ウロナーゼ静注用6万単位の効能・効果
脳血栓症、末梢動脈閉塞症、末梢静脈閉塞症
ウロナーゼ静注用6万単位の使用制限等
1.出血性脳梗塞を起こしやすい脳塞栓、喀血、後腹膜出血、止血処置が困難、頭蓋内出血、脊髄手術<2ヵ月以内>の既往、脊髄損傷<2ヵ月以内>の既往、頭蓋内手術<2ヵ月以内>の既往、頭蓋内損傷<2ヵ月以内>の既往、動脈瘤、重篤な意識障害、脳塞栓又はその恐れ・疑い、デフィブロチドナトリウム投与中、出血又はその恐れ・疑い
- 記載場所
-
使用上の注意
- 注意レベル
-
禁止
2.感染性心内膜炎、心房細動、陳旧性心筋梗塞、人工弁使用、僧帽弁狭窄症
- 記載場所
-
使用上の注意
- 注意レベル
-
原則禁止
3.月経期間中、手術、外科的処置時、出血、出血性眼疾患、消化管出血、糖尿病性出血性網膜症、尿路出血、分娩直後、流早産、肝生検時、腎生検時、頭蓋内出血の既往、出血又はその恐れ・疑い、活動性結核、重症高血圧症、消化管潰瘍、大腸炎、消化管憩室炎、治療困難な凝固能低下状態、凝固因子欠乏症、血小板減少症、血液凝固阻止作用を有する薬剤投与中、血小板凝集抑制作用を有する薬剤投与中、血栓溶解剤投与中、類薬で過敏症の既往歴、本剤成分又は含有成分で過敏症の既往歴、ゼラチン含有製剤に対して過敏症の既往、ゼラチン含有の食品に対して過敏症の既往、重篤な腎障害、重篤な肝障害
- 記載場所
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使用上の注意
- 注意レベル
-
注意
ウロナーゼ静注用6万単位の副作用等
1.出血性脳梗塞、脳出血、消化管出血、重篤な出血、脳内出血、出血増大、出血性ショック、ショック、血圧低下、呼吸困難、胸内苦悶、脈拍異常、発汗
- 記載場所
-
重大な副作用
- 頻度
-
頻度不明
2.過敏症、蕁麻疹、倦怠感
- 記載場所
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その他の副作用
- 頻度
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頻度不明
3.発疹、出血傾向、血尿、歯肉出血、AST上昇、ALT上昇、悪心、嘔吐、食欲不振、発熱、悪寒、頭痛
- 記載場所
-
その他の副作用
- 頻度
-
0.1%未満
4.出血性脳梗塞
- 記載場所
-
使用上の注意
- 頻度
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頻度不明
5.出血
- 記載場所
-
使用上の注意
- 頻度
-
頻度不明
6.重篤な出血性脳梗塞、出血性脳梗塞、ショック、アナフィラキシー、蕁麻疹、呼吸困難、口唇浮腫、喉頭浮腫、脳塞栓、胎仔死亡、胎盤早期剥離
- 記載場所
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使用上の注意
- 頻度
-
頻度不明
ウロナーゼ静注用6万単位の相互作用
1.薬剤名等 : デフィブロチドナトリウム
- 発現事象
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- 理由・原因
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- 投与条件
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本剤投与後24時間以内
- 指示
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禁止
2.薬剤名等 : 肝類洞閉塞症候群治療剤
- 発現事象
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出血の危険性が増大
- 理由・原因
-
デフィブロチドナトリウムが本剤の抗血栓作用を増強
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
3.薬剤名等 : デフィブロチドナトリウム投与後24時間以内
- 発現事象
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-
- 理由・原因
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-
- 投与条件
-
デフィブロチドナトリウム投与後24時間以内
- 指示
-
希望禁止
4.薬剤名等 : 血液凝固阻止作用を有する薬剤
- 発現事象
-
出血の危険性が増大
- 理由・原因
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相加的に出血傾向が増大
- 投与条件
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- 指示
-
注意
5.薬剤名等 : 血小板凝集抑制作用を有する薬剤
- 発現事象
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出血の危険性が増大
- 理由・原因
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相加的に出血傾向が増大
- 投与条件
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- 指示
-
注意
6.薬剤名等 : 血栓溶解剤
- 発現事象
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出血の危険性が増大
- 理由・原因
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相加的に出血傾向が増大
- 投与条件
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- 指示
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注意
7.薬剤名等 : アプロチニン製剤
- 発現事象
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ウロキナーゼの線維素溶解作用を減弱
- 理由・原因
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アプロチニンはプラスミノーゲンアクチベーターやプラスミン活性を抑制
- 投与条件
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- 指示
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注意