オビザー静注用500の効能・効果
後天性血友病Aの出血の抑制
オビザー静注用500の使用制限等
1．本剤成分又は含有成分でアナフィラキシーの既往歴、ハムスター細胞由来タンパク質に対してアナフィラキシーの既往、インヒビター保有先天性血友病A
- 記載場所
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使用上の注意
- 注意レベル
-
禁止
2．本剤に対するインヒビターが存在、本剤に対するインヒビターが発生、エミシズマブ＜遺伝子組換え＞を併用、バイパス止血製剤から本剤に切り替え、活性型プロトロンビン複合体製剤投与後6時間以内、活性型血液凝固第7因子製剤投与後3時間以内、乾燥人血液凝固因子抗体迂回活性複合体製剤投与後6時間以内、乾燥濃縮人血液凝固第10因子加活性化第7因子製剤投与後8時間以内、本剤からバイパス止血製剤へ切り替え、本剤成分又は含有成分で過敏症の既往歴、ハムスター由来タンパク質に対し過敏症の既往、類薬で過敏症の既往歴、心血管疾患
- 記載場所
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使用上の注意
- 注意レベル
-
注意
オビザー静注用500の副作用等
1．ショック、アナフィラキシー、血管浮腫、胸部圧迫感、呼吸困難、低血圧、喘鳴、じん麻疹、そう痒症、血栓塞栓症、深部静脈血栓症
- 記載場所
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重大な副作用
- 頻度
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頻度不明
2．抗ブタ血液凝固第8因子抗体陽性
- 記載場所
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その他の副作用
3．既往免疫反応、インヒビター上昇、血栓塞栓性事象
- 記載場所
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使用上の注意
- 頻度
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頻度不明
オビザー静注用500の相互作用
1．薬剤名等 ： 活性型血液凝固第7因子製剤投与後3時間以内
- 発現事象
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血栓塞栓性事象
- 理由・原因
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- 投与条件
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- 指示
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注意
2．薬剤名等 ： 活性型プロトロンビン複合体製剤投与後6時間以内
- 発現事象
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血栓塞栓性事象
- 理由・原因
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- 投与条件
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- 指示
-
注意
3．薬剤名等 ： 乾燥人血液凝固因子抗体迂回活性複合体製剤投与後6時間以内
- 発現事象
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血栓塞栓性事象
- 理由・原因
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- 投与条件
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- 指示
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注意
4．薬剤名等 ： 乾燥濃縮人血液凝固第10因子加活性化第7因子製剤投与後8時間以内
- 発現事象
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血栓塞栓性事象
- 理由・原因
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- 投与条件
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- 指示
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注意
5．薬剤名等 ： エミシズマブを併用
- 発現事象
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血栓塞栓性事象
- 理由・原因
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- 投与条件
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- 指示
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注意
オビザー静注用500の配合変化
1．薬剤名等 ： 他の製剤
- 発現事象
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- 理由・原因
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- 投与条件
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- 指示
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禁止
オビザー静注用500の成分一致薬品
成分一致薬品は見つかりませんでした。
