サムチレール内用懸濁液15%の効能・効果
ニューモシスチス肺炎、ニューモシスチス肺炎の発症抑制
サムチレール内用懸濁液15%の使用制限等
1．本剤成分又は含有成分で過敏症の既往歴
- 記載場所
-
使用上の注意
- 注意レベル
-
禁止
2．食後に投与できない、下痢
- 記載場所
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効能・効果
- 注意レベル
-
注意
3．重度腎障害、重度肝障害
- 記載場所
-
使用上の注意
- 注意レベル
-
注意
サムチレール内用懸濁液15%の副作用等
1．皮膚粘膜眼症候群、Stevens－Johnson症候群、多形紅斑、重度肝機能障害、無顆粒球症、白血球減少
- 記載場所
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重大な副作用
- 頻度
-
頻度不明
2．貧血、過敏症、血管性浮腫、気管支痙攣、咽喉絞扼感、頭痛、不眠症、悪心、嘔吐、下痢、肝酵素上昇、低ナトリウム血症、アミラーゼ上昇、発疹、発熱
- 記載場所
-
その他の副作用
- 頻度
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頻度不明
3．重度肝機能障害
- 記載場所
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使用上の注意
- 頻度
-
頻度不明
4．母動物毒性、母動物体重低値、母動物摂餌量低値、流産、胎仔体長低値、胎仔体重低値、メトヘモグロビン血症、発疹、肝臓腫瘍増加
- 記載場所
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使用上の注意
- 頻度
-
頻度不明
サムチレール内用懸濁液15%の相互作用
1．薬剤名等 ： リファンピシン
- 発現事象
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本剤の血漿中濃度が約53％低下しt1／2は約33時間短縮
- 理由・原因
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- 投与条件
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- 指示
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注意
2．薬剤名等 ： リファブチン
- 発現事象
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本剤の血漿中濃度が約34％低下しt1／2は約14時間短縮
- 理由・原因
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- 投与条件
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- 指示
-
注意
3．薬剤名等 ： テトラサイクリン塩酸塩
- 発現事象
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本剤の血漿中濃度は約40％低下
- 理由・原因
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- 投与条件
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- 指示
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注意
4．薬剤名等 ： メトクロプラミド
- 発現事象
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本剤の血漿中濃度は約58％低下
- 理由・原因
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- 投与条件
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- 指示
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注意
5．薬剤名等 ： ジドブジン
- 発現事象
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みかけの経口クリアランスは約25％低下しAUCは約33％増加
- 理由・原因
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- 投与条件
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- 指示
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注意
6．薬剤名等 ： アセトアミノフェン
- 発現事象
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本剤の血漿中濃度のわずかな減少＜平均3．8μg／mL以下＞
- 理由・原因
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- 投与条件
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- 指示
-
注意
7．薬剤名等 ： ベンゾジアゼピン系薬剤
- 発現事象
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本剤の血漿中濃度のわずかな減少＜平均3．8μg／mL以下＞
- 理由・原因
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- 投与条件
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- 指示
-
注意
8．薬剤名等 ： アシクロビル
- 発現事象
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本剤の血漿中濃度のわずかな減少＜平均3．8μg／mL以下＞
- 理由・原因
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- 投与条件
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- 指示
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注意
9．薬剤名等 ： オピオイド系鎮痛薬
- 発現事象
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本剤の血漿中濃度のわずかな減少＜平均3．8μg／mL以下＞
- 理由・原因
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- 投与条件
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- 指示
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注意
10．薬剤名等 ： セファロスポリン系抗生物質
- 発現事象
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本剤の血漿中濃度のわずかな減少＜平均3．8μg／mL以下＞
- 理由・原因
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- 投与条件
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- 指示
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注意
11．薬剤名等 ： 止しゃ薬
- 発現事象
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本剤の血漿中濃度のわずかな減少＜平均3．8μg／mL以下＞
- 理由・原因
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- 投与条件
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- 指示
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注意
12．薬剤名等 ： 緩下剤
- 発現事象
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本剤の血漿中濃度のわずかな減少＜平均3．8μg／mL以下＞
- 理由・原因
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- 投与条件
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- 指示
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注意
13．薬剤名等 ： インジナビル
- 発現事象
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Cmin・ssが有意に減少＜約23％減少＞、トラフ濃度が減少
- 理由・原因
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- 投与条件
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- 指示
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注意
サムチレール内用懸濁液15%の成分一致薬品
成分一致薬品は見つかりませんでした。
