商品名

リファンピシンカプセル150mg「サンド」 医薬品基本情報

薬効

6164 リファンピシン製剤

一般名

リファンピシンカプセル

英名

Rifampicin SANDOZ

剤型

カプセル

薬価

16.90（成分一致薬品で比較）

規格

150mg 1カプセル

メーカー

サンド

毒劇区分

リファンピシンカプセル150mg「サンド」の効能・効果

結核症、肺結核、ハンセン病、マイコバクテリウム・アビウムコンプレックス症、MAC症、非結核性抗酸菌症

リファンピシンカプセル150mg「サンド」の使用制限等

 1．胆道閉塞、重篤な肝機能障害、カボテグラビルナトリウム投与中、エンシトレルビル フマル酸投与中、イサブコナゾニウム硫酸塩投与中、レナカパビルナトリウム投与中、プラジカンテル投与中、ボリコナゾール投与中、アタザナビル硫酸塩投与中、ホスアンプレナビルカルシウム水和物投与中、タダラフィル＜アドシルカ＞投与中、リルピビリン塩酸塩投与中、ソホスブビル投与中、マシテンタン投与中、チカグレロル投与中、レジパスビル アセトン付加物・ソホスブビル投与中、EVG・COBI・FTC・TAF投与中、アルテメテル・ルメファントリン投与中、ペマフィブラート投与中、グレカプレビル水和物・ピブレンタスビル投与中、アメナメビル投与中、テノホビル アラフェナミドフマル酸塩投与中、ソホスブビル・ベルパタスビル投与中、BIC・FTC・TAF投与中、RPV・TAF・FTC投与中、ドルテグラビルナトリウム・リルピビリン塩酸塩投与中、ドラビリン投与中、ルラシドン塩酸塩投与中、ロルラチニブ投与中、ニルマトレルビル・リトナビル投与中、カボテグラビル投与中、本剤成分又は含有成分で過敏症の既往歴

記載場所

使用上の注意

注意レベル

禁止

 2．過敏症の既往、副腎皮質不全、慢性甲状腺炎、肝機能障害＜重篤な肝機能障害を除く＞又はその既往、ポルフィリン症

記載場所

使用上の注意

注意レベル

注意

リファンピシンカプセル150mg「サンド」の副作用等

 1．劇症肝炎、重篤な肝機能障害、ショック、アナフィラキシー、悪寒、顔面潮紅、呼吸困難、腎不全、間質性腎炎、ネフローゼ症候群、溶血性貧血、無顆粒球症、血小板減少、偽膜性大腸炎、血便、重篤な大腸炎、腹痛、頻回の下痢、中毒性表皮壊死融解症、Toxic Epidermal Necrolysis、TEN、皮膚粘膜眼症候群、Stevens－Johnson症候群、扁平苔癬型皮疹、天疱瘡様皮疹、類天疱瘡様皮疹、紅皮症、剥脱性皮膚炎、間質性肺炎

記載場所

重大な副作用

頻度

頻度不明

 2．胃腸障害、食欲不振、悪心、嘔吐、胃痛、下痢、胃不快感

記載場所

その他の副作用

 3．黄疸、過敏症、発熱、かぜ様症候群、蕁麻疹、血尿、顆粒球減少、出血傾向、好酸球増多、出血性びらん性胃炎、不眠、いらいら感、傾眠、錯乱、月経異常、甲状腺機能低下症、副腎機能不全、全身倦怠感、筋脱力、手指のこわばり、浮腫、運動失調、尿着色、便着色

記載場所

その他の副作用

頻度

頻度不明

 4．AST上昇、ALT上昇、発疹、尿蛋白、頭痛、めまい、しびれ感

記載場所

その他の副作用

頻度

5%未満

 5．重篤な肝機能障害

記載場所

使用上の注意

頻度

頻度不明

 6．アレルギー性副作用、ショック、アナフィラキシー、腎不全、間質性腎炎、溶血性貧血、副腎＜急性＞クリーゼ、甲状腺機能低下症増悪、甲状腺機能低下症を顕在化、催奇形作用、皮膚の橙赤色化、唾液の橙赤色化、涙液の橙赤色化、汗の橙赤色化、顔面の橙赤色化、red man syndrome、嘔気、嘔吐、腹痛、肝肥大、黄疸、AST上昇、ALT上昇、頭痛、顔面浮腫、眼窩周囲浮腫、急性肺水腫、嗜眠、意識障害、痙攣、低血圧、洞頻脈、心室性不整脈、心停止

記載場所

使用上の注意

頻度

頻度不明

リファンピシンカプセル150mg「サンド」の相互作用

 1．薬剤名等 ： ルラシドン塩酸塩

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤のCYP3A4誘導作用により、ルラシドン塩酸塩の代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

禁止

 2．薬剤名等 ： タダラフィル

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4）誘導作用により、本剤（600mg／日）の併用で、タダラフィル（10mg）のCmax及びAUCをそれぞれ46％及び88％低下

投与条件

-

指示

禁止

 3．薬剤名等 ： マシテンタン

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4）誘導作用により、マシテンタンの代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

禁止

 4．薬剤名等 ： ペマフィブラート

発現事象

血中濃度が上昇

理由・原因

本剤がトランスポーター（OATP1B1及びOATP1B3）を阻害

投与条件

-

指示

禁止

 5．薬剤名等 ： チカグレロル

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4）誘導作用により、チカグレロルの代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

禁止

 6．薬剤名等 ： ロルラチニブ

発現事象

ALT及びASTが上昇

理由・原因

-

投与条件

-

指示

禁止

 7．薬剤名等 ： ボリコナゾール

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4）誘導作用により、ボリコナゾールのCmax及びAUCをそれぞれ93％及び96％低下

投与条件

-

指示

禁止

 8．薬剤名等 ： イサブコナゾニウム硫酸塩

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤のCYP3A誘導作用により、イサブコナゾニウム硫酸塩の代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

禁止

 9．薬剤名等 ： ホスアンプレナビルカルシウム水和物

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4）誘導作用により、これらの薬剤又は活性代謝物の代謝を促進し、血中濃度を1／5以下に低下

投与条件

-

指示

禁止

10．薬剤名等 ： アタザナビル硫酸塩

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4）誘導作用により、これらの薬剤又は活性代謝物の代謝を促進し、血中濃度を1／5以下に低下

投与条件

-

指示

禁止

11．薬剤名等 ： リルピビリン塩酸塩

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4）誘導作用により、リルピビリン塩酸塩の代謝を促進し、Cmin、Cmax及びAUC24をそれぞれ89％、69％及び80％低下

投与条件

-

指示

禁止

12．薬剤名等 ： RPV・TAF・FTC

発現事象

リルピビリン及びテノホビル アラフェナミドの作用が減弱

理由・原因

本剤のCYP3A誘導作用により、リルピビリンの代謝が促進し、血中濃度を低下、P糖蛋白誘導作用により、テノホビル アラフェナミドの血中濃度を低下

投与条件

-

指示

禁止

13．薬剤名等 ： ドルテグラビルナトリウム・リルピビリン塩酸塩

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤のCYP3A4及びUGT1A1誘導作用により、ドルテグラビルの代謝が促進し、血中濃度を低下、CYP3A4誘導作用によりリルピビリンの代謝が促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

禁止

14．薬剤名等 ： EVG・COBI・FTC・TAF

発現事象

エルビテグラビル・コビシスタット及びテノホビルの作用が減弱

理由・原因

本剤のP糖蛋白誘導作用、本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、エルビテグラビル及びコビシスタットの代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

禁止

15．薬剤名等 ： ドラビリン

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤のCYP3A4誘導作用により、ドラビリンの代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

禁止

16．薬剤名等 ： カボテグラビル

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤のUGT1A1誘導作用により、カボテグラビルの代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

禁止

17．薬剤名等 ： カボテグラビルナトリウム

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤のUGT1A1誘導作用により、カボテグラビルの代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

禁止

18．薬剤名等 ： レナカパビルナトリウム

発現事象

作用が減弱し耐性が発現

理由・原因

本剤のCYP3A、P糖蛋白及びUGT1A1誘導作用により、レナカパビルの血中濃度を低下

投与条件

-

指示

禁止

19．薬剤名等 ： ソホスブビル

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤のP糖蛋白誘導作用

投与条件

-

指示

禁止

20．薬剤名等 ： レジパスビル アセトン付加物・ソホスブビル

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤のP糖蛋白誘導作用

投与条件

-

指示

禁止

21．薬剤名等 ： ソホスブビル・ベルパタスビル

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤のCYP及びP糖蛋白誘導作用により、ソホスブビル及びベルパタスビルの血中濃度を低下

投与条件

-

指示

禁止

22．薬剤名等 ： グレカプレビル水和物・ピブレンタスビル

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤のP糖蛋白誘導作用

投与条件

-

指示

禁止

23．薬剤名等 ： テノホビル アラフェナミドフマル酸塩

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤のP糖蛋白誘導作用

投与条件

-

指示

禁止

24．薬剤名等 ： BIC・FTC・TAF

発現事象

テノホビル アラフェナミドの血漿中濃度も低下、ビクテグラビルの血漿中濃度が低下、効果が減弱し耐性が発現

理由・原因

本剤のCYP3A、UGT1A1及びP糖蛋白誘導作用

投与条件

-

指示

禁止

25．薬剤名等 ： アメナメビル

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4）誘導作用により、アメナメビルの代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

禁止

26．薬剤名等 ： ニルマトレルビル・リトナビル

発現事象

作用の減弱、耐性出現

理由・原因

本剤のCYP3A誘導作用により、ニルマトレルビル及びリトナビルの代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

禁止

27．薬剤名等 ： エンシトレルビル フマル酸

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤のCYP3A誘導作用により、エンシトレルビル フマル酸の代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

禁止

28．薬剤名等 ： アルテメテル・ルメファントリン

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4）誘導作用により、アルテメテル及びルメファントリンの代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

禁止

29．薬剤名等 ： プラジカンテル

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4）誘導作用により、プラジカンテルの代謝を促進し、血中濃度を約100％低下

投与条件

-

指示

禁止

30．薬剤名等 ： クロピドグレル硫酸塩

発現事象

血小板阻害作用が増強されることにより出血リスクが高まる

理由・原因

本剤のCYP2C19誘導作用により、クロピドグレル硫酸塩の活性代謝物の血漿中濃度が上昇

投与条件

-

指示

希望禁止

31．薬剤名等 ： ベンゾジアゼピン系薬剤

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

32．薬剤名等 ： 不眠症治療薬

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

33．薬剤名等 ： 抗てんかん剤

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

34．薬剤名等 ： アセトアミノフェン

発現事象

肝障害

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素誘導作用により、アセトアミノフェンの代謝を促進し、肝毒性を有する代謝物の産生を増加

投与条件

長期

指示

注意

35．薬剤名等 ： ブプレノルフィン塩酸塩

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、ブプレノルフィン塩酸塩の代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

36．薬剤名等 ： イストラデフィリン

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

37．薬剤名等 ： 精神神経用剤

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

38．薬剤名等 ： ドネペジル塩酸塩

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

39．薬剤名等 ： スボレキサント

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

40．薬剤名等 ： チザニジン塩酸塩

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

41．薬剤名等 ： ジギタリス製剤

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）及びP糖蛋白誘導作用

投与条件

-

指示

注意

42．薬剤名等 ： キニジン硫酸塩水和物

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

43．薬剤名等 ： メキシレチン塩酸塩

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

44．薬剤名等 ： ジソピラミド

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

45．薬剤名等 ： プロパフェノン塩酸塩

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

46．薬剤名等 ： ピルシカイニド塩酸塩水和物

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

47．薬剤名等 ： β遮断剤

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

48．薬剤名等 ： トルバプタン

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

49．薬剤名等 ： ブナゾシン塩酸塩

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

50．薬剤名等 ： エプレレノン

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

51．薬剤名等 ： カルベジロール

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

52．薬剤名等 ： アゼルニジピン

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

53．薬剤名等 ： エナラプリルマレイン酸塩

発現事象

作用が減弱

理由・原因

-

投与条件

-

指示

注意

54．薬剤名等 ： エレトリプタン臭化水素酸塩

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

55．薬剤名等 ： カルシウム拮抗薬

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

56．薬剤名等 ： クロフィブラート

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

57．薬剤名等 ： フルバスタチンナトリウム

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

58．薬剤名等 ： 高脂血症用剤

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

59．薬剤名等 ： ピタバスタチンカルシウム

発現事象

Cmax及びAUCが上昇

理由・原因

有機アニオントランスポーターを介したピタバスタチンの肝臓への取り込みを阻害

投与条件

-

指示

注意

60．薬剤名等 ： ボセンタン水和物

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

61．薬剤名等 ： トレプロスチニル

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

62．薬剤名等 ： セレキシパグ

発現事象

活性代謝物のAUCが低下

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP2C8）誘導作用により、セレキシパグの活性代謝物の代謝が促進

投与条件

-

指示

注意

63．薬剤名等 ： テオフィリン

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

64．薬剤名等 ： 5-HT3受容体拮抗型制吐薬

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、これらの薬剤又は活性代謝物の血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

65．薬剤名等 ： NK1受容体拮抗型制吐薬

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、これらの薬剤又は活性代謝物の血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

66．薬剤名等 ： セビメリン塩酸塩水和物

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、これらの薬剤又は活性代謝物の血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

67．薬剤名等 ： 副腎皮質ホルモン剤

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

68．薬剤名等 ： 卵胞ホルモン・黄体ホルモン剤

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

69．薬剤名等 ： ホスホジエステラーゼ5阻害剤

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

70．薬剤名等 ： 過活動膀胱治療薬

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

71．薬剤名等 ： ジアフェニルスルホン

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、ジアフェニルスルホンの代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

72．薬剤名等 ： クマリン系抗凝固薬

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

73．薬剤名等 ： リバーロキサバン

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）及びP糖蛋白誘導作用

投与条件

-

指示

注意

74．薬剤名等 ： アピキサバン

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）及びP糖蛋白誘導作用

投与条件

-

指示

注意

75．薬剤名等 ： ダビガトランエテキシラートメタンスルホン酸塩

発現事象

血中濃度が低下

理由・原因

本剤のP糖蛋白誘導作用

投与条件

-

指示

注意

76．薬剤名等 ： デフェラシロクス

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤のUGT誘導作用

投与条件

-

指示

注意

77．薬剤名等 ： カナグリフロジン水和物

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤のUGT1A9及びUGT2B4誘導作用

投与条件

-

指示

注意

78．薬剤名等 ： CYP3A4等で代謝される経口糖尿病薬

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

79．薬剤名等 ： ミコフェノール酸モフェチル

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

80．薬剤名等 ： シクロスポリン

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

81．薬剤名等 ： タクロリムス水和物

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

82．薬剤名等 ： トファシチニブクエン酸塩

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

83．薬剤名等 ： エリグルスタット酒石酸塩

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

84．薬剤名等 ： レフルノミド

発現事象

活性代謝物のCmaxが上昇

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、レフルノミドから活性代謝物への代謝を促進

投与条件

-

指示

注意

85．薬剤名等 ： 抗悪性腫瘍製剤

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、これらの薬剤又は活性代謝物の血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

86．薬剤名等 ： ギルテリチニブフマル酸塩

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤のCYP3A及びP糖蛋白誘導作用

投与条件

-

指示

注意

87．薬剤名等 ： ロミデプシン

発現事象

血中濃度が上昇

理由・原因

-

投与条件

-

指示

注意

88．薬剤名等 ： クラリスロマイシン

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

89．薬剤名等 ： クロラムフェニコール

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

90．薬剤名等 ： ドキシサイクリン塩酸塩水和物

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

91．薬剤名等 ： カスポファンギン酢酸塩

発現事象

AUCが上昇

理由・原因

トランスポーター（OATP1B1）を介した輸送過程が影響

投与条件

単回

指示

注意

92．薬剤名等 ： カスポファンギン

発現事象

トラフ濃度が低下

理由・原因

トランスポーター（OATP1B1）を介した輸送過程が影響

投与条件

-

指示

注意

93．薬剤名等 ： 抗結核薬

発現事象

重篤な肝機能障害

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素誘導作用により、イソニアジドの代謝を促進し、肝毒性を有する代謝物の産生を増加

投与条件

-

指示

注意

94．薬剤名等 ： エタンブトール塩酸塩

発現事象

視力障害を増強

理由・原因

-

投与条件

-

指示

注意

95．薬剤名等 ： リネゾリド

発現事象

Cmax及びAUCが低下

理由・原因

-

投与条件

-

指示

注意

96．薬剤名等 ： HIVプロテアーゼ阻害剤

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

97．薬剤名等 ： ネビラピン

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

98．薬剤名等 ： マラビロク

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

99．薬剤名等 ： エファビレンツ

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

100．薬剤名等 ： ジドブジン

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤のUGT誘導作用

投与条件

-

指示

注意

101．薬剤名等 ： ラルテグラビルカリウム

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤のUGT1A1誘導作用

投与条件

-

指示

注意

102．薬剤名等 ： ドルテグラビルナトリウム

発現事象

血漿中濃度が低下

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）及びUGT1A1誘導作用

投与条件

-

指示

注意

103．薬剤名等 ： エムトリシタビン・テノホビル アラフェナミドフマル酸塩

発現事象

テノホビル アラフェナミドフマル酸塩の作用が減弱

理由・原因

本剤のP糖蛋白誘導作用

投与条件

-

指示

注意

104．薬剤名等 ： テルビナフィン塩酸塩

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

105．薬剤名等 ： アゾール系抗真菌薬

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

106．薬剤名等 ： アトバコン

発現事象

血中濃度が約53％低下しt1／2は約33時間短縮

理由・原因

-

投与条件

-

指示

注意

107．薬剤名等 ： オキシコドン塩酸塩水和物

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、オキシコドン塩酸塩水和物の代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

108．薬剤名等 ： メサドン塩酸塩

発現事象

作用が減弱

理由・原因

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、メサドン塩酸塩の代謝を促進し、血中濃度を低下

投与条件

-

指示

注意

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