アクチバシン注600万 医薬品基本情報

 1．出血

 2．デフィブロチドナトリウム投与中、喀血、後腹膜出血、出血、消化管出血、頭蓋内出血、尿路出血、重篤な肝障害、急性膵炎、本剤成分又は含有成分で過敏症の既往歴、くも膜下出血又はその恐れ・疑い、脳出血を起こすおそれの高い、収縮期血圧が185mmHg以上、拡張期血圧が110mmHg以上、投与前の血糖値が400mg／dLを超える、投与前CTで早期虚血性変化が広範、投与前CTで脳溝の消失が広範、投与前CTで脳実質の吸収値がわずかに低下が広範、投与前CTで正中線偏位などの圧排所見、投与前MRIで正中線偏位などの圧排所見、頭蓋内出血の既往、出血性素因、頭蓋内腫瘍、動静脈奇形、動脈瘤、脳梗塞＜3ヵ月以内＞の既往、脊髄手術＜3ヵ月以内＞の既往、脊髄傷害＜3ヵ月以内＞の既往、頭蓋内手術＜3ヵ月以内＞の既往、頭蓋内傷害＜3ヵ月以内＞の既往、出血するおそれの高い、消化管出血＜21日以内＞の既往、尿路出血＜21日以内＞の既往、大手術後＜14日以内＞、投与前の血小板数が100000／mm3以下、投与前のプロトロンビン時間－国際標準値＜PT－INR＞が1．7を超える、投与前の活性化部分トロンボプラスチン時間＜aPTT＞が延長、投与前の血糖値が50mg／dL未満、発症時に痙攣発作、重篤な高血圧症

 3．臨床症状が急速に改善しつつある虚血性脳血管障害急性期、ごく軽度の臨床症状のみの虚血性脳血管障害急性期

 4．血液凝固阻止作用を有する薬剤を投与、血小板凝集抑制作用を有する薬剤を投与、血栓溶解剤を投与

 5．重度意識障害＜Japan Coma Scale100以上＞のある高齢者、重度神経障害＜NIH Stroke Scale23以上＞のある高齢者

 6．出血又はその恐れ・疑い、血管穿刺後＜10日以内＞、臓器生検後＜10日以内＞、動注療法後＜10日以内＞、動脈穿刺後＜10日以内＞、外傷後＜10日以内＞、脳梗塞＜3ヵ月以内の脳梗塞を除く＞の既往、消化管潰瘍、大腸炎、消化管憩室炎、活動性結核、月経期間中、分娩後＜10日以内＞、流早産後＜10日以内＞、出血性眼疾患、糖尿病性出血性網膜症、血液凝固阻止作用を有する薬剤投与中、血小板凝集抑制作用を有する薬剤投与中、血栓溶解剤投与中、蛋白製剤に対して過敏症の既往、重度意識障害＜Japan Coma Scale100以上＞、重度神経障害＜NIH Stroke Scale23以上＞、亜急性細菌性心内膜炎、急性心膜炎、コントロール不良の糖尿病、血糖値の高い＜投与前の血糖値が400mg／dL超を除く＞、血圧の高い＜収縮期185mmHg以上又は拡張期110mmHg以上を除く＞、血小板数の低い＜投与前の血小板数が100000／mm3以下を除く＞、左心房内血栓又はその恐れ・疑い、心房細動を伴う僧帽弁狭窄症、重篤な腎障害、アンジオテンシン変換酵素阻害剤投与中