9の基質
- 発現事象
-
血漿中濃度が低下
- 理由・原因
-
レテルモビルの併用により、CYP2C9又はCYP2C19が誘導
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
9．薬剤名等 ： CYP2C19の基質
- 発現事象
-
血漿中濃度が低下
- 理由・原因
-
レテルモビルの併用により、CYP2C9又はCYP2C19が誘導
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
10．薬剤名等 ： リファンピシン
- 発現事象
-
レテルモビルの血漿中濃度が低下
- 理由・原因
-
P－gp及びUGT1A1／3が誘導
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
11．薬剤名等 ： リファンピシン
- 発現事象
-
併用終了後レテルモビルの有効性が減弱、レテルモビルの血漿中濃度がさらに低下
- 理由・原因
-
P－gp及びUGT1A1／3が誘導
- 投与条件
-
リファンピシンとの併用終了翌日に単独
- 指示
-
注意
12．薬剤名等 ： アトルバスタチン
- 発現事象
-
血漿中濃度が上昇、ミオパチー
- 理由・原因
-
レテルモビルの併用により、CYP3A、OATP1B1／3及び腸管のBCRPが阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
13．薬剤名等 ： シンバスタチン
- 発現事象
-
血漿中濃度が上昇、ミオパチー
- 理由・原因
-
レテルモビルの併用により、CYP3A、OATP1B1／3及び腸管のBCRPが阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
14．薬剤名等 ： ロスバスタチン
- 発現事象
-
血漿中濃度が上昇、ミオパチー
- 理由・原因
-
レテルモビルの併用により、OATP1B1／3及び腸管のBCRPが阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
15．薬剤名等 ： フルバスタチン
- 発現事象
-
血漿中濃度が上昇、ミオパチー
- 理由・原因
-
レテルモビルの併用により、OATP1B1／3及び腸管のBCRPが阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
16．薬剤名等 ： プラバスタチン
- 発現事象
-
血漿中濃度が上昇、ミオパチー
- 理由・原因
-
レテルモビルの併用により、OATP1B1／3が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
17．薬剤名等 ： ピタバスタチン
- 発現事象
-
血漿中濃度が上昇、ミオパチー
- 理由・原因
-
レテルモビルの併用により、OATP1B1／3が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
18．薬剤名等 ： シクロスポリン
- 発現事象
-
レテルモビル及びシクロスポリンの血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
レテルモビルの併用により、CYP3Aが阻害、シクロスポリンの併用により、OATP1B1／3が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
19．薬剤名等 ： タクロリムス
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
レテルモビルの併用により、CYP3Aが阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
20．薬剤名等 ： シロリムス
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
レテルモビルの併用により、CYP3Aが阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
21．薬剤名等 ： エベロリムス
- 発現事象
-
血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
レテルモビルの併用により、CYP3Aが阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
プレバイミス点滴静注240mgの配合変化
1．薬剤名等 ： アミオダロン塩酸塩
- 発現事象
-
濁り、不溶性異物
- 理由・原因
-
-
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
2．薬剤名等 ： アムホテリシンBリポソーム
- 発現事象
-
濁り、不溶性異物
- 理由・原因
-
-
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
3．薬剤名等 ： アズトレオナム
- 発現事象
-
濁り、不溶性異物
- 理由・原因
-
-
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
4．薬剤名等 ： セフェピム塩酸塩
- 発現事象
-
濁り、不溶性異物
- 理由・原因
-
-
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
5．薬剤名等 ： シプロフロキサシン
- 発現事象
-
濁り、不溶性異物
- 理由・原因
-
-
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
6．薬剤名等 ： シクロスポリン
- 発現事象
-
濁り、不溶性異物
- 理由・原因
-
-
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
7．薬剤名等 ： ジルチアゼム塩酸塩
- 発現事象
-
濁り、不溶性異物
- 理由・原因
-
-
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
8．薬剤名等 ： フィルグラスチム
- 発現事象
-
濁り、不溶性異物
- 理由・原因
-
-
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
9．薬剤名等 ： ゲンタマイシン硫酸塩
- 発現事象
-
濁り、不溶性異物
- 理由・原因
-
-
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
10．薬剤名等 ： レボフロキサシン
- 発現事象
-
濁り、不溶性異物
- 理由・原因
-
-
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
11．薬剤名等 ： リネゾリド
- 発現事象
-
濁り、不溶性異物
- 理由・原因
-
-
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
12．薬剤名等 ： ミダゾラム
- 発現事象
-
濁り、不溶性異物
- 理由・原因
-
-
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
13．薬剤名等 ： オンダンセトロン塩酸塩
- 発現事象
-
濁り、不溶性異物
- 理由・原因
-
-
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
14．薬剤名等 ： パロノセトロン塩酸塩
- 発現事象
-
濁り、不溶性異物
- 理由・原因
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-
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
