イブリーフ静注20mgの効能・効果
未熟児動脈管開存症
イブリーフ静注20mgの使用制限等
1．動脈管依存性の先天性心疾患、肺動脈閉鎖、ファロー四徴症、大動脈縮窄症、重篤な腎機能障害、高度黄疸、消化管出血、壊死性腸炎又はその恐れ・疑い、頭蓋内出血、血小板減少症、血液凝固障害
- 記載場所
-
使用上の注意
- 注意レベル
-
禁止
2．総ビリルビン上昇
- 記載場所
-
使用上の注意
- 注意レベル
-
慎重投与
イブリーフ静注20mgの副作用等
1．無尿、著しい乏尿＜尿量：0．6mL／h／kg未満＞
- 記載場所
-
用法・用量
- 頻度
-
頻度不明
2．壊死性腸炎、腹部膨満、血便、頭蓋内出血
- 記載場所
-
重大な副作用
3．無尿、肺高血圧症、肺出血
- 記載場所
-
重大な副作用
- 頻度
-
頻度不明
4．急性腎障害、消化管穿孔、イレウス、血小板減少症、出血、胃腸出血
- 記載場所
-
重大な副作用
- 頻度
-
5%未満
5．腎機能障害、血中クレアチニン増加、血中尿素増加、尿量減少、無呼吸、敗血症、低血糖、代謝性アシドーシス
- 記載場所
-
その他の副作用
6．高血圧、徐脈、気胸、胆汁うっ滞、甲状腺機能低下症、水頭症、全身性炎症反応症候群
- 記載場所
-
その他の副作用
- 頻度
-
頻度不明
7．乏尿、尿中血陽性、腹部膨満、胃食道逆流症、胃炎、貧血、好中球減少、白血球減少、代謝異常、低ナトリウム血症、高ナトリウム血症、血中重炭酸塩減少、血中カルシウム減少、血圧上昇、低血圧、頻脈、心雑音、呼吸不全、呼吸窮迫、高炭酸ガス血症、低酸素症、尿路感染症、抱合ビリルビン増加、黄疸、高ビリルビン血症、CRP増加、高血糖、酸素飽和度低下、便潜血陽性、哺乳障害
- 記載場所
-
その他の副作用
- 頻度
-
5%未満
8．腎障害、尿量減少、重篤な無尿
- 記載場所
-
使用上の注意
- 頻度
-
頻度不明
9．頭蓋内出血
- 記載場所
-
使用上の注意
- 頻度
-
頻度不明
10．黄疸
- 記載場所
-
使用上の注意
- 頻度
-
頻度不明
イブリーフ静注20mgの相互作用
1．薬剤名等 ： プロスタグランジン合成阻害剤
- 発現事象
-
-
- 理由・原因
-
-
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
2．薬剤名等 ： 利尿剤
- 発現事象
-
利尿作用を減弱
- 理由・原因
-
本剤のプロスタグランジン合成阻害作用により、水・ナトリウムの体内貯留
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
3．薬剤名等 ： 副腎皮質ステロイド剤
- 発現事象
-
消化管出血の発現が高まる
- 理由・原因
-
プロスタグランジン合成阻害作用を増強
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
4．薬剤名等 ： ジギタリス
- 発現事象
-
作用を増強
- 理由・原因
-
本剤のプロスタグランジン合成阻害作用により腎血流量が減少し、ジギタリスの腎排泄が減少
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
5．薬剤名等 ： 抗凝血剤
- 発現事象
-
出血の危険性が増大
- 理由・原因
-
本剤のプロスタグランジン合成阻害作用により、血小板凝集抑制が生じ、相互に作用を増強
- 投与条件
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-
- 指示
-
注意
6．薬剤名等 ： 抗血小板剤
- 発現事象
-
出血の危険性が増大
- 理由・原因
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本剤のプロスタグランジン合成阻害作用により、血小板凝集抑制が生じ、相互に作用を増強
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
7．薬剤名等 ： アミノグリコシド系抗生物質
- 発現事象
-
作用を増強
- 理由・原因
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本剤のプロスタグランジン合成阻害作用により腎血流量が減少し、アミノグリコシド系抗生物質の腎排泄が減少
- 投与条件
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-
- 指示
-
注意
8．薬剤名等 ： 一酸化窒素
- 発現事象
-
出血の危険性が増大
- 理由・原因
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本剤のプロスタグランジン合成阻害作用により、血小板凝集抑制が生じ、相互に作用を増強
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
