商品名

カナリア配合錠 医薬品基本情報

カナリア配合錠の効能効果

2型糖尿病

カナリア配合錠の使用制限等

 1.高度腎機能障害、透析中の末期腎不全

記載場所

効能・効果

注意レベル

禁止

 2.本剤成分又は含有成分で過敏症の既往歴、重症ケトーシス、糖尿病性前昏睡、糖尿病性昏睡、1型糖尿病、重症感染症、重篤な外傷、手術前後、高度腎機能障害、透析中の末期腎不全

記載場所

使用上の注意

注意レベル

禁止

 3.中等度腎機能障害

記載場所

効能・効果

注意レベル

注意

 4.体液量減少を起こし易い体質、腎機能障害、利尿薬併用、感染症、食事摂取不良、脱水、インスリン分泌能低下、インスリン製剤減量、インスリン製剤中止、過度な糖質摂取制限、尿閉、排尿困難、乏尿、無尿、心不全<NYHA心機能分類3~4>、低血糖又はその恐れ・疑い、栄養不良状態、過度のアルコール摂取、飢餓状態、脳下垂体機能不全、激しい筋肉運動、不規則な食事摂取、副腎機能不全、食事摂取量不足、脱水を起こし易い体質、利尿剤併用、血糖コントロールが極めて不良、尿路感染、性器感染、腸閉塞の既往、腹部手術の既往、QT延長を起こし易い体質、QT延長の既往、先天性QT延長症候群の既往、Torsade de pointesの既往、不整脈又はその既往、重度徐脈又はその既往、心疾患、低カリウム血症、うっ血性心不全、中等度腎機能障害、高度肝機能障害、Child-Pugh分類で合計スコア9超、脳・心血管疾患の既往を有する血糖コントロール不良な2型糖尿病、脳・心血管疾患の高いリスクを有する血糖コントロール不良な2型糖尿病

記載場所

使用上の注意

注意レベル

注意

カナリア配合錠の副作用等

 1.咳嗽、呼吸困難、発熱、肺音異常、捻髪音、間質性肺炎

記載場所

重大な副作用

頻度

頻度不明

 2.低血糖、低血糖症状、重篤な低血糖症状、意識消失、口渇、多尿、頻尿、血圧低下、脱水、脳梗塞、血栓・塞栓症、ケトアシドーシス、糖尿病性ケトアシドーシス、腎盂腎炎、外陰部壊死性筋膜炎、会陰部壊死性筋膜炎、フルニエ壊疽、敗血症、敗血症性ショック、腸閉塞、高度便秘、腹部膨満、持続する腹痛、嘔吐、AST上昇、ALT上昇、肝機能障害、類天疱瘡、水疱、びらん、急性膵炎、持続的な激しい腹痛

記載場所

重大な副作用

頻度

頻度不明

 3.腹部膨満、上腹部痛、悪心、下痢、皮膚そう痒症、空腹、関節痛

記載場所

その他の副作用

頻度

頻度不明

 4.浮動性めまい、感覚鈍麻、口渇、便秘、裂肛、消化器カンジダ症、心筋梗塞、高血圧、起立性低血圧、頻尿、多尿、膀胱炎、尿閉、湿疹、発疹、酒さ、足部白癬、耳不快感、外陰部腟カンジダ症、亀頭包皮炎、外陰腟そう痒症、陰部そう痒症、血中ケトン体増加、血中ブドウ糖減少、疲労、熱中症

記載場所

その他の副作用

頻度

5%未満

 5.血清クレアチニン上昇、eGFR低下

記載場所

使用上の注意

頻度

頻度不明

 6.悪心、嘔吐、食欲減退、腹痛、過度な口渇、倦怠感、呼吸困難、意識障害

記載場所

使用上の注意

頻度

頻度不明

 7.脱水、糖尿病性ケトアシドーシス、高浸透圧高血糖症候群、脳梗塞、血栓・塞栓症、尿路感染、性器感染、腎盂腎炎、外陰部壊死性筋膜炎、会陰部壊死性筋膜炎、フルニエ壊疽、敗血症、重篤な感染症、継続的にeGFR45mL/min/1.73㎡未満に低下、ケトーシス、ケトアシドーシス、体重減少、低血糖、腸閉塞、QT延長、腎盂拡張、尿細管拡張、出生仔体重増加抑制、脱水症状、口渇、下肢切断、尾表皮剥脱、尾表皮痂皮、尾表皮潰瘍、四肢表皮剥脱、四肢表皮痂皮、四肢表皮潰瘍、耳介表皮剥脱、耳介表皮痂皮、耳介表皮潰瘍、皮膚症状、精巣間細胞腫、副腎褐色細胞腫、尿細管腫瘍

記載場所

使用上の注意

頻度

頻度不明

カナリア配合錠の相互作用

 1.薬剤名等 : 利尿薬併用

発現事象

脳梗塞、脱水、血栓・塞栓症、高浸透圧高血糖症候群、糖尿病性ケトアシドーシス

理由原因

有効成分であるカナグリフロジン

投与条件

-

指示

注意

 2.薬剤名等 : 利尿剤併用

発現事象

脱水

理由原因

本剤の成分であるカナグリフロジンの利尿作用

投与条件

-

指示

注意

 3.薬剤名等 : 糖尿病用薬

発現事象

低血糖症状

理由原因

血糖降下作用が増強

投与条件

-

指示

注意

 4.薬剤名等 : 血糖降下作用を増強する薬剤

発現事象

-

理由原因

血糖降下作用が増強

投与条件

-

指示

注意

 5.薬剤名等 : 血糖降下作用を減弱する薬剤

発現事象

-

理由原因

血糖降下作用が減弱

投与条件

-

指示

注意

 6.薬剤名等 : QT延長を起こすことが知られている薬剤

発現事象

QT延長

理由原因

これらの薬剤では単独投与でもQT延長

投与条件

-

指示

注意

 7.薬剤名等 : ジゴキシン

発現事象

Cmax及びAUCがそれぞれ36%及び20%上昇

理由原因

カナグリフロジンのP-糖蛋白質阻害作用

投与条件

カナグリフロジン300mg

指示

注意

 8.薬剤名等 : リファンピシン

発現事象

カナグリフロジンのCmax及びAUCがそれぞれ28%及び51%低下

理由原因

カナグリフロジンの代謝酵素であるUGT1A9及びUGT2B4をこれらの薬剤が誘導することにより、カナグリフロジンの代謝が促進

投与条件

-

指示

注意

 9.薬剤名等 : フェニトイン

発現事象

カナグリフロジンのCmax及びAUCがそれぞれ28%及び51%低下

理由原因

カナグリフロジンの代謝酵素であるUGT1A9及びUGT2B4をこれらの薬剤が誘導することにより、カナグリフロジンの代謝が促進

投与条件

-

指示

注意

10.薬剤名等 : フェノバルビタール

発現事象

カナグリフロジンのCmax及びAUCがそれぞれ28%及び51%低下

理由原因

カナグリフロジンの代謝酵素であるUGT1A9及びUGT2B4をこれらの薬剤が誘導することにより、カナグリフロジンの代謝が促進

投与条件

-

指示

注意

11.薬剤名等 : リトナビル等

発現事象

カナグリフロジンのCmax及びAUCがそれぞれ28%及び51%低下

理由原因

カナグリフロジンの代謝酵素であるUGT1A9及びUGT2B4をこれらの薬剤が誘導することにより、カナグリフロジンの代謝が促進

投与条件

-

指示

注意

12.薬剤名等 : 利尿作用を有する薬剤

発現事象

-

理由原因

利尿作用が増強

投与条件

-

指示

注意

13.薬剤名等 : 炭酸リチウム

発現事象

作用が減弱

理由原因

血清リチウム濃度が低下

投与条件

-

指示

注意

カナリア配合錠の成分一致薬品

成分一致薬品は見つかりませんでした。

カナリア配合錠

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