商品名

ウロナーゼ冠動注用12万単位 医薬品基本情報

薬効

3954 ウロキナーゼ製剤

一般名

ウロキナーゼ注射用

英名

Uronase

剤型

注射用

薬価

7810.00成分一致薬品で比較

規格

120,000単位1瓶

メーカー

持田製薬

毒劇区分

ウロナーゼ冠動注用12万単位の効能効果

急性心筋梗塞の冠動脈血栓の溶解

ウロナーゼ冠動注用12万単位の使用制限等

 1.喀血、後腹膜出血、出血、消化管出血、頭蓋内出血、尿路出血、脊髄手術<2ヵ月以内>の既往、脊髄障害<2ヵ月以内>の既往、頭蓋内手術<2ヵ月以内>の既往、頭蓋内障害<2ヵ月以内>の既往、頭蓋内腫瘍、動静脈奇形、動脈瘤、出血性素因、重篤な高血圧症、デフィブロチドナトリウム投与中

記載場所

使用上の注意

注意レベル

禁止

 2.脳血管障害の既往、出血又はその恐れ・疑い、活動性結核、月経期間中、出血性眼疾患、消化管潰瘍、大腸炎、糖尿病性出血性網膜症、消化管憩室炎、外傷後<10日以内>、血管穿刺後<10日以内>、臓器生検後<10日以内>、動注療法後<10日以内>、動脈穿刺後<10日以内>、分娩後<10日以内>、流早産後<10日以内>、大手術後<10日以内>、左心房内血栓又はその恐れ・疑い、亜急性細菌性心内膜炎、急性心膜炎、心房細動を伴う僧帽弁狭窄症、血液凝固阻止作用を有する薬剤投与中、血小板凝集抑制作用を有する薬剤投与中、血栓溶解剤投与中、類薬で過敏症の既往歴、本剤成分又は含有成分で過敏症の既往歴、ゼラチン含有製剤に対して過敏症の既往、ゼラチン含有の食品に対して過敏症の既往、重篤な腎障害、重篤な肝障害

記載場所

使用上の注意

注意レベル

注意

ウロナーゼ冠動注用12万単位の副作用等

 1.脳出血、消化管出血、出血増大、出血性ショック、心破裂、ショック、血圧低下、呼吸困難、胸内苦悶、脈拍異常、発汗、心室細動、心室頻拍、重篤な不整脈

記載場所

重大な副作用

頻度

頻度不明

 2.重篤な出血

記載場所

重大な副作用

頻度

5%未満

 3.過敏症、発疹、蕁麻疹、AST上昇、ALT上昇、食欲不振、発熱、悪寒、頭痛、倦怠感

記載場所

その他の副作用

頻度

頻度不明

 4.出血傾向、血尿、歯肉出血、カテーテル挿入部出血、嘔気、嘔吐、不整脈、血圧低下

記載場所

その他の副作用

頻度

5%未満

 5.出血

記載場所

使用上の注意

頻度

頻度不明

 6.不整脈、ショック、アナフィラキシー、蕁麻疹、呼吸困難、口唇浮腫、喉頭浮腫、脳塞栓、胎仔死亡、胎盤早期剥離、脳出血

記載場所

使用上の注意

頻度

頻度不明

ウロナーゼ冠動注用12万単位の相互作用

 1.薬剤名等 : デフィブロチドナトリウム

発現事象

-

理由原因

-

投与条件

本剤投与後24時間以内

指示

禁止

 2.薬剤名等 : 肝類洞閉塞症候群治療剤

発現事象

出血の危険性が増大

理由原因

デフィブロチドナトリウムが本剤の抗血栓作用を増強

投与条件

-

指示

禁止

 3.薬剤名等 : デフィブロチドナトリウム投与後24時間以内

発現事象

-

理由原因

-

投与条件

デフィブロチドナトリウム投与後24時間以内

指示

希望禁止

 4.薬剤名等 : 血液凝固阻止作用を有する薬剤

発現事象

出血の危険性が増大

理由原因

相加的に出血傾向が増大

投与条件

-

指示

注意

 5.薬剤名等 : 血小板凝集抑制作用を有する薬剤

発現事象

出血の危険性が増大

理由原因

相加的に出血傾向が増大

投与条件

-

指示

注意

 6.薬剤名等 : 血栓溶解剤

発現事象

出血の危険性が増大

理由原因

相加的に出血傾向が増大

投与条件

-

指示

注意

 7.薬剤名等 : アプロチニン製剤

発現事象

ウロキナーゼの線維素溶解作用を減弱

理由原因

アプロチニンはプラスミノーゲンアクチベーターやプラスミン活性を抑制

投与条件

-

指示

注意

ウロナーゼ冠動注用12万単位の成分一致薬品

ウロナーゼ冠動注用12万単位

ウロナーゼ冠動注用12万単位

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