- 英名
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Freeze-dried live attenuated measles, rubella combined vaccine DAIICHI SANKYO
- 剤型
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注射用
- 薬価
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0.00（成分一致薬品で比較）
- 規格
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1瓶（溶解液付）
- メーカー
- 毒劇区分
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（劇）
はしか風しん混合生ワクチン「第一三共」の効能・効果
(風しん、麻しん) の予防
はしか風しん混合生ワクチン「第一三共」の使用制限等
1．発熱、重篤な急性疾患、本剤成分又は含有成分でアナフィラキシーの既往歴、免疫機能に異常のある疾患、免疫抑制をきたす治療中、予防接種を行うことが不適当な状態
- 記載場所
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使用上の注意
- 注意レベル
-
禁止
2．ガンマグロブリン製剤の投与を受けた、輸血の投与を受けた、ガンマグロブリン製剤の大量療法において200mg／kg以上投与を受けた、生ワクチン＜注射剤＞の接種を受けた
- 記載場所
-
用法・用量
- 注意レベル
-
注意
3．肝臓疾患、血液疾患、心臓血管系疾患、腎臓疾患、発育障害、全身性発疹の既往、予防接種で接種後2日以内に発熱の既往、アレルギー又はその恐れ・疑い、けいれんの既往、先天性免疫不全症の家族歴、免疫不全の既往、本剤成分又は含有成分でアレルギーの既往歴、腎機能障害、肝機能障害、ガンマグロブリン製剤の大量療法において200mg／kg以上投与を受けた
- 記載場所
-
使用上の注意
- 注意レベル
-
注意
はしか風しん混合生ワクチン「第一三共」の副作用等
1．血小板減少性紫斑病、紫斑、鼻出血、口腔粘膜出血
- 記載場所
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重大な副作用
- 頻度
-
頻度不明
2．急性散在性脳脊髄炎、ADEM、発熱、頭痛、けいれん、運動障害、意識障害
- 記載場所
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重大な副作用
- 頻度
-
頻度不明
3．脳炎、脳症
- 記載場所
-
重大な副作用
- 頻度
-
頻度不明
4．ショック、アナフィラキシー、蕁麻疹、呼吸困難、血管浮腫、けいれん、熱性けいれん
- 記載場所
-
重大な副作用
- 頻度
-
頻度不明
5．発熱、発疹、発赤
- 記載場所
-
その他の副作用
6．過敏症、紅斑、多形紅斑、そう痒、だるさ、咽頭紅斑、口腔咽頭痛、鼻閉、腹痛、頭痛、関節痛、疼痛
- 記載場所
-
その他の副作用
- 頻度
-
頻度不明
7．発熱、発疹、蕁麻疹、不機嫌、食欲減退、鼻汁、咳、下痢、嘔吐、眼脂、頸部リンパ節腫脹、リンパ節腫脹、硬結、腫脹
- 記載場所
-
その他の副作用
- 頻度
-
5%未満
はしか風しん混合生ワクチン「第一三共」の相互作用
1．薬剤名等 ： 副腎皮質ステロイド剤
- 発現事象
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麻しん又は風しん様症状
- 理由・原因
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免疫機能抑制下にあるため、ワクチンウイルスの感染を増強あるいは持続
- 投与条件
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-
- 指示
-
禁止
2．薬剤名等 ： 免疫抑制剤
- 発現事象
-
麻しん又は風しん様症状
- 理由・原因
-
免疫機能抑制下にあるため、ワクチンウイルスの感染を増強あるいは持続
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
3．薬剤名等 ： 副腎皮質ステロイド剤投与中止後6か月以内
- 発現事象
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麻しん又は風しん様症状
- 理由・原因
-
免疫機能抑制下にあるため、ワクチンウイルスの感染を増強あるいは持続
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
4．薬剤名等 ： 免疫抑制剤投与中止後6か月以内
- 発現事象
-
麻しん又は風しん様症状
- 理由・原因
-
免疫機能抑制下にあるため、ワクチンウイルスの感染を増強あるいは持続
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
5．薬剤名等 ： 輸血の投与を受けた
- 発現事象
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- 理由・原因
-
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- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
6．薬剤名等 ： ガンマグロブリン製剤の投与を受けた
- 発現事象
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- 理由・原因
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- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
7．薬剤名等 ： ガンマグロブリン製剤の大量療法において200mg/kg以上投与を受けた
- 発現事象
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- 理由・原因
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- 投与条件
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- 指示
-
注意
8．薬剤名等 ： 生ワクチンの接種を受けた
- 発現事象
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- 理由・原因
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- 投与条件
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- 指示
-
注意
9．薬剤名等 ： 輸血
- 発現事象
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- 理由・原因
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麻しん又は風しん抗体が含まれると、ワクチンウイルスが中和されて増殖の抑制が起こり、本剤の効果が得られない
- 投与条件
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- 指示
-
注意
10．薬剤名等 ： ガンマグロブリン製剤
- 発現事象
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- 理由・原因
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麻しん又は風しん抗体が含まれると、ワクチンウイルスが中和されて増殖の抑制が起こり、本剤の効果が得られない
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
11．薬剤名等 ： 接種前3か月以内に輸血の投与を受けた
- 発現事象
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- 理由・原因
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麻しん又は風しん抗体が含まれると、ワクチンウイルスが中和されて増殖の抑制が起こり、本剤の効果が得られない
- 投与条件
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-
- 指示
-
注意
12．薬剤名等 ： 接種前3か月以内にガンマグロブリン製剤の投与を受けた
- 発現事象
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- 理由・原因
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麻しん又は風しん抗体が含まれると、ワクチンウイルスが中和されて増殖の抑制が起こり、本剤の効果が得られない
- 投与条件
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-
- 指示
-
注意
13．薬剤名等 ： ガンマグロブリン製剤の大量療法において200mg/kg以上投与を受けた
- 発現事象
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-
- 理由・原因
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麻しん又は風しん抗体が含まれると、ワクチンウイルスが中和されて増殖の抑制が起こり、本剤の効果が得られない
- 投与条件
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- 指示
-
注意
14．薬剤名等 ： 本剤接種後14日以内にガンマグロブリン製剤を投与した
- 発現事象
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- 理由・原因
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麻しん又は風しん抗体が含まれると、ワクチンウイルスが中和されて増殖の抑制が起こり、本剤の効果が得られない
- 投与条件
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- 指示
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注意
15．薬剤名等 ： ツベルクリン反応検査
- 発現事象
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本剤接種後1か月以内はツベルクリン反応が弱くなる
- 理由・原因
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細胞性免疫の抑制
- 投与条件
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- 指示
-
注意
16．薬剤名等 ： 生ワクチン
- 発現事象
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- 理由・原因
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他の生ワクチン（注射剤）の干渉作用により本剤のウイルスが増殖せず、免疫が獲得できない
- 投与条件
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- 指示
-
注意
はしか風しん混合生ワクチン「第一三共」の配合変化
1．薬剤名等 ： ワクチン
- 発現事象
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- 理由・原因
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- 投与条件
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- 指示
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禁止
はしか風しん混合生ワクチン「第一三共」の成分一致薬品
成分一致薬品は見つかりませんでした。
