商品名

カレトラ配合錠 医薬品基本情報

薬効

6250 抗ウイルス剤

一般名

ロピナビル・リトナビル錠

英名

Kaletra

剤型

錠

薬価

280.10（成分一致薬品で比較）

規格

1錠

メーカー

アッヴィ

毒劇区分

（劇）

カレトラ配合錠の効能・効果

HIV感染症

カレトラ配合錠の使用制限等

 1．本剤成分又は含有成分で過敏症の既往歴、ピモジド投与中、トリアゾラム投与中、ミダゾラム投与中、アゼルニジピン投与中、ボリコナゾール投与中、ジヒドロエルゴタミンメシル酸塩投与中、バルデナフィル塩酸塩水和物投与中、メチルエルゴメトリンマレイン酸塩投与中、エルゴメトリンマレイン酸塩投与中、ブロナンセリン投与中、タダラフィル＜アドシルカ＞投与中、シルデナフィルクエン酸塩＜レバチオ＞投与中、リバーロキサバン投与中、エルゴタミン酒石酸塩・無水カフェイン・イソプロピルアンチピリン投与中、グラゾプレビル水和物投与中、ロミタピドメシル酸塩投与中、アゼルニジピン・オルメサルタン メドキソミル投与中、ルラシドン塩酸塩投与中、ベネトクラクス＜再発又は難治性の小リンパ球性リンパ腫の用量漸増期＞投与中、ベネトクラクス＜再発又は難治性の慢性リンパ性白血病の用量漸増期＞投与中、肝機能障害、腎機能障害

記載場所

使用上の注意

注意レベル

禁止

 2．肝機能障害、トランスアミナーゼ上昇

記載場所

使用上の注意

注意レベル

慎重投与

 3．血友病、著しい出血傾向、房室ブロック、心伝導障害、器質的心疾患、B型肝炎、C型肝炎

記載場所

使用上の注意

注意レベル

注意

カレトラ配合錠の副作用等

 1．糖尿病、糖尿病悪化、高血糖、糖尿病性ケトアシドーシス、高血糖が持続、嘔気、嘔吐、腹痛、血清リパーゼ検査値異常、アミラーゼ検査値異常、トリグリセリド検査値異常、膵炎、出血傾向、出血事象、肝機能障害、肝炎、徐脈性不整脈、洞徐脈、洞停止、房室ブロック、中毒性表皮壊死融解症、Toxic Epidermal Necrolysis、TEN、皮膚粘膜眼症候群、Stevens－Johnson症候群、多形紅斑

記載場所

重大な副作用

頻度

頻度不明

 2．体脂肪再分布、体脂肪蓄積、胸部脂肪増加、体幹部脂肪増加、末梢部脂肪減少、野牛肩

記載場所

その他の副作用

頻度

頻度不明

 3．頭痛、無力症、疼痛、背部痛、胸痛、悪寒、嚢胞、浮腫、末梢性浮腫、顔面浮腫、発熱、インフルエンザ、倦怠感、ウイルス感染、細菌感染、過敏症、肥大、薬物過敏症、免疫再構築症候群、四肢痛、顔面腫脹、深部静脈血栓症、高血圧、心悸亢進、血栓性静脈炎、血管炎、血管障害、心房細動、起立性低血圧、静脈瘤、心筋梗塞、血管拡張、狭心症、三尖弁閉鎖不全症、下痢、嘔気、腹痛、嘔吐、アミラーゼ上昇、鼓腸、消化不良、食欲不振、胆嚢炎、便秘、口内乾燥、嚥下障害、腸炎、おくび、食道炎、大便失禁、胃炎、胃腸炎、出血性腸炎、食欲亢進、唾液腺炎、口内炎、潰瘍性口内炎、異常便、腹部膨満感、小腸炎、歯周炎、胆管炎、上腹部痛、リパーゼ上昇、腹部不快感、下腹部痛、十二指腸炎、胃潰瘍、胃食道逆流性疾患、痔核、直腸出血、肝機能検査異常、ビリルビン値上昇、黄疸、肝腫大、血小板減少、好中球減少、貧血、白血球減少症、リンパ節症、脾腫、ヘモグロビン減少、総コレステロール上昇、トリグリセリド上昇、ナトリウム低下、ナトリウム上昇、ビタミン欠乏症、脱水、耐糖能低下、乳酸性アシドーシス、肥満、体重減少、血中尿酸上昇、無機リン低下、CK上昇、クッシング症候群、甲状腺機能低下、女性型乳房、乳房腫大、筋肉痛、関節痛、骨関節炎、骨壊死、不眠、異夢、激越、健忘、不安、運動失調、錯乱状態、抑うつ、浮動性めまい、回転性めまい、ジスキネジア、感情不安定、脳症、緊張亢進、リビドー減退、神経過敏、ニューロパチー、末梢性ニューロパチー、感覚異常、末梢神経炎、傾眠、思考異常、振戦、無感情、脳梗塞、痙攣、顔面神経麻痺、片頭痛、錐体外路症状、失見当識、気分動揺、平衡障害、発疹、ざ瘡、脱毛、皮膚乾燥、剥脱性皮膚炎、せつ腫症、斑状丘疹性皮疹、爪疾患、皮膚そう痒、良性皮膚腫瘍、皮膚変色、多汗症、湿疹、脂漏、皮膚潰瘍、蜂巣炎、毛包炎、脂肪腫症、アレルギー性皮膚炎、特発性毛細血管炎、皮膚肥厚、呼吸困難、肺水腫、副鼻腔炎、咽頭炎、喘息、鼻炎、気管支炎、気管支肺炎、視覚障害、眼疾患、中耳炎、味覚異常、耳鳴、聴覚過敏、射精障害、男性性腺機能低下、腎結石、尿異常、腎炎、無月経、会陰膿瘍、血尿、尿臭異常、月経過多、クレアチニンクリアランス低下

記載場所

その他の副作用

頻度

5%未満

 4．糖尿病、糖尿病悪化、高脂血症、コレステロール上昇、トリグリセリド上昇

記載場所

使用上の注意

頻度

頻度不明

 5．著しいトリグリセリド上昇、膵炎

記載場所

使用上の注意

頻度

頻度不明

 6．免疫再構築症候群、日和見感染に対する炎症反応、自己免疫疾患、甲状腺機能亢進症、多発性筋炎、ギラン・バレー症候群、ブドウ膜炎、突発性出血性関節症、出血事象増加、PR間隔延長、発生毒性、吸収胚、胎仔生存率低下、胎仔体重低下、胎仔骨格変異、胎仔骨化遅延、生後21日目までの胎仔生存率低下、肝腫瘍

記載場所

使用上の注意

頻度

頻度不明

カレトラ配合錠の相互作用

 1．薬剤名等 ： コルヒチン

発現事象

血中濃度が上昇

理由・原因

-

投与条件

腎機能障害

指示

禁止

 2．薬剤名等 ： コルヒチン

発現事象

血中濃度が上昇

理由・原因

-

投与条件

肝機能障害

指示

禁止

 3．薬剤名等 ： ピモジド

発現事象

不整脈のような重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象

理由・原因

本剤のチトクロームP450に対する競合的阻害作用により、併用した場合これらの薬剤の血中濃度が大幅に上昇

投与条件

-

指示

禁止

 4．薬剤名等 ： エルゴタミン酒石酸塩・無水カフェイン・イソプロピルアンチピリン

発現事象

血管攣縮などの重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象

理由・原因

本剤のチトクロームP450に対する競合的阻害作用により、併用した場合これらの薬剤の血中濃度が大幅に上昇

投与条件

-

指示

禁止

 5．薬剤名等 ： ジヒドロエルゴタミンメシル酸塩

発現事象

血管攣縮などの重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象

理由・原因

本剤のチトクロームP450に対する競合的阻害作用により、併用した場合これらの薬剤の血中濃度が大幅に上昇

投与条件

-

指示

禁止

 6．薬剤名等 ： エルゴメトリンマレイン酸塩

発現事象

血管攣縮などの重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象

理由・原因

本剤のチトクロームP450に対する競合的阻害作用により、併用した場合これらの薬剤の血中濃度が大幅に上昇

投与条件

-

指示

禁止

 7．薬剤名等 ： メチルエルゴメトリンマレイン酸塩

発現事象

血管攣縮などの重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象

理由・原因

本剤のチトクロームP450に対する競合的阻害作用により、併用した場合これらの薬剤の血中濃度が大幅に上昇

投与条件

-

指示

禁止

 8．薬剤名等 ： ミダゾラム

発現事象

呼吸抑制、過度の鎮静

理由・原因

本剤のチトクロームP450に対する競合的阻害作用により、併用した場合これらの薬剤の血中濃度が大幅に上昇

投与条件

-

指示

禁止

 9．薬剤名等 ： トリアゾラム

発現事象

呼吸抑制、過度の鎮静

理由・原因

本剤のチトクロームP450に対する競合的阻害作用により、併用した場合これらの薬剤の血中濃度が大幅に上昇

投与条件

-

指示

禁止

10．薬剤名等 ： バルデナフィル塩酸塩水和物

発現事象

低血圧などの重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象

理由・原因

本剤のチトクロームP450に対する競合的阻害作用により、併用した場合これらの薬剤の血中濃度が大幅に上昇

投与条件

-

指示

禁止

11．薬剤名等 ： シルデナフィルクエン酸塩

発現事象

低血圧などの重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象

理由・原因

本剤のチトクロームP450に対する競合的阻害作用により、併用した場合これらの薬剤の血中濃度が大幅に上昇

投与条件

-

指示

禁止

12．薬剤名等 ： タダラフィル

発現事象

低血圧などの重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象

理由・原因

本剤のチトクロームP450に対する競合的阻害作用により、併用した場合これらの薬剤の血中濃度が大幅に上昇

投与条件

-

指示

禁止

13．薬剤名等 ： ブロナンセリン

発現事象

血中濃度上昇、重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象

理由・原因

本剤のチトクロームP450に対する競合的阻害作用により、併用した場合これらの薬剤の血中濃度が大幅に上昇

投与条件

-

指示

禁止

14．薬剤名等 ： アゼルニジピン

発現事象

血中濃度上昇、重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象

理由・原因

本剤のチトクロームP450に対する競合的阻害作用により、併用した場合これらの薬剤の血中濃度が大幅に上昇

投与条件

-

指示

禁止

15．薬剤名等 ： アゼルニジピン・オルメサルタン メドキソミル

発現事象

血中濃度上昇、重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象

理由・原因

本剤のチトクロームP450に対する競合的阻害作用により、併用した場合これらの薬剤の血中濃度が大幅に上昇

投与条件

-

指示

禁止

16．薬剤名等 ： リバーロキサバン

発現事象

血中濃度上昇、重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象

理由・原因

本剤のチトクロームP450に対する競合的阻害作用により、併用した場合これらの薬剤の血中濃度が大幅に上昇

投与条件

-

指示

禁止

17．薬剤名等 ： ロミタピドメシル酸塩

発現事象

血中濃度上昇、重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象

理由・原因

本剤のチトクロームP450に対する競合的阻害作用により、併用した場合これらの薬剤の血中濃度が大幅に上昇

投与条件

-

指示

禁止

18．薬剤名等 ： ルラシドン塩酸塩

発現事象

血中濃度上昇、重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象

理由・原因

本剤のチトクロームP450に対する競合的阻害作用により、併用した場合これらの薬剤の血中濃度が大幅に上昇

投与条件

-

指示

禁止

19．薬剤名等 ： ベネトクラクス

発現事象

腫瘍崩壊症候群の発現が増強

理由・原因

本剤がCYP3Aによるベネトクラクスの代謝を競合的に阻害

投与条件

再発又は難治性の慢性リンパ性白血病（小リンパ球性リンパ腫を含む）の用量漸増期

指示

禁止

20．薬剤名等 ： ボリコナゾール

発現事象

血中濃度が低下

理由・原因

リトナビルのチトクロームP450の誘導作用

投与条件

-

指示

禁止

21．薬剤名等 ： グラゾプレビル水和物

発現事象

血中濃度が上昇

理由・原因

ロピナビルのOATP1B阻害作用

投与条件

-

指示

禁止

22．薬剤名等 ： イトラコナゾール

発現事象

血中濃度が上昇

理由・原因

本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害

投与条件

高用量（200mg／日をこえる）投与

指示

禁止

23．薬剤名等 ： ケトコナゾール

発現事象

血中濃度が上昇

理由・原因

本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害

投与条件

高用量（200mg／日をこえる）投与

指示

禁止

24．薬剤名等 ： セイヨウオトギリソウ含有食品

発現事象

本剤の代謝が促進され血中濃度が低下

理由・原因

セイヨウオトギリソウにより誘導された肝薬物代謝酵素（チトクロームP450）が本剤の代謝を促進し、クリアランスを上昇

投与条件

-

指示

禁止

25．薬剤名等 ： フルチカゾンプロピオン酸エステル

発現事象

血中濃度が上昇、クッシング症候群、副腎皮質機能抑制

理由・原因

本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害

投与条件

-

指示

相対禁止

26．薬剤名等 ： ブデソニド

発現事象

血中濃度が上昇、クッシング症候群、副腎皮質機能抑制

理由・原因

本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害

投与条件

-

指示

相対禁止

27．薬剤名等 ： トリアムシノロンアセトニド

発現事象

血中濃度が上昇、クッシング症候群、副腎皮質機能抑制

理由・原因

本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害

投与条件

-

指示

相対禁止

28．薬剤名等 ： シンバスタチン

発現事象

-

理由・原因

本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害

投与条件

-

指示

希望禁止

29．薬剤名等 ： リファンピシン

発現事象

本剤の血中濃度が低下し治療効果を減弱

理由・原因

これら薬剤がCYP3Aを誘導

投与条件

-

指示

希望禁止

30．薬剤名等 ： カルバマゼピン

発現事象

血中濃度が低下

理由・原因

-

投与条件

-

指示

注意

31．薬剤名等 ： フェノバルビタール

発現事象

血中濃度が低下

理由・原因

-

投与条件

-

指示

注意

32．薬剤名等 ： フェニトイン

発現事象

血中濃度が低下

理由・原因

-

投与条件

-

指示

注意

33．薬剤名等 ： ネビラピン

発現事象

血中濃度が低下

理由・原因

-

投与条件

-

指示

注意

34．薬剤名等 ： エファビレンツ

発現事象

血中濃度が低下

理由・原因

-

投与条件

-

指示

注意

35．薬剤名等 ： ネルフィナビル等

発現事象

血中濃度が低下

理由・原因

-

投与条件

-

指示

注意

36．薬剤名等 ： シルデナフィルクエン酸塩

発現事象

血中濃度が上昇、低血圧・失神・視覚障害や勃起持続等のこれら薬剤の副作用

理由・原因

本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害

投与条件

-

指示

注意

37．薬剤名等 ： タダラフィル

発現事象

血中濃度が上昇、低血圧・失神・視覚障害や勃起持続等のこれら薬剤の副作用

理由・原因

本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害

投与条件

-

指示

注意

38．薬剤名等 ： シンバスタチン

発現事象

血中濃度が上昇しこれら薬剤の副作用が発現しやすくなる

理由・原因

本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害

投与条件

-

指示

注意

39．薬剤名等 ： アトルバスタチンカルシウム水和物

発現事象

血中濃度が上昇しこれら薬剤の副作用が発現しやすくなる

理由・原因

本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害

投与条件

-

指示

注意

40．薬剤名等 ： ジヒドロピリジン骨格を有するCa拮抗剤

発現事象

血中濃度が上昇しこれら薬剤の副作用が発現しやすくなる

理由・原因

本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害

投与条件

-

指示

注意

41．薬剤名等 ： リファブチン

発現事象

血中濃度が上昇しこれら薬剤の副作用が発現しやすくなる

理由・原因

本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害

投与条件

-

指示

注意

42．薬剤名等 ： サルメテロールキシナホ酸塩

発現事象

血中濃度が上昇しこれら薬剤の副作用が発現しやすくなる

理由・原因

本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害

投与条件

-

指示

注意

43．薬剤名等 ： ダサチニブ

発現事象

血中濃度が上昇しこれら薬剤の副作用が発現しやすくなる

理由・原因

本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害

投与条件

-

指示

注意

44．薬剤名等 ： ニロチニブ

発現事象

血中濃度が上昇しこれら薬剤の副作用が発現しやすくなる

理由・原因

本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害

投与条件

-

指示

注意

45．薬剤名等 ： ビンカアルカロイド系抗悪性腫瘍剤

発現事象

血中濃度が上昇しこれら薬剤の副作用が発現しやすくなる

理由・原因

本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害

投与条件

-

指示

注意

46．薬剤名等 ： ボセンタン水和物

発現事象

血中濃度が上昇しこれら薬剤の副作用が発現しやすくなる

理由・原因

本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害

投与条件

-

指示

注意

47．薬剤名等 ： コルヒチン

発現事象

血中濃度が上昇しこれら薬剤の副作用が発現しやすくなる

理由・原因

本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害

投与条件

-

指示

注意

48．薬剤名等 ： クエチアピンフマル酸塩

発現事象

血中濃度が上昇しこれら薬剤の副作用が発現しやすくなる

理由・原因

本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害

投与条件

-

指示

注意

49．薬剤名等 ： シメプレビルナトリウム

発現事象

血中濃度が上昇しこれら薬剤の副作用が発現しやすくなる

理由・原因

本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害

投与条件

-

指示

注意

50．薬剤名等 ： クラリスロマイシン

発現事象

血中濃度が上昇

理由・原因

本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害

投与条件

-

指示

注意

51．薬剤名等 ： シクロスポリン

発現事象

血中濃度が上昇

理由・原因

本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害

投与条件

-

指示

注意

52．薬剤名等 ： タクロリムス水和物

発現事象

血中濃度が上昇

理由・原因

本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害

投与条件

-

指示

注意

53．薬剤名等 ： エベロリムス

発現事象

血中濃度が上昇

理由・原因

本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害

投与条件

-

指示

注意

54．薬剤名等 ： シロリムス

発現事象

血中濃度が上昇

理由・原因

本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害

投与条件

-

指示

注意

55．薬剤名等 ： トラゾドン塩酸塩

発現事象

血中濃度が上昇し副作用が発現しやすくなる

理由・原因

本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害

投与条件

-

指示

注意

56．薬剤名等 ： フェンタニル

発現事象

呼吸抑制、血中濃度が上昇し副作用が発現しやすくなる

理由・原因

本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害

投与条件

-

指示

注意

57．薬剤名等 ： フェンタニルクエン酸塩

発現事象

呼吸抑制、血中濃度が上昇し副作用が発現しやすくなる

理由・原因

本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害

投与条件

-

指示

注意

58．薬剤名等 ： イブルチニブ

発現事象

血中濃度が上昇し副作用が増強

理由・原因

本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害

投与条件

-

指示

注意

59．薬剤名等 ： エンコラフェニブ

発現事象

血中濃度が上昇し副作用が増強

理由・原因

本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害

投与条件

-

指示

注意

60．薬剤名等 ： ベネトクラクス

発現事象

副作用が増強

理由・原因

本剤がCYP3Aによるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害

投与条件

再発又は難治性の慢性リンパ性白血病（小リンパ球性リンパ腫を含む）の維持投与期、急性骨髄性白血病

指示

注意

61．薬剤名等 ： アパルタミド

発現事象

本剤の効果の減弱、本剤の血中濃度が減少、血中濃度が上昇し副作用が増強

理由・原因

本剤がCYP3Aによるアパルタミドの代謝を競合的に阻害、アパルタミドがCYP3Aを誘導

投与条件

-

指示

注意

62．薬剤名等 ： リオシグアト

発現事象

血中濃度が上昇

理由・原因

本剤のCYP1A1及びCYP3A阻害によりリオシグアトのクリアランスが低下

投与条件

-

指示

注意

63．薬剤名等 ： アミオダロン塩酸塩

発現事象

血中濃度が上昇

理由・原因

本剤が肝薬物代謝酵素によるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害

投与条件

-

指示

注意

64．薬剤名等 ： ベプリジル塩酸塩水和物

発現事象

血中濃度が上昇

理由・原因

本剤が肝薬物代謝酵素によるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害

投与条件

-

指示

注意

65．薬剤名等 ： リドカイン塩酸塩

発現事象

血中濃度が上昇

理由・原因

本剤が肝薬物代謝酵素によるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害

投与条件

-

指示

注意

66．薬剤名等 ： キニジン硫酸塩水和物

発現事象

血中濃度が上昇

理由・原因

本剤が肝薬物代謝酵素によるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害

投与条件

-

指示

注意

67．薬剤名等 ： フレカイニド酢酸塩

発現事象

血中濃度が上昇

理由・原因

本剤が肝薬物代謝酵素によるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害

投与条件

-

指示

注意

68．薬剤名等 ： プロパフェノン塩酸塩

発現事象

血中濃度が上昇

理由・原因

本剤が肝薬物代謝酵素によるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害

投与条件

-

指示

注意

69．薬剤名等 ： ジゴキシン

発現事象

血中濃度が上昇

理由・原因

リトナビルのP－gp阻害作用

投与条件

-

指示

注意

70．薬剤名等 ： アファチニブマレイン酸塩

発現事象

血中濃度が上昇し副作用が発現しやすくなる

理由・原因

リトナビルのP－gp阻害作用

投与条件

-

指示

注意

71．薬剤名等 ： ロスバスタチンカルシウム

発現事象

血中濃度が上昇しロスバスタチンの副作用が発現しやすくなる

理由・原因

主としてロピナビルのOATP1B1阻害作用、リトナビルのBCRP阻害作用も関与

投与条件

-

指示

注意

72．薬剤名等 ： グレカプレビル・ピブレンタスビル

発現事象

血中濃度が上昇

理由・原因

本剤のOATP1B、P－gp又はBCRP阻害作用

投与条件

-

指示

注意

73．薬剤名等 ： カルバマゼピン

発現事象

ロピナビルの血中濃度が低下

理由・原因

これら薬剤がCYP3Aを誘導

投与条件

-

指示

注意

74．薬剤名等 ： フェノバルビタール

発現事象

ロピナビルの血中濃度が低下

理由・原因

これら薬剤がCYP3Aを誘導

投与条件

-

指示

注意

75．薬剤名等 ： デキサメタゾン

発現事象

ロピナビルの血中濃度が低下

理由・原因

これら薬剤がCYP3Aを誘導

投与条件

-

指示

注意

76．薬剤名等 ： フェニトイン

発現事象

ロピナビル及びフェニトインの血中濃度が低下

理由・原因

相互に肝薬物代謝酵素を誘導

投与条件

-

指示

注意

77．薬剤名等 ： ワルファリンカリウム

発現事象

血中濃度に影響

理由・原因

肝薬物代謝酵素の関与

投与条件

-

指示

注意

78．薬剤名等 ： エルバスビル

発現事象

血中濃度が上昇

理由・原因

肝薬物代謝酵素の関与

投与条件

-

指示

注意

79．薬剤名等 ： エチニルエストラジオール

発現事象

血中濃度が低下

理由・原因

本剤がこれら薬剤の肝薬物代謝酵素を誘導

投与条件

-

指示

注意

80．薬剤名等 ： エストラジオール安息香酸エステル

発現事象

血中濃度が低下

理由・原因

本剤がこれら薬剤の肝薬物代謝酵素を誘導

投与条件

-

指示

注意

81．薬剤名等 ： エストロゲンをベースとする避妊剤

発現事象

血中濃度が低下

理由・原因

本剤がこれら薬剤の肝薬物代謝酵素を誘導

投与条件

-

指示

注意

82．薬剤名等 ： ラモトリギン

発現事象

血中濃度が低下

理由・原因

本剤がグルクロン酸抱合を促進

投与条件

-

指示

注意

83．薬剤名等 ： バルプロ酸ナトリウム

発現事象

血中濃度が低下

理由・原因

本剤がグルクロン酸抱合を促進

投与条件

-

指示

注意

84．薬剤名等 ： メサドン塩酸塩

発現事象

血中濃度が低下

理由・原因

-

投与条件

-

指示

注意

85．薬剤名等 ： PR間隔を延長させる薬剤

発現事象

PR間隔が延長

理由・原因

本剤は軽度の無症候性PR間隔の延長

投与条件

-

指示

注意

86．薬剤名等 ： ジドブジン

発現事象

血中濃度を低下

理由・原因

本剤がグルクロン酸抱合を誘導

投与条件

-

指示

注意

87．薬剤名等 ： アバカビル硫酸塩

発現事象

血中濃度を低下

理由・原因

本剤がグルクロン酸抱合を誘導

投与条件

-

指示

注意

88．薬剤名等 ： テノホビル

発現事象

血中濃度が上昇し腎機能障害等の副作用

理由・原因

-

投与条件

-

指示

注意

89．薬剤名等 ： マラビロク

発現事象

血中濃度が上昇

理由・原因

本剤がCYP3Aにおけるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害

投与条件

-

指示

注意

90．薬剤名等 ： リルピビリン塩酸塩

発現事象

血中濃度が上昇

理由・原因

本剤がCYP3Aにおけるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害

投与条件

-

指示

注意

91．薬剤名等 ： ネルフィナビル

発現事象

血中濃度が上昇、ロピナビルの血中濃度が低下

理由・原因

本剤がCYP3Aにおけるネルフィナビルの代謝を競合的に阻害

投与条件

-

指示

注意

92．薬剤名等 ： ネビラピン

発現事象

ロピナビルの血中濃度が低下

理由・原因

これら薬剤がCYP3Aを誘導

投与条件

-

指示

注意

93．薬剤名等 ： エファビレンツ

発現事象

ロピナビルの血中濃度が低下

理由・原因

これら薬剤がCYP3Aを誘導

投与条件

-

指示

注意

94．薬剤名等 ： エトラビリン

発現事象

血中濃度が低下

理由・原因

リトナビルの肝薬物代謝酵素誘導作用

投与条件

-

指示

注意

95．薬剤名等 ： ホスアンプレナビル

発現事象

血中濃度が低下

理由・原因

肝薬物代謝酵素の関与

投与条件

-

指示

注意

96．薬剤名等 ： ホスタマチニブナトリウム水和物

発現事象

活性代謝物であるR406の血中濃度が上昇し副作用が増強

理由・原因

本剤がCYP3Aにおけるホスタマチニブの代謝を競合的に阻害

投与条件

-

指示

注意

97．薬剤名等 ： HIVプロテアーゼ阻害薬

発現事象

横紋筋融解症、筋肉痛、筋炎、CK上昇

理由・原因

-

投与条件

-

指示

注意

98．薬剤名等 ： 逆転写酵素阻害薬

発現事象

横紋筋融解症、筋肉痛、筋炎、CK上昇

理由・原因

-

投与条件

-

指示

注意

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