コンスタン0.8mg錠の効能・効果
(胃潰瘍、過敏性腸症候群、十二指腸潰瘍、自律神経失調症、心身症) の (身体症候、緊張、睡眠障害、不安、抑うつ)
コンスタン0.8mg錠の使用制限等
1．本剤成分又は含有成分で過敏症の既往歴、急性閉塞隅角緑内障、重症筋無力症
- 記載場所
-
使用上の注意
- 注意レベル
-
禁止
2．心障害、脳器質的障害、重篤な呼吸障害、中等度呼吸障害、呼吸不全、腎機能障害、肝機能障害、投与した薬剤が特定されないままにフルマゼニルを投与された
- 記載場所
-
使用上の注意
- 注意レベル
-
注意
コンスタン0.8mg錠の副作用等
1．薬物依存、痙攣発作、せん妄、振戦、不眠、不安、幻覚、妄想、離脱症状、刺激興奮、呼吸抑制、そう痒、蕁麻疹、顔面潮紅、顔面腫脹、息切れ、アナフィラキシー、AST上昇、ALT上昇、γ－GTP上昇、肝機能障害、黄疸
- 記載場所
-
重大な副作用
- 頻度
-
頻度不明
2．錯乱
- 記載場所
-
重大な副作用
- 頻度
-
0.1%未満
3．眠気
- 記載場所
-
その他の副作用
4．尿失禁、γ－GTP上昇、血圧低下、過敏症、光線過敏症
- 記載場所
-
その他の副作用
- 頻度
-
頻度不明
5．めまい、ふらつき、頭痛、不眠、眼症状、霧視、複視、構音障害、焦躁感、神経過敏、AST上昇、ALT上昇、動悸、口渇、悪心、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部不快感、便秘、下痢、脱力感、倦怠感、筋弛緩、筋緊張低下症状、発汗
- 記載場所
-
その他の副作用
- 頻度
-
5%未満
6．健忘、振戦、発疹、そう痒
- 記載場所
-
その他の副作用
- 頻度
-
0.1%未満
7．奇形を有する児、障害児、骨格異常、胎仔死亡、出産仔の発育遅延増加、哺乳困難、嘔吐、活動低下、筋緊張低下、過緊張、嗜眠、傾眠、呼吸抑制、無呼吸、チアノーゼ、易刺激性、神経過敏、振戦、低体温、頻脈、離脱症状、新生児仮死、黄疸増強、体重減少、運動失調、錯乱、協調運動障害、反射減退、昏睡、作用が変化、作用が遅延
- 記載場所
-
使用上の注意
- 頻度
-
頻度不明
コンスタン0.8mg錠の相互作用
1．薬剤名等 ： ポサコナゾール
- 発現事象
-
鎮静の延長、呼吸抑制
- 理由・原因
-
ポサコナゾールが本剤の肝薬物代謝酵素であるチトクロームP450 3A4を阻害することにより、本剤の血中濃度が上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
相対禁止
2．薬剤名等 ： 中枢神経抑制剤
- 発現事象
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眠気・注意力低下・集中力低下・反射運動能力低下等が増強
- 理由・原因
-
相互に中枢神経抑制作用を増強
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
3．薬剤名等 ： モノアミン酸化酵素阻害剤
- 発現事象
-
眠気・注意力低下・集中力低下・反射運動能力低下等が増強
- 理由・原因
-
相互に中枢神経抑制作用を増強
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
4．薬剤名等 ： アルコール
- 発現事象
-
眠気・注意力低下・集中力低下・反射運動能力低下等が増強
- 理由・原因
-
相互に中枢神経抑制作用を増強
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
5．薬剤名等 ： 飲酒
- 発現事象
-
眠気・注意力低下・集中力低下・反射運動能力低下等が増強
- 理由・原因
-
相互に中枢神経抑制作用を増強
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
6．薬剤名等 ： リトナビル含有製剤
- 発現事象
-
本剤の中枢神経抑制作用が増強、本剤のAUCが2．5倍、本剤のクリアランスが0．41倍、本剤の半減期が2．2倍
- 理由・原因
-
本剤の肝臓での代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
7．薬剤名等 ： エンシトレルビル フマル酸
- 発現事象
-
本剤の血中濃度が上昇し本剤の副作用が発現しやすくなる
- 理由・原因
-
エンシトレルビル フマル酸のCYP3Aに対する阻害作用により、本剤の代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
8．薬剤名等 ： イトラコナゾール
- 発現事象
-
本剤の中枢神経抑制作用が増強、本剤のAUCが2．8倍、本剤のクリアランスが0．41倍、本剤の半減期が2．7倍
- 理由・原因
-
イトラコナゾールが本剤の肝薬物代謝酵素であるチトクロームP450 3A4を阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
9．薬剤名等 ： フルボキサミンマレイン酸塩
- 発現事象
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本剤の中枢神経抑制作用が増強、本剤のAUCが2．0倍、本剤のクリアランスが0．51倍、本剤の最高血中濃度が1．9倍
- 理由・原因
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本剤の肝臓での代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
10．薬剤名等 ： シメチジン
- 発現事象
-
本剤のクリアランスが0．58倍、本剤の最高血中濃度が1．9倍、本剤の半減期が1．2倍
- 理由・原因
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本剤の肝臓での代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
11．薬剤名等 ： イミプラミン
- 発現事象
-
血中濃度が1．2～1．3倍に上昇
- 理由・原因
-
本剤により併用薬剤の肝臓での代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
12．薬剤名等 ： デシプラミン
- 発現事象
-
血中濃度が1．2～1．3倍に上昇
- 理由・原因
-
本剤により併用薬剤の肝臓での代謝が阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
13．薬剤名等 ： カルバマゼピン
- 発現事象
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本剤の血中濃度が0．5倍以下に低下し原疾患の悪化
- 理由・原因
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本剤の肝臓での代謝が促進
- 投与条件
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-
- 指示
-
注意
14．薬剤名等 ： ジゴキシン
- 発現事象
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血中濃度が上昇
- 理由・原因
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- 投与条件
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-
- 指示
-
注意
