商品名

プレドネマ注腸20mg 医薬品基本情報

薬効

2456 プレドニゾロン系製剤

一般名

プレドニゾロンリン酸エステルナトリウム注腸剤

英名

Predonema

剤型

注腸剤

薬価

384.90成分一致薬品で比較

規格

20mg 1個

メーカー

杏林製薬

毒劇区分

プレドネマ注腸20mgの効能効果

潰瘍性大腸炎、限局性腸炎

プレドネマ注腸20mgの使用制限等

 1.本剤成分又は含有成分で過敏症の既往歴、デスモプレシン酢酸塩水和物投与中<男性における夜間多尿による夜間頻尿>

記載場所

使用上の注意

注意レベル

禁止

 2.全身の真菌症、有効な抗菌剤の存在しない感染症、消化性潰瘍、精神病、結核性疾患、単純疱疹性角膜炎、後嚢白内障、緑内障、高血圧症、電解質異常、血栓症、最近行った内臓の手術創、急性心筋梗塞の既往

記載場所

使用上の注意

注意レベル

原則禁止

 3.リンパ系腫瘍、感染症<有効な抗菌剤の存在しない感染症・全身の真菌症を除く>、糖尿病、骨粗鬆症、甲状腺機能低下、脂肪肝、脂肪塞栓症、重症筋無力症、B型肝炎ウイルスキャリア、投与開始前にHBs抗原陰性、気管支喘息、薬物に過敏な喘息、食物に過敏な喘息、添加物に過敏な喘息、腎不全、肝硬変、慢性肝疾患

記載場所

使用上の注意

注意レベル

注意

プレドネマ注腸20mgの副作用等

 1.誘発感染症、感染症増悪、B型肝炎ウイルス増殖による肝炎、続発性副腎皮質機能不全、糖尿病、消化管潰瘍、消化管穿孔、消化管出血、膵炎、精神変調、うつ状態、痙攣、骨粗鬆症、大腿骨頭無菌性壊死、上腕骨頭無菌性壊死、骨頭無菌性壊死、ミオパシー、緑内障、後嚢白内障、中心性漿液性網脈絡膜症、多発性後極部網膜色素上皮症、血栓症、心筋梗塞、脳梗塞、動脈瘤、ショック、アナフィラキシー、呼吸困難、全身潮紅、血管浮腫、蕁麻疹、喘息発作

記載場所

重大な副作用

頻度

頻度不明

 2.月経異常、クッシング症候群様症状、下痢、悪心、嘔吐、胃痛、胸やけ、腹部膨満感、口渇、食欲不振、食欲亢進、多幸症、不眠、頭痛、めまい、筋肉痛、関節痛、局所的刺激症状、満月様顔貌、野牛肩、窒素負平衡、脂肪肝、浮腫、血圧上昇、低カリウム性アルカローシス、網膜障害、眼球突出、白血球増多、ざ瘡、多毛、脱毛、皮膚色素沈着、皮下溢血、紫斑、皮膚線条、皮膚そう痒、発汗異常、顔面紅斑、脂肪織炎、発熱、疲労感、ステロイド腎症、体重増加、精子数増減、精子運動性増減、尿路結石、創傷治癒障害、皮膚菲薄化、皮膚脆弱化、結合組織菲薄化、結合組織脆弱化

記載場所

その他の副作用

頻度

頻度不明

 3.眼圧上昇、緑内障、後嚢白内障、中心性漿液性網脈絡膜症、多発性後極部網膜色素上皮症

記載場所

使用上の注意

頻度

頻度不明

 4.B型肝炎ウイルス増殖、B型肝炎ウイルス増殖による肝炎

記載場所

使用上の注意

頻度

頻度不明

 5.誘発感染症、続発性副腎皮質機能不全、消化管潰瘍、糖尿病、精神障害、発熱、頭痛、食欲不振、脱力感、筋肉痛、関節痛、ショック、離脱症状、腫瘍崩壊症候群、急激な電解質異常、急性腎障害、心破裂、B型肝炎ウイルスによる肝炎、喘息発作を増悪、催奇形性、口蓋裂、副腎不全、発育抑制、頭蓋内圧亢進症状、高血圧性脳症、感染症、骨粗鬆症、高血圧症、後嚢白内障、緑内障、腸管嚢胞様気腫症、縦隔気腫

記載場所

使用上の注意

頻度

頻度不明

プレドネマ注腸20mgの相互作用

 1.薬剤名等 : 生ワクチン

発現事象

ワクチン由来の感染を増強又は持続

理由原因

免疫機能が低下している

投与条件

長期、大量、投与中止後6ヵ月以内

指示

禁止

 2.薬剤名等 : デスモプレシン酢酸塩水和物

発現事象

低ナトリウム血症

理由原因

-

投与条件

-

指示

禁止

 3.薬剤名等 : バルビツール酸誘導体

発現事象

本剤の作用が減弱

理由原因

これらの薬剤はチトクロームP450を誘導し、本剤の代謝が促進

投与条件

-

指示

注意

 4.薬剤名等 : フェニトイン

発現事象

本剤の作用が減弱

理由原因

これらの薬剤はチトクロームP450を誘導し、本剤の代謝が促進

投与条件

-

指示

注意

 5.薬剤名等 : リファンピシン

発現事象

本剤の作用が減弱

理由原因

これらの薬剤はチトクロームP450を誘導し、本剤の代謝が促進

投与条件

-

指示

注意

 6.薬剤名等 : サリチル酸誘導体

発現事象

血清中のサリチル酸誘導体の濃度が増加しサリチル酸中毒

理由原因

本剤はサリチル酸誘導体の腎排泄と肝代謝を促進し、血清中のサリチル酸誘導体の濃度が低下

投与条件

併用時に本剤を減量

指示

注意

 7.薬剤名等 : 抗凝血剤

発現事象

作用を減弱

理由原因

本剤は、血液凝固促進作用がある

投与条件

-

指示

注意

 8.薬剤名等 : 糖尿病用薬

発現事象

作用を減弱

理由原因

本剤は肝臓での糖新生を促進し、末梢組織での糖利用を阻害

投与条件

-

指示

注意

 9.薬剤名等 : 利尿剤

発現事象

低カリウム血症

理由原因

本剤は尿細管でのカリウム排泄促進作用

投与条件

-

指示

注意

10.薬剤名等 : 活性型ビタミンD3製剤

発現事象

尿路結石、高カルシウム尿症

理由原因

本剤は尿細管でのカルシウムの再吸収阻害、骨吸収促進等により、また、活性型ビタミンD3製剤は腸管からのカルシウム吸収促進により尿中へのカルシウム排泄を促進

投与条件

-

指示

注意

11.薬剤名等 : シクロスポリン

発現事象

血中濃度が上昇

理由原因

シクロスポリンの代謝を阻害

投与条件

副腎皮質ホルモン剤の大量投与

指示

注意

12.薬剤名等 : マクロライド系抗生物質

発現事象

副腎皮質ホルモン剤で作用が増強

理由原因

本剤の代謝が阻害

投与条件

-

指示

注意

13.薬剤名等 : ワクチン

発現事象

神経障害、抗体反応の欠如

理由原因

-

投与条件

-

指示

注意

プレドネマ注腸20mg

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