レットヴィモカプセル40mgの効能・効果
RET融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌、RET融合遺伝子陽性の根治切除不能な甲状腺癌、RET遺伝子変異陽性の根治切除不能な甲状腺髄様癌
レットヴィモカプセル40mgの使用制限等
1．本剤成分又は含有成分でアナフィラキシーの既往歴、本剤成分又は含有成分で重篤な過敏症の既往歴
- 記載場所
-
使用上の注意
- 注意レベル
-
禁止
2．先天性QT延長症候群、後天性QT延長症候群、不整脈の要因になる病態
- 記載場所
-
使用上の注意
- 注意レベル
-
慎重投与
3．QT間隔延長の既往、QT間隔延長又はその恐れ・疑い、高血圧症、間質性肺疾患又はその既往、重度肝機能障害、Child－Pugh分類C
- 記載場所
-
使用上の注意
- 注意レベル
-
注意
レットヴィモカプセル40mgの副作用等
1．グレード3のALT増加、グレード3のAST増加、グレード4のALT増加、グレード4のAST増加、QTc間隔＞500msec、QT間隔延長で重篤な不整脈、グレード3の高血圧、グレード4の高血圧、グレード1～4の過敏症＜アナフィラキシー等の重篤な過敏症を除く＞、グレード2の間質性肺疾患、グレード3の間質性肺疾患、グレード4の間質性肺疾患、グレード3の副作用、グレード4の副作用
- 記載場所
-
用法・用量
- 頻度
-
頻度不明
2．肝機能障害、QT間隔延長、過敏症、発疹、発熱、遅発性過敏症、高血圧
- 記載場所
-
重大な副作用
3．間質性肺疾患
- 記載場所
-
重大な副作用
- 頻度
-
5%未満
4．口内乾燥、下痢、便秘、悪心、腹痛、疲労、浮腫、発熱、甲状腺機能低下症、食欲減退、頭痛、発疹、血小板減少、好中球減少、血中クレアチニン増加
- 記載場所
-
その他の副作用
5．嘔吐、鼻出血、浮動性めまい、貧血、リンパ球減少症、低マグネシウム血症
- 記載場所
-
その他の副作用
- 頻度
-
5%未満
6．肝機能障害
- 記載場所
-
使用上の注意
- 頻度
-
頻度不明
7．QT間隔延長
- 記載場所
-
使用上の注意
- 頻度
-
頻度不明
8．高血圧
- 記載場所
-
使用上の注意
- 頻度
-
頻度不明
9．間質性肺疾患、呼吸困難、咳嗽、発熱
- 記載場所
-
使用上の注意
- 頻度
-
頻度不明
10．造精機能低下、精巣精上皮変性、精巣上体精子枯渇、精子運動率低値、異常形態精子比率高値、受胎能低下、胎仔死亡、胎仔奇形、骨端線異常、遺伝毒性陽性、骨端成長板異常、骨端軟骨肥大、骨端軟骨過形成、骨端軟骨異形成、骨密度低値、大腿骨長低値
- 記載場所
-
使用上の注意
- 頻度
-
頻度不明
レットヴィモカプセル40mgの相互作用
1．薬剤名等 ： CYP3A阻害剤
- 発現事象
-
本剤の副作用が増強
- 理由・原因
-
これらの薬剤がCYP3Aを阻害することにより、本剤の血中濃度が上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
原則禁止
2．薬剤名等 ： CYP3A誘導剤
- 発現事象
-
本剤の有効性が減弱
- 理由・原因
-
これらの薬剤等がCYP3Aを誘導することにより、本剤の血中濃度が低下
- 投与条件
-
-
- 指示
-
原則禁止
3．薬剤名等 ： プロトンポンプ阻害剤
- 発現事象
-
本剤の有効性が減弱
- 理由・原因
-
これらの薬剤による胃内pHの上昇により、本剤の吸収が低下し、本剤の血中濃度が低下
- 投与条件
-
-
- 指示
-
原則禁止
4．薬剤名等 ： H2受容体拮抗剤
- 発現事象
-
本剤の有効性が減弱
- 理由・原因
-
これらの薬剤による胃内pHの上昇により、本剤の吸収が低下し、本剤の血中濃度が低下
- 投与条件
-
-
- 指示
-
原則禁止
5．薬剤名等 ： 制酸剤
- 発現事象
-
本剤の有効性が減弱
- 理由・原因
-
これらの薬剤による胃内pHの上昇により、本剤の吸収が低下し、本剤の血中濃度が低下
- 投与条件
-
-
- 指示
-
原則禁止
6．薬剤名等 ： 抗悪性腫瘍剤
- 発現事象
-
-
- 理由・原因
-
-
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
7．薬剤名等 ： CYP2C8の基質となる薬剤
- 発現事象
-
副作用が増強
- 理由・原因
-
本剤がCYP2C8を阻害することにより、これらの薬剤の血中濃度が上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
8．薬剤名等 ： CYP3Aの基質となる薬剤
- 発現事象
-
副作用が増強
- 理由・原因
-
本剤がCYP3Aを阻害することにより、これらの薬剤の血中濃度が上昇
- 投与条件
-
-
- 指示
-
注意
