ラベプラゾールNa錠20mg「日新」の効能・効果
Zollinger－Ellison症候群、胃潰瘍、逆流性食道炎、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍
ラベプラゾールNa錠20mg「日新」の使用制限等
1．本剤成分又は含有成分で過敏症の既往歴、アタザナビル硫酸塩投与中、リルピビリン塩酸塩投与中
- 記載場所
-
使用上の注意
- 注意レベル
-
禁止
2．薬物過敏症の既往、肝硬変、肝障害
- 記載場所
-
使用上の注意
- 注意レベル
-
慎重投与
ラベプラゾールNa錠20mg「日新」の副作用等
1．間質性肺炎、発熱、咳嗽、呼吸困難、肺音異常、捻髪音
- 記載場所
-
重大な副作用
- 頻度
-
頻度不明
2．急性腎障害、間質性腎炎
- 記載場所
-
重大な副作用
- 頻度
-
頻度不明
3．ショック、アナフィラキシー、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、劇症肝炎、肝機能障害、黄疸、中毒性表皮壊死融解症、Toxic Epidermal Necrolysis、TEN、皮膚粘膜眼症候群、Stevens－Johnson症候群、多形紅斑、皮膚障害、低ナトリウム血症、筋肉痛、脱力感、CK上昇、CPK上昇、血中ミオグロビン上昇、尿中ミオグロビン上昇、横紋筋融解症、視力障害、錯乱状態、譫妄、異常行動、失見当識、幻覚、不安、焦燥、攻撃性
- 記載場所
-
重大な副作用
- 頻度
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頻度不明
4．過敏症、発疹、そう痒感、蕁麻疹、白血球減少、白血球増加、好酸球増多、貧血、赤血球減少、好中球増多、リンパ球減少、AST上昇、GOT上昇、ALT上昇、GPT上昇、Al－P上昇、γ－GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、血圧上昇、動悸、便秘、下痢、腹部膨満感、嘔気、口内炎、腹痛、苦味、カンジダ症、胃もたれ、口渇、食欲不振、鼓腸、舌炎、嘔吐、顕微鏡的大腸炎、collagenous colitis、lymphocytic colitis、頭痛、眩暈、ふらつき、眠気、四肢脱力、知覚鈍麻、握力低下、口のもつれ、失見当識、譫妄、昏睡、総コレステロール上昇、中性脂肪上昇、BUN上昇、蛋白尿、血中TSH増加、かすみ目、浮腫、倦怠感、発熱、脱毛症、しびれ感、CK上昇、CPK上昇、目のちらつき、関節痛、筋肉痛、高アンモニア血症、低マグネシウム血症、女性化乳房
- 記載場所
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その他の副作用
- 頻度
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頻度不明
5．異常
- 記載場所
-
使用上の注意
- 頻度
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頻度不明
6．甲状腺重量増加、血中サイロキシン増加
- 記載場所
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使用上の注意
- 頻度
-
頻度不明
7．肝性脳症、消化器症状、胎仔毒性、胎仔化骨遅延、胎仔体重低下、胃にカルチノイド、良性胃ポリープ、骨粗鬆症、股関節骨折、手関節骨折、脊椎骨折、骨折、胃腸感染
- 記載場所
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使用上の注意
- 頻度
-
頻度不明
ラベプラゾールNa錠20mg「日新」の相互作用
1．薬剤名等 ： アタザナビル硫酸塩
- 発現事象
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作用が減弱
- 理由・原因
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本剤の胃酸分泌抑制作用により、胃内pHが上昇し、アタザナビルの溶解性が低下し、アタザナビルの血中濃度が低下
- 投与条件
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- 指示
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禁止
2．薬剤名等 ： リルピビリン塩酸塩
- 発現事象
-
作用を減弱
- 理由・原因
-
本剤の胃酸分泌抑制作用により、胃内pHが上昇し、リルピビリン塩酸塩の吸収が低下し、リルピビリンの血中濃度が低下
- 投与条件
-
-
- 指示
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禁止
3．薬剤名等 ： ジゴキシン
- 発現事象
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血中濃度が上昇
- 理由・原因
-
本剤の胃酸分泌抑制作用により、胃内pHが上昇し、相手薬剤の吸収を促進
- 投与条件
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- 指示
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注意
4．薬剤名等 ： メチルジゴキシン
- 発現事象
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血中濃度が上昇
- 理由・原因
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本剤の胃酸分泌抑制作用により、胃内pHが上昇し、相手薬剤の吸収を促進
- 投与条件
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- 指示
-
注意
5．薬剤名等 ： イトラコナゾール
- 発現事象
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血中濃度が低下
- 理由・原因
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本剤の胃酸分泌抑制作用により、胃内pHが上昇し、相手薬剤の吸収を抑制
- 投与条件
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- 指示
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注意
6．薬剤名等 ： ゲフィチニブ
- 発現事象
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血中濃度が低下
- 理由・原因
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本剤の胃酸分泌抑制作用により、胃内pHが上昇し、相手薬剤の吸収を抑制
- 投与条件
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- 指示
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注意
7．薬剤名等 ： 水酸化アルミニウムゲル・水酸化マグネシウム含有の制酸剤
- 発現事象
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本剤の平均血漿中濃度曲線下面積がそれぞれ8％・6％低下
- 理由・原因
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- 投与条件
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同時服用、制酸剤投与1時間後服用
- 指示
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注意
8．薬剤名等 ： メトトレキサート
- 発現事象
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血中濃度が上昇
- 理由・原因
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- 投与条件
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- 指示
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注意
