リブテンシティ錠200mgの効能・効果
(臓器移植、造血幹細胞移植) のサイトメガロウイルス感染症
リブテンシティ錠200mgの使用制限等
1．本剤成分又は含有成分で過敏症の既往歴、ガンシクロビル投与中、バルガンシクロビル投与中、リファンピシン投与中、セイヨウオトギリソウ＜セント・ジョーンズ・ワート＞含有食品摂取中
- 記載場所
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使用上の注意
- 注意レベル
-
禁止
2．サイトメガロウイルス網膜炎、中枢神経系サイトメガロウイルス感染症
- 記載場所
-
効能・効果
- 注意レベル
-
注意
3．重度肝機能障害、Child－Pugh分類C
- 記載場所
-
使用上の注意
- 注意レベル
-
注意
リブテンシティ錠200mgの副作用等
1．味覚障害、頭痛、悪心、嘔吐、下痢、上腹部痛、疲労、食欲不振、免疫抑制剤濃度増加、体重増加
- 記載場所
-
その他の副作用
2．薬剤耐性
- 記載場所
-
使用上の注意
- 頻度
-
頻度不明
3．生存胎仔数減少、早期吸収胚数増加、着床後胚死亡増加、母動物一般毒性、出生仔生存率低下、出生仔身体的発達遅延、出生仔体重増加抑制、血管腫、血管肉腫
- 記載場所
-
使用上の注意
- 頻度
-
頻度不明
リブテンシティ錠200mgの相互作用
1．薬剤名等 ： ガンシクロビル
- 発現事象
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抗ウイルス作用が阻害
- 理由・原因
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本剤は、これらの薬剤の活性化又はリン酸化に必要なウイルス由来のUL97を阻害
- 投与条件
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- 指示
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禁止
2．薬剤名等 ： バルガンシクロビル
- 発現事象
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抗ウイルス作用が阻害
- 理由・原因
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本剤は、これらの薬剤の活性化又はリン酸化に必要なウイルス由来のUL97を阻害
- 投与条件
-
-
- 指示
-
禁止
3．薬剤名等 ： リファンピシン
- 発現事象
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本剤の血漿中濃度が大きく減少し本剤の有効性が減弱、本剤のAUCは40％・Cmaxは61％に減少
- 理由・原因
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これらの薬剤は、本剤の代謝酵素であるCYP3A4を誘導
- 投与条件
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-
- 指示
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禁止
4．薬剤名等 ： セイヨウオトギリソウ含有食品
- 発現事象
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本剤の血漿中濃度が大きく減少し本剤の有効性が減弱
- 理由・原因
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これらの食品は、本剤の代謝酵素であるCYP3A4を誘導
- 投与条件
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-
- 指示
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禁止
5．薬剤名等 ： 強いCYP3A4誘導剤
- 発現事象
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- 理由・原因
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- 投与条件
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- 指示
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原則禁止
6．薬剤名等 ： 中程度CYP3A4誘導剤
- 発現事象
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- 理由・原因
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- 投与条件
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- 指示
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原則禁止
7．薬剤名等 ： 強いCYP3A4誘導剤
- 発現事象
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本剤の血漿中濃度が減少し本剤の有効性が減弱
- 理由・原因
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これらの薬剤は、本剤の代謝酵素であるCYP3A4を誘導
- 投与条件
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- 指示
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原則禁止
8．薬剤名等 ： 中程度のCYP3A4誘導剤
- 発現事象
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本剤の血漿中濃度が減少し本剤の有効性が減弱
- 理由・原因
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これらの薬剤は、本剤の代謝酵素であるCYP3A4を誘導
- 投与条件
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-
- 指示
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原則禁止
9．薬剤名等 ： タクロリムス
- 発現事象
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血漿中濃度が増加、AUCは151％・Cmaxは138％に増加
- 理由・原因
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本剤は、これらの薬剤の代謝及び排泄に必要なCYP3A4及びP－gpを阻害
- 投与条件
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-
- 指示
-
注意
10．薬剤名等 ： シクロスポリン
- 発現事象
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血漿中濃度が増加
- 理由・原因
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本剤は、これらの薬剤の代謝及び排泄に必要なCYP3A4及びP－gpを阻害
- 投与条件
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-
- 指示
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注意
11．薬剤名等 ： エベロリムス
- 発現事象
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血漿中濃度が増加
- 理由・原因
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本剤は、これらの薬剤の代謝及び排泄に必要なCYP3A4及びP－gpを阻害
- 投与条件
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- 指示
-
注意
12．薬剤名等 ： シロリムス
- 発現事象
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血漿中濃度が増加
- 理由・原因
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本剤は、これらの薬剤の代謝及び排泄に必要なCYP3A4及びP－gpを阻害
- 投与条件
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- 指示
-
注意
13．薬剤名等 ： ロスバスタチン
- 発現事象
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血漿中濃度が増加、関連事象＜特にミオパチー及び横紋筋融解症＞
- 理由・原因
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本剤は、ロスバスタチンの排泄に必要なBCRPを阻害
- 投与条件
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- 指示
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注意
14．薬剤名等 ： ジゴキシン
- 発現事象
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血漿中濃度が増加、AUCは121％・Cmaxは125％に増加
- 理由・原因
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本剤は、ジゴキシンの排泄に必要なP－gpを阻害
- 投与条件
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- 指示
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注意
15．薬剤名等 ： サラゾスルファピリジン
- 発現事象
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血漿中濃度が増加
- 理由・原因
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本剤は、サラゾスルファピリジンの排泄に必要なBCRPを阻害
- 投与条件
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- 指示
-
注意
リブテンシティ錠200mgの成分一致薬品
成分一致薬品は見つかりませんでした。
