ウロナーゼ冠動注用12万単位の効能・効果
急性心筋梗塞の冠動脈血栓の溶解
ウロナーゼ冠動注用12万単位の使用制限等
1．喀血、後腹膜出血、出血、消化管出血、頭蓋内出血、尿路出血、2カ月以内に脊髄手術の既往、2カ月以内に脊髄障害の既往、2カ月以内に頭蓋内手術の既往、2カ月以内に頭蓋内障害の既往、頭蓋内腫瘍、動静脈奇形、動脈瘤、出血性素因、重篤な高血圧症、デフィブロチドナトリウム投与中
- 記載場所
-
使用上の注意
- 注意レベル
-
禁止
2．血管穿刺後10日以内、臓器生検後10日以内、大手術後10日以内、動注療法後10日以内、動脈穿刺後10日以内、外傷後10日以内、脳血管障害の既往、消化管潰瘍、大腸炎、消化管憩室炎、活動性結核、月経期間中、分娩後10日以内、流早産後10日以内、出血性眼疾患、糖尿病性出血性網膜症、左心房内血栓又はその恐れ・疑い、亜急性細菌性心内膜炎、急性心膜炎、心房細動を伴う僧帽弁狭窄症、重篤な肝障害、重篤な腎障害、血液凝固阻止作用を有する薬剤投与中、血小板凝集抑制作用を有する薬剤投与中、血栓溶解剤投与中、類薬で過敏症の既往歴、本剤成分又は含有成分で過敏症の既往歴、ゼラチン含有製剤に対して過敏症の既往、ゼラチン含有の食品に対して過敏症の既往
- 記載場所
-
使用上の注意
- 注意レベル
-
慎重投与
ウロナーゼ冠動注用12万単位の副作用等
1．脳出血、重篤な出血、出血性ショック、心破裂、ショック、血圧低下、呼吸困難、胸内苦悶、脈拍異常、発汗、重篤な不整脈、心室細動、心室頻拍
- 記載場所
-
重大な副作用
- 頻度
-
頻度不明
2．消化管出血
- 記載場所
-
重大な副作用
- 頻度
-
5%未満
3．過敏症、発疹、蕁麻疹、AST上昇、GOT上昇、ALT上昇、GPT上昇、食欲不振、発熱、悪寒、頭痛、倦怠感
- 記載場所
-
その他の副作用
- 頻度
-
頻度不明
4．出血傾向、血尿、歯肉出血、カテーテル挿入部出血、嘔気、嘔吐、不整脈、血圧低下
- 記載場所
-
その他の副作用
- 頻度
-
5%未満
5．出血、出血症状
- 記載場所
-
使用上の注意
- 頻度
-
頻度不明
6．脳塞栓、脳出血、不整脈、心破裂、ショック、アナフィラキシー、蕁麻疹、呼吸困難、口唇浮腫、喉頭浮腫、胎仔死亡、胎盤早期剥離
- 記載場所
-
使用上の注意
- 頻度
-
頻度不明
ウロナーゼ冠動注用12万単位の相互作用
1．薬剤名等 ： デフィブロチドナトリウム
- 発現事象
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- 理由・原因
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- 投与条件
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本剤投与後24時間以内
- 指示
-
禁止
2．薬剤名等 ： 肝類洞閉塞症候群治療剤
- 発現事象
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出血の危険性が増大
- 理由・原因
-
デフィブロチドナトリウムが本剤の抗血栓作用を増強
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
3．薬剤名等 ： デフィブロチドナトリウム投与後24時間以内
- 発現事象
-
-
- 理由・原因
-
-
- 投与条件
-
デフィブロチドナトリウム投与後24時間以内
- 指示
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希望禁止
4．薬剤名等 ： 血液凝固阻止作用を有する薬剤
- 発現事象
-
出血の危険性が増大
- 理由・原因
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相加的に出血傾向が増大
- 投与条件
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- 指示
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慎重投与
5．薬剤名等 ： 血小板凝集抑制作用を有する薬剤
- 発現事象
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出血の危険性が増大
- 理由・原因
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相加的に出血傾向が増大
- 投与条件
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- 指示
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慎重投与
6．薬剤名等 ： 血栓溶解剤
- 発現事象
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出血の危険性が増大
- 理由・原因
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相加的に出血傾向が増大
- 投与条件
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- 指示
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慎重投与
7．薬剤名等 ： アプロチニン製剤
- 発現事象
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ウロキナーゼの線維素溶解作用を減弱
- 理由・原因
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アプロチニンはプラスミノーゲンアクチベーターやプラスミン活性を抑制
- 投与条件
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- 指示
-
注意
