商品名

セララ錠100mg 医薬品基本情報

薬効

2149 その他の血圧降下剤

一般名

エプレレノン錠

英名

Selara

剤型

薬価

68.10成分一致薬品で比較

規格

100mg 1錠

メーカー

ヴィアトリス製薬

毒劇区分

セララ錠100mgの効能効果

高血圧症

セララ錠100mgの使用制限等

 1.本剤成分又は含有成分で過敏症の既往歴、高カリウム血症、血清カリウム値が5.0mEq/Lを超えている、重度腎機能障害、クレアチニンクリアランス30mL/分未満、重度肝機能障害<Child-Pugh分類クラスCの肝硬変に相当>、ミネラルコルチコイド受容体拮抗薬投与中、カリウム保持性利尿薬投与中、エンシトレルビル フマル酸投与中、イトラコナゾール投与中、リトナビル含有製剤投与中、蛋白尿を伴う糖尿病、微量アルブミン尿を伴う糖尿病、中等度以上の腎機能障害、クレアチニンクリアランス50mL/分未満、カリウム製剤<放射性ヨウ素の甲状腺内部被曝予防・低減のKIを除く>投与中

記載場所

使用上の注意

注意レベル

禁止

 2.CYP3A4阻害薬と併用

記載場所

用法・用量

注意レベル

注意

 3.軽度腎機能障害、軽度~中等度肝機能障害

記載場所

使用上の注意

注意レベル

注意

セララ錠100mgの副作用等

 1.血清カリウム値が5.0mEq/Lを超えた、血清カリウム値が5.5mEq/Lを超えた、血清カリウム値が6.0mEq/L以上

記載場所

用法・用量

頻度

頻度不明

 2.高カリウム血症

記載場所

重大な副作用

頻度

5%未満

 3.貧血、溢血斑、高尿酸血症、高トリグリセリド血症、高血糖、口渇、痛風、高カルシウム血症、脱水、糖尿病悪化、低ナトリウム血症、食欲亢進、不眠症、うつ病、神経過敏、不安、頭痛、めまい、異常感覚、起立性低血圧、傾眠、知覚減退、片頭痛、失神、健忘、心悸亢進、頻脈、期外収縮、不整脈、狭心症、低血圧、脳血管障害、咳、感冒症状、上気道感染、呼吸困難、咽頭炎、鼻炎、副鼻腔炎、鼻出血、喘息、喘鳴、嘔気、消化不良、下痢、腹痛、便秘、嘔吐、口内乾燥、胃食道逆流、鼓腸放屁、味覚倒錯、脂肪肝、肝機能異常、発疹、多汗、皮膚そう痒症、皮膚疾患、蕁麻疹、皮膚乾燥、血管神経性浮腫、筋痙攣、関節痛、筋痛、四肢疼痛、背部痛、筋脱力、攣縮、頻尿、多尿、蛋白尿、夜間頻尿、血尿、尿路感染、疲労、末梢性浮腫、無力症、胸痛、潮紅、ほてり、疼痛、倦怠感、ALT上昇、γ-GTP上昇、AST上昇、CK上昇、BUN上昇、ECG異常、血中クレアチニン上昇、単球増多、コレステロール増加、尿比重減少、Al-P上昇、好酸球増多、プロトロンビン減少、尿比重増加、リンパ球増多、好塩基球増多、LDH上昇、白血球増多、尿糖、ビリルビン増加、ヘモグロビン増加、眼痛、視覚異常、眼球乾燥、霧視、耳鳴、勃起障害、女性化乳房、リビドー減退、月経異常

記載場所

その他の副作用

頻度

5%未満

 4.高カリウム血症

記載場所

使用上の注意

頻度

頻度不明

 5.肝機能異常

記載場所

使用上の注意

頻度

頻度不明

 6.低ナトリウム血症

記載場所

使用上の注意

頻度

頻度不明

 7.高カリウム血症、電解質異常、早期吸収胚数増加、脳梗塞

記載場所

使用上の注意

頻度

頻度不明

セララ錠100mgの相互作用

 1.薬剤名等 : カリウム保持性利尿薬

発現事象

血清カリウム値が上昇

理由原因

カリウム貯留作用が増強

投与条件

-

指示

禁止

 2.薬剤名等 : ミネラルコルチコイド受容体拮抗薬

発現事象

血清カリウム値が上昇

理由原因

カリウム貯留作用が増強

投与条件

-

指示

禁止

 3.薬剤名等 : イトラコナゾール

発現事象

本剤の血漿中濃度が上昇し血清カリウム値の上昇

理由原因

強力なCYP3A4阻害薬は本剤の代謝を阻害

投与条件

-

指示

禁止

 4.薬剤名等 : リトナビル含有製剤

発現事象

本剤の血漿中濃度が上昇し血清カリウム値の上昇

理由原因

強力なCYP3A4阻害薬は本剤の代謝を阻害

投与条件

-

指示

禁止

 5.薬剤名等 : エンシトレルビル フマル酸

発現事象

本剤の血漿中濃度が上昇し血清カリウム値の上昇

理由原因

強力なCYP3A4阻害薬は本剤の代謝を阻害

投与条件

-

指示

禁止

 6.薬剤名等 : カリウム製剤

発現事象

血清カリウム値が上昇

理由原因

カリウム貯留作用が増強

投与条件

-

指示

禁止

 7.薬剤名等 : フィネレノン

発現事象

血清カリウム値上昇及び高カリウム血症が発現する危険性が増大

理由原因

カリウム貯留作用が増強

投与条件

-

指示

相対禁止

 8.薬剤名等 : CYP3A4誘導薬

発現事象

本剤の血漿中濃度が減少

理由原因

これらの薬剤及びセイヨウオトギリソウにより誘導された代謝酵素により、本剤の代謝が促進

投与条件

-

指示

希望禁止

 9.薬剤名等 : セイヨウオトギリソウ含有食品

発現事象

本剤の血漿中濃度が減少

理由原因

これらの薬剤及びセイヨウオトギリソウにより誘導された代謝酵素により、本剤の代謝が促進

投与条件

-

指示

希望禁止

10.薬剤名等 : CYP3A4阻害薬と併用

発現事象

-

理由原因

-

投与条件

-

指示

注意

11.薬剤名等 : ACE阻害薬

発現事象

血清カリウム値が上昇

理由原因

カリウム貯留作用が増強

投与条件

-

指示

注意

12.薬剤名等 : アンジオテンシン2受容体拮抗薬

発現事象

血清カリウム値が上昇

理由原因

カリウム貯留作用が増強

投与条件

-

指示

注意

13.薬剤名等 : アリスキレンフマル酸塩

発現事象

血清カリウム値が上昇

理由原因

カリウム貯留作用が増強

投与条件

-

指示

注意

14.薬剤名等 : シクロスポリン

発現事象

血清カリウム値が上昇

理由原因

カリウム貯留作用が増強

投与条件

-

指示

注意

15.薬剤名等 : タクロリムス水和物

発現事象

血清カリウム値が上昇

理由原因

カリウム貯留作用が増強

投与条件

-

指示

注意

16.薬剤名等 : ドロスピレノン

発現事象

血清カリウム値が上昇

理由原因

カリウム貯留作用が増強

投与条件

-

指示

注意

17.薬剤名等 : CYP3A4阻害薬

発現事象

本剤の血漿中濃度が上昇し血清カリウム値の上昇

理由原因

CYP3A4阻害薬は本剤の代謝を阻害

投与条件

-

指示

注意

18.薬剤名等 : リチウム製剤

発現事象

利尿薬又はACE阻害薬との併用によりリチウム中毒

理由原因

ナトリウムイオン不足はリチウムイオンの貯留を促進するといわれているため、ナトリウム排泄を促進することにより起こる

投与条件

-

指示

注意

19.薬剤名等 : 非ステロイド性消炎鎮痛薬

発現事象

カリウム保持性利尿薬との併用によりその降圧作用の減弱、腎機能障害患者における重度の高カリウム血症

理由原因

プロスタグランジン産生が抑制されることによって、ナトリウム貯留作用による降圧作用の減弱、カリウム貯留作用による血清カリウム値の上昇

投与条件

-

指示

注意

20.薬剤名等 : ミトタン

発現事象

作用を阻害

理由原因

ミトタンの薬効を類薬(スピロノラクトン)が阻害

投与条件

-

指示

注意

21.薬剤名等 : ヨウ化カリウム

発現事象

血清カリウム値が上昇

理由原因

カリウム貯留作用が増強

投与条件

-

指示

注意

セララ錠100mg

セララ錠100mg

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